导读:本文包含了液液相平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,甲苯,甲基,废水,模型,乙酸,乙醇胺。
液液相平衡论文文献综述
丁立群,袁晓冰,刘昌见[1]（2019）在《1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系液液相平衡数据测定及关联》一文中研究指出采用溶剂萃取分离催化裂化柴油中的芳烃是催化裂化柴油改质一条有效的途径。测定了常压下323.15、333.15和343.15 K时1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系的液液相平衡数据,得到该体系的叁元相图,1-甲基萘对非芳烃的选择性系数保持在2～55之间,说明环丁砜溶剂萃取分离1-甲基萘是可行的。采用Hand方程和Othmer-Tobias方程对相平衡数据进行关联,相关性系数均大于0.99,表明相平衡数据具有较好的一致性。利用NRTL方程进行关联,获得二元交互作用参数,NRTL模型计算值与实验值的均方根偏差很小,说明NRTL模型适合该体系的液液相平衡。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）
王利平,徐晓胜,李青松,黄小侨,李雨师[2]（2019）在《二乙氧基甲烷+水+甲苯或对二甲苯叁元体系的液液相平衡》一文中研究指出文章探讨了在常压下298.2和308.2 K时叁元体系水+二乙氧基甲烷+甲苯和水+二乙氧基甲烷+对二甲苯的液液相平衡数据。根据实验数据对分配系数和分离因子进行了估算,其值均高于1,表明甲苯和对二甲苯作为萃取剂具有较好的萃取能力和较高的选择性;使用Othmer-Tobias和Hand经验方程来检验实验数据的准确性和可靠性,其线性相关的平方均大于0.990 0,表明数据具有较高的一致性;利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对测量数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均低于0.009 7,表明NRTL和UNIQUAC都能很好地关联叁元体系的实验数据。(本文来源于《化学工程》期刊2019年05期）
谭扬通[3]（2019）在《协同萃取二元酚的液液相平衡及其处理煤气化废水研究》一文中研究指出当前制约煤制天然气项目发展的原因之一为煤气化废水难以处理,现有的废水处理流程中酚氨回收工段出水二元酚含量过高,易导致下一步的生化系统崩溃。本论文对新疆某煤气化项目废水进行了水质分析,其总COD高达80000mg/L,含有各类型酚类,总酚高达16000mg/L,多元酚高达10000mg/L,现有萃取剂MIBK难以处理。针对该股废水,通过萃取剂筛选和混合萃取实验,发现醇类+酮类具有协萃效应,开发了高效脱二元酚协同萃取剂2-戊酮+正戊醇,在2-戊酮体积分数为80%效果最优,对对苯二酚的分配系数提高到22,是现工业上使用的MIBK分配系数的2倍。并研究pH、相比和萃取级数对实际废水萃取效果的影响,确定适宜的萃取条件为pH=7,相比1:4,萃取级数为3级,对新疆某煤气化项目废水叁级错流萃取后总酚降到320mg/L,脱除率高达97%。在此基础上测定了2-戊酮+二元酚+水和正戊醇+2-戊酮+对苯二酚+水的液液平衡数据,使用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,实验值和计算值的相对均方根误差(RMSD)均在2%以内,回归得到二元交互作用参数,经检验液-液平衡数据可靠有效。使用流程模拟软件研究了混合萃取的回收工艺,研究了在现有流程上将萃取剂MIBK更换为协同萃取剂对汽提塔和酚塔操作参数的影响,在保证操作要求的情况下优化了塔顶采出量和回流比等参数,对比使用MIBK做萃取剂,虽然协同萃取剂回收总能耗有所提高,但其对处理二元酚含量高的废水仍意义重大。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-26）
于雪敏,崔鹏,刘海,范雯阳,段永生[4]（2018）在《水-环己酮-乙酸丁酯液液相平衡数据的测定关联》一文中研究指出液液相平衡数据是化工萃取过程设计和流程模拟计算的基础。文中采用液液相平衡的方法,测定了常压下308. 15、318. 15和328. 15 K时水+环己酮+乙酸丁酯叁元体系的液液相平衡数据,并且通过Othmer-Tobias方程和Hand方程对实验数据的热力学一致性进行检验,采用NRTL热力学模型对实验数据进行关联。结果表明:其相关性系数的平方均在0. 99以上;根据相平衡数据计算了分配系数和分离因子,所有的分离因子均远大于1,证明了溶剂具有良好的萃取效果; NRTL模型能很好地关联实验数据,实验值和模拟值的相对均方根偏差(RMSD)均低于0. 5%。因此,乙酸丁酯从水中萃取环己酮是可行的,具有很好的探究价值。(本文来源于《化学工程》期刊2018年10期）
徐安莉[5]（2018）在《基于叁乙胺和N-甲基二乙醇胺的CO_2开关溶剂的液液相平衡及相关物性研究》一文中研究指出在化学加工与分离过程中,盐析和精馏是从产品和水溶液中回收有机物质的常用方法。然而盐析会产生大量的含盐有机废水,而精馏需消耗大量的能量并导致部分溶剂挥发损失和污染环境。CO_2开关溶剂因其可逆,安全,环保无害的特征被广泛关注。若能将开关溶剂成功应用到有机物与水的分离过程中去,不仅可以实现简单操作,还能避免二次污染,安全,绿色,必将在工业应用上有极大的潜力。研究CO_2开关溶剂在不同温度、不同浓度下的体积性质、粘度性质、折光率和电导率,具有重要学术价值和工程应用前景。而有关CO_2开关溶剂的相关物性数据和其应用于有机物分离回收的液液相平衡数据鲜有报道。因此,本文选取了叁乙胺(TEA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)构建两种开关溶剂体系。选取叁乙胺构建亲水性可变的开关体系。实验测定了在283.15 K～303.15 K温度范围内不同配比的叁乙胺+水和叁乙胺+1,3-二氧五环+水在通入CO_2后密度、粘度、折光率、电导率随温度的变化,计算了表观摩尔体积和粘度B系数,讨论了体积、粘度性质变化规律,运用Jones-Dole方程探讨了溶质-溶质和溶质-溶剂相互作用以及CO_2开关溶剂的结构促进效应,并对实验数据进行了关联,计算结果与实验结果吻合较好,平均相对偏差(RAD)和标准偏差(SD)均较小。测定了亲水性开关体系([TEAH][HCO_3](叁乙胺碳酸氢盐)+1,3-二氧五环+水)、([TEAH][HCO_3]+1,4-二氧六环+水)和([TEAH][HCO_3]+四氢呋喃+水)在 283.15 K、293.15 K、303.15 K叁个温度下的液-液相平衡数据,并绘制了相应的叁元相图。采用e-NRTL模型对叁元数据进行了关联,结果表明模型得到的计算值与实验值之间的偏差很小,叁个体系的均方根偏差(RMSD值)最大分别为5.18×10~(-2)、5.19×10~(-2)和1.87X 10-3,实验数据和计算结果能够很好地吻合,说明e-NRTL模型能很好地关联([TEAH][HCO_3]+1,3-二氧五环 + 水)、([TEAH][HCO_3]+1,4-二氧六环+水)和([TEAH][HCO_3]+四氢呋喃+水)叁元体系。选取N-甲基二乙醇胺构建离子强度可变的开关体系,测定了叁元体系([MDEAH][HCO_3](N-甲基二乙醇胺碳酸氢盐)+1,3-二氧五环+水)、([MDEAH][HCO_3]+1,4-二氧六环+水)和([MDEAH][HCO_3]+四氢呋喃+水)在283.15K、293.15K、303.15K叁个温度下的液-液相平衡数据,并绘制了相应的叁元相图。采用e-NRTL模型对叁元数据进行了关联,结果表明模型得到的计算值与实验值之间的偏差很小,叁个体系的均方根偏差(RMSD值)最大分别为5.30×10~(-2)、4.54×10~(-2)和3.46×10-3,实验数据和计算结果能够很好地吻合,说明e-NRTL模型能很好地关联([MDEAH][HCO_3]+1,3-二氧五环+水)、([MDEAH][HCO_3]+1,4-二氧六环+水)和([MDEAH][HCO_3]+四氢呋喃+水)叁元体系。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
储国强[6]（2018）在《基于含酚废水处理的液液相平衡研究》一文中研究指出苯酚和其衍生物作为一种原型质毒物,是工业废水中常见的高毒性且难降解的有机化合物。目前含酚废水已成为危害严重的工业废水之一,工业上针对含酚废水常用溶剂萃取与生化处理联用的方法以达到排放标准,而溶剂萃取是其中最重要的环节。本研究中,选用了两种绿色高效的脱酚萃取剂:乙酸己酯、磷酸叁丁酯和正十二烷复合萃取剂;选取了苯酚、邻/间/对甲酚、间/对苯二酚作为酚类物质的研究对象。本研究中,实验测定(水+酚类化合物+萃取剂)体系的液液相平衡特性数据,验证了乙酸己酯、磷酸叁丁酯和正十二烷复合萃取剂处理含酚废水的可行性,为工业废水中酚类物质的回收和分离提供重要的实验支撑和理论依据。本研究中,测定了二元(水+苯酚)、(水+邻/间/对甲酚)、(水+乙酸己酯)和叁元(水+苯酚+乙酸己酯)、(水+邻/间/对甲酚+乙酸己酯)、(水+间/对苯二酚+乙酸己酯)以及四元(水+苯酚+正十二烷+磷酸叁丁酯)等体系在不同温度下的液液相平衡数据。使用Hand、Bachman和Othmer-Tobias方程对实验数据进行信赖性检验,关联直线的相关性系数R~2均大于0.99,证实了本文中实验数据的可靠性。使用NRTL和UNIQUAC两种活度系数模型对叁元液液相平衡体系实验数据进行预测计算,获得相应的二元子体系交互作用参数。两种模型的计算值与实验值的平均均方差偏差值都在0.3%以内,均能对各实验体系进行精确的关联。利用得到的二元交互作用参数对(水+苯酚+正十二烷+磷酸叁丁酯)四元液液相平衡体系实验数据进行预测,NRTL和UNIQUAC两种模型的计算结果与实验值的平均均方差偏差值分别是0.91%,0.83%,与实验数据相当吻合。实验结果表明:使用乙酸己酯作为萃取剂萃取含酚废水时,苯酚和邻甲酚的分配系数分别能达到360和1700左右,对应的单级萃取率分别为97.9%和99.4%;使用乙酸己酯萃取含二元酚废水时,间苯二酚的分配系数最高为60,单级萃取率最高达89.3%。用正十二烷和磷酸叁丁酯复合萃取剂对含苯酚废水进行萃取后,苯酚的分配系数高达3000,单级萃取率高达98.89%。实验表明证明选用乙酸己酯、正十二烷和磷酸叁丁酯复合萃取剂对含酚废水进行溶剂萃取,取得良好的萃取效果,且温度越低,萃取性能越好。(本文来源于《广东工业大学》期刊2018-06-01）
胡耕[7]（2018）在《3-巯基丙酸—叁氯甲烷—水叁元体系的液液相平衡研究》一文中研究指出3-巯基丙酸是一种重要的化工中间体和工业原料,是制备抗抑郁剂芬那露的重要医药中间体,是制备交联剂、防锈剂、硬化剂、树脂添加剂的重要化工原料。目前工业上3-巯基丙酸的主要合成方法主要是硫氢化钠法工艺,该工艺经反应得到3-巯基丙酸和水的混合物,然后经萃取得到高纯度3-巯基丙酸。据此,本文对3-巯基丙酸-水-叁氯甲烷叁元体系相平衡进行了研究,并探讨了温度和NaCl浓度对相平衡的影响,从而为以叁氯甲烷为萃取剂萃取制备高纯度3-巯基丙酸提供基础数据。研究中首先建立了3-巯基丙酸和叁氯甲烷的分析测试方法,确定了利用直接碘量滴定法测定3-巯基丙酸,用气相色谱法测定叁氯甲烷。并通过精密度和回收率实验证实了上述方法的精确度和准确度。然后通过实验确定了叁相体系的实验平衡振荡时间和平衡静置时间,并利用减压蒸馏法对原料3-巯基丙酸进行纯化,纯化后3-巯基丙酸的质量浓度从原来的99.18%到提纯后的99.91%,从而大大提高了实验结果的准确性。实验中测量了303.2K、313.2K、323.2K叁个温度下的叁元液液平衡数据,绘制了叁元相图。然后利用Hand方程和Othmer-Tobias方程对叁个不同温度下的3-巯基丙酸-水-叁氯甲烷体系液液相平衡数据进行了一致性检验,证实实验结果可靠度好。接着利用NRTL方程和UNIQUAC方程对叁个不同温度下的液液相平衡数据进行拟合并预测,得到了该体系的二元相互作用参数。结果表明,两个方程拟合得到的计算值和实验值之间的吻合度高,均方根偏差均小于0.0164,预测得到的计算值和实验值之间的吻合度高,均方根偏差均小于0.0337,表明NRTL方程和UNIQUAC方程对该体系都有很好的适用性。最后探讨不同的NaCl浓度对相平衡的影响,通过实验分别测得了NaCl质量浓度为0%、2%、6%时的液液平衡数据,绘制了叁元相图,发现随着NaCl质量浓度的升高,D和S随之增大,说明在该体系中加入NaCl有利于该体系的萃取。使用Hand方程和Othmer-Tobias方程对不同NaCl质量浓度下的液液相平衡数据进行一致性检验,并用NRTL方程和UNIQUAC方程对实验数据进行了程拟合。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
刘兴坤,张香兰,刘潜,李响[8]（2018）在《正十二烷-甲苯-苯酚叁元体系液液相平衡数据的测定与关联》一文中研究指出为获得研究中低温煤焦油典型组分之间的溶解特性以及指导煤焦油中酚类化合物提取所需的基础数据,在常压下测定了正十二烷-甲苯-苯酚叁元体系在303.15、323.15和353.15 K时的液液相平衡数据,得到该体系叁元相图。采用Othmer-Tobias方程对不同温度下的相平衡数据进行可靠性检验,相关性系数在0.992以上,表明实验数据可靠性较好,选取NRTL和UNIQUAC模型对所得液液平衡数据进行关联,获得了不同温度下模型参数,计算值与实验值比较表明:NTRL和UNIQUAC模型的计算值与实验值吻合良好,其相对均方根偏差均在1%以内。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年02期）
陈赟,吕冉,熊康宁,张涛,李理波[9]（2018）在《甲基异丙基甲酮-苯酚-对苯二酚-水的液液相平衡数据测定、模型关联及萃取过程模拟》一文中研究指出液液相平衡测定为溶剂萃取及回收的准确模拟、设计和过程开发提供基础数据。以甲基异丙基甲酮为萃取剂,在处理高浓煤化工含酚废水的叁元液液相平衡萃取基础上,选定其中典型单元酚苯酚和多元酚对苯二酚为代表物,测定甲基异丙基甲酮-苯酚-对苯二酚-水在常压40℃下的液液相平衡数据。采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行热力学关联,回归得到该四元体系的二元交互作用参数。结果表明该模型可以很好地关联实验数据,两种模型的相对均方根偏差分别小于0.190%和0.266%。进一步将得到的二元交互参数导入流程模拟系统,对萃取单元模块进行计算。当萃取温度40℃、萃取级数5级、相比1:7.72时,甲基异丙基甲酮能将总酚12700 mg?L~(-1),多元酚4250 mg?L~(-1)的含酚废水的酚浓度分别降低至300 mg?L~(-1)和299 mg?L~(-1)以下。(本文来源于《化工学报》期刊2018年04期）
周绍明[10]（2018）在《酮类溶剂萃取煤化工高浓含酚废水液液相平衡研究及COSMO-SAC模型预测》一文中研究指出煤气化过程中会产生大量组分复杂的高浓含酚废水,包括苯酚、甲酚、多元酚等一系列污染物。工业上常通过溶剂萃取法回收废水中的酚类物质,而后进入生化处理使废水达到排放标准。为防止废水中的石蜡成分堵塞萃取塔前面的换热器,萃取运行实际温度已由原来的40℃升高到60-80℃。本文研究甲基异丙基甲酮、异丙叉丙酮、甲基叔丁基甲酮和甲基正丁基甲酮在60-80℃下萃取煤化工废水中苯酚和甲酚的萃取性能,并采用COSMO-SAC进行模型预测。本文实验研究了“酮类萃取剂(甲基异丙基甲酮、异丙叉丙酮、甲基叔丁基甲酮、甲基正丁基甲酮)-单元酚(苯酚、邻、间、对甲酚)-水”十六组叁元体系在60-80℃下的液液相平衡数据,并通过分配系数和选择性系数描述萃取剂对单元酚的萃取能力。结果表明四种萃取剂对四种酚类均具有良好的萃取效果,萃取剂对甲酚的萃取效果要明显高于对苯酚的萃取效果。四种萃取剂对单元酚的萃取能力依次为甲基叔丁基甲酮>异丙叉丙酮>甲基正丁基甲酮>甲基异丙基甲酮。运用NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行拟合,拟合数据和实验数据的RMSD均小于0.025,说明两个模型均能很好的适用于研究体系,得到的二元交互参数能用于后续萃取流程模拟。而后运用COSMO-SAC模型理论分析酮类萃取剂对酚类物质的分离能力以及预测实验测定的相平衡体系。对比酮类、酚类以及水的σ-profile可知,酮与酚之间的相互作用力要远强于酚与水之间的相互作用力,这说明酮类物质很容易就能把水相中的酚类物质提取出来。同时,COSMO-SAC模型预测数据与实验相平衡数据变化趋势接近,RMSD均在0.02~0.06之间。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-01）
液液相平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章探讨了在常压下298.2和308.2 K时叁元体系水+二乙氧基甲烷+甲苯和水+二乙氧基甲烷+对二甲苯的液液相平衡数据。根据实验数据对分配系数和分离因子进行了估算,其值均高于1,表明甲苯和对二甲苯作为萃取剂具有较好的萃取能力和较高的选择性;使用Othmer-Tobias和Hand经验方程来检验实验数据的准确性和可靠性,其线性相关的平方均大于0.990 0,表明数据具有较高的一致性;利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对测量数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均低于0.009 7,表明NRTL和UNIQUAC都能很好地关联叁元体系的实验数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液液相平衡论文参考文献
[1].丁立群,袁晓冰,刘昌见.1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系液液相平衡数据测定及关联[J].化工学报.2019
[2].王利平,徐晓胜,李青松,黄小侨,李雨师.二乙氧基甲烷+水+甲苯或对二甲苯叁元体系的液液相平衡[J].化学工程.2019
[3].谭扬通.协同萃取二元酚的液液相平衡及其处理煤气化废水研究[D].华南理工大学.2019
[4].于雪敏,崔鹏,刘海,范雯阳,段永生.水-环己酮-乙酸丁酯液液相平衡数据的测定关联[J].化学工程.2018
[5].徐安莉.基于叁乙胺和N-甲基二乙醇胺的CO_2开关溶剂的液液相平衡及相关物性研究[D].扬州大学.2018
[6].储国强.基于含酚废水处理的液液相平衡研究[D].广东工业大学.2018
[7].胡耕.3-巯基丙酸—叁氯甲烷—水叁元体系的液液相平衡研究[D].重庆大学.2018
[8].刘兴坤,张香兰,刘潜,李响.正十二烷-甲苯-苯酚叁元体系液液相平衡数据的测定与关联[J].高校化学工程学报.2018
[9].陈赟,吕冉,熊康宁,张涛,李理波.甲基异丙基甲酮-苯酚-对苯二酚-水的液液相平衡数据测定、模型关联及萃取过程模拟[J].化工学报.2018
[10].周绍明.酮类溶剂萃取煤化工高浓含酚废水液液相平衡研究及COSMO-SAC模型预测[D].华南理工大学.2018
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