西咪替丁论文_陈焕辉

导读:本文包含了西咪替丁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:紫癜,小儿,小肠,杆菌,结肠炎,细胞因子,早产儿。

西咪替丁论文文献综述

陈焕辉[1](2019)在《西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察》一文中研究指出目的探索西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选取2018年3月22日~2019年12月31日期间我院过敏性紫癜1 0 0例患儿(实施奇偶数法分组模式),对照组的50例患儿进行西咪替丁治疗,观察组的50例患儿进行西咪替丁联合双嘧达莫片治疗。结果观察组MMP-9 (27.94±3.62)ug/L、sICAM-1 (12.26±1.75) ug/L、cTnI(0.59±0.3 2) u g/L、总有效率(9 4.00%)、紫癜消失时间(8.9 6±0.5 4) d、关节肿痛消失时间(3.16±0.51) d、皮疹消失时间(1 0.39±1.69) d、腹痛消失时间(4.52±0.13) d、消化道症状消失时间(3.03±0.27) d均优于对照组(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合双嘧达莫片治疗效果显着。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期)

陈跃[2](2019)在《西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效分析》一文中研究指出目的研究分析西咪替丁与孟鲁司特钠联合使用对小儿过敏性紫癜疾病的治疗效果。方法 90例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和实验组,各45例。对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察比较两组治疗效果、患儿症状体征改善时间及不良发生发生情况。结果实验组治疗总有效率97.78%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿皮疹消退时间(6.76±2.12)d、消化道症状缓解时间(5.91±1.02)d,关节疼痛缓解时间(6.15±1.49)d;实验组患儿皮疹消退时间(5.42±1.33)d,消化道症状缓解时间(4.21±0.82)d,关节疼痛缓解时间(4.13±0.56)d。实验组患儿各项症状体征改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率6.67%与实验组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜具有较好的治疗效果,安全性高,并发症少,可以在临床治疗中放心使用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期)

王慧君,倪田楷,金瓯[3](2019)在《西咪替丁佐治小儿过敏性紫癜的疗效》一文中研究指出目的分析探讨西咪替丁佐治小儿过敏性紫癜的疗效及对心电图心率、QT间期和心率校正的QT间期(QTLc)的影响。方法选取温州市中西医结合医院于2016年6月至2018年6月期间收治的85例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法将所有患儿随机分为对照组和试验组两组,两组患儿均给予维生素C、地塞米松及钙剂等进行综合治疗,试验组患儿在此基础上加用西咪替丁;观察两种治疗方案对患儿心电图心率、QTLc和QT间期的影响,比较两组患儿入院第2天的心肌酶水平和治疗后心律失常发生情况。结果两组患儿入院第2天的肌酸激酶同工酶和肌酸激酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶等心肌酶水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。两组患儿治疗前的心电图心率和QTLc、QT间期等指标比较差异无统计学意义(均P>0.05);经过治疗后,试验组患儿的QTLc、QT间期均显着高于治疗前,心电图心率低于治疗前(t值分别为6.384、6.931、6.383,均P<0.05);试验组患儿治疗后的QTLc、QT间期均显着高于对照组患儿,心电图心率低于对照组患儿(t值分别为7.394、7.321、6.283,均P<0.05)。经过治疗后两组患儿的心律失常发生率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。试验组患儿的总有效率为97.87%,显着高于对照组患儿的81.58%,差异有统计学意义(χ~2=9.273,P<0.05)。结论西咪替丁佐治小儿过敏性紫癜会使患儿心率减慢并且相对延长其QTLc、QT间期,因此在治疗期间需要密切监测患儿的心电图心率和QTLc、QT间期,避免引起室性心律失常的发生。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年11期)

谭琼,田鹏,尚彪[4](2019)在《维生素D联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿外周血单核细胞Toll样受体2、T细胞亚群、NK细胞的调节作用分析》一文中研究指出目的探讨维生素D联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿外周血单核细胞Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)、T细胞亚群、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK细胞)的调节作用。方法选取2015年6月至2018年6月本院收治的106例过敏性紫癜患儿为研究对象,根据随机数表法将其分为对照组和观察组,每组53例。两组患儿入院后均接受常规治疗,在此基础上,对照组患儿接受西咪替丁治疗,观察组患儿接受维生素D联合西咪替丁治疗,两组疗程均为2周。比较两组患儿治疗前后外周血单核细胞TLR2蛋白表达率、T细胞亚群和NK细胞变化、主要症状消失时间和治疗效果。结果治疗后,两组患儿外周血单核细胞TLR2蛋白表达率均显着低于本组治疗前(均P <0.05),且观察组患儿外周血单核细胞TLR2蛋白表达率显着低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+和NK细胞百分率均显着高于本组治疗前(均P <0.05),而CD8+百分率均显着低于本组治疗前(均P <0.05),且观察组患儿CD3+、CD4+和NK细胞百分率均显着高于对照组(均P <0.05),而CD8+百分率均显着低于对照组(P <0.05)。观察组患儿皮疹、腹痛和关节痛消失时间均显着短于对照组(均P <0.05),治疗总有效率显着高于对照组(P <0.05)。结论维生素D联合西咪替丁可提高过敏性紫癜患儿单核细胞TLR2蛋白表达率,改善细胞免疫功能,上调NK细胞表达,且疗效显着,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年11期)

时晓丽[5](2019)在《西咪替丁联合双歧杆菌叁联活菌散治疗早产儿坏死性小肠结肠炎的疗效观察》一文中研究指出目的探讨西咪替丁联合双歧杆菌叁联活菌散在早产儿坏死性小肠结肠炎中应用效果。方法选取我院收治的80例坏死性小肠结肠炎患儿,按照随机数字表法分组,对照组40例给予双歧杆菌叁联活菌散治疗,观察组40例给予双歧杆菌叁联活菌散+西咪替丁治疗,观察比较两组治疗效果及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组77.50%(31/40)(P<0.05);治疗3d后观察组血清IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合双歧杆菌叁联活菌散可减轻坏死性小肠结肠炎患儿肠道炎症反应,提高疗效。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年22期)

陈赛琴[6](2019)在《利巴韦林联合西咪替丁对手足口病患儿Th1/Th2细胞因子的影响》一文中研究指出目的:探讨利巴韦林联合西咪替丁对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿Th1/Th2细胞因子的影响。方法:选取2017年9月-2018年11月本院收治的手足口病患儿112例,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组应用利巴韦林治疗,研究组应用利巴韦林联合西咪替丁治疗。观察比较两组的临床疗效、患儿治疗后的平均退热时间、平均皮疹及口腔溃疡疱疹消退时间、平均住院时长,以及治疗前后的相关Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平变化情况。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,显着高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组平均退热时间、平均皮疹及口腔溃疡疱疹消退时间、平均住院时长均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平均显着降低,且研究组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平均显着低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林联合西咪替丁治疗手足口病患儿,可显着提高患儿的临床疗效,缩短患儿的恢复时间及住院时长,同时还能有效降低患儿体内的Th1/Th2相关细胞因子水平。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年29期)

赛可意,赛新意[7](2019)在《西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果》一文中研究指出目的观察西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取武陟县妇幼保健院2016年7月至2018年9月收治的过敏性紫癜患儿157例,依照治疗方式分为对照组与研究组。对照组78例采取西咪替丁+氯雷他定治疗,研究组79例于对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组疗效、治疗前后血清T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.41%)较对照组(74.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清CD8~+水平较对照组低,CD4~+水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿采取西咪替丁+氯雷他定+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果确切,能显着改善机体免疫功能,且具有安全性。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年19期)

张亭[8](2019)在《双歧杆菌联合西咪替丁治疗NEC患儿疗效及安全性观察》一文中研究指出目的:探讨双歧杆菌联合西咪替丁治疗新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的疗效及安全性。方法:选择我院2013年6月—2018年7月收治的坏死性小肠结肠炎新生儿60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,两组均接受常规综合治疗,对照组加用双歧杆菌(0.5~1.0 g,tid)治疗,观察组加用双歧杆菌联合西咪替丁(5 mg/kg,qd)治疗,两组均持续用药7 d。比较两组治疗前后肠道菌群变化、免疫功能、疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率、治疗后细菌总数、杆菌总数、球菌总数、杆球菌比值、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论:双歧杆菌联合西咪替丁治疗NEC患儿的疗效显着,可有效增加肠道有益菌群数目,增强免疫功能,安全性良好。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年10期)

朱丽丽[9](2019)在《复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察》一文中研究指出目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显着,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年18期)

林知微[10](2019)在《西咪替丁与孟鲁司特钠联合治疗过敏性紫癜患儿的效果评价》一文中研究指出目的探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取我院儿科2016年3月—2017年3月收治的小儿过敏性紫癜患者96例,借助随机数字表法分为对照组及观察组,各48例。对照组行西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善情况、尿生化指标及复发率。结果观察组皮疹消失时间、胃肠病变消失时间、关节肿胀消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗半年后IgG、Alb、TRF、β2-MG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年观察组患儿复发率低于对照组,差异显着(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜患者应用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗可加快症状消失,且肾功能恢复良好,复发率低。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年29期)

西咪替丁论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究分析西咪替丁与孟鲁司特钠联合使用对小儿过敏性紫癜疾病的治疗效果。方法 90例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和实验组,各45例。对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察比较两组治疗效果、患儿症状体征改善时间及不良发生发生情况。结果实验组治疗总有效率97.78%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿皮疹消退时间(6.76±2.12)d、消化道症状缓解时间(5.91±1.02)d,关节疼痛缓解时间(6.15±1.49)d;实验组患儿皮疹消退时间(5.42±1.33)d,消化道症状缓解时间(4.21±0.82)d,关节疼痛缓解时间(4.13±0.56)d。实验组患儿各项症状体征改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率6.67%与实验组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜具有较好的治疗效果,安全性高,并发症少,可以在临床治疗中放心使用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

西咪替丁论文参考文献

[1].陈焕辉.西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察[J].首都食品与医药.2019

[2].陈跃.西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效分析[J].中国现代药物应用.2019

[3].王慧君,倪田楷,金瓯.西咪替丁佐治小儿过敏性紫癜的疗效[J].中国妇幼健康研究.2019

[4].谭琼,田鹏,尚彪.维生素D联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿外周血单核细胞Toll样受体2、T细胞亚群、NK细胞的调节作用分析[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019

[5].时晓丽.西咪替丁联合双歧杆菌叁联活菌散治疗早产儿坏死性小肠结肠炎的疗效观察[J].首都食品与医药.2019

[6].陈赛琴.利巴韦林联合西咪替丁对手足口病患儿Th1/Th2细胞因子的影响[J].中国医学创新.2019

[7].赛可意,赛新意.西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果[J].河南医学研究.2019

[8].张亭.双歧杆菌联合西咪替丁治疗NEC患儿疗效及安全性观察[J].中国合理用药探索.2019

[9].朱丽丽.复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察[J].医学理论与实践.2019

[10].林知微.西咪替丁与孟鲁司特钠联合治疗过敏性紫癜患儿的效果评价[J].基层医学论坛.2019

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