导读:本文包含了银掺杂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷灰石,等离子体,光电,羟基,石墨,氧化钨,氧化亚铜。
银掺杂论文文献综述
汪小红,李敏,孙成林,刘天琪,官叶斌[1]（2019）在《银掺杂羟基磷灰石的制备研究》一文中研究指出羟基磷灰石(Hydroxyapatite, HAP)材料具有优良的骨传导性和生物相容性。为提高该类材料在生物及医学上的抗菌性能,银掺杂是可供选择的方法之一。本研究选择溶液沉淀法来合成银掺杂HAP,通过调节掺杂剂的浓度获得了单相结构的羟基磷灰石材料,讨论了银离子浓度对晶体结晶度和晶格参数产生的影响,以期为该类材料的后续应用提供实践基础。(本文来源于《安庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张巧丽[2]（2019）在《金/银掺杂半导体在光催化制氢中的应用研究》一文中研究指出氢气(H2)具有能量密度高、绿色环保等优点,被视作本世纪重要的清洁能源。然而,传统的工业制取H2方法存在成本高、反应条件苛刻、副产物多等缺点。光催化制H2技术是一个无碳、无污染的一次过程,具有经济、操作简单的特点,是最具有发展前景的制H2方法之一。至今,被广泛研究的光催化半导体包括石墨相氮化碳(g-C3N4)、硫化镉(CdS)和二氧化钛(TiO2)等,但是大多数半导体都存在光生载流子易复合、太阳光利用率低等缺点,因此需要对其进行改性,研究制备出一种低廉、高效、稳定的光催化剂。本文通过金、银掺杂半导体的手段改性了 g-C3N4、CdS和TiO2半导体材料,对增强其光催化活性及稳定性进行了研究,主要内容如下:(1)利用原位掺杂技术制备了 AuNPs/g-C3N4复合光催化材料。首先用二氰二胺络合氯金酸得到金-二氰二胺微球(GCMs),然后将GCMs与二氰二胺水溶液均匀混合,经冷冻-干燥后,再在Ar氛围下550℃高温煅烧,进而制得二元尺寸AuNPs/g-C3N4复合材料。与纯g-C3N4相比,AuNPs/g-C3N4复合材料表现出增强的可见光催化产H2活性及稳定性,其可见光催化产H2的活性比纯g-C3N4提高了 348倍,同时比以往经典的3 wt%-Pt/g-C3N4复合物提高了 25倍。二元尺寸AuNPs提高g-C3N4光催化活性的关键作用主要有两个方面:(i)AuNPs作为电子池抑制了 g-C3N4复合物中光生电子-空穴的快速重组;(ii)在AuNPs和g-C3N4之间形成了肖特基势垒可把大尺寸AuNPs的表面等离子体共振效应(SPR)产生的大量热电子注入g-C3N4的导带。(2)采用光沉积法合成AgNPs/CdS异质结构光催化剂。首先以硫脲和氯化镉为原料、乙二胺为溶剂,采用微波辅助法合成CdS纳米纤维,然后将硝酸银和CdS粉末加入20%甲醇溶液中,最后在真空条件下300 W氙灯光照1 h得到AgNPs/CdS光催化剂。在相同条件下,AgNPs/CdS复合物可见光催化乙醇分解产H2的活性比纯CdS提高了 40倍,这可归因于AgNPs(SPR)和CdS界面处Mott-Schottky异质结的形成。本工作研究制备的AgNPs/CdS复合材料可见光催化乙醇分解的产物为H2和乙醛,且无COx生成,这为H2能源的开发、绿色有机化学的进步和低碳社会的可持续发展提供了无排放且易于实现的途径。(3)采用光沉积法合成AuNPs/TiO2异质结构光催化剂。首先以四氯化钛为原料、乙二醇为溶剂,一步溶剂热法合成出TiO2纳米片;然后将氯金酸和TiO2粉末加入到乙醇溶剂中,紧接着在真空条件下避光搅拌1 h,随后在300W氙灯光照下1.5h,最终得AuNPs/TiO2光催化剂。与纯TiO2相比,AuNPs/TiO2复合物光催化分解乙醇产H2的活性增强,其光催产H2活性比纯TiO2提高了 153倍。AuNPs提高TiO2的光催化活性可归因于:(i)掺杂的AuNPs作为电子池轻松地捕获电子,不仅促进电子转移至催化剂表面而且抑制了光生电荷的快速重组;(ii)在AuNPs和TiO2之间形成肖特基势垒,提高了电荷产生及电子转移的速率。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
孙禾[3]（2019）在《冷等离子体与银掺杂钙钛矿氧化物协同催化燃烧炭烟的性能分析》一文中研究指出随着柴油车保有量的增加,柴油车尾气排放的污染物(例如:炭烟颗粒、NO_x和VOCs等)已成为我国城市大气污染物的最主要的源头之一,严重危害着环境和人的健康。然而,目前催化剂的低温活性非常低,无法满足低温冷启动阶段的要求,限制其推广。低温等离子可以低温活化并且还可以转化反应物分子,在常规条件下实现很难发生的化学反应,这引起了广泛的关注。但冷等离子体仍然存在选择性低和能耗高等问题,因此,将低温等离子体技术与催化过程相结合作用于反应体系,可能有效提高催化剂的低温催化活性并可降低冷等离子体能耗。本论文采用柠檬酸溶胶凝胶法制备系列Ag掺杂钙钛矿复合氧化物(La_(1-x)Ag_xMO_3(M=Fe,Co,Mn)),研究Ag掺杂量、B位金属元素种类对冷等离子体协同催化氧化炭烟颗粒的影响,结合XRD、IR、H_2-TPR、O_2-TPD、XPS表征方法对协同反应前后的催化剂进行表征,分析了冷等离子体对催化剂的理化性质的影响。主要结论如下:(1)低温(<200 ~oC)下,La_(1-x)Ag_xMO_3催化剂去除炭烟的反应中PM几乎不转化;温度在200 ~oC,输入功率10 W,气体流量50 mL·min~(-1)条件下,单独冷等离子体作用,PM的去除率提高到21.2%。(2)对于B位金属元素种类为Fe系列催化剂,相比单独等离子体作用,等离子体协同LaFeO_3反应PM去除率降低为11%,而Ag掺杂的催化剂与等离子体协同反应PM去除效果得到改善,展现出先升高再降低,其中冷等离子体协同La_(0.7)Ag_(0.3)FeO_3催化剂PM的转化率可达到55%。(3)对于B位为Co系列催化剂,等离子体与LaCoO_3协同反应PM的去除率由21.2%增加到24.2%;Ag的掺杂协同反应PM的去除率得到明显改善,随着Ag掺杂量的增加,其中等离子体协同La_(0.5)Ag_(0.5)CoO_3催化剂去除PM的转化率最高可达74.7%。(4)等离子体协同催化La_(1-x)Ag_xMnO_3可获得最佳的PM的去除率,相比LaMnO_3,等离子体协同La_(0.5)Ag_(0.5)MnO_3对炭烟颗粒的转化率由28.1%显着提高到94%。这由于Ag掺杂部分取代La~(3+),为了维持电中性,导致Mn价态发生变化,产生氧空位,在等离子体作用下进一步促进了催化剂表面氧物种的低温活化,从而实现炭烟颗粒的低温氧化。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-28）
吴晶莹,李会鹏,赵华[4]（2019）在《磷酸银掺杂WO_3-TiO_2复合材料的制备及其光催化降解性能》一文中研究指出以钛酸四丁酯作前体,采用溶胶-凝胶法和水热法分别制备TiO_2、WO_3-TiO_2和Ag_3PO_4-WO_3-TiO_23种催化剂,用XRD、SEM、FTIR和BET进行表征,考察在可见光(λ> 420 nm)下降解罗丹明B的光催化活性。结果表明,WO_3和Ag_3PO_4负载在TiO_2上,Ag_3PO_4的修饰可以协同WO_3共同抑制TiO_2晶粒生长。Ag_3PO_4-WO_3-TiO_2复合材料为介孔型结构,修饰后比表面积增大。当p H=7时,550℃煅烧制得复合材料光催化活性最高(样品中WO_3摩尔百分含量为1%,m(Ag_3PO_4)∶m(WO_3-TiO_2)=1∶5),70 min后罗丹明B的光催化降解率达到95. 0%。且重复使用5次后,光催化活性无明显下降,降解率仍保持在90%以上,催化剂具有很高的稳定性。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
伍泳斌,赵英杰,王晓娟,莫德清,钟福新[5]（2019）在《银掺杂氧化亚铜薄膜的制备及其光电性能》一文中研究指出采用水热法以Cu片为基底,Cu(NO_3)_2为铜源,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为添加剂,通过调节Ag~+浓度,制备不同Ag掺杂Cu_2O(Ag/Cu_2O)薄膜。研究了样品的光电性能及电容-电压特性等,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)对其晶体结构、形貌及组成进行了表征。结果表明,当体系中Ag~+浓度为0.03 mmol/L时,Ag/Cu_2O薄膜的光电性能最佳,光电压和光电流密度分别为0.458 5 V和3.011 mA·cm~(-2),比Cu_2O薄膜分别提高了0.205 1 V和1.359 mA·cm~(-2);Ag/Cu_2O薄膜的载流子浓度达到3.10×10~(20) cm~(-3),比Cu_2O薄膜提高了2.38×10~(20) cm~(-3)。XRD,SEM和EDS结果显示,Ag/Cu_2O薄膜的结晶性比Cu_2O薄膜好,但其粒径有所增大,Ag/Cu_2O薄膜中Ag元素的原子数分数为0.13%。(本文来源于《半导体技术》期刊2019年04期）
仇晓东[6]（2019）在《晶体硅的非平衡银掺杂及其光电探测器》一文中研究指出硅基光电子技术有着高速、低成本、低损耗和高集成度的优势,在国家战略和市场需求的带动下,面临着大规模产业化和市场化的历史机遇,是当今时代最具发展前景的技术领域之一。但是,对于集成在波长超过1100nm的光子学电路中的光电探测器,硅材料受到其禁带宽度的限制,被认为不是合适的材料,这大大地制约了硅基光电集成的发展。飞秒激光非平衡掺杂硅材料可以显着改善硅晶体在次带隙波段的光吸收以及光电响应性能,在材料科学领域受到了越来越广泛的关注。但目前基于硅材料制备的光电探测器在近红外波段的响应效率还偏低,远远达不到商用器件的要求,需要进一步地研究和探讨。本文围绕提高非平衡掺杂的硅基光电探测器响应效率这一目标,系统地研究了银原子非平衡掺杂硅材料的制备、基本性质以及在光电探测器上的应用,得到了以下主要创新结果:(1)成功制备了银离子非平衡掺杂硅样品,并研究了其光吸收特性以及引入的杂质缺陷态的性质。通过离子注入以及飞秒激光辐照的工艺,制备了峰值浓度超过1020cm-3的银非平衡掺杂硅样品;在波长300-1800nm范围内对光的吸收率均显着提高,这一方面是由于表面织构化起到了减反的效果,另一方面是由于非平衡掺杂形成了杂质能级(Ec-0.285 eV),为次带隙光子的吸收提供了台阶;但是这种扩展的次带隙吸收会发生退火失活的现象,我们的实验结果证实:这一衰减行为并不是由于银杂质发生长程扩散引起的。(2)制备出针对可见光具有高响应增益的银非平衡掺杂硅基光电探测器,并且在暗场下具有明显的二极管整流特性,这是首次在非硫系元素非平衡掺杂硅的体系中发现这种光电响应增益的现象,在-3 V的反向偏压下探测器的光电响应度达到了 8.56 AW-1。实验发现,器件的响应增益系数与银的非平衡掺杂引入的电子俘获陷阱的浓度成正相关关系。基于实验结果,我们提出了电子陷阱中心辅助外电路电荷隧穿的光电响应的新增益机制。除了高响应度,研制的器件还具有优异的瞬态响应性能、探测灵敏度和线性动态范围。(3)研究了基于高能量通量的飞秒激光掺杂的银非平衡掺杂硅基光电探测器的近红外响应性能。实验在非平衡掺杂硅中引入高密度的表面缺陷,利用强表面复合作用使短波激发的载流子发生淬灭,因而探测器表现出短波截止近红外响应的特性;在近红外波段,由于杂质能级辅助的次带隙光激发以及电子陷阱中心诱导的光电响应增益,器件的响应波长可以一直扩展到1600nm,在-3 V偏压下对波长1310 nm和1550 nm的响应度分别达到504 mA W-1和65 mA W-1,这是目前在非平衡掺杂硅基光电探测器中报道过的最高的红外响应水平。(4)将石墨烯用作电子传输层与银非平衡掺杂硅复合制备了近红外响应的杂化光电导探测器,并研究了其响应性能。研究指出,石墨烯可以改善载流子在电极间的横向传输能力,在0.30 V的测试偏压下,器件对次带隙波长1310nm和1550 nm的外量子效率分别达到了 97.26%和7.37%;通过嵌入铂纳米颗粒(Pt NPs)引入局域等离子共振效应(LSPR)和散射效应,可以进一步增强非平衡掺杂硅的次带隙光吸收能力和光电响应能力。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
兰电,马正青,罗双[7]（2018）在《银掺杂对二氧化锰空气电极性能的影响》一文中研究指出研究了活性碳表面沉积纳米银及其银掺杂的二氧化锰空气电极材料,采用扫描电子显微镜(SEM)观察电极材料的形貌;利用电化学方法测试电极材料的极化曲线、开路电位及铝-空气电池的放电性能。结果表明:化学还原法制备的纳米级银均匀、弥散分布在活性碳表面;掺杂少量纳米银的二氧化锰空气电极,随银含量的增加,阴极电流密度增大,空气电极极化减弱;当掺杂银含量为3.0%(质量分数)时,在4.5 mol/L NaOH+15 g/L Na_2S O_3碱性电解质中,二氧化锰空气电极的阴极电流密度达到185.92 m A/cm~2;1 m A/cm~2电流密度恒电流极化时,二氧化锰空气电极的稳定电位为0.61V,铝-空气电池放电电压为1.81 V。并探讨了银掺杂二氧化锰空气电极的催化机理。(本文来源于《电源技术》期刊2018年12期）
李桐,张林睿,杨炎翰,张永哲,宋雪梅[8]（2018）在《铜锌锡硫薄膜太阳能电池吸收层的银掺杂》一文中研究指出采用电化学共沉积与磁控溅射法制备出不同Ag原子比的银铜锌锡硫(ACZTS)吸收层。利用X射线衍射(XRD),拉曼光谱,扫描电镜(SEM),X射线能谱仪(EDS)及电化学测试等分析技术对制得薄膜的成分、结构、形貌及性能进行分析和研究。结果表明:制备的ACZTS吸收层具有贫铜富锌的特点,Ag的掺入对薄膜的形貌有很大的影响,Ag原子比的增加可以明显促进晶粒长大,使薄膜表面更加致密;此外,Ag掺杂后薄膜表面具有n型与p型半导体特性;当Ag原子比为22%时,薄膜对入射光的吸收明显增强,瞬态光电流密度最大,当Ag原子比为28%时,薄膜稳态光电流密度提升最为明显。(本文来源于《材料工程》期刊2018年12期）
尹乃强[9]（2018）在《银掺杂SiO_2薄膜的制备及对荧光粉发光增强效应的研究》一文中研究指出以硝酸银为银源、正硅酸四乙酯为SiO_2源,采用溶胶-凝胶法制备了银掺杂SiO_2薄膜,考察退火温度对银掺杂SiO_2薄膜形貌及吸收特性的影响。结果表明:银掺杂SiO_2薄膜的形貌由退火温度调控,不同退火温度制备的薄膜具有不同的光学消光特性,退火温度为600℃时,薄膜的荧光增强效应最强。荧光粉通过旋涂方式连接到银掺杂SiO_2薄膜表面,基于银薄膜的局域表面等离子体共振特性实现了对荧光粉发光强度的增强。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年08期）
徐安平[10]（2018）在《银掺杂羟基磷灰石复合材料的合成、表征及相关性能研究》一文中研究指出羟基磷灰石(Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,HA)是人体骨组织的主要成分,人工合成HA具有优秀的生物活性,但为了扩展其在临床中的应用还需要利用多种方法对其进行改性。通过掺杂金属离子改性羟基磷灰石已被广泛研究,其中银掺杂羟基磷灰石(AgHA)因其独特的抗菌性能而广受关注。此外,人工合成的HA机械性能较差,往往需要在粉体中加入第二相作为支撑相增强其力学性能。本论文首先合成了AgHA粉体,其后分别以聚乳酸(PLA)和氧化石墨烯(GO)作为支撑相合成银掺杂羟基磷灰石/聚乳酸(AgHA/PLA)复合涂层和银掺杂羟基磷灰石/氧化石墨烯(AgHA/GO)复合材料并在此基础上合成了银掺杂羟基磷灰石/氧化石墨烯/聚乳酸(AgHA/GO/PLA)叁相复合涂层。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线能量色散仪(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)等测试手段对所制备的样品进行分析和研究,以大肠杆菌(E.coli)为菌种测试各样品的抗菌性能,并对复合涂层的力学性能进行了研究。采用化学沉淀法经高温烧结合成不同起始[Ag]/[Ca]摩尔比的AgHA粉体,同时研究当初始银含量发生变化时粉体性质的变化。研究表明银离子成功取代部分钙离子进入HA晶格中,但随着银含量的增加HA晶格扭曲进而会导致粉体晶型变化。而部分银离子无法进入晶格从而形成磷酸银并在高温烧结过程中会发生自氧化还原反应生成银单质。银单质与银离子间的协同作用极大的提升了AgHA粉体的抗菌活性。利用已合成的AgHA粉体,通过旋涂法在304不锈钢板上制备AgHA/PLA复合涂层。实验结果表明在含银量高的复合涂层中同时存在Ag~0与Ag~+,而它们的协同作用使得复合涂层的抗菌效果有了显着提高。PLA导致复合涂层中的非晶相增多,涂层表面出现团聚现象。但是PLA的存在有效提高了复合涂层的粘结性能及拉伸性能。采用水热法合成了AgHA/GO复合材料。实验结果表明通过水热法可以获得高结晶度的AgHA粉体,而在复合材料中AgHA粉体紧密附着在GO层状结构表面。随着银含量的增加,晶体中出现不定型相并在GO表面出现团聚现象,但AgHA/GO复合材料的抗菌性能也逐渐增强。因为制备过程中没有高温烧结导致复合材料中没有单质银的存在,在缺少Ag~0与Ag~+间的协同作用的情况下提高含银量对复合材料的抗菌性能提升有限。而且随着含银量的增加团聚现象的加重,可能会影响游离Ag~+的释放,从而影响AgHA/GO复合材料的抗菌性能。利用已合成的AgHA/GO粉体,通过旋涂法在304不锈钢板上制备AgHA/GO/PLA叁相复合涂层。实验结果表明AgHA晶体依旧附着在GO的层状结构上并且随着银含量增加出现团聚现象,而PLA将各相包覆在一起。银含量的变化对复合涂层的力学性能影响不显着。而随着GO的加入GO同PLA间的相互作用导致了叁相复合涂层的粘结性能受到削弱,拉伸性能得到提高,断裂伸长率下降。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30）
银掺杂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢气(H2)具有能量密度高、绿色环保等优点,被视作本世纪重要的清洁能源。然而,传统的工业制取H2方法存在成本高、反应条件苛刻、副产物多等缺点。光催化制H2技术是一个无碳、无污染的一次过程,具有经济、操作简单的特点,是最具有发展前景的制H2方法之一。至今,被广泛研究的光催化半导体包括石墨相氮化碳(g-C3N4)、硫化镉(CdS)和二氧化钛(TiO2)等,但是大多数半导体都存在光生载流子易复合、太阳光利用率低等缺点,因此需要对其进行改性,研究制备出一种低廉、高效、稳定的光催化剂。本文通过金、银掺杂半导体的手段改性了 g-C3N4、CdS和TiO2半导体材料,对增强其光催化活性及稳定性进行了研究,主要内容如下:(1)利用原位掺杂技术制备了 AuNPs/g-C3N4复合光催化材料。首先用二氰二胺络合氯金酸得到金-二氰二胺微球(GCMs),然后将GCMs与二氰二胺水溶液均匀混合,经冷冻-干燥后,再在Ar氛围下550℃高温煅烧,进而制得二元尺寸AuNPs/g-C3N4复合材料。与纯g-C3N4相比,AuNPs/g-C3N4复合材料表现出增强的可见光催化产H2活性及稳定性,其可见光催化产H2的活性比纯g-C3N4提高了 348倍,同时比以往经典的3 wt%-Pt/g-C3N4复合物提高了 25倍。二元尺寸AuNPs提高g-C3N4光催化活性的关键作用主要有两个方面:(i)AuNPs作为电子池抑制了 g-C3N4复合物中光生电子-空穴的快速重组;(ii)在AuNPs和g-C3N4之间形成了肖特基势垒可把大尺寸AuNPs的表面等离子体共振效应(SPR)产生的大量热电子注入g-C3N4的导带。(2)采用光沉积法合成AgNPs/CdS异质结构光催化剂。首先以硫脲和氯化镉为原料、乙二胺为溶剂,采用微波辅助法合成CdS纳米纤维,然后将硝酸银和CdS粉末加入20%甲醇溶液中,最后在真空条件下300 W氙灯光照1 h得到AgNPs/CdS光催化剂。在相同条件下,AgNPs/CdS复合物可见光催化乙醇分解产H2的活性比纯CdS提高了 40倍,这可归因于AgNPs(SPR)和CdS界面处Mott-Schottky异质结的形成。本工作研究制备的AgNPs/CdS复合材料可见光催化乙醇分解的产物为H2和乙醛,且无COx生成,这为H2能源的开发、绿色有机化学的进步和低碳社会的可持续发展提供了无排放且易于实现的途径。(3)采用光沉积法合成AuNPs/TiO2异质结构光催化剂。首先以四氯化钛为原料、乙二醇为溶剂,一步溶剂热法合成出TiO2纳米片;然后将氯金酸和TiO2粉末加入到乙醇溶剂中,紧接着在真空条件下避光搅拌1 h,随后在300W氙灯光照下1.5h,最终得AuNPs/TiO2光催化剂。与纯TiO2相比,AuNPs/TiO2复合物光催化分解乙醇产H2的活性增强,其光催产H2活性比纯TiO2提高了 153倍。AuNPs提高TiO2的光催化活性可归因于:(i)掺杂的AuNPs作为电子池轻松地捕获电子,不仅促进电子转移至催化剂表面而且抑制了光生电荷的快速重组;(ii)在AuNPs和TiO2之间形成肖特基势垒,提高了电荷产生及电子转移的速率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银掺杂论文参考文献
[1].汪小红,李敏,孙成林,刘天琪,官叶斌.银掺杂羟基磷灰石的制备研究[J].安庆师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张巧丽.金/银掺杂半导体在光催化制氢中的应用研究[D].扬州大学.2019
[3].孙禾.冷等离子体与银掺杂钙钛矿氧化物协同催化燃烧炭烟的性能分析[D].沈阳师范大学.2019
[4].吴晶莹,李会鹏,赵华.磷酸银掺杂WO_3-TiO_2复合材料的制备及其光催化降解性能[J].应用化工.2019
[5].伍泳斌,赵英杰,王晓娟,莫德清,钟福新.银掺杂氧化亚铜薄膜的制备及其光电性能[J].半导体技术.2019
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[7].兰电,马正青,罗双.银掺杂对二氧化锰空气电极性能的影响[J].电源技术.2018
[8].李桐,张林睿,杨炎翰,张永哲,宋雪梅.铜锌锡硫薄膜太阳能电池吸收层的银掺杂[J].材料工程.2018
[9].尹乃强.银掺杂SiO_2薄膜的制备及对荧光粉发光增强效应的研究[J].化工新型材料.2018
[10].徐安平.银掺杂羟基磷灰石复合材料的合成、表征及相关性能研究[D].深圳大学.2018
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