导读:本文包含了希夫碱配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:苯胺,纤维素,晶体,荧光,吡唑,水杨,各向异性。
希夫碱配合物论文文献综述
罗冰,杨启帆,齐风佩,万蕾[1](2019)在《氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成》一文中研究指出本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年08期)
吴琼,唐亚芳,资巧丽[2](2019)在《两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析(英文)》一文中研究指出通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺;3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定叁维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期)
冯丹丹,黄璐,杨恩翠,赵小军[3](2019)在《水杨醛希夫碱桥联的六核镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及磁性能》一文中研究指出通过溶剂热方法合成了一个新颖的水杨醛希夫碱桥联的六核镝(Ⅲ)配合物{[Dy_6(HL)_2(hfac)_2(NO_3)_2L_4(SO_3)_2]·C_2H_(52)OH·CH_3CN}(H_2L=2-羟基-N-(吡啶-2-亚甲基)苯甲酰肼,hfac=六氟乙酰丙酮),通过单晶和粉末X-线衍射、元素分析、红外光谱以及变温磁化率等技术对配合物的结构和磁学性能进行了全面表征.该配合物结晶于正交晶系Pbca空间群,a=1.387 8(13)nm,b=2.682 0(2)nm,c=2.921 0(2)nm,V=10.873(16)nm~3,Z=4,ρ=1.953 mg/m~3,μ=4.214 mm~(-1),F(000)=6 136.配合物中离散的Dy(Ⅲ)离子被双去质子的L2-配体和亚硫酸根聚集,形成一个封闭的笼子状的六核配合物.配合物中Dy(Ⅲ)离子间存在弱的反铁磁相互作用,在零场下呈现磁矩的慢弛豫行为,加场下表现为单分子磁体行为,其自旋翻转的有效能垒为11.83 K,指前因子为5.29×10~5s.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)
皮倩[4](2019)在《基于叁齿希夫碱配体的Fe~(Ⅱ/Ⅲ)自旋交叉配合物的合成与磁性研究》一文中研究指出当晶体场分裂能(△)与电子成对能(P)接近,具有d4~d7电子组态、配体场强合适的过渡金属配合物能在可控的外界微扰下(温度/压力/光照等条件)发生高低自旋态的转换(LS(?)HS),该现象被称为自旋转变(spin-transtion,ST)或自旋交叉(spin-crossover,SCO)。化合物发生自旋交叉的过程可能伴随有磁性、颜色、体积、电导率等物理化学性质的改变,使其成为制备信息存储元件、传感器、光开关等设备的理想材料。研究人员发现,较多的Fe系化合物在室温附近具有宽的热滞回圈,且Fe(Ⅲ)SCO配合物能在空气中稳定存在,因此,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)SCO配合物一度成为自旋交叉领域的热门研究对象,并有望实现广泛应用。本论文中,我们主要研究含有叁齿希夫碱配体的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)SCO配合物。主要取得了如下的研究进展:一、基于磺酸根阴离子调控的[FeⅢ(qsal)2]+自旋交叉化合物。我们以成熟的[FeⅡ(qsal)2]+SCO体系作为阳离子,以单价磺酸根作为抗衡阴离子,并以增强体系协同作用为出发点,合成了通式为[Fe(qsal)2]A·solv的化合物1-4,其中化合物1-3呈现出不同的SCO行为,化合物4始终保持高自旋态。我们发现,尽管1中存在二维π-π堆积作用和三维氢键网络,但化合物2中更为紧密的二维阳离子π-π堆积使得其在失溶剂后表现出比1更为突变和完全的两步自旋交叉行为;而相对强烈的π-π堆积作用也导致化合物3的自旋交叉行为比化合物1更为完全和突变。此外,在这四个化合物中,不同尺寸的阴离子也会影响阳离子的固态堆积方式,并在一定程度上影响体系的磁行为。二、基于磺酸根阴离子调控的[FeⅢ(qsal-X)2]+自旋交叉化合物。我们在[FeⅢ(qsal)2]+的基础上,额外考察了不同配体取代基的影响,并分别以单价/二价磺酸根作为抗衡阴离子,合成了通式为[Fe(qsal-X)2]A·solv(X=H,5-OCH3,5-CH3)的化合物5-9,它们都具有自旋交叉行为。我们分析了磺酸根阴离子在化合物5-8的磁性调节过程中所起的作用,发现在四者中具有最强π-π堆积作用的化合物8和含有特殊的“双阴阳离子对”氢键作用的化合物6都具有完全的突变型自旋交叉行为。通过分析化合物5-8的磁构关系,我们推断:在本论文研究的这类自旋交叉体系中,化合物的协同效应受分子间相互作用的影响较大(π-π堆积作用、氢键作用),并且强烈的分子间相互作用与突变的自旋交叉行为紧密相关;而阴离子的尺寸和形状对这类体系产生的影响相对较小。此外,我们也讨论了自旋交叉化合物1、5和9中的配体修饰策略对其磁性的影响:在这叁个化合物中,Hqsal配体上5位取代基的引入,增加了化合物的空间位阻,降低了阴阳离子层间的氢键作用维度,并在一定程度上削弱了氢键强度;但同时,也改变了阳离子层的固态堆积模式,大幅增强了π-π堆积作用,因此,化合物5和9表现出比化合物1更为突变和完全的自旋交叉行为,同时其转变温度也大幅提高。叁、基于配体修饰的[FeⅡ(pphmp)2]2+自旋交叉化合物。我们合成了新的强场配体Pphmp,并通过修饰配体得到了通式为[FeL2](ClO4)2·solv(L=4-Cl-pphmp,2-Cl-pphmp,2-CH3-pphep,2-Br-pphep)的化合物10-13。其中化合物10、11是低自旋化合物,化合物12、13表现出不完全的渐变型自旋交叉行为。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01)
叶猛,李加民,鲁祥,祁凯,常笑[5](2019)在《缩苯胺希夫碱合铜配合物的合成和表征》一文中研究指出酰基吡唑啉酮配合物由于在功能材料、金属离子萃取、生物活性等领域应用广泛,其新型配体及配合物的合成、性能及配体与中心离子间的作用成为配位化学研究的热点。实验在乙醇溶剂中进行反应,以1-苯基-3-甲基-4-庚酰基-吡唑啉酮-5为母体,进一步通过1-苯基-3-甲基-4-庚酰基-吡唑啉酮-5与苯胺反应合成了缩苯胺希夫碱,然后再用缩苯胺希夫碱与金属铜离子反应生成了缩苯胺希夫碱合铜配合物。最后通过红外光谱测定其官能团、紫外光谱测定其含量和荧光分析等各种表征手段来佐证其结构和组成。(本文来源于《化学与黏合》期刊2019年02期)
雷凤[6](2019)在《纤维素基希夫碱铜(Ⅱ)配合物的制备及抗菌性能研究》一文中研究指出近年来,随着科学技术和经济的飞速发展,人们的环保意识也随之增强,同时也促进了生活环境向着更健康、绿色、安全的方向发展,因此对可生物降解材料的关注和研究也逐渐增加。纤维素作为可生物降解材料的代表具有众多优点,但是它与大多数天然高分子一样,在使用过程中不可避免地会遭受细菌的污染,从而影响其性能。因此为了有效解决细菌感染的问题,研发出具有抗菌性能的纤维素材料迫在眉睫。目前纤维素抗菌材料的制备方法都稍稍存在缺陷,因此本文将提出一种新型的方法来制备具有优异抗菌活性的纤维素材料。将针叶木纤维作为原料,首先对其进行选择性氧化得到双醛纤维素纤维作为中间体,其次通过中间体中具有高反应活性的醛基与甘氨酸中的氨基进行希夫碱改性制备纤维素基希夫碱配体,最后将所得的配体与铜离子进行配位反应,成功合成出纤维素基希夫碱铜配合物。所得到的纤维素基希夫碱配体及配合物都具有广谱抗菌作用。通过选择性氧化针叶木纤维得到双醛纤维素纤维。研究结果表明,将高碘酸钠作为氧化剂,针叶木纤维的失重率和醛基含量均随着氧化剂浓度的增加而不断增加。原料针叶木纤维的醛基含量为1570μmol/g,而当氧化剂浓度增加到0.3 mol/L时,醛基含量增加了205%,达到了4793μmol/g。醛基含量与失重率之间呈正相关关系。随着氧化浓度的增加,在氧化过程中纤维素分子结构逐渐变得松散,结晶度显着降低。经氧化作用后,纤维表面变得更加光滑。利用双醛纤维素纤维作为中间体,将其与甘氨酸进行希夫碱反应制备纤维素基希夫碱配体,然后将所得配体与铜离子发生配位反应得到纤维素基希夫碱铜配合物。研究结果表明,在得到纤维素基希夫碱配体后,纤维的醛基含量显着减少。在红外谱图中位于1732 cm~(-1)的醛羰基的特征吸收峰减弱,此外,在1631 cm-~1出现了新的吸收峰,其为亚胺基的特征吸收峰,说明希夫碱反应的成功进行。当配体与铜离子发生配位反应制备得到纤维素基希夫碱铜配合物时,红外谱图中,亚胺基的特征吸收峰出现了红移的现象,并且出现了Cu-N和Cu-O配位键的吸收峰。此外,在纤维素基希夫碱铜配合物的XRD谱图中,出现了叁个新的衍射峰。纤维素基希夫碱铜配合物的紫外-可见光光谱的吸收峰相对于纤维素基希夫碱配体也出现了明显的红移现象。以上结果均表明纤维素基希夫碱配体及其铜配合物的成功制备。制备得到的纤维素基希夫碱配体及其铜配合物对于以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌和以金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阳性菌都有一定的抗菌效果,具备广谱抗菌的性能。采用激光共聚焦显微镜来观察细菌细胞的凋亡情况,发现当加入纤维素基希夫碱铜配合物纤维之后,两种细菌悬浮液中存活的细菌细胞数量均大大减少。通过扫描电镜来观察细菌细胞的表面形貌,发现当加入纤维素基希夫碱铜配合物纤维之后,两种细菌细胞都出现了明显的皱缩和破损。分别采用琼脂平皿扩散法和OD600法评价纤维素基希夫碱配体及其铜配合物纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果。研究结果表明,铜离子的加入使得纤维素基希夫碱铜配合物的抑菌圈宽度显着增加,分别为5.48 mm和7.21 mm,OD600值减小。此外,随着配位反应时间的延长,纤维素基希夫碱铜配合物的抑菌圈宽度也随之增加,OD600值随之减小,即纤维素基希夫碱铜配合物纤维的抗菌性能随着反应时间的延长而增加。所制备得到的纤维素基希夫碱配体及其铜配合物纤维对以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌和以金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阳性菌都有优异的抗菌活性,有望为研究更加绿色环保的纤维素抗菌材料提供更广阔的途径。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01)
徐永建,雷凤,李伟[7](2019)在《纤维素基希夫碱铜配合物的制备及抗菌性能研究》一文中研究指出采用高碘酸钠氧化针叶木纤维制得针叶木氧化纤维,经希夫碱反应获得纤维希夫碱配体,再与Cu~(2+)以配位键形式结合,制备一种新型的纤维素基希夫碱铜配合物。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、电感耦合等离子体(ICP-AES)等手段对制备纤维素基希夫碱铜配合物进行表征分析,并对其抗菌性能进行了研究。SEM结果表明制备出的配合物中纤维表面粗糙不平,被颗粒状的物质覆盖,EDS结果显示配合物中存在Cu元素; FT-IR及UV-Vis都出现新的吸收峰,以上结果都可以证明纤维素基希夫碱配体及纤维素基希夫碱铜配合物的成功制备。ICP-AES检测结果证明配合物中Cu~(2+)所占的质量分数远远高于浸渍乙酸铜溶液的纤维试样中的Cu~(2+)所占质量分数。同时抑菌测定结果表明,与浸渍乙酸铜溶液纤维试样相比,制备的纤维素基希夫碱铜配合物对大肠杆菌表现出更优异的抗菌性。(本文来源于《中国造纸》期刊2019年02期)
陈士昆,李莉,刘道富[8](2019)在《一种希夫碱配合物的制备及光学性能研究》一文中研究指出合成了一种新型的希夫碱配体—缩肼基硫代甲酸苄酯叁苯胺甲醛(L)及Cu L2配合物。其结构经红外光谱和元素分析表征,研究了配体与配合物的电子吸收光谱和荧光光谱性质,结果表明:配合物在二氯甲烷溶剂中有很高的荧光量子产率为0. 30及紫外-可见光区有很强的吸收。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年01期)
贺婷,唐东林,魏艳红,冯川桂,李瑞海[9](2018)在《可用于荧光检测硫化氢的希夫碱配合物的设计与合成》一文中研究指出以1,8-萘二甲酸酐为起点,合成1,8-萘酰亚胺,通过亲核加成反应合成希夫碱配体,进而与铜离子络合得到配合物,采用核磁共振氢谱与傅立叶变换红外光谱对其进行了结构表征。考察了配合物与H2S气体反应前后紫外吸收光谱与荧光光谱的变化、浓度响应曲线、响应时间,响应在20s开始并于2min完成,检测极限达到1.68μmol/L。配合物对硫化氢有良好的荧光增强响应,具有响应快、灵敏度高、检测极限低的特点。(本文来源于《功能材料》期刊2018年12期)
屠双燕,宁波,钟建凯,姚晓菲,黄申林[10](2018)在《手性脱氢枞胺希夫碱铜配合物催化不对称Henry反应的研究》一文中研究指出合成了基于松香衍生物脱氢枞胺的光学纯手性希夫碱配体N-(2-亚甲基吡啶)脱氢枞胺(L)的铜配合物,以及铜配合物[Cu(L)2Cl]Cl(1)和[Cu(L)2Br]Br(2).研究了铜配合物催化苯甲醛和硝基甲烷的不对称Henry反应的活性,考察了金属盐的种类、配体/金属比例、溶剂、反应温度和时间及外加碱等条件对反应的影响.实验结果表明:在无须除氧和除湿的温和条件下,即时生成的CuCl2-L配合物作为催化剂的反应产率和选择性较高,配合物1和2没有催化活性.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2018年04期)
希夫碱配合物论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺;3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定叁维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
希夫碱配合物论文参考文献
[1].罗冰,杨启帆,齐风佩,万蕾.氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成[J].化工时刊.2019
[2].吴琼,唐亚芳,资巧丽.两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析(英文)[J].无机化学学报.2019
[3].冯丹丹,黄璐,杨恩翠,赵小军.水杨醛希夫碱桥联的六核镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及磁性能[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[4].皮倩.基于叁齿希夫碱配体的Fe~(Ⅱ/Ⅲ)自旋交叉配合物的合成与磁性研究[D].南京大学.2019
[5].叶猛,李加民,鲁祥,祁凯,常笑.缩苯胺希夫碱合铜配合物的合成和表征[J].化学与黏合.2019
[6].雷凤.纤维素基希夫碱铜(Ⅱ)配合物的制备及抗菌性能研究[D].陕西科技大学.2019
[7].徐永建,雷凤,李伟.纤维素基希夫碱铜配合物的制备及抗菌性能研究[J].中国造纸.2019
[8].陈士昆,李莉,刘道富.一种希夫碱配合物的制备及光学性能研究[J].化学研究与应用.2019
[9].贺婷,唐东林,魏艳红,冯川桂,李瑞海.可用于荧光检测硫化氢的希夫碱配合物的设计与合成[J].功能材料.2018
[10].屠双燕,宁波,钟建凯,姚晓菲,黄申林.手性脱氢枞胺希夫碱铜配合物催化不对称Henry反应的研究[J].东北师大学报(自然科学版).2018