导读:本文包含了小型猪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:实验动物,巴马,模型,体外循环,丙酸,毒理学,嘌呤。
小型猪论文文献综述
魏峻,陶蕾,李玲珺,钱坤,丁黎[1]（2019）在《他扎罗汀倍他米松乳膏对小型猪经皮给药后的系统吸收及其相互作用研究》一文中研究指出目的:通过与已上市单方他扎罗汀凝胶(tazarotene gel)和二丙酸倍他米松乳膏(betamethasone dipropionate cream)比较,研究新的复方制剂他扎罗汀倍他米松乳膏(tazarotene and betamethasone dipropionate cream,简称"复方")对小型猪经皮给药后的药物吸收以及药物组分间吸收的相互影响。方法:将18只小型猪随机分入复方组、他扎罗汀凝胶组和二丙酸倍他米松乳膏组,每组6只。小型猪按20%的体表面积2 mg·cm~(-2)给予相应组别的药物,并在给药后24 h清除药物。分别于给药前和给药后不同时间点采集血样。高效液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)法测定血浆中他扎罗汀及其代谢物他扎罗汀酸和/或二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的浓度。DAS 2.1.1软件进行药代动力学(pharmacokinetic, PK)参数计算并统计分析。结果:复方他扎罗汀倍他米松乳膏与单方他扎罗汀凝胶中的他扎罗汀均不易透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,而复方组血浆中的他扎罗汀及其活性代谢产物他扎罗汀酸较单方组更低;复方他扎罗汀倍他米松乳膏和二丙酸倍他米松乳膏中的二丙酸倍他米松几乎不透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,其中复方组与单方组中二丙酸倍他米松及其代谢产物倍他米松到达血液的量未见明显的差异。结论:复方制剂中他扎罗汀对二丙酸倍他米松的系统吸收未产生相互作用,而二丙酸倍他米松对他扎罗汀的系统吸收产生了有益的相互作用,有利于用药安全。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
罗永青,张凤香,杨华,刘成全,曾贵荣[2]（2019）在《四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响》一文中研究指出目的:探讨四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响。方法:采用利血平注射液造成幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻模型。阳性对照组,四磨汤口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予小儿复方鸡内金散药剂(0.14 g/kg)及低、中、高剂量四磨汤口服液(0.21、0.42、0.84 g生药/kg)。观察小型猪体质量、肛温、腹泻症状,ELISA法检测血清胃肠激素及尿D-木糖排泄率等功能性消化不良相关指标。结果:给药5 d后,四磨汤口服液中、高剂量组腹泻症状全部恢复,肛温均恢复正常;阳性对照组,四磨汤口服液中、高剂量组体质量增量明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05);四磨汤口服液中、高剂量组胆囊收缩素含量明显低于模型对照组(P<0.05),四磨汤口服液高剂量组淀粉酶、胃动素含量显着高于模型对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:四磨汤口服液能剂量依赖性地改善功能性消化不良腹泻幼年巴马小型猪的腹泻症状,促进体质量增长,提高尿D-木糖排泄率,升高血清胃泌素、胃动素及淀粉酶含量,降低血清胆囊收缩素和乳酸含量。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年21期）
田永章,尹纪业,张天睿,刘爱燕,曹燕飞[3]（2019）在《小型猪动物模型在呼吸毒理学研究中进展》一文中研究指出小型猪的基础性研究推动了其在毒理学中的应用。由于小型猪自然发生的突变与人类疾病发生于同一区域,表型与人类相似。随着基因编辑技术的发展,可以利用小型猪建立与人类相似的基因模板,或培养具有人类组织相容性的组织器官。表观遗传学研究也表明,小型猪是研究人类由营养、吸烟、饮酒、环境毒物和应激等外部因素导致的表观遗传学改变的最佳动物模型。小型猪的微生物组(microbiome)也是一个动态的共生系统,猪和人的微生物组有高度一致性,也受到多个因素的影响,包括胃肠道、消化生理、饮食、宿主免疫系统等。可以预见在未来的毒理学研究中,小型猪的研究必将占有一席之地。目前,小型猪在体型、解剖、生理生化和遗传方面与人非常相似,已是研究人类心血管系统、呼吸、皮肤等系统疾病的良好模型。小型猪还具有体型较大,组织样本获取丰富,易饲养,无伦理争议等优势,适用于毒性试验研究。在呼吸毒理学研究中,除了采用啮齿类、犬和猴等动物模型外,小型猪也具有一定优势:小型猪常用于研究人ARDS,幼龄小型猪的肺和气道是儿童未成熟肺脏的良好实验模型;小型猪的鼻腔结构功能与人相似,可作为人类鼻腔疾病研究的良好模型,小型猪鼻腔左右完全分开,可以同时分别用于给药和自身对照,用于鼻腔给药时,它明显优于兔和犬等种属。小型猪右肺由四个叶组成:顶叶(狭窄,换气不足)、中叶、膈叶和尾叶,解剖结构与人类不同。可见小型猪是人类肺脏疾病研究的适合的动物模型。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
王郭琦,吴曙光,陈明飞,赵海,姚刚[4]（2019）在《贵州小型猪肾阳虚动物模型的建立》一文中研究指出目的:建立贵州小型猪肾阳虚模型,为相关研究提供理想的人类疾病动物模型。方法:每天用含有1%的腺嘌呤和1%地塞米松饲料喂养贵州小型猪,连续饲喂30天,观察贵州小型猪一般情况,测每日体温,检测血清睾酮(T)、游离叁碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、总叁碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量。结果:与正常组相比,模型组贵州小型猪表现出怕冷畏寒喜暖,体温降低,生殖减退,小便清长,蜷缩弓背,精神萎靡,消瘦等肾阳虚症状。检测指标模型组血清T含量升高,FT3、FT4、TT3、TT4明显降低,BUN、Cr升高。结论:结果符合肾阳虚生化改变和生理症状变化,说明腺嘌呤和地塞米松联用制造贵州小型猪肾阳虚模型是可行的、可靠的,可为人类肾阳虚症研究提供可靠的实验动物模型。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年05期）
卢婷,郑颖纯,杨海英,吴补领,熊君[5]（2019）在《西藏小型猪乳牙牙体的组织结构特性》一文中研究指出目的探索西藏小型猪乳牙牙体及牙胚的组织病理结构特性,为牙齿相关疾病及牙再生研究奠定基础。方法通过X线拍摄西藏小型猪乳牙牙牙合系统结构,扫描电镜观察其乳牙牙釉质及牙本质超微结构,采用Micro-CT对乳牙进行扫描,Mimics软件对颌骨及牙齿进行叁维重建,进一步应用Image J软件计算灰度值及计算乳牙矿化密度值,通过HE染色了解西藏小型猪牙胚及牙髓组织结构特点。结果西藏小型猪乳牙牙冠由牙釉质、牙本质及牙髓组织构成。乳牙牙釉质和牙本质超微结构与人类乳牙较一致,牙釉质和牙本质矿化密度值分别为2.47±0.09 g/cm~3和1.72±0.07 g/cm~3,牙胚和牙髓组织病理结构与人类牙齿结构也较一致,乳牙牙髓组织处于未分化状态。结论西藏小型猪的乳牙解剖、超微结构、组织病理结构均与人类相似,是研究人类牙体组织疾病发病及牙再生机制理想的动物模型。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年09期）
郭文文,王松灵[6]（2019）在《小型猪乳磨牙（DM3）上皮和间质信号变化动态模式研究》一文中研究指出目的：牙发育是由口腔上皮细胞和颅神经嵴衍生的口腔间质之间信号的相互作用的产物，这些基因的表达是受时间和空间的制约。有研究表明上皮-间质相互作用调节成牙细胞成釉细胞的分化和成熟。牙齿发育是复杂且连续的过程并多种通路参与，主要包括骨形态发生蛋白（BMP/TGFβ）、成纤维细胞生长因子（FGF）、Wnt、Shh通路等。牙齿发育经历叁个时期：蕾状期，帽状期和钟状期。猪和人在全基因组有较高的相识性，小型猪在研究牙齿发育方面是很好的模型。然而小(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
石安源,鲍东昱,张文,童昕,王斌[7]（2019）在《关于TGF-β信号通路抑制剂调控GMSCs修复小型猪颌骨缺损机制的研究》一文中研究指出目的：前期研究表明TGF-β信号通路抑制剂SB431542，在体内外能够显着提高牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells, GMSCs)成骨分化能力，有望能够为基于自体干细胞的骨缺损再生修复治疗提供了新的细胞来源。本研究通过建立小型猪颌骨缺损模型，探讨该小分子药物是否能够有效修复该缺损及并对其中的作用机制进行初步探讨。方法：从牙龈组织中分离培养GMSCs；经流式细胞仪进行表面标志物鉴定；将(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
汪洁英,孙佳琪,宁博[8]（2019）在《小型猪模型在医学研究领域中的应用》一文中研究指出小型猪与人的解剖结构、生理学特征极其相似,近年来作为新型发展的动物模型,广泛应用于生物医学研究的各个领域。本文主要介绍了小型猪在消化系统、呼吸系统、心血管系统及泌尿生殖系统等医学研究领域的实验模型种类及应用现状,为各系统的相关疾病研究和治疗提供参考依据。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年05期）
刘新峰,郑年华,王荣品,曾宪春,李武超[9]（2019）在《T_2mapping技术定量分析成年贵州小型猪心肌T_2值》一文中研究指出目的:通过T_2mapping技术测量贵州小型猪左室心肌平均T_2值,建立贵州小型猪左室心肌T_2值正常数据。方法:采用西门子1.5T磁共振对成年贵州小型猪12头行T_2mapping扫描,测量并对左室心底部、心中部、心尖部心肌平均T_2值进行统计学分析。结果:成年贵州小型猪左室心底部、心中部、心尖部心肌平均T_2值叁者总体差异无统计学意义(P>0.05);雌雄性小型猪心底部、心中部、心尖部心肌平均T_2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T_2mapping技术能准确测量贵州小型猪左室心肌T_2值影像资料,为建立小型猪心血管病理模型提供基础数据。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年27期）
郑洁英,李海滨,秦科,孙煦勇,董建辉[10]（2019）在《巴马小型猪体外膜肺氧合模型的制作》一文中研究指出目的:利用巴马小型猪制作并建立体外膜肺氧合模型(ECMO)动物模型,为研究ECMO保护器官功能相关机制提供平台。方法:选用成年健康巴马小型猪,利用膜式氧合器套包,经股动脉插管引流,转流时间120min,观察ECMO血管通路,记录置管时间、出血量、术后出血并发症,以及撤除ECMO装置后小型猪的生活质量。结果:完成的巴马小型猪ECMO模型,经股动脉插管引流,转流时间120min,ECMO血管通畅,置管时间9min,出血量150m L,巴马小型猪术后1个月恢复良好,行动灵活。结论:该方法制作的巴马小型猪ECMO模型切实可行,简单实用,为利用ECMO保护器官功能相关机制的研究及临床急危重症的抢救应用提供研究平台。(本文来源于《大众科技》期刊2019年09期）
小型猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响。方法:采用利血平注射液造成幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻模型。阳性对照组,四磨汤口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予小儿复方鸡内金散药剂(0.14 g/kg)及低、中、高剂量四磨汤口服液(0.21、0.42、0.84 g生药/kg)。观察小型猪体质量、肛温、腹泻症状,ELISA法检测血清胃肠激素及尿D-木糖排泄率等功能性消化不良相关指标。结果:给药5 d后,四磨汤口服液中、高剂量组腹泻症状全部恢复,肛温均恢复正常;阳性对照组,四磨汤口服液中、高剂量组体质量增量明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05);四磨汤口服液中、高剂量组胆囊收缩素含量明显低于模型对照组(P<0.05),四磨汤口服液高剂量组淀粉酶、胃动素含量显着高于模型对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:四磨汤口服液能剂量依赖性地改善功能性消化不良腹泻幼年巴马小型猪的腹泻症状,促进体质量增长,提高尿D-木糖排泄率,升高血清胃泌素、胃动素及淀粉酶含量,降低血清胆囊收缩素和乳酸含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小型猪论文参考文献
[1].魏峻,陶蕾,李玲珺,钱坤,丁黎.他扎罗汀倍他米松乳膏对小型猪经皮给药后的系统吸收及其相互作用研究[J].中国医院药学杂志.2019
[2].罗永青,张凤香,杨华,刘成全,曾贵荣.四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响[J].中医药导报.2019
[3].田永章,尹纪业,张天睿,刘爱燕,曹燕飞.小型猪动物模型在呼吸毒理学研究中进展[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
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[9].刘新峰,郑年华,王荣品,曾宪春,李武超.T_2mapping技术定量分析成年贵州小型猪心肌T_2值[J].中国社区医师.2019
[10].郑洁英,李海滨,秦科,孙煦勇,董建辉.巴马小型猪体外膜肺氧合模型的制作[J].大众科技.2019
论文知识图
