导读:本文包含了生物骨衍生材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,材料,细胞,组织,工程,基质,骨髓。
生物骨衍生材料论文文献综述
汪天书[1]（2015）在《石墨烯衍生材料用于高性能电化学生物传感器的构建》一文中研究指出石墨烯衍生材料因兼具石墨烯本身的诸多优良特点和修饰材料的复合功能性，成为目前材料科学领域的研究热点。通过简单的非共价修饰方法，将石墨烯与其它的功能性材料结合(例如功能纳米材料，生物材料，高分子聚合物等)，可以为石墨烯引入多功能性和良好的可修饰性，这种衍生的石墨烯复合材料常作为功能基底或增强材料被广泛用于高性能电化学传感器的构建。在本论文中，通过简单的非共价修饰方法，我们制备了一些功能性石墨烯衍生材料，并探索了其在高性能电化学生物传感器领域的应用研究。具体工作如下：1.制备了磷脂双层膜-金纳米粒子-石墨烯复合材料。该复合材料具有高的表面积，兼具磷脂膜良好的生物相容性和金纳米粒子以及石墨烯本身优良的电荷传导性，作为一种新型的固定化基质用于酶的固定化及电催化研究。该复合材料可以良好的保持生物酶的结构并有效提高其电催化活性，实现了微过氧化物酶-11(MP11)的直接电化学，成功用于第叁代电化学生物传感器的制备。制备的传感器表现了高的电催化活性、稳定性和重复性。另外，我们利用细胞在药物刺激下产生双氧水，实现了对癌细胞的实时监测。2.以叁维大孔石墨烯泡沫(3DG)作为工作电极，创新性的构建了叁维免疫传感界面，用于肿瘤标志物的灵敏检测研究。通过在3DG表面原位聚合产生聚多巴胺(pDA)修饰层，并以具有反应活性的pDA层作为一种内源绿色交联剂，直接共价固定凝集素(Con A)单层分子，基于Con A对糖蛋白辣根过氧化物酶(HRP)的特异性结合能力，定向组装了HRP标记的癌胚抗原抗体(HRP-Ab)，制备了叁维免疫传感界面。项目构筑的免疫传感器，在无需外加交联剂的情况下，实现了对CEA的快速(30min)、高灵敏、高选择性地检测，具有宽的检测范围(0.1-750.0ng/mL)和低的检测限(90pg/mL)。3.通过层层自组装技术，将二茂铁功能化的聚丙烯氯化铵修饰的石墨烯(Fc-PAH-G)、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和适配体(AS1411)交替修饰在金电极表面，制备了用于检测癌细胞的适配体传感器。Fc-PAH-G为电化学检测提供了探针，促进了探针与电极间的电子转移。另外，层层自组装技术可以将更多的氧化还原探针修饰在电极表面，提高了信号强度，从而提高了检测的灵敏度。我们制备的适配体传感器在对癌细胞的检测上表现了良好的灵敏性和高的稳定性，得到了一个宽的检测范围10-106个细胞/mL和一个低的检测限10个细胞/mL。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
笪琳萃,龚梅,王旻,解慧琪[2]（2014）在《新型交联方法在生物衍生材料中的应用进展》一文中研究指出目的综述新型交联方法在生物衍生材料中的应用与研究进展。方法查阅近年来国内外生物衍生材料交联方法的相关文献,并对其进行总结与分析。结果生物衍生材料的新型交联方法可划分为化学交联法、物理交联法和生物交联法叁大类,其适用范围及交联性能因交联机制而异。因此,可根据材料的应用需要选择最适宜的交联方法。一系列研究结果表明,交联后的生物衍生材料可有效应用于组织修复与重建。结论使用新型交联方法制备的生物衍生材料具有优良的生物相容性和组织修复能力、更理想的机械性能和降解性能等。这些方法为材料的交联改性提供更多选择,有助于得到更适用于临床的组织工程产品。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2014年06期）
祁洁,张姝江,刘宗智[3]（2011）在《整合素α_5β_1在成骨细胞与生物衍生材料黏附过程中的表达》一文中研究指出背景:整合素在细胞与材料的黏附过程中发挥重要作用。目的:了解整合素α5β1在成骨细胞构建组织工程骨和组织工程骨膜过程中的表达,探讨在成骨细胞与生物衍生材料黏附过程中整合素α5β1发挥的作用。方法:选用人胚骨膜来源成骨细胞为种子细胞,接种生物衍生骨及羊膜支架材料上,制备组织工程骨及骨膜,分别培养2,4,6,8,10d。单纯培养的成骨细胞作为对照组。结果与结论:实时定量PCR测定结果,培养早期整合素α5表达呈阴性,整合素β1组织工程骨中的表达略高于组织工程骨膜,培养2,6d组比较差异有显着性意义。单纯细胞培养的对照组中,整合素β1稳定,各时间段比较差异无显着性意义。提示生物衍生材料有利于成骨细胞黏附,但在黏附过程的初期,成骨细胞可能是通过纤维连接蛋白以外的其他蛋白质完成该过程的。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年47期）
赵劲民,蒙旭昌[4]（2010）在《兔骨髓基质细胞与生物骨衍生材料复合后成骨能力的实验研究》一文中研究指出目的:研究兔骨髓基质细胞(BMSCs)经培养扩增并由特定培养液诱导分化后与同种生物骨衍生材料复合构建组织工程骨块,将体外构建的组织工程骨块植入同种兔体内桥接骨缺损,了解其修复骨缺损的成骨能力。方法:从兔股骨冲洗出骨髓,经密度梯度离心分离提纯骨髓基质细胞,将扩增传至第二代的骨髓基质细胞用特定条件液培养诱导分化,检测碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原的表达及钙结节的形成。将诱导分化的兔骨髓基质细胞经5—溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记后复合到同种生物骨衍生材料支架上,每条材料约1～1.5X106个细胞,构建组织工程骨块。联合培养3天后,植入兔桡骨中段15mm长的骨膜和骨缺损内。对照组为骨缺损内单纯植入生物骨衍生材料。术后对动物进行一般情况观察;于术后3、6周进行X线摄片;于术后6周取材行大体观察、组织学检查并作组织学评分以及BrdU免疫组织化学染色。结果:骨髓基质细胞经分离提纯后生长良好。细胞诱导后表达Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶强阳性及形成钙结节。细胞与生物骨衍生材料复合培养3天显示,细胞较为均匀附着与材料表面,其周围有细胞外基质分泌。所有大白兔术后无畏寒、发热等全身反应。兔体内植入含骨髓基质细胞的组织工程骨块可形成新骨组织。体内骨缺损修复实验结果显示组织工程骨块与单独生物骨衍生材料均可在6周修复骨缺损。BrdU免疫组织化学染色显示,术后6周仍可见阳性染色细胞。成骨含量分析表明,术后第6周实验组和对照组组织学评分分别为4.120±0.131和3.468±0.148,实验组显着优于对照组。结论:骨髓基质细胞经体外诱导分化后具有成骨能力,与生物骨衍生材料复合后体内成骨能修复骨缺损,且组织工程骨块成骨能力强于单独生物骨衍生材料。(本文来源于《第六届西部骨科论坛暨贵州省骨科年会论文汇编》期刊2010-07-16）
兰海,黄富国,杨志明,罗静聪,李秀群[5]（2008）在《体外培养前脂肪细胞与生物衍生材料小肠黏膜下层复合的黏附状态》一文中研究指出背景:细胞与支架的成功复合是组织工程重要的技术环节,小肠黏膜下层作为一种生物衍生材料具有良好的细胞相容性,同时促血管化能力较强。目的:观察前脂肪细胞与小肠黏膜下层的体外复合情况及其黏附状态。设计、时间及地点:2004-07/2005-07在四川大学华西医院组织工程实验室完成的随机对照细胞观察。材料:前脂肪细胞来源于腰椎创伤前路手术的成年女性腹部皮下脂肪组织。小肠黏膜下层来源于新鲜猪大肠,为白色半透明膜,由四川大学华西医院组织工程实验室制备。方法:将脂肪组织剪碎成颗粒状,采用酶消化法获得原代前脂肪细胞,传代后加入含有地塞米松、胰岛素、IBMX、吲哚美辛的诱导培养基进行扩增。将小肠黏膜下层预湿,分3种方式,即分别用磷酸盐缓冲液、10%胎牛血清、10%胎牛血清+DMEM浸泡。取第3代前脂肪细胞制备细胞悬液,分两种方法接种在小肠黏膜下层:浸渍法是直接向置有小肠黏膜下层的孔内加入1mL细胞悬液;沉淀法是向每个小肠黏膜下层的表面均匀滴入按所需接种密度高浓缩的细胞悬液20μL。主要观察指标:MTT法检测小肠黏膜下层经不同预湿和接种方法对黏附细胞数的影响。苏木精-伊红染色和电镜观察前脂肪细胞在小肠黏膜下层的黏附状态。结果:相同接种方法下,经3种方式预湿的小肠黏膜下层细胞吸光度值基本相似(P>0.05)。相同预湿方式下,沉淀法接种细胞黏附率显着高于浸渍法(P<0.05)。采用沉淀法接种复合,接种密度为(2.5~7.5)×104/cm2时黏附细胞数逐渐增多,呈正性相关(r=0.93,P<0.05),升高至1×105/cm2后黏附细胞数不再增加。接种24h后,前脂肪细胞能够在小肠黏膜下层表面生长,并有突起长出。结论:①小肠黏膜下层给予不同的预湿方式对前脂肪细胞黏附状态无影响,但沉淀法接种复合效果优于浸渍法。②1×105/cm为前脂肪细胞最佳接种密度,其在小肠黏膜下层上具有良好的黏附性。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年10期）
花奇凯,赵劲民[6]（2007）在《异种生物骨衍生材料与大鼠骨髓基质细胞黏附的体外实验研究》一文中研究指出目的:探寻良好的骨组织工程支架材料。方法:以新西兰大白兔的四肢长骨制备一种生物骨衍生材料,将此材料与大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)联合培养,通过光镜及电镜对联合培养过程进行动态观察。结果:生物骨衍生材料具有叁维立体多孔隙结构,并有良好的生物相容性和材料—细胞界面。结论:异种生物骨衍生材料是一种有临床应用前景,适用于组织工程骨构建的支架材料。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2007年05期）
李裕标,杨志明,秦廷武,李秀群[7]（2007）在《以生物衍生材料为支架的组织工程骨移植早期兔外周血T淋巴细胞亚群的变化》一文中研究指出目的检测体外构建的组织工程骨移植后兔外周血T细胞亚群的变化,对移植组织进行组织学观察,探讨以生物衍生材料作为骨组织工程支架材料的可行性。方法组织工程骨以兔骨膜来源的成骨细胞为种子细胞,经抗原自消化、部分脱钙、冻干后的异体骨为支架材料于体外构建。将健康新西兰白兔48只制成1cm长桡骨缺损模型后,随机分成A~D4组,每组12只,分别用部分脱钙冻干骨(partial demineralized freeze-dried bone,PDFDB)、组织工程骨、自体骨、同种异体骨植入兔桡骨节段性缺损。术后1、2、4周取材,用流式细胞仪检测4种材料移植早期兔外周血T淋巴细胞亚群的变化;通过常规组织学检测观察2、4、8、12周时4种材料的成骨作用。结果B组术后2周材料孔隙内有成骨细胞和成软骨细胞,可见骨、软骨混合性新生物形成,周边分布有破骨细胞,部分网架呈蚕食状被破坏吸收。术后4周,形成的新生骨过渡为编织骨。A、B组材料植入后1、2周外周血CD4+和CD8+T细胞较术前明显升高(P<0.05);术后4周CD4+T细胞较术前轻度偏高,但无统计学差异(P>0.05)。C组术后CD4+和CD8+T细胞升高不明显(P>0.05)。D组术后1、2、4周外周血CD4+和CD8+T细胞较术前及其他各组同期均明显增高(P<0.05)。结论PDFDB为支架材料构建的细胞-材料复合物移植后外周血T淋巴细胞增高,但不影响其良好的修复骨缺损能力,生物衍生骨可作为支架材料应用于骨组织工程研究。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2007年02期）
康非吾,唐休发,温玉明,王佐林,潘可风[8]（2006）在《人骨生物衍生材料细胞相容性的实验研究》一文中研究指出目的:研究人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨的细胞相容性。方法:通过将人骨髓间充质干细胞(MSCs)与自行制备的骨生物衍生材料脱钙骨和脱蛋白骨在体外联合培养,了解骨生物衍生材料的细胞相容性。结果:骨髓MSCs可以在骨生物衍生材料表面黏附、增殖,材料对MSCs形态、增殖能力、ALP活性、细胞周期及倍体水平等均无明显不良影响。结论:骨生物衍生材料具有良好的细胞相容性,且脱蛋白骨优于脱钙骨。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2006年06期）
康非吾,唐休发,温玉明,吴正华,黄欣[9]（2006）在《骨生物衍生材料复合人骨髓间充质干细胞异位成骨的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)复合骨生物衍生材料异位成骨的可行性和成骨能力。方法将人骨生物衍生材料脱蛋白骨和脱钙骨在体外与人骨髓MSCs复合培养后,植入裸鼠背部左侧皮下。右侧皮下植入单纯生物衍生材料作为对照。于术后2,4,10周各时间点处死动物行大体标本、组织学观察,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,比较其成骨能力。结果两种材料脱蛋白骨和脱钙骨均有异位成骨能力,随着植入时间的延长,新骨形成量逐渐增多,表现为软骨化成骨;对照组无成骨现象。ALP活性检测结果显示实验组随着时间的延长,ALP活性显着升高(P<0.05),而在相同各时间点比较,脱蛋白骨的ALP活性明显高于脱钙骨(P<0.05)。结论人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨和人骨髓MSCs可作为理想的支架材料和种子细胞应用于骨组织工程;且作为支架材料脱蛋白骨优于脱钙骨。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2006年04期）
蒙旭昌[10]（2006）在《兔骨髓基质细胞与生物骨衍生材料复合后成骨能力的实验研究》一文中研究指出目的:研究兔骨髓基质细胞(BMSCs)经培养扩增并由特定培养液诱导分化后与同种生物骨衍生材料复合构建组织工程骨块,将体外构建的组织工程骨块植入同种兔体内桥接骨缺损,了解其修复骨缺损的成骨能力。方法:从兔股骨冲洗出骨髓,经密度梯度离心分离提纯骨髓基质细胞,将扩增传至第二代的骨髓基质细胞用特定条件液培养诱导分化,检测碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原的表达及钙结节的形成。将诱导分化的兔骨髓基质细胞经5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记后复合到同种生物骨衍生材料支架上,每条材料约1～1.5×106个细胞,构建组织工程骨块。联合培养3天后,植入兔桡骨中段15mm长的骨膜和骨缺损内。对照组为骨缺损内单纯植入生物骨衍生材料。术后对动物进行一般情况观察;于术后3、6周进行X线摄片;于术后6周取材行大体观察、组织学检查并作组织学评分以及BrdU免疫组织化学染色。结果:骨髓基质细胞经分离提纯后生长良好。细胞诱导后表达I型胶原、碱性磷酸酶强阳性及形成钙结节。细胞与生物骨衍生材料复合培养3天显示,细胞较为均匀附着与材料表面,其周围有细胞外基质分泌。所有大白兔术后无畏寒、发热等全身反应。兔体内植入含骨髓基质细胞的组织工程骨块可形成新骨组织。体内骨缺损修复实验结果显示组织工程骨块与单独生物骨衍生材料均可在6周修复骨缺损。BrdU免疫组织化学染色显示,术后6周仍可见阳性染色细胞。成骨含量分析表明,术后第6周实验组和对照组组织学评分分别为4.120±0.131和3.468±0.148,实验组显着优于对照组。结论:骨髓基质细胞经体外诱导分化后具有成骨能力,与生物骨衍生材料复合后体内成骨能修复骨缺损,且组织工程骨块成骨能力强于单独生物骨衍生材料。(本文来源于《广西医科大学》期刊2006-05-01）
生物骨衍生材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的综述新型交联方法在生物衍生材料中的应用与研究进展。方法查阅近年来国内外生物衍生材料交联方法的相关文献,并对其进行总结与分析。结果生物衍生材料的新型交联方法可划分为化学交联法、物理交联法和生物交联法叁大类,其适用范围及交联性能因交联机制而异。因此,可根据材料的应用需要选择最适宜的交联方法。一系列研究结果表明,交联后的生物衍生材料可有效应用于组织修复与重建。结论使用新型交联方法制备的生物衍生材料具有优良的生物相容性和组织修复能力、更理想的机械性能和降解性能等。这些方法为材料的交联改性提供更多选择,有助于得到更适用于临床的组织工程产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物骨衍生材料论文参考文献
[1].汪天书.石墨烯衍生材料用于高性能电化学生物传感器的构建[D].吉林大学.2015
[2].笪琳萃,龚梅,王旻,解慧琪.新型交联方法在生物衍生材料中的应用进展[J].中国修复重建外科杂志.2014
[3].祁洁,张姝江,刘宗智.整合素α_5β_1在成骨细胞与生物衍生材料黏附过程中的表达[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[4].赵劲民,蒙旭昌.兔骨髓基质细胞与生物骨衍生材料复合后成骨能力的实验研究[C].第六届西部骨科论坛暨贵州省骨科年会论文汇编.2010
[5].兰海,黄富国,杨志明,罗静聪,李秀群.体外培养前脂肪细胞与生物衍生材料小肠黏膜下层复合的黏附状态[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[6].花奇凯,赵劲民.异种生物骨衍生材料与大鼠骨髓基质细胞黏附的体外实验研究[J].广西医科大学学报.2007
[7].李裕标,杨志明,秦廷武,李秀群.以生物衍生材料为支架的组织工程骨移植早期兔外周血T淋巴细胞亚群的变化[J].中国修复重建外科杂志.2007
[8].康非吾,唐休发,温玉明,王佐林,潘可风.人骨生物衍生材料细胞相容性的实验研究[J].实用口腔医学杂志.2006
[9].康非吾,唐休发,温玉明,吴正华,黄欣.骨生物衍生材料复合人骨髓间充质干细胞异位成骨的实验研究[J].华西口腔医学杂志.2006
[10].蒙旭昌.兔骨髓基质细胞与生物骨衍生材料复合后成骨能力的实验研究[D].广西医科大学.2006
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