导读:本文包含了克仑特罗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:克仑特罗,盐酸,印迹,色谱,聚合物,分子,环糊精。
克仑特罗论文文献综述
刘维红,王向荣,厉磊[1]（2018）在《猪尿中盐酸克仑特罗残留检测的质量控制》一文中研究指出本试验通过测定每次药残检测实验中的加标回收率来绘制质控图,以探寻加标回收率质控图在猪尿中盐酸克仑伦特罗残留检测中的应用效果。结果表明,加标回收率质控图能对猪尿中的盐酸克仑特罗进行有效的监控。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2018年12期）
胡淑芳[2]（2018）在《GC-MS法检测牛可食性组织中克仑特罗残留量的测定不确定度评定》一文中研究指出建立了气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析方法,以评价测定结果的准确性。以测量不确定度的评定理论为依据,建立了数学模型,分析标准《农业部958号公告-8-2007》测定过程中的不确定度来源,系统计算不确定度分量。评定结果表明,该方法不确定度的主要来源为拟合直线求样品溶液浓度和标准溶液配制;当样品中克仑特罗含量为10.70μg/kg时,其扩展不确定度为(10.70±0.81)μg/kg(k=2)。本文建立不确定度评价方法适用于气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析。(本文来源于《广州化工》期刊2018年13期）
郭睿,曹院章,齐海霞,许东保,王丹怡[3]（2018）在《实验室克仑特罗残留检测方法比对》一文中研究指出从2006年全国各地的瘦肉精中毒事件到2011年双汇瘦肉精丑闻,猪肉尤其是瘦肉正在成为一个格外敏感的话题。本文以盐酸克仑特罗为例,概述了其残留检测的多种方法,包括胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附法、液相色谱-串联质谱(内标/外标)检测法,通过我实验室日常监测实际检测数据和统计,对检测结果进行了不同方法的比对,还综合了我实验室自己设计的添加阴性样品的检测结果,进行可信度的判定,以数据结果指导我们的实际工作,有助于我们工作的计划与开展。希望以我实验室实际工作为实例,为其他单位实验室相关检测的开展与实施提供参考。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年06期）
曹艺耀,俞顺飞,宣志强,赵尧贤,李新星[4]（2018）在《动物性食品中盐酸克仑特罗残留检测色谱条件优化》一文中研究指出目的优化动物性食品中盐酸克仑特罗残留的高效液相色谱法(HPLC)检测条件,建立可大批量测定样品的方法。方法样品经高氯酸溶液超声提取,乙酸乙酯-异丙醇萃取,有机相浓缩后,采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇-磷酸二氢钠溶液,采用高效液相色谱仪进行分析。结果标准物质在0.2~10.0μg/m L时,方法的线性关系良好,相关系数(r)=0.999 84;方法的检测限为0.15μg/kg,低于国标方法的0.5μg/kg。盐酸克仑特罗保留时间为6.51 min,峰形良好;加标质量为1.6~12μg时,加标回收率为92.86%~100.93%,高于国标方法 (89.79%~92.36%);日内精密度和日间精密度均小于5%,低于国标方法。结论优化后的色谱条件适用于动物性食品中盐酸克仑特罗的大批量测定。(本文来源于《预防医学》期刊2018年06期）
宋文,何鲁江[5]（2018）在《盐酸克仑特罗快速定量检测试剂条研制(时间分辨微球法)》一文中研究指出目前,一般检测盐酸克仑特罗的快速诊断试剂条采用的方法是胶体金检测法,该方法虽然能满足快速现场检测的要求,但是只能定性判断样品的阴、阳性,而时间分辨微球检测试剂条可以实现现场的快速定量检测。时间分辨荧光微粒是将镧系稀土元素Eu3+、Tb3+等填入高分子纳米微粒内制成。将其用于免疫分析中,则是将蛋白共价交联在纳米微球表面的化学基团上,通过免疫反应和待检物结合,通过测定荧光强度来推算待检物的浓度。1材料与方法(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年16期）
张建丽[6]（2018）在《兴奋剂检测中区分克仑特罗来源及甲基屈他雄酮人尿代谢产物研究》一文中研究指出第一部分兴奋剂检测中区分克仑特罗来源的研究克仑特罗是世界反兴奋剂机构明确列入禁用物质清单的蛋白同化制剂,它在临床上主要用于治疗哮喘。由于其具有较强的蛋白同化作用,又较容易合成,因此,在畜牧业中又被滥用为饲料添加剂用于增加养殖动物的瘦肉脂肪比,俗称“瘦肉精”。而由克仑特罗饲喂过的动物,会在其肌肉及内脏组织中残留,因而会引起二次污染甚至中毒的问题。运动员如果食用了被克仑特罗污染的肉食品有可能引起兴奋剂尿检阳性。世界反兴奋剂机构(World Anti-Doping Agency,WADA)报告检测结果的ADAMS系统中克仑特罗的阳性率也呈逐年明显上升趋势,全球范围内的克仑特罗阳性均有明显增加。克仑特罗在肉食品中的残留污染问题不仅在我国存在,世界其他很多国家,比如意大利、墨西哥、西班牙、葡萄牙和法国等都曾报道过克仑特罗在肉食品中的污染或中毒事件。因此,“如何在兴奋剂检测层面上区分食源性和药源性克仑特罗?”是一个国际体育界难题。由于克仑特罗化学结构中有一个手性碳,因此,它存在一对光学异构体,即R-(-)-克仑特罗和S-(+)-克仑特罗。但目前市售的克仑特罗均为外消旋体(即R/S比值等于1),其中有活性的是R-(-)-克仑特罗。早在2000年时,就有文献报道,克仑特罗的两种光学异构体在猪体内可食性组织中的残留存在差异,R/S比值小于1。因此,本论文以此为切入点,以中国运动员食用量最大的猪肉作为研究对象,探讨食源和药源克仑特罗的区分方法。目的:建立通过兴奋剂检测的方式区分食源性和药源性克仑特罗的方法,意在为误食被克仑特罗污染的肉食品而引发兴奋剂尿检阳性的运动员提供科学数据支持。方法:采用液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS),建立了血、尿以及组织中R型和S型克仑特罗两种异构体的区分方法并完成方法学验证。应用该方法,研究两种异构体在巴马猪体内的药代动力学及组织分布,并对26位受试志愿者分别进行人体食源性中猪肉来源和药源性克仑特罗的尿液代谢研究。通过对两组人体受试实验数据的分析,最终寻找区分食源中猪肉源和药源克仑特罗的判定依据。本文建立的血、尿和组织中区分R-(-)-克仑特罗和S-(+)-克仑特罗的检测方法,经方法学验证后均符合药物非临床药代动力学研究技术指导原则(2014版)和WADA颁布的实验室国际标准。结果:对巴马猪灌胃给药外消旋体克仑特罗后,其血中R/S比值均大于1,其尿液中R/S比值均小于1,其可食性肌肉组织中残留的R/S比值均小于1。对26位受试志愿者分别进行食源性克仑特罗和药源性克仑特罗人体受试,食源性克仑特罗经人体代谢后,其尿液中R/S比值为0.76±0.09,即0.67～0.85;药源性克仑特罗经人体代谢后,其尿液中R/S比值为1.09±0.07,即1.02～1.16。采用双边T检验对两组尿液中克仑特罗的R/S比值进行统计分析,结果存在显着性差异。结论:通过上述研究结果,可以得出以下R/S比值判定参考:(1)当运动员尿样中R/S比值大于等于0.67且小于等于0.85时,判断其为猪肉来源的克仑特罗;(2)当R/S比值大于0.85且小于1.02时,需要运动员提供食源性引入克仑特罗的其他证据,进一步确定其为猪肉来源;(3)当R/S比值大于等于1.02且小于等于1.16时,可以判断其为药源性来源克仑特罗;(4)当R/S比值小于0.67或大于1.16时,可以判断为非药源性克仑特罗,但需要进一步调查是否摄入其他来源的肉食品,如牛、羊等。本文建立的区分食源性和药源性克仑特罗的方法,将为误食被克仑特罗污染的肉食品而引发兴奋剂尿检阳性的运动员提供科学的判定依据。第二部分兴奋剂检测中甲基屈他雄酮人尿代谢产物研究在伦敦奥运周期(2012～2016年)中,兴奋剂检测技术上的最大进步,就是关于甾体类蛋白同化制剂长效代谢产物的研究。在2008年北京奥运会和2012年伦敦奥运会中,运动员尿样复检结果中报告阳性例数最多的也是长效代谢产物。因此,研究甾体类蛋白同化制剂在人尿中的长效代谢产物是目前兴奋剂检测领域的热点问题。甲基屈他雄酮是世界反兴奋剂机构在禁用物质清单中明确列出的甾体类蛋白同化制剂,它是目前未被研究的长效代谢产物中阳性较高的甾体类蛋白同化制剂之一。目的:通过对人体口服甲基屈他雄酮后的尿液分析,寻找其尿液中的长效代谢产物,以延长兴奋剂检测的时间窗口。方法:本研究首先通过LC-QTOF-MS中准确质量数和子离子扫描特征碎片寻找尿液中结合型代谢产物:葡萄糖醛酸结合型代谢产物(用G表示)和硫酸酯结合性代谢产物(用S表示);对不同保留时间流份前处理后GC-MS分析,推测代谢产物游离部分的甾环取代结构;针对游离型代谢产物再直接采取衍生化进行GC-MS分析,推测其结构。结果:对健康成人受试志愿者进行单剂量口服甲基屈他雄酮后的尿液进行研究时,发现了 15种代谢产物,其中6种游离型,7种G型,2种S型。并对每种代谢产物的检测时长进行了评估,所有代谢产物检测窗口在3-10天,其中G1和G2的检测窗口可达10天,为潜在的长效代谢产物。结论:本研究在人体口服甲基屈他雄酮后的阳性尿样中发现的长效代谢产物,根据WADA实验室国际标准,在兴奋剂检测同一批次中可以作为质控物质来确认运动员尿样中该物质的阳性。因此,本研究发现的长效代谢产物在兴奋剂检测领域具有重要的现实意义。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-04-01）
晋新翠[7]（2018）在《分子印迹电化学发光传感检测盐酸克仑特罗的研究》一文中研究指出盐酸克仑特罗作为一种肾上腺素神经兴奋剂,由于能够促进动物生长、提高瘦肉率,频繁被添加到动物饲料中,常常引起人中毒。当前,已经开发了很多测定盐酸克仑特罗的分析方法,如气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、毛细管电泳法和酶联免疫吸附法。然而这些方法仍然具有一些劣势,如耗时费力、样品前处理过程繁琐、需要昂贵的仪器。因此,开发一种灵敏、准确、快速的盐酸克仑特罗痕量测定方法具有重要意义。本文开发了一种基于还原氧化石墨烯和上转换纳米粒子的简单、高效和灵敏的分子印迹电化学发光传感器,用于盐酸克仑特罗的痕量检测。实验中,以盐酸克仑特罗为模板分子,邻苯二胺为功能单体,在修饰有还原氧化石墨烯/上转换纳米粒子的电极表面电聚合形成分子印迹薄膜,实现了对盐酸克仑特罗的选择性识别和定量分析。其中,通过电沉积氧化石墨烯得到的还原氧化石墨烯不仅作为固定上转换纳米粒子的载体,而且由于其高的导电性、优异的电子传输速率和大的比表面积,能够显着地增强上转换纳米粒子的电化学发光强度,从而提高传感器的灵敏度;上转换纳米材料作为新型的电化学发光材料具有优良的电化学发光性能,而且在静电作用的驱动下,带正电荷的上转换纳米粒子与带负电荷的还原氧化石墨烯可以组装在一起,使电化学发光信号更稳定。本研究中利用扫描电镜和透射电镜对修饰有还原氧化石墨烯/上转换纳米粒子的印迹电极进行了形貌表征;对电极进行了电化学发光行为和交流阻抗表征;对可能影响传感器性能的实验条件进行了优化和研究。在最优条件下,构建的传感器对不同浓度的盐酸克仑特罗(0.01～100 μmol L-1)有很好的电化学发光响应,最低检出限为6.3 nmolL-1。本研究中构建的传感器呈现出好的选择能力、重现性、稳定性和再生性,并用于对实际样品中盐酸克仑特罗的检测,用高效液相色谱法验证了其检测结果的准确性,两种检测方法结果一致,表明了构建的传感器在未来食品分析中拥有巨大潜力。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-01-01）
Sovichea,LAY,Hai-ning,YU,Bao-xiang,HU,Sheng-rong,SHEN[8]（2016）在《分子印迹聚合物作为吸附剂结合液相色谱法测定盐酸克仑特罗（英文）》一文中研究指出目的:测定猪肝脏中微量盐酸克仑特罗的残留量。创新点:开发一种新的瘦肉精检测方法。方法:用β-环糊精(ally-β-CD)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制作分子印迹聚合物(MIP),以盐酸克伦特罗作为模板,用乙烯乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为交联剂。联合使用ally-β-CD和MAA作为二元功能单体,能合成高质量的盐酸克伦特罗模板。结论:与丙烯腈制作的MIP(M-AN)和甲基丙烯酸甲酯制作的MIP(M-MMA)相比,MAA制作的MIP聚合物(M-MAA)被证明具有更好的选择性萃取能力,被用来进行分子印记固相萃取猪肝中残留物。研究结果发现,其回收率高(91.03%~96.76%),且相对标准偏差低(RSD≤4.45%)。因此,这种方法可以用于食品质量和安全的分析,具有简单、成本低廉的特点,能够快速检测猪肝中的瘦肉精残留量。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年06期）
邹本革,邹明,尉玉杰[9]（2016）在《盐酸克仑特罗对小鼠心电图的影响》一文中研究指出为研究盐酸克仑特罗对小鼠心电图(ECG)的影响,选用4周龄健康清洁级雄性昆明小鼠50只,体重18~22g,随机分为5组,每组10只,分别为对照组(生理盐水)、1组(0.1mg/kg b.w.)、2组(1mg/kg b.w.)、3组(2mg/kg b.w.)和4组(5mg/kg b.w.),各组小鼠均通过腹腔注射给药,1次/d,连续给药30d。末次给药后24h,监测小鼠的心电图(ECG)变化。结果表明:第2、3和4组小鼠心率加快,窦性心动过速,T波低平,与对照组相比差异均极显着(P<0.01);J点下移,第2组与对照组相比差异显着(P<0.05),第3组和第4组与对照组相比差异均极显着(P<0.01)。盐酸克仑特罗导致小鼠ECG异常,且具有剂量依赖性。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2016年04期）
王占良,张建丽,赵宇,张亦农[10]（2015）在《液相色谱串接质谱联用快速分析肉食品中克仑特罗对映异构体》一文中研究指出目的:建立液相色谱串接质谱联用法快速分析肉食品中克仑特罗对映异构体的方法,分析现有肉食品中克仑特罗对映异构体的比值情况。方法:样品经匀浆处理后,酸化提取,MCX 6cc固相萃取柱纯化,以流动相为10 mmol/L甲酸铵的甲醇为流动相,采用Astec CHIROBIOTICTM T 150 mm×2.1 mm×5μm色谱柱分离,电喷雾离子源,正离子多反应监测模式扫描分析检测,D9-克仑特罗为内标。采用该方法分析了85例含有克仑特罗肉食品中的R-(-)-克仑特罗与S-(+)-克仑特罗比值和分布情况。结果:R-(-)-克仑特罗和S-(+)-克仑特罗实现基线分离,方法的检测限为0.1μg/kg,在添加的高、中、低叁种浓度的相对回收率分布在81%~111%之间。结论:该方法样品前处理简单、快速、可靠。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2015年12期）
克仑特罗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析方法,以评价测定结果的准确性。以测量不确定度的评定理论为依据,建立了数学模型,分析标准《农业部958号公告-8-2007》测定过程中的不确定度来源,系统计算不确定度分量。评定结果表明,该方法不确定度的主要来源为拟合直线求样品溶液浓度和标准溶液配制;当样品中克仑特罗含量为10.70μg/kg时,其扩展不确定度为(10.70±0.81)μg/kg(k=2)。本文建立不确定度评价方法适用于气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克仑特罗论文参考文献
[1].刘维红,王向荣,厉磊.猪尿中盐酸克仑特罗残留检测的质量控制[J].四川畜牧兽医.2018
[2].胡淑芳.GC-MS法检测牛可食性组织中克仑特罗残留量的测定不确定度评定[J].广州化工.2018
[3].郭睿,曹院章,齐海霞,许东保,王丹怡.实验室克仑特罗残留检测方法比对[J].中国畜牧兽医文摘.2018
[4].曹艺耀,俞顺飞,宣志强,赵尧贤,李新星.动物性食品中盐酸克仑特罗残留检测色谱条件优化[J].预防医学.2018
[5].宋文,何鲁江.盐酸克仑特罗快速定量检测试剂条研制(时间分辨微球法)[J].食品安全导刊.2018
[6].张建丽.兴奋剂检测中区分克仑特罗来源及甲基屈他雄酮人尿代谢产物研究[D].北京协和医学院.2018
[7].晋新翠.分子印迹电化学发光传感检测盐酸克仑特罗的研究[D].天津科技大学.2018
[8].Sovichea,LAY,Hai-ning,YU,Bao-xiang,HU,Sheng-rong,SHEN.分子印迹聚合物作为吸附剂结合液相色谱法测定盐酸克仑特罗（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[9].邹本革,邹明,尉玉杰.盐酸克仑特罗对小鼠心电图的影响[J].山东畜牧兽医.2016
[10].王占良,张建丽,赵宇,张亦农.液相色谱串接质谱联用快速分析肉食品中克仑特罗对映异构体[J].中国运动医学杂志.2015
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