导读:本文包含了磁珠分离技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蜡样芽孢杆菌,检测,免疫磁珠
磁珠分离技术论文文献综述
平洋,谭静,王晓瑞,朱海华,王法云[1]（2019）在《免疫磁珠技术分离检测熟制食品中的蜡样芽孢杆菌》一文中研究指出目的建立一种免疫磁珠技术分离富集熟制食品中的蜡样芽孢杆菌。方法在一定量的蜡样芽孢杆菌体系中优化免疫磁珠与抗体用量以及最佳反应时间。在最佳实验条件下,对免疫磁珠分离蜡样芽孢杆菌的敏感性和特异性进行实验,幵对实际熟制食品的蜡样芽孢杆菌进行分离。结果最终确定了蜡样芽孢杆菌抗体添加量50μg/mL、免疫磁珠添加量100μL,免疫磁珠与菌液最佳作用时间为15 min,当菌液稀释度达到10-7,免疫磁珠法仍然可以检出,相应的细菌数为4 CFU/mL。结论本实验制备的免疫磁珠技术灵敏性高,特异性好,节省了检测时间和费用,适用于食品中的蜡样芽孢杆菌的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
林吉恒,黄朱梁,彭志兰,孙瑛[2]（2019）在《免疫磁珠分离技术在食源性致病菌检测中的应用》一文中研究指出免疫磁珠(immunomagnetic beads,IMB)是一种均匀、具有超顺磁性及保护性壳的球形小粒子,由载体微球和免疫配基结合而成。免疫磁珠分离技术(immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)则是利用免疫磁珠上包被的特异性抗体与抗原发生亲和反应,从复杂的样品中分离到目标抗原。再利用磁珠的磁响应性,实现对目标抗原的富集。在食源性致病菌检测方面,该技术通过与其他检测手段相结合而得到广泛应用,具有灵敏度高、检测时间短、操作简单等优势。本文综述了免疫磁珠的结构特点、免疫磁珠分离技术的原理,着重阐述了该技术在食源性致病菌检测方面的应用进展,以期为免疫磁珠分离技术的广泛应用提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
宋晶晶,罗萍,王娇,周水梅,沈长新[3]（2018）在《免疫磁珠技术分离唾液A/B血型抗原并用于吸附血清A/B抗体》一文中研究指出目的:应用免疫磁珠分离技术获得具有良好抗原性的A/B血型抗原,并探究其作为ABO血型抗体吸附剂去除A/B抗体的可行性。方法:将含有血型物质的唾液进行预处理,再与包被了抗体的磁珠混合,分离出纯度较高的A/B抗原,运用酶联免疫及凝集抑制试验验证所得抗原的抗原性及是否存在交叉反应。用未纯化A/B抗原和纯化A/B抗原包被磁珠,对含有抗A/B IgM、IgG的血清进行抗体吸附,用纯化A/B抗原对100份来自O型血孕妇的临床血清样本进行抗体吸附,分别评价其吸附效果。结果:纯化抗原与对应抗体反应后,其吸光度显着高于对照组(A抗原与A抗体0.85±0.12 vs.0.27±0.03,P<0.01;B抗原与B抗体0.86±0.09 vs.0.24±0.06,P<0.01),与其它类型抗体反应后的吸光度值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。进行红细胞凝集抑制试验时,纯化抗原可显着抑制相应抗体与红细胞的凝集反应,对其它类型抗体与红细胞的凝集没有抑制作用。血清抗体吸附实验表明纯化抗原的吸附效率比未纯化抗原的高(97.00%vs.88.00%,P<0.001)。临床样本抗体吸附实验显示,纯化A抗原对抗A IgM/IgG的吸附效率分别为96.88%、98.44%;纯化B抗原对抗B IgM/IgG的吸附效率分别为96.88%、98.44%。结论:磁珠纯化抗原能特异性地与对应抗体结合,有效吸附血清中的血型抗体,有望作为合成A/B抗原的替代品。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年14期）
秦美蓉,郑丹丹,黄泽愉,王晓炜,李俊鹏[4]（2018）在《免疫磁珠分离技术联合流式细胞术检测ENU致大鼠体内Pig-a基因突变》一文中研究指出目的结合免疫磁珠分离技术和流式细胞术两种方法,对大鼠外周血突变型红细胞进行富集和检测,优化大鼠外周血Pig-a基因突变试验方法。方法用20、40和80 mg/(kg·bw)剂量的N-乙基-N-亚硝基脲(Nethyl-N-nitrosourea,ENU)连续3 d给予SD大鼠,在染毒前、染毒后第7、14和28天分别采集大鼠外周血,经免疫磁性分离柱富集RET~(CD59-)和RBC~(CD59-),用流式细胞术分别对免疫磁珠分离柱前和柱后的外周血红细胞进行计数。结果与对照组相比,ENU各剂量组的RET~(CD59-)和RBC~(CD59-)发生率均显着升高(P<0.05);采用免疫磁珠分离技术后,可以在3 min内完成一个样品的Pig-a基因突变检测,分析的RET~(CD59-)或RBC~(CD59-)细胞数量分别最高可达2×10~4个或9×10~4个。结论本研究联合运用免疫磁珠分离术和流式细胞术,建立并优化了大鼠体内Pig-a基因突变试验方法,实现了高通量检测,提高了试验的准确性和效率。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年02期）
李倩茹,胡霏,杨悦熙,刘晓云,何小维[5]（2018）在《基于荧光微球的免疫层析法结合免疫磁珠分离技术快速定量检测鼠伤寒沙门氏菌》一文中研究指出为了建立一种能快速、灵敏、特异检测鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,ST)的方法,本研究以荧光微球(FM)为标记物建立了荧光微球免疫层析检测法(FM-ICA),将羧基化的磁性微球与抗体偶联制备了抗-ST免疫磁珠(IMB),并将FM-ICA与IMB联合用于富集和检测叁种食品样本中的ST。在优化条件下,FM-ICA检测的线性范围为3.16×10~6~2×10~9 CFU/m L,回收率为80%~120%,变异系数均小于5%。当菌液浓度大于1×10~8 CFU/m L时,结果显示与同属沙门氏菌的交叉反应;而当菌液浓度小于或等于1×108CFU/m L时,常见的12株非目标菌检测结果为阴性,特异性较好。FM-ICA+IMB联合检测叁种模拟食品时的回收率为38%~55%,其中,西红柿对回收率影响较小,鸡蛋和猪肉影响较大。然而,联合检测的灵敏度可达到1×10~5 CFU/m L,比单一FM-ICA方法提高了30倍,同时,整个检测过程可在2 h内完成。本检测方法的建立对于快速筛查鼠伤寒沙门氏菌具有重要意义。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年03期）
王新贤[6]（2017）在《基于iTRAQ和磁珠分离技术的类风湿关节炎湿热瘀阻证血清蛋白质组学研究》一文中研究指出研究背景:类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种以关节炎为主要表现的自身免疫性疾病,是导致残疾的重要原因之一。在祖国医学中RA属于“痹病”、“白虎历节”、“尪痹”的范畴,中医药对于RA的治疗有着疗效好、副作用低、个性化强、花费少的特点。湿热瘀阻证是RA尤其是活动期RA的重要证型,清热活血法是治疗RA湿热瘀阻证的主要治疗方法。临床的准确辨证是中医临床疗效的保证,目前,在中医的临床诊治中,辨证的多样化、主观化影响了临床用药的准确性。证候的规范化、客观化研究一直是中医学与现代医学结合研究的重要方面,中医学的“证”是人体病理状态的反应,“证”的整体性、模糊性、动态性、差异性、复杂性的特点,使得中医的“证”通过现代实验室检查所得到的单一微观理化指标不能整体反应“证”的表达特点,并缺乏足够的特异性。如何将中医理论客观量化一直是中医学与现代医学结合的一个巨大障碍,也是中医学进入新的发展时期以来所面临的一个瓶颈。以蛋白质组学为代表的系统生物学技术的出现使现代医学由还原论思维走向了整体思维,也使得中医的理念有了数理化的可能。蛋白质组学的整体性、复杂性、动态性、信息化的特点和中医学的理念不谋而合。蛋白质组学技术在中医证候学的研究中得到了广泛的应用,并取得了一系列的成果,指导了中医的临床诊治。然而在RA的研究中,尚无课题组以蛋白质组学的技术手段对RA湿热瘀阻证进行深入探讨。本课题采用病证结合的方法,将从探讨湿热瘀阻证的微观物质基础的角度出发,分别应用同位素标记相对和绝对定量蛋白质组学技术(iTRAQ)结合超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-MS)以及磁珠分离多肽技术结合基质辅助激光解吸串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS),寻找RA湿热瘀阻证血清差异蛋白,研究差异蛋白应用于RA证候诊断的价值,为进一步的证候学研究提供参考依据。研究一基于iTRAQ技术的类风湿关节炎湿热瘀阻证差异蛋白质组学分析研究目的:筛选RA湿热瘀阻证差异蛋白,揭示其微观物质基础,为进一步研究疾病发病机制及临床辨治提供依据。研究方法:本研究共纳入病例90例,分为RA湿热瘀阻证、RA非湿热瘀阻证、健康志愿者叁组,每组各30例,其中男性4例、女性26例;通过SPSS v 19.0软件分析,采用H检验的方法统计得出各组间年龄无统计学差异,具有可比性。各组病例样本血清分别进行混合后,采用同位素标记相对和绝对定量蛋白质组学技术(iTRAQ)进行定量标记,再以超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-MS)进行分析检测。所得质谱数据选用Thermo Proteome Discoverer 2.1软件进行蛋白的检索和鉴定,当筛选蛋白组间比较差异倍数≥1.5(上调)或者≤0.7(下调),且经统计检验q-value<0.05时,定义为组间差异蛋白。生物信息学分析采用DAVID数据库(DAVID Bioinformatics Resources)对所鉴定的差异蛋白进行GO(Gene ontology)注释、功能注释聚类分析及KEGG Pathway通路分析,采用STRING数据库对差异蛋白进行相互作用分析。研究结果:经与健康对照组比较分析,共得出RA湿热瘀阻证差异蛋白72个,其中上调蛋白25个,下调蛋白47个,RA非湿热瘀阻证中得出上调差异蛋白1个,下调蛋白11个,湿热瘀阻证蛋白表达与非湿热瘀阻证蛋白表达存在明显差异。通过对湿热瘀阻证上调蛋白GO注释分析,其相关生物功能主要涉及急性期反应、Fc-gamma片段受体信号通路介导的吞噬作用、受体介导的内吞作用、补体激活、血小板脱粒、补体激活经典途径、血小板聚集、蛋白质水解、凝血及纤维蛋白凝块形成9个方面,差异蛋白位置分布涉及10个方面,其中胞外区、细胞外间隙、胞外外泌体占到了 78%,主要参与了抗原结合、丝氨酸肽链内切酶激活两个生物学过程。湿热瘀阻证下调蛋白相关生物学功能主要涉及26个方面包括补体激活的经典途径、补体激活、受体介导的内吞作用、免疫反应的调节、蛋白质水解、免疫反应等方面;差异蛋白所处细胞位置主要分布于胞外区、胞外外泌体、细胞外间隙、血液微粒、细胞膜等12个方面;所参与生物过程包括抗原结合、丝氨酸肽链内切酶激活、胆固醇结合、脂类结合等10个方面。在RA湿热瘀阻证上调差异蛋白中有6个蛋白表达与急性期炎症相关,分别为血清淀粉样蛋白A1(SAA1)、αl-酸性糖蛋白(AGP1)、触珠蛋白(HP)、α2-酸性糖蛋白(AGP2)、血清淀粉样蛋白A4(SAA4)及C反应蛋白(CRP);有IGHG3、IGHV1-69、IGHV4-34、IGHL7-43 4个免疫球蛋白片断表达与补体激活相关;有3个蛋白表达与血小板聚集、凝血、纤维蛋白凝块形成相关,分别为肌动蛋白β(ACTB)、纤维蛋白原α链(FGA)、纤维蛋白原γ链(FGG);另外FGA、FGG、AGP1、AGP2还与血小板脱粒相关。这提示RA湿热瘀阻证与急性炎症反应及凝血功能的异常密切相关,在对湿热瘀阻证上调蛋白相关Pathway通路的分析中存在Coagulation and complement cascades、Bacterial invasion of epithelial cells、Shigellosis、Platelet activation通路的激活。在湿热瘀阻证差异蛋白表达中17个蛋白有文献支持与RA存在直接相关性参与了 RA的发病。研究结论:通过湿热瘀阻证、非湿热瘀阻证与健康对照组的对照,从整体上得出了一系列差异蛋白的表达,在湿热瘀阻证差异蛋白表达中急性期炎性蛋白、凝血相关蛋白占重要地位,体现出RA湿热瘀阻证与疾病的活动性存在重要联系,与现代医家对于湿热证的研究具有一定的相似性,也为清热活血法治疗RA提供了一定的参考依据。以iTRAQ技术筛选差异蛋白的表达,对于研究RA湿热瘀阻证的客观物质基础有一定的价值,我们不能简单的将湿热证等同于炎性蛋白的表达,但通过这一系列的差异蛋白,使我们在接下来的研究中有了更多的研究方向去探索RA及湿热瘀阻证的发病机制,在治疗方面,进一步研究中医方药干预对于疾病中蛋白表达的影响,无论对于研究疾病的发病机制还是对于辨证用药的精确化都具有重要意义。研究二基于磁珠分离技术的类风湿关节炎及湿热瘀阻证血清多肽质谱分类模型的建立及验证研究目的:建立RA血清多肽分类模型及RA湿热瘀阻证血清多肽分类模型,为临床诊断提供依据。研究方法:本研究共纳入RA患者40例,其中湿热瘀阻证20例、非湿热瘀阻证20例,每组男性2例、女性18例,纳入健康对照组20例,其中男性2例、女性18例。通过SPSS v 19.0软件分析,采用H检验的方法统计得出各组间年龄无统计学差异,具有可比性。分别以RA患者40例与健康对照组20例进行比较建立RA血清多肽分类模型,以RA湿热瘀阻证患者20例与非湿热瘀阻证患者20例比较建立RA湿热瘀阻证分类模型。研究采用磁珠分离法提取样本血清多肽,所得样本多肽经点靶干燥后,以基质辅助激光解吸串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)进行检测,质谱数据以 Clinprotools 3.0 软件(CPT3.0)进行分析建立疾病分类模型。再次纳入RA患者20例,包括湿热瘀阻证10例、非湿热瘀阻证10例,健康对照组10例,其中以RA患者20例与健康对照组10例进行RA血清多肽分类模型;以湿热瘀阻证10例与非湿热瘀阻证10例进行RA湿热瘀阻证血清多肽分类模型验证。样本血清处理方法同上,将数据调入CPT软件计算模型的准确率。研究结果:RA血清多肽分类模型通过GA-5算法所建立分类模型为最优分类模型,由五个多肽组成,其m/z分别为2601.05、4967.6、6639.43、1866.29、8144.63该模型中m/z4967.6、6639.43、8144.63多肽峰经统计学分析组间差异P<0.000001,其中m/z4967.6、6639.43的多肽峰表达强度与RA呈正相关,m/z8144.63的多肽峰表达强度则与RA呈负相关。该模型识别率为94.74%,交叉验证率为81.96%,盲法验证准确率为97.5%。m/z4967.6、6639.43的多肽峰具有作为RA诊断血清敏感蛋白的潜在可能。RA湿热瘀阻证血清多肽分类模型由GA-7算法所建立分类模型为最优分类模型,由五个多肽组成,其m/z分别为5740.43、4251.35、2863.03、1607.22、4531.5,其中 m/z5740.43 的多肽峰经统计学分析组间差异P<0.000001,且表达强度与RA湿热瘀阻证呈正相关,该模型识别率为97.50%,交叉验证率为80.05%,盲法验证准确率为90%,m/z 5740.43的多肽峰具有作为RA湿热瘀阻证血清敏感蛋白的潜在可能。研究结论:本研究所建立的诊断指纹图谱模型准确率较高,对RA及RA湿热瘀阻证的临床诊断具有一定的参考价值,为进一步筛选其生物学标志物并研究疾病的发病机制打下基础。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2017-05-31）
黄迅辰[7]（2015）在《荧光假单胞菌分离鉴定、生物膜形成及免疫磁珠检测技术的研究》一文中研究指出嗜冷菌是指在4℃到25℃可以生长的微生物总称,荧光假单胞菌属于假单胞菌属,是嗜冷菌中的优势菌株。荧光假单胞菌分泌的蛋白酶和酯酶等代谢产物难以用高温灭活,在冷藏过程中影响食品的风味等物化性质,并常在生产设备表面形成生物膜,对食品生产可能带来持续污染。本试验从原料乳中分离荧光假单胞菌,进行生物膜形成的定性定量观察以及纳米银的抑制效果评价,并开发以免疫磁珠分离为基础的ELISA检测方法,为控制食品生产中的荧光假单胞菌污染提供支持。主要研究结果如下:1、从原料乳中分离纯化得到在紫外线照射下发荧光的单菌落,经生理生化鉴定,得到8株疑似荧光假单胞菌株,经过16S r DNA测序确定4株为荧光假单胞菌。以甲醛灭活的荧光假单胞菌为抗原制备疫苗,免疫新西兰大白兔后得到抗血清,用辛酸-硫酸铵法初步纯化后用ELISA方法检测其效价。BCA法测定后得到纯化血清中抗体浓度为2.566mg/m L,1、2号兔子效价均为12800。2、通过结晶紫染色方法对荧光假单胞菌生物膜的形成进行定性观察表明,该菌在培养12h后开始团聚硅胶片上形成生物膜,48h形成较为致密的生物膜结构。分别研究Na Cl浓度、温度、p H、初始菌浓度对荧光假单胞菌生物膜生长影响,在Na Cl浓度0.05mol/L-0.1mol/L,培养温度25℃,p H为7.5,初始菌浓度8log CFU/m L时,荧光假单胞菌最易形成生物膜;当碳源为葡萄糖和氮源为大豆蛋白时,荧光假单胞菌最易形成生物膜。3、分别以空白和0.4%纳米银EVA载体培养荧光假单胞菌生物膜,通过菌落计数法测定生物膜的变化曲线,普通显微镜观察生物膜形成并计算覆盖率(BCR),扫描电镜观察生物膜的微观结构,激光共聚焦显微镜观察生物膜中细菌状态。结果表明,空白、纳米银载体上生物膜分别在12h和24h达到稳定状态,纳米银载体上各时间点的菌数及BCR显着低于空白载体;在10000倍的视野中,空白载体上的荧光假单胞菌通过胞外基质和菌体形成致密生物膜,纳米银载体上多为分散菌体;在24h、48h时,纳米银载体上的死亡菌体数量显着高于空白载体。4、用共沉淀方法制备得平均粒径为10nm的纳米四氧化叁铁磁珠,其磁饱和强度为51.061emu/g,分散性较好,达到生物应用的要求。将抗血清与四氧化叁铁磁珠偶联以建立检测荧光假单胞菌的免疫磁珠方法,并与其他病原菌进行交叉反应,验证其检测效果。结果表明,磁珠偶联抗体成功,ELISA方法和免疫磁珠法IC50分别为106.6CFU/m L和104.2CFU/m L。免疫磁珠法灵敏度高,与其他致病菌交叉反应性较低,特异性较好,是一种快速准确检测荧光假单胞菌的有效方法。(本文来源于《中国计量学院》期刊2015-06-01）
孙长龙,张鹏,张人,高明霞,张祥民[8]（2015）在《一种基于适配体修饰磁珠和SERS成像的新颖的CTC分离和检测技术》一文中研究指出循环肿瘤细胞(C TC)是一类自发或因诊疗操作由实体肿瘤或转移灶释放进入外周血循环的肿瘤细胞1。对于C TC的有效分离和准确表型鉴定将有助于我们早期发现肿瘤的微转移,了解恶性肿瘤的转移发生机制,以及选择合适的个体化治疗2,3。在本研究中,我们基于适配体修饰磁珠和S ERS成像技术,发展了一种新颖、简单的可以快速实现C TC有效分离和准确鉴定的实验方法。我们以人结直肠腺癌上皮细胞(D LD-1细胞)为目标靶细胞,考察了实验方法的有效性。利用适配体修饰的(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）》期刊2015-04-19）
刘细霞,涂俊铭[9]（2014）在《免疫磁珠分离技术及其在食源性致病菌检测中应用的进展》一文中研究指出免疫磁珠分离技术(Immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)是利用磁珠上包被的特异性抗体与抗原发生亲和反应,从复杂的样品组份中分离目标抗原。再利用磁珠的磁响应性,实现对目标抗原的富集。该技术灵敏度高、特异性强、分离富集速度快、适用范围广。再结合最新的快速检测技术,使食源性致病菌的检测时间从传统的几天缩短到几小时,在食源性致病菌检测中得到广泛的应用。本文从免疫磁珠分离技术的原理,食源性致病菌免疫磁珠的类型,免疫磁珠分离技术在食源性致病菌检测中应用的进展几个方面进行综述。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2014年12期）
张赛,何小维,刘晓云,彭运平,李文美[10]（2014）在《荧光免疫层析法结合免疫磁珠分离技术快速检测单增李斯特菌》一文中研究指出为建立单增李斯特菌简单快速、灵敏度高和特异性强的检测方法,本研究以抗单增李斯特菌单克隆抗体偶联磁珠制备免疫磁珠;以羧基荧光微球标记的抗单增李斯特菌多克隆抗体及鼠IgG为标记抗体,抗单增李斯特菌多克隆抗体和羊抗鼠二抗分别作为检测线和质控线制备荧光免疫层析试纸条。将免疫磁珠分离与荧光免疫层析法相结合应用于单增李斯特菌的现场快速检测中。结果表明:荧光免疫层析试纸条对纯培养单增李斯特菌的检测限为4×105CFU/mL,联合检测方法10倍、100倍浓缩时,检测限分别为4×104CFU/mL和1×104CFU/mL。联合检测体系特异性较好,与实验室保存的10株细菌无交叉反应。人工污染样本检测限为1×104CFU/mL,同纯培养物相比检测灵敏度并没有降低。本方法的建立对于食品中单增李斯特菌的现场快速检测具有重要意义。(本文来源于《现代食品科技》期刊2014年11期）
磁珠分离技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
免疫磁珠(immunomagnetic beads,IMB)是一种均匀、具有超顺磁性及保护性壳的球形小粒子,由载体微球和免疫配基结合而成。免疫磁珠分离技术(immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)则是利用免疫磁珠上包被的特异性抗体与抗原发生亲和反应,从复杂的样品中分离到目标抗原。再利用磁珠的磁响应性,实现对目标抗原的富集。在食源性致病菌检测方面,该技术通过与其他检测手段相结合而得到广泛应用,具有灵敏度高、检测时间短、操作简单等优势。本文综述了免疫磁珠的结构特点、免疫磁珠分离技术的原理,着重阐述了该技术在食源性致病菌检测方面的应用进展,以期为免疫磁珠分离技术的广泛应用提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁珠分离技术论文参考文献
[1].平洋,谭静,王晓瑞,朱海华,王法云.免疫磁珠技术分离检测熟制食品中的蜡样芽孢杆菌[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].林吉恒,黄朱梁,彭志兰,孙瑛.免疫磁珠分离技术在食源性致病菌检测中的应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].宋晶晶,罗萍,王娇,周水梅,沈长新.免疫磁珠技术分离唾液A/B血型抗原并用于吸附血清A/B抗体[J].现代生物医学进展.2018
[4].秦美蓉,郑丹丹,黄泽愉,王晓炜,李俊鹏.免疫磁珠分离技术联合流式细胞术检测ENU致大鼠体内Pig-a基因突变[J].中国实验动物学报.2018
[5].李倩茹,胡霏,杨悦熙,刘晓云,何小维.基于荧光微球的免疫层析法结合免疫磁珠分离技术快速定量检测鼠伤寒沙门氏菌[J].现代食品科技.2018
[6].王新贤.基于iTRAQ和磁珠分离技术的类风湿关节炎湿热瘀阻证血清蛋白质组学研究[D].中国中医科学院.2017
[7].黄迅辰.荧光假单胞菌分离鉴定、生物膜形成及免疫磁珠检测技术的研究[D].中国计量学院.2015
[8].孙长龙,张鹏,张人,高明霞,张祥民.一种基于适配体修饰磁珠和SERS成像的新颖的CTC分离和检测技术[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）.2015
[9].刘细霞,涂俊铭.免疫磁珠分离技术及其在食源性致病菌检测中应用的进展[J].中国抗生素杂志.2014
[10].张赛,何小维,刘晓云,彭运平,李文美.荧光免疫层析法结合免疫磁珠分离技术快速检测单增李斯特菌[J].现代食品科技.2014