导读:本文包含了极谱催化氢波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉素,吡啶,蛋白质,碘酸,类毒素,白喉,偶氮。
极谱催化氢波论文文献综述
马淮凌,马啸华,李纪钦[1]（2006）在《极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量》一文中研究指出目的建立一种灵敏快速测定塞来昔布的新方法。方法采用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(KH2PO4-Na2HPO4)缓冲溶液(pH值6.81±0.10)中,塞来昔布于?1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.L-1。结论该方法可用于药剂中塞来昔布的测定。(本文来源于《医药导报》期刊2006年09期）
王福民[2]（2005）在《基于溶解氧乙酰螺旋霉素极谱平行催化氢波的研究》一文中研究指出目的提出一种极谱测定乙酰螺旋霉素(ASPM)的新方法。方法应用单扫描极谱法,在含溶解氧的0.1 mol.L-1NH4C l-NH3.H2O(pH 8.9)缓冲液中ASPM产生1个灵敏的平行催化氢波[峰电位Ep=-1.63 V(vsSCE)]。结果该平行催化氢波的二阶导数峰峰电流ip″与ASPM浓度在1.74×10-3~3.48μg.mL-1呈良好线性关系(r=0.997 9,n=13),检出限为5.80×10-4μg.mL-1(3σ)。对0.871μg.mL-1ASPM溶液进行13次平行测定,RSD为1.24%。结论本方法可用于ASPM片剂中ASPM含量的测定。(本文来源于《药学学报》期刊2005年12期）
刘利民[3]（2005）在《碘酸钾存在下吡啶的极谱平行催化氢波研究》一文中研究指出在0.10mol/L LiCl-8.0×10~(-4)mol/L HCl-4.0×10~(-4)mol/L KIO_3支持电解中,吡啶产生一个新的极谱平行催化氢波,峰电位为-1600～-1700mV。该平行催化氢波二阶导数峰电流与吡啶的浓度在8.0×10~(-5)～1.6×10~(-3)mol/L 范围呈线性关系,检测下限为2.5×10~(-5)mol/L.可用于吡啶的分析研究。(本文来源于《井冈山学院学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
马淮凌,徐茂田,宋俊峰[4]（2005）在《催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素》一文中研究指出建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2005年03期）
李宁,徐茂田,梁耀东[5]（2003）在《有机化合物极谱催化氢波研究进展》一文中研究指出通过50多篇文献简要地综述了有机化合物极谱催化氢波的历史进程,其过去与现在的发展状况,并由此展望了催化氢波的发展前景。(本文来源于《商丘师范学院学报》期刊2003年05期）
孙家娟,刘彬,张君才,白育伟,高峰柱[6]（2003）在《铑(Ⅲ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的极谱催化氢波研究》一文中研究指出本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′p与铑( )浓度在2.0×10-3～1.8×10-2μg/mL范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-3μg/mL。研究了该催化氢波的性质及其反应机理。(本文来源于《分析科学学报》期刊2003年04期）
郭新春,邹正大,刘利民[7]（2002）在《极谱催化氢波测定白喉类毒素》一文中研究指出在0.04mol/LNH3-NH4Cl(pH8.31)支持电解质中,白喉类毒素(DT)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.89(νs.SCE).该波二阶导数峰电流与DT浓度在1.2～2.0μg/mL内有线性关系,可用于生物样本中DT含量的测定.(本文来源于《井冈山师范学院学报》期刊2002年05期）
过玮,林洪,宋俊峰,刘利民[8]（2001）在《氢的极谱催化波研究——氧化剂存在下牛血清白蛋白的平行催化氢波》一文中研究指出发现在NH4Cl-NH3·H2O介质中牛血清白蛋白（BSA）于-1.80V（vs.SCE）的极谱催化氢波能被氧化剂如碘酸钾、过硫酸钾或过氧化氢等进一步催化,产生了一个新动力波.研究表明,该动力波是一种氢的平行催化波,它是由氢离子电化学还原和上述氧化剂氧化中间产物原子氢使其化学再生而产生的.它是蛋白质极谱催化波的一种新类型,建议称其为平行催化氢波.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2001年06期）
刘利民,郭新春,林洪,过玮[9]（2001）在《溶菌酶的极谱催化氢波研究与应用》一文中研究指出在０．３６ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ－０．０４ｍｏｌ／ＬＮＨ３Ｈ２Ｏ（ｐＨ８．３１）支持电解质中，溶菌酶（ＬＥ）产生一个极谱催化氢波，峰电位为－１．８０Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ）．该极谱催化氢波二阶导数峰电流与ＬＥ浓度在 １．２ × １０－８－５．６ × １０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系．用于鸡蛋清中ＬＥ的测定，结果满意．(本文来源于《井冈山师范学院学报》期刊2001年05期）
李南强,陈建红[10]（1994）在《槲皮素伏安行为及其稀土络合物极谱催化氢波研究》一文中研究指出在乙醇量小于5％的水溶液中，于pH1．5至4．5，4．2至9．5分别得到槲皮素的两个还原波，均为羰基两电子还原．前者为其分子的强吸附波，后者为一价阴离子的波．在pH6．1附近的醋酸盐缓冲底液中，可获得槲皮素与Tb（Ⅲ）、Dy（Ⅲ）、Ho（Ⅲ）、Er（Ⅲ）、Tm（Ⅲ）、Yb（Ⅲ）、Lu（Ⅲ）和Y（Ⅲ）等重稀土离子络合物的双重表面催化氢波．络合物被诱导吸附，组成为（REL2）L吸．Sc（Ⅲ）与槲皮素形成单一表面催化氢波，其组成为（ScL）L吸．(本文来源于《物理化学学报》期刊1994年06期）
极谱催化氢波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的提出一种极谱测定乙酰螺旋霉素(ASPM)的新方法。方法应用单扫描极谱法,在含溶解氧的0.1 mol.L-1NH4C l-NH3.H2O(pH 8.9)缓冲液中ASPM产生1个灵敏的平行催化氢波[峰电位Ep=-1.63 V(vsSCE)]。结果该平行催化氢波的二阶导数峰峰电流ip″与ASPM浓度在1.74×10-3~3.48μg.mL-1呈良好线性关系(r=0.997 9,n=13),检出限为5.80×10-4μg.mL-1(3σ)。对0.871μg.mL-1ASPM溶液进行13次平行测定,RSD为1.24%。结论本方法可用于ASPM片剂中ASPM含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极谱催化氢波论文参考文献
[1].马淮凌,马啸华,李纪钦.极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量[J].医药导报.2006
[2].王福民.基于溶解氧乙酰螺旋霉素极谱平行催化氢波的研究[J].药学学报.2005
[3].刘利民.碘酸钾存在下吡啶的极谱平行催化氢波研究[J].井冈山学院学报(自然科学版).2005
[4].马淮凌,徐茂田,宋俊峰.催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素[J].理化检验(化学分册).2005
[5].李宁,徐茂田,梁耀东.有机化合物极谱催化氢波研究进展[J].商丘师范学院学报.2003
[6].孙家娟,刘彬,张君才,白育伟,高峰柱.铑(Ⅲ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的极谱催化氢波研究[J].分析科学学报.2003
[7].郭新春,邹正大,刘利民.极谱催化氢波测定白喉类毒素[J].井冈山师范学院学报.2002
[8].过玮,林洪,宋俊峰,刘利民.氢的极谱催化波研究——氧化剂存在下牛血清白蛋白的平行催化氢波[J].中国科学(B辑化学).2001
[9].刘利民,郭新春,林洪,过玮.溶菌酶的极谱催化氢波研究与应用[J].井冈山师范学院学报.2001
[10].李南强,陈建红.槲皮素伏安行为及其稀土络合物极谱催化氢波研究[J].物理化学学报.1994
论文知识图
