导读:本文包含了物理交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,交联,物理,纳米,疏水,缔合,聚集体。
物理交联论文文献综述
闫香珍,夏思颖,罗礼君[1]（2019）在《纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价》一文中研究指出目的制备纳米羟基磷灰石(nHA)/壳聚糖(CS)酶促物理交联水凝胶,并对其性能进行体外评价。方法在CS溶液中加入0.75%、1.5%和3%(W/V)nHA(A1、A2和A3组),制备不同浓度的nHA/CS酶促物理交联水凝胶,另设不含nHA的CS溶液为对照(C组),并对其凝胶时间、形貌结构及体外成骨诱导能力进行评价。结果 A2和A3组比C组的凝胶时间更短[(158±8) s和(152±9) s vs.(204±13)s](P<0.05)。nHA/CS酶促物理交联水凝胶粗糙表面可观察到nHA微粒。与C组比较,A1、A2和A3组牙周膜细胞钙盐沉积量均增加(P<0.05),且A3组高于A1、A2组(P<0.05)。1周后,与C组比较,A1、A2和A3组在模拟体液中的钙吸收量均增加(P<0.05),且A2、A3组高于A1组(P<0.05)。结论 nHA/CS酶促物理交联水凝胶可原位成胶,具有良好的生物相容性及生物活性。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年11期）
杜建华,丁长坤,阙金红,曹悦苗,岳程飞[2]（2019）在《胶原纤维的物理交联改性及性能研究》一文中研究指出通过干湿法纺丝制备I型鼠尾胶原初生纤维,采用重度脱水(DHT)和紫外线(UV)照射对胶原初生纤维进行物理交联改性,探讨了DHT交联的最优交联温度和交联时间以及UV交联的最优交联时间,并讨论了交联过程中拉伸应力的存在对纤维结构与性能的影响。结果表明:DHT交联和UV交联能显着改善胶原纤维的力学性能;采用DHT交联,在交联温度110℃、交联时间24 h、对纤维施加0.15 cN/dtex的拉伸应力时, DHT交联纤维的断裂强度可达2.07 cN/dtex,较胶原初生纤维提高25.5%;采用UV交联,交联时间8 h所得纤维的断裂强度较胶原初生纤维提高10.3%,拉伸应力对UV交联纤维的力学性能影响不大;DHT交联后胶原纤维的内部微纤结构更加致密,UV交联主要发生在纤维表面;DHT交联或UV交联后,胶原纤维的热稳定性都明显提高,在适宜拉伸应力下,DHT交联纤维和UV交联纤维的热变性温度较胶原初生纤维分别提高19.1℃和3.3℃。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年04期）
[3]（2019）在《兰州化物所发展出3D打印物理交联水凝胶支架》一文中研究指出水凝胶具有高的水含量和丰富的理化性能,在生物医学领域具有重要应用价值。叁维水凝胶支架具有可控的结构、尺寸和孔隙,能够为细胞的增殖分化提供合适的微环境,进而高效地实现组织的修复和再生。近年来,基于3D打印技术(也被称为增材制造)在结构成型方面的显着优势,其在构筑复杂的叁维水凝胶支架方(本文来源于《中国粉体工业》期刊2019年02期）
兰军[4]（2018）在《基于物理交联的高强度自修复水凝胶的制备及机理研究》一文中研究指出水凝胶是一种具有良好的生物相容性和刺激响应性材料,在组织工程、生物医药、人工智能、软体机器人等方向具有潜在应用。传统水凝胶由于机械性能较差限制着水凝胶的应用,因此,具有优越机械性能的高强度、自修复物理交联水凝胶得到广泛研究。物理交联水凝胶是在网络中引入物理交联(氢键、静电相互作用、离子键等),通过牺牲键分散应力提高水凝胶机械强度和可逆物理交联键恢复形成自修复性能。本文尝试在聚丙烯酸水凝胶中分专引入离子键、氢键等交联,研究离子键和分子内氢键对水凝胶力学性能影响。研究表明离子键和氢键在水凝胶中形成能量耗散机制提高水凝胶的机械性能。具体的研究成果如下:1.以丙烯酸为单体和二乙烯叁胺为交联剂制备了聚丙烯酸/二乙烯叁胺水凝胶。商专化具有叁个氨基的小分子二乙烯叁胺(DETA)与聚丙烯酸(PAAc)形成离子键交联,并且聚丙烯酸和二乙烯叁胺在水凝胶网络中形成疏水复合物区专。通过调节聚丙烯酸和二乙烯叁胺的摩尔比改变水凝胶中离子键和疏水相互作用,可以较好的提高水凝胶机械性能。由于聚丙烯酸/二乙烯叁胺水凝胶网络是通过离子键和疏水复合物物理交联,所以水凝胶在室温条件下具备快速自修复性能。具有热响应物理交联同时赋予了聚丙烯酸/二乙烯叁胺水凝胶形状记忆行为。2.通过一步法自由基聚合制备得到了聚丙烯酸/聚烯丙基胺(PAAc/PAH)水凝胶,并使用拉伸试验机和流变仪对凝胶的力学性质进行表征和研究。研究结果显示聚丙烯酸的羧酸根和聚烯丙基胺的铵根能形成多重离子键,通过可逆离子键在水凝胶拉伸过程中断裂耗散能量,使得凝胶具有良好的力学强度和韧性,同时又具有快速恢复的性质。凝胶网络中加入抗衡离子(Na~+,Cl~-)可以有效破坏聚电解质之间的静电相互作用,但是通过透析除去抗衡离子之后凝胶又能回复到初始的力学性质,因此利用盐溶液调控的方式可以有效修复断裂的水凝胶,自修复后的水凝胶仍能保持较高的力学强度和韧性。3.L-聚谷氨酸是一种具有二级结构(α-螺旋)聚氨基酸,分子内含有大量的氢键。以丙烯酸为单体与烯烃修饰L-聚谷氨酸化学交联剂制备了氢键物理交联聚丙烯酸/L-聚谷氨酸水凝胶。通过力学性能测试,研究表明聚丙烯酸/L-聚谷氨酸水凝胶中allyl-L-PHPG二级结构具有增强水凝胶的效果。流变实验中储能模量(G')和损耗模量(G')交替变化显示Gel L具有自修复性能,通过把Gel L水凝胶进行剪切自修复实验,发现Gel L自修复水凝胶具有可观的自修复性能。本文的研究结果表明二乙烯叁胺作为交联剂在聚丙烯酸/二乙烯叁胺水凝胶可以提高水凝胶的力学性能,并且,水凝胶具备温度响应形状记忆性能。离子键交联聚丙烯酸/聚烯丙基胺水凝胶具有较强的机械性能。L-聚谷氨酸的α-螺旋结构在水凝胶拉伸过程中被破坏,充当牺牲键提高水凝胶的力学强度。这分高强度、自修复水凝胶在组织工程、生物医药专专具有潜在的应用。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-06-25）
孔岩[5]（2018）在《物理交联有机双网络凝胶及其固定支撑粉体材料对水中污染物的去除》一文中研究指出水凝胶作为一类具有多孔结构和高吸附容量的吸附材料在水处理应用中引起了广泛关注,本文采用可通过离子交换作用凝胶化的天然生物大分子海藻酸钠和可通过冻融法结晶交联的聚乙烯醇(PVA)构建了一类物理交联有机双网络水凝胶,并以其固定支撑粉体材料(氧化石墨烯、四氧化叁铁和活性炭)制备复合水凝胶,以提高水凝胶的综合性能并拓宽水凝胶的应用范围。将天然生物大分子与粉体材料结合不仅可以优化材料结构,而且可以得到不同功能的复合水凝胶从而满足了各种废水处理的需求,同时还有效地解决了粉体材料在水处理过程中固液分离的难题。主要研究内容和结果如下:(1)利用绿色环保的可通过离子交换作用凝胶化的天然生物大分子海藻酸钠和可通过冻融法结晶交联的PVA构建了一种物理交联有机双网络凝胶,研究了两种网络的质量比和不同胶凝顺序对材料性能的影响。结果表明,双网络水凝胶表现出优异的形状恢复和自愈合性能;当海藻酸钙作为第一网络,所制备的水凝胶具有比PVA作为第一网络更好的结构、更低的溶胀比和更高的机械性能。(2)以衡量吸附材料吸附去除水中有机污染物能力的模型化合物亚甲基蓝(MB)为目标污染物,对单、双网络水凝胶的吸附性能进行了系统研究。当MB的初始浓度为500 mg/L时,吸附容量随着温度升高而降低,最佳投加量1 g/L,初始溶液的pH越高越有利于吸附进行。双网络水凝胶比单网络水凝胶具有更大的吸附容量,吸附平衡时间段短。吸附过程符合Langmuir吸附等温线模型,吸附动力学结果表明符合准二级动力学模型,吸附过程为放热反应。经分析认为双网络水凝胶优异的吸附性能主要是由于其具有更多的多孔网络结构和丰富的含氧官能团与MB发生相互作用。(3)通过完全物理交联的双网络水凝胶固定支撑氧化石墨烯(GO)制备GO/双网络复合水凝胶,以海藻酸钙水凝胶、PVA水凝胶、单网络水凝胶固定支撑GO为对比,利用表征手段对其性能进行综合分析。实验结果表明,复合水凝胶仍然保持着均匀的叁维网络结构,复合水凝胶具有比单纯聚合物水凝胶更密集的结构,更低的溶胀比;随着GO浓度的增加,可以看出明显降低了GO/双网络复合水凝胶的溶胀性能,增加机械性能,增加了对MB的去除率。(4)双网络固定支撑纳米四氧化叁铁制备的水凝胶(DAPFe)呈现出类似蜂窝煤的叁维多孔网状结构。对比单网络固定支撑纳米四氧化叁铁制备的水凝胶(SAPFe),DAPFe由于交联程度大,含水率虽低于SAPFe,但仍能达到80%。DAPFe的比表面积为89.01 m~2/g,明显高于未固定支撑纳米四氧化叁铁的双网络水凝胶,并具有丰富的与重金属产生螯合作用的羧基和羟基功能性官能团。以Cu~(2+)为目标污染物,对DAPFe和SAPFe的吸附性能进行研究。结果表明,随着pH的增加,两者对Cu~(2+)吸附容量皆逐渐增大,对Cu~(2+)的吸附过程符合准二级动力学模型,SAPFe吸附速率小于DAPFe。吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,说明DAPFe对Cu~(2+)的吸附是单层吸附,DAPFe对Cu~(2+)的最大吸附量可达207.01 mg/g,吸附性能明显优于SAPFe(173.01 mg/g)。(5)双网络固定支撑活性炭制备的复合水凝胶(CAP),其比表面积和孔体积分别为112.7 m~2/g和0.187 cm~3/g,平均孔径大约为6.64 nm,CAP具有良好的耐酸碱稳定性和热稳定性。相比较活性炭,CAP含有丰富的羟基和羧基功能性官能团,有利于重金属的吸附。以水溶液中的亚甲基蓝(MB)和Cu~(2+)为目标污染物,考察了固液比、pH、温度、反应时间、MB和Cu~(2+)的初始浓度等因素对吸附过程的影响。结果表明,CAP对MB和Cu~(2+)的吸附量随着固液比、温度的增大而降低,而随着溶液初始pH值的升高而增大。CAP对MB和Cu~(2+)的吸附过程符合Langmuir等温吸附过程,属于单层吸附,CAP对MB和Cu~(2+)最大吸附量分别可达1940.75 mg/L和190.48 mg/L。吸附过程符合准二级动力学模型。吸附-脱附再生实验表明,经过5次吸附-脱附循环再生后,材料仍然有较好的吸附性能。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-04-01）
徐辉,曹绪龙,石静,孙秀芝,李海涛[6]（2018）在《新型物理交联凝胶体系性能特点及调驱能力研究》一文中研究指出针对目前化学交联凝胶和体膨体颗粒类堵剂存在的地下交联不易控制及和孔喉尺寸较难匹配的不足,通过在聚丙烯酰胺侧链上引入含有18个碳的季铵盐疏水性功能基团,设计合成了以分子间物理交联为主的新型调驱体系,并对体系的分子结构特点,在水溶液中的微观聚集形态和性能进行了表征和评价。研究结果表明,物理交联调驱体系疏水性功能基团在水溶液中自发聚集,产生物理交联,形成致密的网络聚集体,聚集体的网络尺寸为200~400nm,相对于化学交联凝胶,具有更好的增黏性、黏弹性和抗剪切性,同时通过调整疏水性功能基团的含量,可调整体系的成胶时间。在地层存在大孔道的条件下,注入未交联的颗粒,颗粒能在岩心中产生物理交联,有效封堵高渗带。物理交联体系分子间的作用力没有化学交联的共价键强,体系在地层中有一定的运移能力,因此物理交联体系具有调驱性能,是一种比较有前景的新型高效堵调体系。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2018年01期）
王涛,陶媛,刘小军,贺永殿,李论[7]（2018）在《多重物理交联强韧凝胶的合成及其油气封堵性能》一文中研究指出以丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸和阳离子单体丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵为功能性单体,以十一烯酸为疏水单体,以羧甲基纤维素为接枝骨架,通过原位接枝共聚制备接枝聚合物基质作为凝胶基液。然后以硫酸铬钾作为金属交联剂,通过金属配位键、静电作用、疏水缔合作用及氢键的协同交联效应制备了高性能凝胶材料。利用FTIR,TG等方法分析了接枝聚合物的结构,考察了凝胶的机械性能和油气封堵性能。实验结果表明,当m(交联剂)∶m(凝胶基液)=8∶100、凝胶基液的质量分数为7.0%(w)时,凝胶拉伸强度最高可达到16 kPa。当m(交联剂)∶m(凝胶基液)在(7∶100)~(10∶100)的范围内时,压缩强度远高于25 MPa。凝胶材料耐压差封堵能力可达10 MPa(基于100 m),利用强韧性凝胶材料可实现井下油气的高效封堵,对于保证油井施工安全和井筒完整性具有重要意义。(本文来源于《石油化工》期刊2018年01期）
胡云睿,李达恒,陈嘉,余学飞,奚廷斐[8]（2017）在《一种含纳米银的物理交联壳聚糖-泊洛沙姆膜的制备与表征》一文中研究指出为了简单方便地制备出一种柔韧性、吸水能力较好的,并具有一定抑菌特性的薄膜,通过调节溶解在稀醋酸溶液中的壳聚糖-泊洛沙姆溶胶pH值的方法,制备出了具有优良抑菌特性、柔韧性与吸水特性的薄膜。薄膜通过物理交联法制备,并进行了力学测试、薄膜断面SEM测试、吸水能力测试以及抑菌圈试验。测试结果显示,所制备的薄膜的拉伸强度和断裂伸长率与泊洛沙姆和甘油的浓度有关。在薄膜的断面SEM测试中发现,泊洛沙姆的加入,会使凝胶断面出现孔洞,孔洞的最大直径<10μm。在吸水能力测试中发现,在PBS溶液中,4‰与6‰泊洛沙姆组和2%甘油组具有更好地吸水能力;而在生理盐水溶液中,8‰泊洛沙姆组和2%甘油组具有更好的吸水能力。在抑菌圈试验中,发现不同泊洛沙姆浓度制备出的薄膜基本上均具有明显的抑菌圈。最后,通过综合以上特性,优选出泊洛沙姆和甘油的浓度分别为6‰和2%。由于其制备的方便性、薄膜较好的柔韧性、吸水性,以及有效的抑菌特性,壳聚糖-泊洛沙姆薄膜有望在烧伤治疗、伤口化脓性感染的治疗方面得以应用。(本文来源于《功能材料》期刊2017年11期）
钮嘉宝,王建全,代晓芙,邵自强[9]（2017）在《具有优越机械性能和自愈合能力的双重物理交联聚丙烯酰胺/纤维素纳米纤维复合水凝胶》一文中研究指出开发具有优越机械性能和自愈合能力的水凝胶是一个具有挑战性的课题。本工作首先以丙烯酰胺(AM)、纤维素纳米纤维(CNF)为初始原料,采用自由基聚合制备纳米复合水凝胶,然后再浸泡到Fe3+溶液中,利用Fe3+和CNF表面的COO-基的强配位作用得到双重物理交联水凝胶。网络结构中氢键、配位键可逆地断裂和重组可有效地耗散能量,赋予了水凝胶高刚性、高强度、耐疲劳性、快速恢复性和自愈合性能。此外,水凝胶的机械性能可通过调整CNF含量和/或Fe~(3+)浓度来进行调控。本工作为设计新型高强度可降解可自愈的物理水凝胶提供了新的思路,也为所需高强度水凝胶的应用领域中拓宽了新的道路。(本文来源于《2017第一届天然材料研究与应用研讨会论文集》期刊2017-11-10）
胡城鑫,邓映雪,张钰林,冉蓉[10]（2017）在《铁离子络合制备双物理交联水凝胶以及其核壳结构研究》一文中研究指出本文采用两步法,先将丙烯酸(AA),丙烯酰胺(AM),甲基丙烯酸十八酯(SMA)以胶束共聚的形式制备疏水缔合型凝胶P(AA/AM),第二步将P(AA/AM)凝胶在FeCl_3溶液中浸泡一段时间(12h和36h),得到了一种疏水缔合和离子络合双物理交联的水凝胶。第二步实验中发现圆柱状的凝胶在FeCl_3溶液中浸泡时出现不同程度的核壳结构,发现凝胶内部和外界溶液之间的渗透压是形成核壳结构的主要原因。接着,制备片状凝胶,避开核壳结构的出现,发现制备的双物理交联水凝胶比起纯疏水缔合型凝胶,断裂应力提高约208倍,达到10.39MPa;能量耗散能力提高约162倍,耗散能达到10.38MJ/m~3(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
物理交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过干湿法纺丝制备I型鼠尾胶原初生纤维,采用重度脱水(DHT)和紫外线(UV)照射对胶原初生纤维进行物理交联改性,探讨了DHT交联的最优交联温度和交联时间以及UV交联的最优交联时间,并讨论了交联过程中拉伸应力的存在对纤维结构与性能的影响。结果表明:DHT交联和UV交联能显着改善胶原纤维的力学性能;采用DHT交联,在交联温度110℃、交联时间24 h、对纤维施加0.15 cN/dtex的拉伸应力时, DHT交联纤维的断裂强度可达2.07 cN/dtex,较胶原初生纤维提高25.5%;采用UV交联,交联时间8 h所得纤维的断裂强度较胶原初生纤维提高10.3%,拉伸应力对UV交联纤维的力学性能影响不大;DHT交联后胶原纤维的内部微纤结构更加致密,UV交联主要发生在纤维表面;DHT交联或UV交联后,胶原纤维的热稳定性都明显提高,在适宜拉伸应力下,DHT交联纤维和UV交联纤维的热变性温度较胶原初生纤维分别提高19.1℃和3.3℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
物理交联论文参考文献
[1].闫香珍,夏思颖,罗礼君.纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价[J].江苏医药.2019
[2].杜建华,丁长坤,阙金红,曹悦苗,岳程飞.胶原纤维的物理交联改性及性能研究[J].合成纤维工业.2019
[3]..兰州化物所发展出3D打印物理交联水凝胶支架[J].中国粉体工业.2019
[4].兰军.基于物理交联的高强度自修复水凝胶的制备及机理研究[D].宁波大学.2018
[5].孔岩.物理交联有机双网络凝胶及其固定支撑粉体材料对水中污染物的去除[D].兰州理工大学.2018
[6].徐辉,曹绪龙,石静,孙秀芝,李海涛.新型物理交联凝胶体系性能特点及调驱能力研究[J].石油与天然气化工.2018
[7].王涛,陶媛,刘小军,贺永殿,李论.多重物理交联强韧凝胶的合成及其油气封堵性能[J].石油化工.2018
[8].胡云睿,李达恒,陈嘉,余学飞,奚廷斐.一种含纳米银的物理交联壳聚糖-泊洛沙姆膜的制备与表征[J].功能材料.2017
[9].钮嘉宝,王建全,代晓芙,邵自强.具有优越机械性能和自愈合能力的双重物理交联聚丙烯酰胺/纤维素纳米纤维复合水凝胶[C].2017第一届天然材料研究与应用研讨会论文集.2017
[10].胡城鑫,邓映雪,张钰林,冉蓉.铁离子络合制备双物理交联水凝胶以及其核壳结构研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
论文知识图
