导读:本文包含了造血细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,内皮,干细胞,胚胎,浦北县,枫木,林下。
造血细胞论文文献综述
唐娜,邓素琪,邓永键[1]（2019）在《3例骨内原发造血细胞假瘤的诊断及9年随访》一文中研究指出本研究收集、分析3例骨内造血细胞假瘤的临床病理资料,初始临床和病理学诊断,都被误诊为恶性肿瘤/转移灶,其中2例分别随访了132月和100月,均证明为良性肿瘤(1例失访)。造血细胞假瘤由类似正常造血组织组成的骨内罕见的良性病变,易被误诊为恶性造血细胞肿瘤,熟知其临床病理特征与转归过程,能够建立正确的个体化诊治方案。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年08期）
倪海涛,胡凯猛,王越,刘厚奇[2]（2019）在《5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞向造血细胞分化》一文中研究指出为了探索5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞(hUCMSCs)向造血细胞分化潜能及联合诱导优势,设计实验如下:采用贴壁法分离培养hUCMSCs,取第4代(P4)进行免疫荧光和流式细胞仪检测间充质干细胞的标志性分子vimentin、α-SMA、Oct-4、Sox-2、HLA-1、CD29、CD34、CD133、CD44和CD45。诱导实验分为:(1)GF组(50 ng/ml GM-CSF和SCF);(2)5-Aza+(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
董芳,张森,杨子宁,高爱,王晓芳[3]（2019）在《小鼠造血细胞移植后早期造血重建的动力学变化》一文中研究指出目的:揭示移植后早期(4 w)供体来源的造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,HSPC)以及各类分化成熟血细胞的动态变化特点。方法:利用小鼠同种同基因造血干细胞移植模型分别移植供体(B6-Ly5.1)5×10~6全骨髓单个核细胞(wBMMNC)和富集的3×10~5c-Kit~+HSPC到致死剂量照射的同品系受体小鼠(B6-Ly 5.2),然后动态监测移植后早期(4 w内)受体内供体来源细胞的造血重建和谱系分化情况。结果:wBMMNC移植后1 w(5-7 d)供体来源细胞开始出现增殖,在移植后2-3 w达到增殖高峰;c-Kit~+HSPC移植后第1-2 w供体细胞即出现增殖高峰并一直维持到移植后4 w。wBMMNC移植后1 w,骨髓中供体来源细胞主要向髓系细胞分化,伴随有少量B细胞生成,而几乎没有T细胞的生成;在移植后2-4 w,供体来源细胞几乎全部分化为髓系细胞。c-Kit~+HSPC移植后1-3w供体来源细胞几乎全部分化为髓系细胞,移植后4 w时出现B细胞的重建。移植后1-2 w,c-Kit~+细胞移植组供体来源LKS~-和LKS~+细胞的绝对数显着高于wBMMNC移植组(P<0.001)。双光子显微镜观察受体小鼠颅骨发现,cKit~+细胞移植后4-5 d,10~5及10~6细胞移植组即可观察到簇状分布的供体来源细胞的增殖。结论:c-Kit~+细胞移植后供体来源HSPC(LKS~-和LKS~+)重建动力学速率显着快于wBMMNC移植组,c-Kit~+细胞移植后1-3 w主要向髓系细胞分化,4 w才开始出现部分淋系分化。c-Kit~+细胞移植后1 w之内供体来源HSPC迫于造血压力迅速增殖分化,从而维持机体对于应激造血的迫切需求。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年03期）
覃科棵[4]（2019）在《打通“神经末梢” 激活“造血细胞”》一文中研究指出“从枫木村能直接开车过官垌镇吗?”“能啊,我们村的水泥路已建到最边远的自然村,打通了枫木至官垌垌表村的跨镇村屯道路。”枫木村村民自豪地说。近日，笔者跟随人民日报社记者深入福旺镇枫木村采访后，继而转去六硍镇采访，当打听到由枫木村到六硍可直接经官垌(本文来源于《钦州日报》期刊2019-06-05）
郝俊凯[5]（2019）在《小鼠胚胎干细胞定向血管内皮和造血细胞分化体系的建立》一文中研究指出研究背景:在血管发生和重塑的过程中,血管内皮细胞(endothelial cell,EC)起源于血液血管母细胞(hemangioblast,HA)。但由于缺乏对这一发育过程诸多细节的深入了解,因而成熟的血管内皮在体外扩增十分困难,极大地限制了它的功能研究和临床应用。近年来,多项研究表明哺乳动物成体血管内皮中存在一群具有特定分子表型的“血管内皮干细胞(vascular endothelial stem cell,VESC)”,表达Kit(也称CD117)、Procr(也称EPCR、CD201)等分子,能在体外形成稳定克隆并产生数千万的子代内皮细胞。不仅如此,VESC还具有分化为原代内皮细胞和周细胞的双向潜能,可以在体内产生功能性血管,这为组织工程化血管和临床治疗提供了新的研究方向。造血细胞(hematopoietic cell,HC)的起源与血管内皮密不可分。目前的主流观点认为,造血细胞是由中胚层来源、功能特化的生血内皮(hematopoietic endothelium,HE)通过内皮-造血转化(endothelial to hematopoietic cell transition,EHT)分化演变而来,以产生原始造血和定向造血两大主要形式出现于胚胎早期的多个位点和时间节点,具有明显的时空特异性。小鼠胚胎期的造血细胞表达内皮细胞标志CD31、CD144等,来自外周血CD34~+的造血细胞可以通过体外培养分化为内皮细胞,这些研究也间接证实了造血细胞与内皮细胞有着共同的发育起源。胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)是一类能够分化成机体几乎所有细胞类型的全能干细胞,增殖能力强,是组织工程化研究理想的种子细胞。近年来多项研究表明,在干细胞因子(stem cell factor,SCF)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)、促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)等细胞因子的诱导下,ESC在体外能被诱导分化为内皮干祖细胞(endothelial stem and progenitor cell,ESPC),进而分化成内皮细胞、血管壁细胞(周细胞和血管平滑肌)并进一步向动、静脉内皮特化;或者分化为造血干祖细胞(hematopoietic stem and progenitor cell,HSPC),进而向髓系祖细胞(myeloid progenitor)、巨核-红系祖细胞(megakaryocyte–erythrocyte progenitor,MEP)等及其下游血细胞分化。这些发现为ESC的体外诱导编辑研究奠定了理论基础,然而因诱导手段局限、调控网络不清晰、微环境缺失等原因,ESC体外定向内皮细胞和造血细胞的分化体系仍不十分成熟。研究目的:本研究利用胚胎干细胞的发育全能性和诱导可塑性,通过各种细胞因子和条件控制,定向诱导其分别向内皮细胞和造血细胞分化,构建完整的体外定向分化体系。通过流式检测、免疫组化等各种手段验证诱导后2种细胞的表面分子特征,探索诱导过程中是否存在“干祖细胞”的中间态及其表面分子特征,探讨内皮和造血发育的相关性,为优化稳定、成熟的体外诱导分化体系,进而进行大规模组织工程化应用研究提供实验基础。研究方法:根据胚胎期内皮、造血细胞的起源规律,本研究在无血清的StemPro培养体系中,使用能够诱导干细胞向中胚层分化的BMP4(bone morphogenetic protein 4,骨形态发生蛋白4)、Activin A(激活素-A),以及能够诱导内皮细胞增殖、迁移的FGF-Basic(fibroblast growth factor basic,碱性成纤维细胞生长因子)和VEGF这4种因子,诱导小鼠胚胎干细胞系R1/E形成拟胚体(embryoid body,EB),模拟中胚层发育过程,再用SCF、VEGF和SCF、FLt3L(FLt-3 ligand)、IL-3分别定向诱导EB向EC和HC分化,建立胚胎干细胞体外定向血管内皮和造血细胞的分化系统。研究结果:经过四因子体系诱导分化4天后,ESC成功被诱导为大量形态饱满、克隆边界清楚的EB;继续向内皮和造血定向分化6天后,成功诱导出多个内皮管状结构和造血集落。通过流式检测分析,CD31~+的内皮细胞比例为1.35±0.05%,进一步分析CD31~+CD144~+CD45~-群体,发现其中有3.0±0.2%的细胞表型为Kit~+CD201~+,提示该部分细胞可能是处于分化上游的ESPC;CD45~+的造血细胞比例为35.0±0.5%,其中有0.35±0.05%的细胞表型为Kit~+CD201~+,提示该部分细胞可能是处于分化上游的HSPC。这两群细胞数量非常有限,但具有非常典型的干祖细胞特征标记,且表型相似,间接印证了内皮细胞和造血细胞有着共同的命运起源,与既往的研究认识不谋而合。研究结论:本研究成功地建立了将胚胎干细胞体外定向内皮细胞和造血细胞分化的体系,间接验证了二者可能存在共同的胚胎起源,并且通过流式检测捕捉到具有内皮、造血干祖细胞分子特征的细胞,可作为良好体外诱导分化体系,为深入探讨内皮、造血细胞的发育调控机制及以胚胎干细胞体外大规模定向诱导分化奠定了实验基础。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-30）
肖名贺[6]（2019）在《1.人骨髓造血细胞衰老的时间动态生物学研究 2.人参皂苷Rg1对D-gal致衰小鼠肝脏结构及功能的影响》一文中研究指出[目的]人口老龄化报告指出,全球大多数国家已经进入老龄化社会,我国是世界人口最多的国家,也是老年人口最多的国家,且老年化进程极快。现代衰老理论认为,机体衰老是一个缓慢且极为复杂的过程,组织细胞在形态结构和生理功能等方面逐渐出现衰退变化为其主要表现,随着细胞衰老进程的不断推进,必将出现各种老年性疾病。衰老生物学与防治老年性疾病的研究已成为当今生命科学与社会科学共同关注的重要课题。因此,加快推动衰老生物学与防治老年性疾病的研究已经迫在眉睫。干细胞是指具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,干细胞已经成为现代生命科学领域中最受关注的研究领域之一。现代衰老理论认为,机体所有衰老现象,包括组织器官的退变、功能丧失、肿瘤发生、老年痴呆和反复感染等老年性疾病都反映出成体干细胞衰老水平。干细胞衰老学说是目前阐释机体衰老的最新理论,该学说认为,生物体衰老实际上是自身的干细胞衰老。血液与造血系统是人体生命活动的源泉。造血干细胞在特定造血微环境的诱导下增殖分化为各系造血祖细胞,造血祖细胞进一步增殖分化形成形态学上可以识别的造血前体细胞,造血前体细胞再逐渐增殖分化形成成熟血细胞,并将其释放到外周血,以维持血细胞数量、比例的动态衡定。在机体衰老早期,尽管外周血成熟血细胞的数量得以维持,但随着衰老进程的推移,造血干细胞数量和功能会逐渐衰退。研究证明,随年龄增长造血干细胞会出现衰老的生物学表现,进而逐渐发生造血功能衰退,甚至出现造血干细胞分化异常而导致白血病的发生。深入探讨造血干细胞衰老机制,寻找延缓其衰老途径至关重要,课题组前期研究证明,小鼠造血干细胞随年龄增加会发生衰老变化,从而导致造血功能衰退。人类造血干细胞是否也会随时间进程发生衰老呢?如何选择延缓造血干细胞衰老的最佳干预时间?这是值得深入研究的课题。本课题组长期致力于调控干细胞衰老相关研究。目前,已经从人参和当归等天然中药有效成分中寻找到抗衰老有效成分,并通过小鼠体内与体外研究证明,这些抗衰老成分有拮抗致衰剂诱导造血干细胞衰老的作用。人体造血干细胞衰老的时间动态生物学研究远比小鼠困难得多,且迄今未见相关报道。现代血细胞发生理论认为,造血干细胞衰老会导致“下游”造血细胞出现相应衰老的生物学表现,因此,研究造血细胞衰老规律可以间接推测造血干细胞衰老的变化,也为研究造血干细胞衰老奠定理论与实验室依据。本研究探讨不同年龄人群骨髓造血细胞衰老的时间动态生物学变化,旨在为进一步研究造血干细胞衰老及其机制奠定理论基础,也为寻找干预其衰老的有效成分和最佳时间提供翔实的实验室依据。[方法]1.采集健康自愿者骨髓,根据年龄分为4组:(1)30岁以下组;(2)30-45岁组;(3)46-60岁组和(4)60岁以上组。2.分离、纯化和培养各年龄组骨髓单个核细胞(hBMMNCs),经贴壁纯化后获得骨髓造血细胞(BMHCs),计算各组自愿者每毫升骨髓液中造血细胞数量。3.衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)细胞化学染色,分析不同年龄组BMHCs衰老相关产物表达强度及阳性细胞百分比,以此检查细胞衰老情况。4.EdU法检测不同年龄组BMHCs增殖能力,流式细胞术检测造血细胞的细胞周期,造血细胞混合集落(CFU-Mix)培养检测BMHCs中造血祖细胞的多向分化能力。5.酶标比色法检测不同年龄组BMHCs超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量、酶联免疫吸附法(ELISA)测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)含量,流式细胞术检测活性氧(ROS)含量。6.Western Blot检测不同年龄组BMHCs衰老相关蛋白表达(P16、P19、P21、P53、CyclinD1)和细胞周期相关蛋白(CyclinE1、CDK2和CDK4)。7.RT-PCR检测不同年龄组BMHCs衰老相关基因p16、p19、p21和p53 mRNA的表达水平。[结果]1.密度梯度离心法可以成功分离hBMMNCs,经贴壁纯化后可以获得BMHCs。2.随年龄增加,骨髓标本中BMHCs数量明显减少,如60岁以上人群较30岁以下人群BMHCs数量显着减少。3.随年龄增加,SA-β-gal衰老染色阳性的BMHCs数量逐渐增加,且表达阳性强度也增高。4.随年龄增加,BMHCs的增殖能力逐渐降低,如46-60岁人群和60岁以上人群较30岁以下人群的细胞增殖能力显着降低,细胞周期发生G1期阻滞,而且CFU-Mix生成数量也逐渐下降。5.随年龄增加,BMHCs的抗氧化能力逐渐降低(SOD含量减少),氧化损伤逐渐增加(MDA,GSH,ROS含量明显增多)。6.随年龄增加,BMHCs的衰老相关蛋白逐渐增加(P16、P19、P21、P53、CyclinD1),细胞周期相关蛋白表达量逐渐减低(CDK2、CDK4、CyclinE1)。7.随年龄增加,BMHCs的衰老相关基因表达逐渐升高(p16、p19、p21、p53mRNA)。[结论]1.随年龄增长,人骨髓造血细胞将逐渐出现衰老的生物学变化,表现为衰老染色阳性细胞数增多,细胞周期阻滞,增殖能力下降,分化能力降低等。2.人骨髓造血细胞随年龄增长的衰老机制可能与氧化应激损伤水平增高,进而激活p16~(INK4a)-Rb和p19~(Arf)-Mdm2-p53-p21~(Cip1/Waf1)信号通路等有关。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
郝俊凯,周杰,刘兵[7]（2019）在《小鼠胚胎干细胞定向血管内皮和造血细胞分化体系的建立》一文中研究指出目的:建立小鼠胚胎干细胞体外定向分化为血管内皮细胞和造血细胞的体系,并验证诱导后2种细胞的表面分子特征。方法:以小鼠胚胎成纤维细胞为饲养层,首先在无血清培养基StemPro中加入骨形态发生蛋白4(BMP4)、激活素A、碱性成纤维细胞生长因子(FGF-Basic)和血管内皮细胞生长因子(VEGF),诱导小鼠胚胎干细胞系R1/E 4 d后形成拟胚体;再将拟胚体消化后与OP9-DL1基质细胞共孵育,分别用干细胞因子(SCF)、VEGF和SCF、FLt3、白细胞介素3(IL-3)诱导向内皮和造血2个方向分化,并以CD31、CD45、CD144、Kit、CD201作为表面标志,流式检测诱导后细胞的表面分子特征和诱导效率;诱导10 d后免疫组化染色,进行内皮细胞的形态学鉴定。结果:诱导分化10 d后,免疫组化染色观察到多个内皮管状结构,流式检测CD31~+的内皮细胞比例为1.35%±0.05%,进一步分析CD31~+CD144~+CD45~-群体,有3.0%±0.2%的细胞表型为Kit~+CD201~+,提示该部分细胞可能是处于分化上游的内皮干祖细胞;CD45~+的造血细胞比例为35.0%±0.5%,其中0.35%±0.05%的细胞表达Kit和CD201,提示该部分细胞可能是处于分化上游的造血干祖细胞。结论:本研究将胚胎干细胞诱导为内皮细胞和造血细胞,并且能诱导出具有内皮、造血干祖细胞分子特征的细胞,可作为理想的体外诱导分化体系。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年02期）
刘久锋[8]（2019）在《培养产业扶贫的“造血细胞”》一文中研究指出“产业扶贫是中国特色扶贫开发模式的重要特征，是产业兴旺、乡村振兴的关键。”近日，全国人大代表、贵州省农业科学院外事处处长孟平红在接受记者采访时说道。孟平红以西部欠发达地区的贵州省为例，介绍了贵州省在脱贫攻坚进程中涌现出的众多扶贫产业发展先进典型(本文来源于《农民日报》期刊2019-03-15）
武小渝[9]（2019）在《为脱贫致富注入“造血细胞”》一文中研究指出“输血式”扶贫虽能解决一些贫困户眼前的生活困难问题，但不是一种可持续的方式，无法从根本上消除扶贫对象贫困发生的各种因素。在这场精准脱贫攻坚战役中，作为山西省属大型国有企业之一的晋煤集团，充分发挥自身优势，利用各种资源，以智谋富，不断为贫困地区脱贫致富注入(本文来源于《中国煤炭报》期刊2019-03-12）
吕云[10]（2019）在《造血细胞靶向性腺病毒载体及诱导生成iPSC细胞的研究》一文中研究指出血液中各种细胞成分均来自造血干细胞的增殖和分化,也是基因治疗最常用的靶细胞。重组腺病毒是开展临床试验最多的基因治疗载体,但由于造血细胞不表达腺病毒受体(CAR),其对血细胞的感染效率非常低。诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是通过向分化的体细胞转入特定的外源转录因子进行重编程,从而获得具有自我更新能力和多能性的细胞,在基础研究、再生医学等众多科学领域中也有着广阔的发展前景和重要的意义。外周血细胞是诱导生成iPSCs的常用细胞类型。我们致力于借助基因治疗手段,对包括淋巴细胞和iPSCs在内多种细胞开展基因修饰或改造,将大力提升基因治疗在临床血液疾病中的应用。本课题主要研究了提高血细胞转染效率的重组腺病毒载体及血细胞诱导的重编程多能干细胞的特性。目的:(1)开展纤维顶球改构的人5型腺病毒对淋巴细胞的高效转染研究。(2)建立血细胞诱导生成多能干细胞(iPSCs)及分化为MSC的体系。方法:(1)首先,pShuttle-CMV中的CMV启动子被人EF1a启动子取代,产生穿梭质粒pSh5EF1a。其次,修饰骨架质粒pAdEasy-1中的纤维基因以产生HAdV-5载体的新骨架质粒。随后,通过用骨架质粒和线性化pSh5EG电穿孔大肠杆菌BJ5183菌株,用同源重组方法产生腺病毒质粒。用PacI消化上述获得腺病毒质粒,通过乙醇沉淀回收,并使用Lipofectamine 3000转染293细胞后叁轮冷冻和解冻释放拯救的病毒,在293细胞中扩增。用传统的CsCl超速离心法纯化扩增的病毒。通过定量纯化病毒的基因组DNA来确定颗粒滴度,并通过对293细胞的有限稀释测定来确定感染滴度。选择U937,K562,Jurkat和HL-60的四种造血细胞系、人脐血来源CD34~+、人外周血来源T细胞用于评估4种纤维修饰的HAdV-5的基因转移能力。感染细胞并在2天后分析GFP荧光。(2)对抽取的5-10ml新鲜外周血进行稀释后梯度离心,获取外周血单个核细胞(peripheral blood-derived mononuclear cells,MNC)培养。使用编码OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC的仙台病毒载体高效转染少量的淋巴细胞,驱动高度分化的淋巴细胞的命运发生转归,返回到具有多能性的干细胞状态。3-4w对出现的iPSCs克隆进行不断地传代,剔除包括分化的杂细胞,获得可以长期稳定维持多能干性的iPSCs。并对其细胞形态、标志性蛋白进行免疫荧光定位鉴定。使用特定培养基诱导已鉴定完全的iPSCs分化为间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC),并对其细胞形态、标志性蛋白进行流式细胞术鉴定。结果:(1)我们构建了4个第一代腺病毒载体,分别缩写为F35-EG,F11p-EG,HR-EG和CR-EG。所有载体均可以每个细胞500个病毒颗粒的感染复数(MOI)转导超过90%的K562或Jurkat细胞。除HR-EG外的所有载体均可以1000的MOI转导近90%的脐带血CD34+细胞或80%的原代人T细胞,并且F11p-EG显示出对F35-EG和CR-EG的轻微优势。腺病毒载体比CD8+T细胞更有效地转导CD4+T细胞。这些载体在高达1000vp/细胞的MOI下没有显示出细胞毒性,因为感染和未感染的T细胞保持相同的CD4/CD8比率和细胞生长速率。(2)成功分离获取MNC,并将携带四个重编程因子的仙台病毒载体导入淋巴细胞中,在预期的时间内出现了多个具有iPSCs形态的克隆。多次传代培养后,对其标志性蛋白(Nanog、Oct-4、Sox2、SSEA4)进行免疫荧光定位鉴定,结果显示均为阳性。对iPSCs诱导分化的MSC进行多个表面蛋白的流式细胞术鉴定,结果显示CD11b、CD19、CD34的表达均低于5%,CD73、CD90、CD105的表达均高于80%。结论:当人EF1a启动子用于控制转基因的表达时,HAdV-11p纤维假型HAdV-5可有效转导人T细胞,表明其可能在T细胞免疫治疗中应用。建立了血细胞诱导iPSCs以及iPSCs分化为MSC的实验体系,为进一步开展基因治疗相关研究提供了具有前沿性的模型。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-02-26）
造血细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探索5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞(hUCMSCs)向造血细胞分化潜能及联合诱导优势,设计实验如下:采用贴壁法分离培养hUCMSCs,取第4代(P4)进行免疫荧光和流式细胞仪检测间充质干细胞的标志性分子vimentin、α-SMA、Oct-4、Sox-2、HLA-1、CD29、CD34、CD133、CD44和CD45。诱导实验分为:(1)GF组(50 ng/ml GM-CSF和SCF);(2)5-Aza+
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
造血细胞论文参考文献
[1].唐娜,邓素琪,邓永键.3例骨内原发造血细胞假瘤的诊断及9年随访[J].南方医科大学学报.2019
[2].倪海涛,胡凯猛,王越,刘厚奇.5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞向造血细胞分化[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[3].董芳,张森,杨子宁,高爱,王晓芳.小鼠造血细胞移植后早期造血重建的动力学变化[J].中国实验血液学杂志.2019
[4].覃科棵.打通“神经末梢”激活“造血细胞”[N].钦州日报.2019
[5].郝俊凯.小鼠胚胎干细胞定向血管内皮和造血细胞分化体系的建立[D].军事科学院.2019
[6].肖名贺.1.人骨髓造血细胞衰老的时间动态生物学研究2.人参皂苷Rg1对D-gal致衰小鼠肝脏结构及功能的影响[D].重庆医科大学.2019
[7].郝俊凯,周杰,刘兵.小鼠胚胎干细胞定向血管内皮和造血细胞分化体系的建立[J].生物技术通讯.2019
[8].刘久锋.培养产业扶贫的“造血细胞”[N].农民日报.2019
[9].武小渝.为脱贫致富注入“造血细胞”[N].中国煤炭报.2019
[10].吕云.造血细胞靶向性腺病毒载体及诱导生成iPSC细胞的研究[D].安徽医科大学.2019
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