导读:本文包含了氧化还原体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体系,纳米,黄铁矿,靶向,锰矿,光催化,组合。
氧化还原体系论文文献综述
刘玉成,郑啸,黄培强[1]（2019）在《光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应》一文中研究指出通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
周晶[2]（2019）在《TP、ALC和NAC组合对IVC小鼠早期胚胎氧化—还原反应体系的影响》一文中研究指出在IVC操作过程中,因不能完全模拟胚胎在体内的生长环境,所以导致胚胎长期暴露于OS条件下,由此得知,OS是影响IVC胚胎质和量的关键性因素之一。综前人所述,向培养液中添加抗氧化剂无疑是减少OS最直接有效的方法,但OS问题仍然严重制约着胚胎IVC技术。已有研究表明,TP、ALC和NAC都对OS胚胎有着抗氧化作用,只是它们分别作用于氧化-还原反应体系的不同阶段,如TP能有效促进SOD和CAT等抗氧化酶的表达,NAC可提高GPx酶的活性,ALC却能加速为体内反应提供能量的ATP的生产。总之,这叁种抗氧化剂的作用发挥于氧化-还原体系的不同环节。TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加是否比单独添加其中一种或不添加任何抗氧化剂更能改善IVC过程中小鼠早期胚胎的质量和数量,以及它对胚胎内源性氧化-还原反应体系有什么影响?试验分为5组:阴性对照组、阳性对照组(包括TP处理组、ALC处理组和NAC处理组)、组合处理组。对IVC胚胎质和量的评估,本试验选取叁种抗氧化剂单独或组合添加,通过对上述五组的胚胎相关指标(如2-细胞发育率、4-细胞发育率和囊胚发育率)的观测,来验证TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加的胚胎比单独添加其中一种或不添加任何抗氧化剂的发育状态好;对胚胎内氧化-还原反应体系影响的研究,本试验通过检测上述五组胚胎中囊胚的内源性氧化酶基因、抗氧化酶基因和抗氧化酶关键调节因子Nrf2基因的表达,来探究TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加对氧化-还原反应体系的影响;此外,通过对上述五组囊胚内ROS和GSH水平的对比,进一步证明TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加具有更佳的抗氧化效果。通过qRT-PCR法检测胚胎内源基因的表达,并采用2' 7'-二氯荧光素二乙酸盐(DCHFDA)染色法和4-氯甲基-6,8-二氟-7-羟基香豆素(CMF2HC)染色法分别测定胚胎内部的ROS和GSH水平。主要试验结果:胚胎经不同浓度的TP、ALC和NAC处理后发现,5 μ M TP处理组的4-细胞发育率(P<0.05)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组,10 μM ALC处理组的4-细胞发育率(P>0.05)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组,10 μM NAC处理组的4-细胞发育率(P<0.01)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组;TP、ALC和NAC组合添加组的4-细胞发育率和囊胚发育率均显着高于TP、ALC、NAC单独添加组的(P<0.05),并极显着高于对照组(P<0.01);TP、ALC和NAC组合添加组能高效地上调胚胎内部氧化酶(NOX1、NOX2、NOX4、Duox1、Duox2)基因的表达,也能有效促进胚胎内部抗氧化酶(SOD1、SOD2、CAT、GPx1、GPx2 和 GPx4)基因的表达;此外,TP、ALC 和 NAC 组合添加组还能上调胚胎内部Nrf2基因的表达(P<0.01);TP、ALC和NAC组合添加组的ROS水平显着下降(P<0.01),而GSH水平显着升高(P<0.01)。以上结果表明,在体外培养液中补充叁种有协同作用的抗氧化剂,可进一步利于维持IVC胚胎在体外的生存和发育能力,易于联想,这些现象可能是通过减弱OS来实现的。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-18）
秦越强[3]（2019）在《电化学方法研究FLiNaK-CrF_3/CrF_2氧化还原缓冲熔盐体系对316L不锈钢的缓蚀作用》一文中研究指出本文提出向LiF-NaF-KF(FLiNaK)熔盐中熔添加CrF_3和CrF_2形成FLiNaK-CrF_3/CrF_2氧化还原缓冲熔盐抑制316L不锈钢的腐蚀,并希望通过Tafel外推法快速获取316L不锈钢在熔盐中的腐蚀电流。然而实验结果显示由于极化曲线含有干扰电流,而致使经典Tafel方法获得的腐蚀电流不能反映316L不锈钢在氧化还原缓冲熔盐体系真实的腐蚀状况。由此本文提出一种修正的Tafel方法:通过引入惰性比较电极以消除合金材料在氧化还原缓冲系统中的极化电流中的非腐蚀相关电流的干扰。并在以下两个熔盐体系开展相关实验测试以证明该修正方法的可靠性:FLiNaK-CrF_3体系(含有500ppmCrF_3的FLiNaK熔盐)和FLiNaK-CrF_3/CrF_2体系(含有1000ppmCrF_3和1500ppmCrF_2的FLiNaK熔盐)。在这两个体系中对316L不锈钢、纯Fe丝和镍基合金Hastelloy C-276进行了极化曲线测试和浸泡腐蚀实验。通过对实验结果的对比分析和浸泡腐蚀实验的验证,证明了采用修正Tafel方法能够准确获得金属材料在FLiNaK-CrF_3/CrF_2氧化还原缓冲熔盐中的腐蚀电流。在确定了FLiNaK-CrF_3/CrF_2体系中的腐蚀评价方法后,通过向熔盐中添加CrF_3和CrF_2改变FLiNaK熔盐中[Cr~(3+)]/[Cr~(2+)]的浓度比值来达到调节熔盐电位的效果,并采用修正的Tafel方法测得316L不锈钢在不同电位下的氧化还原缓冲熔盐中的腐蚀电流。本文的研究结果表明,实验温度为873K、823K时,控制熔盐电位分别低于-0.741V和-0.703V,能有效抑制316L不锈钢在FLiNaK熔盐中的腐蚀。并通过浸泡腐蚀方法验证了这一结论。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-05-01）
张校刚,徐呈旸[4]（2019）在《有机-无机多电子氧化还原体系在电化学储能中的应用》一文中研究指出导电聚合物具有可调节的电导率和独特的光学性质,已经被广泛应用于有机发光二极管、光电设备、电催化以及储能领域中[1]。除导电聚合物外,各类有机电极体系的多电子氧化还原反应可为储能体系带来较大的容量贡献,然而由于氧化还原不完全可逆、电活性和电化学稳定性不佳的问题,使其在电化学储能领域中的应用受到限制。在导电聚合物框(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
毕倩倩[5]（2019）在《硫化镉纳米晶体与双核钴配合物静电自组装光催化体系还原二氧化碳性能研究》一文中研究指出随着全球工业发展和社会的进步,人类面临的能源危机和温室效应等环境问题日益加重。因此,我们致力于构筑一个高效的模拟自然界光合作用的光催化体系,将二氧化碳还原成可以直接利用的能源,从而达到减少化石能源消耗和缓解温室效应的目的。目前,光催化还原CO_2体系仍有一些问题亟待解决。其一,CO_2还原产物类型较多,包括CO、CH_4、CH_3OH、HCOOH等,催化还原选择性是光催化体系所需面临的挑战之一;其二,还原二氧化碳的过程较为缓慢,需要效率较高的光敏剂和催化剂来驱动反应;其叁,催化体系中光敏剂和催化剂的稳定性也依旧存在着较大问题;其四,光催化体系中,多数情况下光敏剂与催化剂以自由碰撞的形式传递电子,导致体系中电子传递效率较低;其五,光敏剂或催化剂多为贵金属配合物,催化体系中的溶剂多为有机溶剂,不符合经济适用性原则。本文主要研究了在可见光(λ>420 nm)照射下,利用静电作用将带有负电性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)与正电性的非贵金属双核钴配合物(Co_2L)组装为一体,在水中进行光催化还原CO_2反应。主要研究内容如下:1.探究了不同表面电性的硫化镉纳米晶体对光催化性能的影响,分别为负电性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)、中性配体的硫化镉纳米晶体(CdS-OA)和表面无配体、正电性的硫化镉纳米晶体(CdS-BF_4),结果表明负电性配体的硫化镉纳米晶(CdS-MPA)可使CO的选择性、产量和TON达到最高,分别为95%、34.51μmol和1380。2.利用动态光散射纳米粒度仪,探究了硫化镉纳米晶体与催化剂的自组装过程对光催化反应的影响。结果表明,10 h时组装体的粒径为20.6 nm。此时,组装体已明显形成,反应速率迅速加快;进一步反应后,组装体的粒径达到278 nm,CO的产生速率变慢并在120 h时反应终止。3.通过质谱、X射线光电子能谱、电感耦合等离子质谱对光反应后反应混合物中的固体进行了表征,证明了硫化镉纳米晶体(CdS-MPA)与双核钴配合物(Co_2L)通过静电吸引作用形成了组装体。4.通过稳态光致发光测试和瞬态光致发光测试,证明了CdS-MPA与Co_2L之间快速的电子转移。(本文来源于《天津理工大学》期刊2019-01-01）
张旭,冯雅丽,张小伟[6]（2018）在《黄铁矿-微生物体系还原浸出低品位氧化锰矿工艺过程研究》一文中研究指出利用黄铁矿和微生物组合浸出低品位氧化锰矿,研究了pH值、矿浆浓度和接菌浓度对低品位氧化锰矿中锰元素浸出的影响。结果表明,在pH=1.6、矿浆浓度15%和接菌浓度20%的条件下,锰浸出率达到92.3%。嗜酸氧化亚铁硫杆菌与溶液中的Fe~(3+)能够促进黄铁矿发生氧化还原反应,进而强化氧化锰矿中锰元素的浸出。(本文来源于《矿冶工程》期刊2018年05期）
王瑜[7]（2018）在《基于FRET的还原响应性介孔二氧化硅纳米载药体系的生物评价》一文中研究指出实现抗肿瘤药物靶向控释可极大地提高恶性肿瘤的诊疗效果,并减少对健康细胞的毒性。但目前仍缺乏实现抗癌药物尤其是非荧光药物实时监测的刺激响应性纳米载体的研究。因此,本文通过还原响应性二硫键将将罗丹明标记的透明质酸(HA)靶向分子接枝在掺杂了喹啉锌介孔二氧化硅纳米粒子的表面,以6-巯基嘌呤(6-MP)为模型药物,构建了一种基于荧光共振能量转移(FRET)的刺激响应性药物递送系统,使其具有靶向CD44受体,在还原条件下实时监测药物释放的特性。基于此对该纳米载体材料的形貌、粒径、电位、荧光特性、体外载药与释放特性、蛋白吸附与溶血性、细胞毒性、细胞摄取等进行研究得到如下结果:(1)FRET-CMS呈现球形形貌,大小相对较均一,平均粒径为90 nm,具有典型的Ⅳ型介孔结构;在水溶液中稳定性良好;具有还原敏感性,在高浓度的谷胱甘肽(GSH)下二硫键断裂,电位迅速发生变化并引起FRET的供体(Znq)与受体(RhB)分离,导致波长380 nm激发下571 nm处的红色荧光逐渐减弱而495nm处的绿色荧光逐渐增强,证明GSH可有效控制FRET开关。(2)FRET-CMS将6-MP有效包载与介孔通道中,其载药率和包封率分别为5.2~7.4%(w/w)和34.2~41.4%(w/w)。37℃下考察6-MP@FRET-CMS在不同pH和不同浓度GSH释放介质中的释药行为,结果表明在低浓度的GSH以及偏中性的条件下,在24h内累积释药量不超过10%,当加入一定浓度GSH时,6-MP大量释放,24h内累积释药率高达81.3%,呈现良好的还原响应性药物控制释放的特性。(3)FRET-CMS的生物安全性结果显示,FRET-CMS表面的HA可以明显降低非特异性蛋白吸附,且在浓度20-1500μg/mL范围内不会引起溶血;细胞实验结果表明,FRET-CMS在一定浓度范围内具有良好的生物相容性,且6-MP@FRET-CMS对CD44受体过度表达的Hela细胞活性的抑制能力要强于CD44受体表达阴性的MCF-7细胞,死细胞与活细胞实验使细胞毒性实验可视化,且结果一致;通过比较Hela和MCF-7细胞对材料的细胞摄取情况,进一步证明FRET-CMS表面的HA可通过与CD44受体特异结合,主动靶向于Hela细胞,增加细胞对FRET-CMS的摄取,验证FRET-CMS的特异靶向性。总之,基于FRET的还原响应性介孔二氧化硅纳米载药体系将药物的靶向输送、控释与实时监测功能结合为一体,有望成为有前景的药物输送材料。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2018-05-28）
揭晓武,张永禄,阮书锋,王振文[8]（2018）在《低品位铜钴氧化矿硫酸体系SO_2还原浸出》一文中研究指出针对刚果(金)铜钴矿氧化程度高、硅含量高的特点,以卢本巴希某铜钴矿为研究对象,本文开展了常温硫酸体系SO_2还原浸出试验研究,并通过物相分析,考察了浸渣中Cu、Co的损失行为。研究结果表明,在原矿粒度-0.074 mm占68.93%、液固比3:1、终点pH值为1.5、SO2用量8 kg/t矿、常温浸出5h优化条件下,硫酸消耗42kg/t矿,铜、钴浸出率分别达94.6%和78.9%。浸渣中铜主要赋存在铜蓝、褐铁矿及脉石中,钴主要赋存于脉石和褐铁矿中。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2018年05期）
邓俊敏[9]（2018）在《生物炭负载纳米零价铁在还原及氧化体系下对污染物的去除研究》一文中研究指出随着工业的快速发展,环境问题日益突出,因此开发改进改进一些环境功能性材料十分必要。目前纳米零价铁因其比表面积大,反应活性高,被广泛应用于环境污染修复领域。然而,纳米零价铁(nZVI)在实际应用中存在容易团聚的问题,为了解决这一问题,本研究采用多孔性生物炭材料作为纳米零价铁的载体,从而将纳米铁颗粒均匀的分布于生物炭(BC)表面,减少其团聚效应。本文对该复合材料在环境中的应用进行了研究,根据纳米零价铁去除污染物的反应机理分为还原体系和氧化体系。在还原体系实验中,分别利用盐酸(HCl),氢氧化钾(KOH)和过氧化氢(H_2O_2)对生物炭进行改性处理,分别得到了叁种改性生物炭材料,即HCl-BC,KOH和H_2O_2-BC。将这叁种生物炭和未改性的生物炭作为纳米零价铁的负载材料,合成了不同种类的生物炭负载纳米零价铁的复合材料(nZVI@BC,nZVI@HCl-BC,nZVI@KOH-BC和nZVI@H_2O_2-BC),并将这四种复合材料用于六价铬的去除中去。结果表明盐酸改性的生物炭负载纳米零价铁复合材料对六价铬的去除效果最好,我们对其中的机理进行了讨论。通过反应前后nZVI@HCl-BC的表面元素分析发现,Fe,Cr和O元素在nZVI@HCl-BC表面均匀的分布,这表明Cr(III)/Fe(III)不仅仅是包裹在纳米零价铁表面,而是均匀的分布于整个nZVI@HCl-BC表面,这也进一步说明了将nZVI负载于BC表面可以在一定程度上缓解其自身的表面钝化。另外本研究对六价去除反应的影响因素进行了讨论,包括:nZVI@HCl-BC中纳米零价铁生物炭的比例,初始pH和初始Cr(VI)浓度。结果表明较高的nZVI/BC质量比会导致纳米零价铁在HCl-BC表面团聚,但是过低的比例会造成过量的HCl-BC堵塞纳米零价铁的活性位点。另外初始pH和初始Cr(VI)浓度对反应也具有很大影响。在氧化体系中,将生物炭负载纳米零价铁的复合材料(nZVI@BC)作为类芬顿体系的活化剂用于磺胺二甲基嘧啶(SMT)的去除中,并探究了该反应体系下主要的去除机理。其中nZVI主要的作用是活化H_2O_2分解,产生羟基自由基(·OH)去除SMT。BC在体系中除了能够阻止nZVI团聚外,还起到了吸附SMT,催化H_2O_2和减少nZVI钝化的作用。本章还讨论了不同的因素(即:复合材料中nZVI/BC质量比,溶液pH,H_2O_2浓度以及nZVI@BC复合材料投加量)对类芬顿体系去除SMT的影响,并选出了最佳反应条件(复合材料中nZVI/BC质量比1:5,溶液pH 3,H_2O_2浓度20 mM以及nZVI@BC复合材料投加量1.2 g/L)。此外本章还对nZVI@BC重复利用的可行性进行了研究。结果表明经过两次循环,该复合材料对SMT的去除率从74.04%降到53.23%,再降到38.02%。通过对新制备nZVI@BC,一次循环nZVI@BC和两次循环nZVI@BC的XRD分析推测造成nZVI@BC去除效率大幅降低的原因可能是实验中Fe~0的流失造成的nZVI@BC活性降低。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-10）
李恒辉[10]（2018）在《可见光催化氧化还原体系中α-氨基酸或α-酮酸与硝酮的脱羧偶联反应研究》一文中研究指出本论文在实验室先前研究氮α-位自由基形成碳-碳键的方法学和路易斯酸协同光催化实现邻氨基醇的对映选择性合成的基础上,在可见光催化的氧化还原体系中探索了通过α-氨基酸或α-酮酸与硝酮的脱羧偶联反应高效合成邻二胺和α-氨基酮的方法,取得的主要成果有:一、发展了可见光催化氧化还原体系中α-氨基酸与硝酮的脱羧偶联反应邻二胺作为一类重要的结构单元,普遍存在于许多天然产物、药物分子中,并且可作为手性催化剂及配体使用。在前期工作的基础上,我们发展了铱络合物作为光氧化还原催化剂,在可见光催化下的α-氨基酸与硝酮的脱羧偶联反应;在温和的条件下制备了一系列的邻氨基羟胺化合物,该类化合物可经锌粉一步还原转化为邻二胺化合物。进而,应用该方法实现了抗组胺药物美吡拉敏(Mepyramine)的合成。二、发展了可见光催化氧化还原体系中α-酮酸与硝酮的脱羧偶联反应作为一类重要的结构单元,α-氨基酮存在于许多具有生物活性的分子当中。在α-氨基酸与硝酮脱羧偶联反应研究的基础上,我们发现了 αα-酮酸在光催化氧化还原体系中同样可通过氧化脱羧产生羰自由基中间体,并对硝酮进行加成,从而发展了一种新的合成α-氨基酮的方法学。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
氧化还原体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在IVC操作过程中,因不能完全模拟胚胎在体内的生长环境,所以导致胚胎长期暴露于OS条件下,由此得知,OS是影响IVC胚胎质和量的关键性因素之一。综前人所述,向培养液中添加抗氧化剂无疑是减少OS最直接有效的方法,但OS问题仍然严重制约着胚胎IVC技术。已有研究表明,TP、ALC和NAC都对OS胚胎有着抗氧化作用,只是它们分别作用于氧化-还原反应体系的不同阶段,如TP能有效促进SOD和CAT等抗氧化酶的表达,NAC可提高GPx酶的活性,ALC却能加速为体内反应提供能量的ATP的生产。总之,这叁种抗氧化剂的作用发挥于氧化-还原体系的不同环节。TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加是否比单独添加其中一种或不添加任何抗氧化剂更能改善IVC过程中小鼠早期胚胎的质量和数量,以及它对胚胎内源性氧化-还原反应体系有什么影响?试验分为5组:阴性对照组、阳性对照组(包括TP处理组、ALC处理组和NAC处理组)、组合处理组。对IVC胚胎质和量的评估,本试验选取叁种抗氧化剂单独或组合添加,通过对上述五组的胚胎相关指标(如2-细胞发育率、4-细胞发育率和囊胚发育率)的观测,来验证TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加的胚胎比单独添加其中一种或不添加任何抗氧化剂的发育状态好;对胚胎内氧化-还原反应体系影响的研究,本试验通过检测上述五组胚胎中囊胚的内源性氧化酶基因、抗氧化酶基因和抗氧化酶关键调节因子Nrf2基因的表达,来探究TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加对氧化-还原反应体系的影响;此外,通过对上述五组囊胚内ROS和GSH水平的对比,进一步证明TP、ALC和NAC叁种抗氧化剂组合添加具有更佳的抗氧化效果。通过qRT-PCR法检测胚胎内源基因的表达,并采用2' 7'-二氯荧光素二乙酸盐(DCHFDA)染色法和4-氯甲基-6,8-二氟-7-羟基香豆素(CMF2HC)染色法分别测定胚胎内部的ROS和GSH水平。主要试验结果:胚胎经不同浓度的TP、ALC和NAC处理后发现,5 μ M TP处理组的4-细胞发育率(P<0.05)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组,10 μM ALC处理组的4-细胞发育率(P>0.05)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组,10 μM NAC处理组的4-细胞发育率(P<0.01)和囊胚发育率(P<0.01)均高于对照组;TP、ALC和NAC组合添加组的4-细胞发育率和囊胚发育率均显着高于TP、ALC、NAC单独添加组的(P<0.05),并极显着高于对照组(P<0.01);TP、ALC和NAC组合添加组能高效地上调胚胎内部氧化酶(NOX1、NOX2、NOX4、Duox1、Duox2)基因的表达,也能有效促进胚胎内部抗氧化酶(SOD1、SOD2、CAT、GPx1、GPx2 和 GPx4)基因的表达;此外,TP、ALC 和 NAC 组合添加组还能上调胚胎内部Nrf2基因的表达(P<0.01);TP、ALC和NAC组合添加组的ROS水平显着下降(P<0.01),而GSH水平显着升高(P<0.01)。以上结果表明,在体外培养液中补充叁种有协同作用的抗氧化剂,可进一步利于维持IVC胚胎在体外的生存和发育能力,易于联想,这些现象可能是通过减弱OS来实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化还原体系论文参考文献
[1].刘玉成,郑啸,黄培强.光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应[J].化学学报.2019
[2].周晶.TP、ALC和NAC组合对IVC小鼠早期胚胎氧化—还原反应体系的影响[D].延边大学.2019
[3].秦越强.电化学方法研究FLiNaK-CrF_3/CrF_2氧化还原缓冲熔盐体系对316L不锈钢的缓蚀作用[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[4].张校刚,徐呈旸.有机-无机多电子氧化还原体系在电化学储能中的应用[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[5].毕倩倩.硫化镉纳米晶体与双核钴配合物静电自组装光催化体系还原二氧化碳性能研究[D].天津理工大学.2019
[6].张旭,冯雅丽,张小伟.黄铁矿-微生物体系还原浸出低品位氧化锰矿工艺过程研究[J].矿冶工程.2018
[7].王瑜.基于FRET的还原响应性介孔二氧化硅纳米载药体系的生物评价[D].湖北工业大学.2018
[8].揭晓武,张永禄,阮书锋,王振文.低品位铜钴氧化矿硫酸体系SO_2还原浸出[J].中国资源综合利用.2018
[9].邓俊敏.生物炭负载纳米零价铁在还原及氧化体系下对污染物的去除研究[D].湖南大学.2018
[10].李恒辉.可见光催化氧化还原体系中α-氨基酸或α-酮酸与硝酮的脱羧偶联反应研究[D].厦门大学.2018
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