导读:本文包含了糖组成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:游离糖,橘子,高效液相色谱法
糖组成论文文献综述
孙家娟,吕东东[1]（2018）在《HPLC法测定分析橘子中游离糖组成与含量》一文中研究指出用高效液相色谱法测定分析橘子中游离糖的组成,用氨基色谱柱为分析柱,柱温50℃,流动相为乙腈-超纯水体积比为80∶20,流速为1mL·min~(-1),进样体积为20μL,检测器漂移管温度为39℃,载气为N2,压力为0.35MPa时分离清晰,峰值单一。分析结果表明,春橙中果糖、葡萄糖、蔗糖的含量分别为:0.73%、0.48%、1.06%;橄榄橙中果糖、葡萄糖、蔗糖含量分别为:0.98%、0.93%、0.81%;普通橘子中果糖、葡萄糖、蔗糖含量分别为:0.69%、0.88%、0.91%;小橘子中果糖、葡萄糖、蔗糖含量分别为:2.53%、2.13%、6.32%。从以上结果可以看出:春橙、橄榄橙、普通橘子中3种游离糖含量基本相当,大都低于1%,而小橘子中3种游离糖含量明显高于前3类,其中蔗糖含量更是高出数倍。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年09期）
于雷,陶磊,李响,郭莹,饶春明[2]（2018）在《液质联用技术分析可溶性CD95-Fc融合蛋白N-糖组成》一文中研究指出目的:分析鉴定可溶性CD95-Fc融合蛋白的N-糖组成。方法:采用Glyco Works Rapi Fluor-MS N-糖分析试剂盒酶解并标记、纯化N-糖基,糖基纯化产物经Waters BEH Glycan糖蛋白分析柱分离后,依次进入荧光检测器和飞行时间质谱仪检测。结果:结合荧光和质谱检测结果,鉴定出15种糖型:G0-GN,G0FGN,G0,G0F,Man5,G1F,G1F,G2F,G2F+SA,G2F+SA,G3F,G2F+2SA,G3F+SA,G3F+2SA和G3F+3SA;各糖型组分实测单同位素分子量与理论值差异均不足0.1Da;所占比例最高的糖型依次为G0F(30%),G1F(25%),G2F+SA(14%)和G2F(13%);不同批次相同糖基组分保留时间的RSD均低于0.2%,峰面积百分比的RSD均低于15%。结论:本研究成功鉴定出可溶性CD95-Fc融合蛋白的15种主要糖型,不同批次的糖型荧光图谱基本一致,可作为UPLC法对可溶性CD95-Fc融合蛋白N-糖定性定量的标准参考图谱。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年13期）
伍清芳,王智磊,鄢玉芬,方皓,李峰庆[3]（2017）在《白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律研究》一文中研究指出目的:研究白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律,为阐述白术炮制原理提供参考依据。方法:采用四川新荷花饮片公司稳定的炮制工艺制备白术炮制样品,炮制过程中每隔2 min取样一次,共炮制2批麸炒白术样品和不同时间点的蜜麸样品;采用二维红外成像仪测量炒制不同时间点的饮片温度;采用HPLC-ELSD检测白术和蜜麸样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量。结果:白术在麸炒过程中,随炮制时间延长,果糖、葡萄糖和蔗糖含量逐渐降低,当饮片温度达到150℃~160℃时,葡萄糖含量突然降为0;温度达到170℃~190℃时,果糖和蔗糖含量突然降为0;生品麦麸中不能检测出果糖、葡萄糖和蔗糖,蜜麸中果糖、葡萄糖和蔗糖含量在2 min之前急剧增加,之后开始下降,但始终比炮制前含量高;白术在炮制过程中会有甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖色谱峰的增加。结论:白术在麸炒过程中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的变化与饮片温度具有相关性;辅料蜜麸对白术饮片中的单糖及二糖具有吸附作用;初步推断白术多糖与单糖之间存在转化关系。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2017年04期）
郑科旺,李伟,黄明军,付梅芳,颜永斌[4]（2017）在《高效液相法测定苦槠淀粉多糖的单糖和双糖组成》一文中研究指出采用高效液相色谱法测定苦槠淀粉多糖的单糖和双糖组成。以玉米淀粉等作为对照,采用叁氟乙酸水解淀粉多糖,水解产物使用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)检测,以7种糖标准品为对照,测定水解产物中单糖和双糖的组成。结果表明,当流动相为乙腈-0.02%氨水(75:25),柱温40℃,雾化温度30℃,漂移管温度70℃,空气流量为2.5 m L/min时,7种糖标准品在(0.0047~4.28)mg/m L范围内线性关系良好,最低检测限介于(0.789~25.048)ng/m L,稳定性和精密度的偏差依次不高于2.89%、1.67%。采用该方法具有准确度高、分离效果明显、稳定性强等优点,测得苦槠淀粉中鼠李糖含量为5.55 mg/g、果糖含量为3.08 mg/g、葡萄糖含量为7.31 mg/g、麦芽糖含量为15.94 mg/g。(本文来源于《食品科技》期刊2017年10期）
曹龙奎,寇芳,李文杰,李鸿飞,沈蒙[5]（2017）在《硫酸降解玉米秸秆的结构及酸解液中还原糖组成成分测定》一文中研究指出将玉米秸秆进行微波-超声波酸处理、高温酸处理,并将处理前后的秸秆通过扫描电镜分析、X-射线衍射分析和红外光谱分析,比较两种处理条件下秸秆的显微结构、结晶度及化学基团的变化。并将酸解液进行离子色谱检测,分析酸解液中还原糖组成成分。了解秸秆结构变化过程及最终生成产物。结果表明:微波-超声波处理过的玉米秸秆表面结构较高温酸处理的更加疏松;X-射线衍射结果表明,未处理的原料、微波-超声波酸处理的原料及高温酸处理的原料结晶度分别为31.09%、37.17%及35.01%,且纤维素晶型无变化;微波-超声波酸解液中:阿拉伯糖含量为1.75%,半乳糖含量为0.44%,葡萄糖含量为15.65%,木糖含量为7.98%,果糖含量为15.34%。高温酸解液中:阿拉伯糖含量为2.56%,半乳糖含量为0.79%,葡萄糖含量为20.23%,木糖含量为14.13%。此研究为了解酸降解秸秆结构变化过程、最终生成产物及工业化生产酸降解玉米秸秆生产还原糖提供数据支持。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2017年08期）
张红,孙婷婷,王海峰,刘建峰[6]（2016）在《老龙皮多糖分离纯化及糖组成研究》一文中研究指出目的分离纯化老龙皮多糖,并对其糖组成进行测定。方法采用冷水浸提、75%乙醇沉淀、离子交换和凝胶过滤等方法分离纯化老龙皮多糖,采用PMP衍生法及高效液相色谱法测定其糖组成。结果对老龙皮多糖进行了系统分离,得到5个组分,即LKY1,LKY2,LKY3,LKY4,LKY5,并对含量较高的LKY1和LKY2进行进一步分离和糖组成测定。结论初步分离纯化得到5种均一性多糖,并确定其中两种的糖组成,为老龙皮多糖的结构研究提供了一定的研究基础。(本文来源于《中国药业》期刊2016年13期）
李蓓佳,徐杰,郭爽,王玉明,李兆杰[7]（2016）在《非酒精性脂肪肝大鼠血清葡糖胺聚糖的二糖组成及皂苷对其影响》一文中研究指出目的分析皂苷对乳清酸诱导的非酒精性脂肪肝模型(NAFLD)大鼠血清糖胺聚糖含量及硫酸软骨素/透明质酸(CS/HA)二糖组成的影响,筛选大鼠肝病的生物标志物。方法对NAFLD模型组大鼠分别喂食海参皂苷(Scc)、脱硫皂苷(Ds)、皂苷苷元(Ag)及海星皂苷(Sfc),离心层析分离纯化血清糖胺聚糖,硫酸咔唑法测定糖胺聚糖含量。糖胺聚糖酶解后2-氨基吖啶酮(AMAC)衍生,反相液相色谱检测二糖组成及相对含量。结果六组血清样本中,正常组总糖胺聚糖含量最低,NAFLD组、海参皂苷组、脱硫皂苷组、皂苷苷元组和海星皂苷组血清总糖胺聚糖含量分别增加了18.4%、23.2%、16.8%、21.0%、21.5%。分析二糖组成,0SCS在正常组最高(60.8%),模型组仅为21.0%(P<0.001)。四组皂苷组0SCS高于模型组,且皂苷苷元组最高(52.7%)。4SCS在对照组中最低(28%),模型组为68%(P<0.001)。结论 0SCS和4SCS可能是NAFLD标志物。海参皂苷(Scc)、脱硫皂苷(Ds)、皂苷苷元(Ag)及海星皂苷(Sfc)可治疗脂肪肝。(本文来源于《营养学报》期刊2016年03期）
郎银芝,王超,陈晨,张晓,刘潇潇[8]（2016）在《伊拉兔肺中硫酸软骨素C的分离纯化及二糖组成分析》一文中研究指出目的:从伊拉兔肺中提取分离硫酸软骨素C(chondroitin sulfate C,CSC),并对其进行二糖组成分析。方法:采用丙酮、氯仿-甲醇(2∶1)对兔肺进行脱脂,利用木瓜蛋白酶对脱脂粉进行酶解。提取的粗品经75%乙醇沉淀,氯代十六烷基吡啶(CPC)将其中的酸性多糖富集获得总糖胺聚糖TFH。采用Q-Sepharose Fast Flow树脂对TFH分级纯化获得TF-C。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生反相HPLC法分析单糖组成,利用硫酸软骨素酶ABC降解,SAX-HPLC法分析二糖组成。结果:所得TF-C不含蛋白质,主要由葡萄糖醛酸(Glc A)和氨基半乳糖(Gal N)组成,二糖组成以不饱和△UA-Gal NAc6S为主,含有少量的△UA-GalNAc4S。结论:首次从伊拉兔肺中分离获得低硫酸化高纯度CSC,为伊拉兔肺高值化产品的开发和利用提供了理论依据。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年10期）
韩章润,邢新会,于广利,曾洋洋,张丽娟[9]（2015）在《临床肝素类药物酶解分析二糖组成》一文中研究指出肝素是一类结构复杂的高分子糖类,以N-硫酸、6-O硫酸氨基葡萄糖和2-O硫酸艾杜糖醛酸为主要成分组成二糖。常见的肝素注射液是以未分级肝素为原料纯化灭菌制备而来,在临床上使用更为广泛的是将肝素降解得到的低分子片段,低分子肝素保留了肝素糖链基本结构,但是不同制备工艺导致其具有不同的还原及非还原端。本研究以肝素类药物为研究对象,使用肝素裂解酶Ⅰ,Ⅱ及Ⅲ将肝素注射液、低分子肝素注射液(达肝素、那屈肝素、依诺肝素)、化学合成的类肝素(磺达肝素)进行酶催化降解产生二糖,结合强阴离子交换色谱(Strong anion exchange high performance liquid chromatography,SAX-HPLC)以及紫外检测器在线分析,使用市售肝素二糖标准品确定各种二糖结构。此外,使用反向离子对色谱和电喷雾质谱联用分析磺达肝素中的甲基二糖以及达肝素和那屈肝素中的脱氨二糖结构,为肝素以及类肝素药物的质量控制提供更为精确的结构信息。(本文来源于《分析化学》期刊2015年07期）
李红,Gabriella,Farkas,Kun,Szilard,王君伟,闫素娟[10]（2015）在《啤酒麦汁的糖组成及啤酒酵母糖代谢的特征》一文中研究指出麦汁中可发酵性糖包括果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖以及麦芽叁糖,啤酒发酵过程中酵母对5种可发酵性糖进行吸收代谢,最终生成酒精和CO2。本试验测定了麦汁浸出物中5种糖的含量,并对发酵过程中糖的变化进行了跟踪,通过对糖的吸收机理进行分析,提出了快速发酵酵母的选育策略,可供啤酒快速发酵参考。(本文来源于《酿酒科技》期刊2015年06期）
糖组成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析鉴定可溶性CD95-Fc融合蛋白的N-糖组成。方法:采用Glyco Works Rapi Fluor-MS N-糖分析试剂盒酶解并标记、纯化N-糖基,糖基纯化产物经Waters BEH Glycan糖蛋白分析柱分离后,依次进入荧光检测器和飞行时间质谱仪检测。结果:结合荧光和质谱检测结果,鉴定出15种糖型:G0-GN,G0FGN,G0,G0F,Man5,G1F,G1F,G2F,G2F+SA,G2F+SA,G3F,G2F+2SA,G3F+SA,G3F+2SA和G3F+3SA;各糖型组分实测单同位素分子量与理论值差异均不足0.1Da;所占比例最高的糖型依次为G0F(30%),G1F(25%),G2F+SA(14%)和G2F(13%);不同批次相同糖基组分保留时间的RSD均低于0.2%,峰面积百分比的RSD均低于15%。结论:本研究成功鉴定出可溶性CD95-Fc融合蛋白的15种主要糖型,不同批次的糖型荧光图谱基本一致,可作为UPLC法对可溶性CD95-Fc融合蛋白N-糖定性定量的标准参考图谱。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖组成论文参考文献
[1].孙家娟,吕东东.HPLC法测定分析橘子中游离糖组成与含量[J].化学工程师.2018
[2].于雷,陶磊,李响,郭莹,饶春明.液质联用技术分析可溶性CD95-Fc融合蛋白N-糖组成[J].中国新药杂志.2018
[3].伍清芳,王智磊,鄢玉芬,方皓,李峰庆.白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律研究[J].成都中医药大学学报.2017
[4].郑科旺,李伟,黄明军,付梅芳,颜永斌.高效液相法测定苦槠淀粉多糖的单糖和双糖组成[J].食品科技.2017
[5].曹龙奎,寇芳,李文杰,李鸿飞,沈蒙.硫酸降解玉米秸秆的结构及酸解液中还原糖组成成分测定[J].中国食品添加剂.2017
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