导读:本文包含了稀土碳化钼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异构化,SAPO-11,Mo_2C,La
稀土碳化钼论文文献综述
武培培[1]（2015）在《稀土改性SAPO-11负载碳化钼催化剂催化性能的研究》一文中研究指出随着工业化进程的深入,环境问题日益严峻,人们的环保意识逐渐增强。石油炼制行业开始向节能、环保、高效方向发展。在烷烃异构化反应中,以SAPO-11分子筛为载体制备的催化剂有对环境无污染、高效性等特点。因此,对SAPO-11分子筛为载体的催化剂的研究更加深入。目前,该类催化剂在催化裂化、催化加氢、烷烃异构化以及异构脱蜡等方面得到应用。但对该类分子筛的研究仍然不足,例如,SAPO-11分子筛合成过程控制因素尚需研究；负载物种可选范围较窄；对硫含量要求较苛刻等。因此,对该分子筛的研究仍需深入。本文以SAPO-11分子筛为载体制备庚烷异构化催化剂。在金属-酸功能催化剂中金属功能和酸功能的匹配是最重要的。基于这一理论,一方面在分子筛上负载提供金属位的物质Mo2C,并考察其浸渍量,焙烧温度,以及负载过程对正庚烷异构化反应的影响,其转化率为20.34%,选择性达到30.45%；另一方面,考虑改善分子筛酸性,使其能够达到与金属功能匹配。分别引入稀土La和Ce制备了Mo2C-La/SAPO-11和Mo2C-Ce/SAPO-11催化剂,并考察了催化剂的制备条件和反应条件对催化性能的影响。Mo2C-La/SAPO-11正庚烷异构化反应转化率和选择性分别可达到42.72%和62.03%。Mo2C-Ce/SAPO-11催化剂正庚烷异构化反应转化率和选择性分别为49.32%和57.64%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2015-06-20）
杨双,李昕,王进福,吴丽平[2]（2010）在《稀土多元渗法制备稀土碳化钼Ln_xMo_yC及其导电性》一文中研究指出为扩大碳化钼在导电材料方面的应用,研究稀土碳化钼LnxMoyC的制备方法及其导电性。采用稀土多元渗法,以(NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O为前驱体制备LnxMoyC。用X射线衍射、电子探针X射线能谱、光电子能谱和四探针电极等手段对其结构、元素含量、价态及电性能等进行测试。结果表明:生成的LnxMoyC是六方密堆结构;渗入的微量稀土元素对其导电性产生了影响;La0.00593Nd0.00562Sm0.00502Gd0.00500Mo1.98C(简写为LNSGMC)的室温电导率(4.692×102S·cm-1)比用传统方法得到的最高值(1.025×102S·cm-1)高近4.6倍,且在289～490K范围内其表现出金属导电行为,在490～550K范围内却表现出显着的半导体导电行为。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2010年03期）
杨双[3]（2009）在《稀土多元渗法制备稀土碳化钼及其导电性》一文中研究指出为了拓展碳化钼的应用领域,制备具有良好导电性能的稀土碳化钼新材料,本文采用稀土多元渗法,以钼酸铵和两种Anderson B型结构的多金属氧酸盐(NH4)3[AlMo6O24H6]·11H2O和(NH4)3[AlSmMo5O24H6]·10H2O为前驱体,分别以甲醇和含有Nd(NO3)3或Sm(NO3)3的甲醇溶液为扩渗剂,制备了不同种类的稀土碳化钼。采用X射线衍射(XRD)、差热-热重(DTA-TG)、电子探针X射线能谱分析(EDX)以及X-射线光电子能谱(XPS)对稀土碳化钼的结构、热稳定性、化学组成和表面价态进行了测试研究。结果表明:稀土碳化钼的晶体结构仍为单一的β-Mo2C六方密堆积型结构;其抗氧化性高于目前工业上生产的碳化钼;渗剂中的钕和钐元素可渗入到碳化钼中,表面的钕元素以叁价氧化物的形式存在,铝元素以铝原子的形式存在。采用四探针电极法在氩气气氛下测试了稀土碳化钼的室温电导率和变温电导率,测试结果表明:由室温电导率数据分析可知,前驱体不同,在相同渗剂下制备的稀土碳化钼的电导率不同,钼酸铵在甲醇渗剂下制备的碳化钼的室温电导率为3.42×102S/cm,而由AlMo6的碳化钼的室温电导率为3.03×102S/cm;钼酸铵在钕渗剂下制备的钕碳化钼的室温电导率为6.01×102S/cm;AlMo6在相同渗剂下得到的产物的室温电导率为4.31×102S/cm,均高于目前文献报道的碳化钼室温电导率的最高值1.02×102S/cm;在变温电导率测试中,由钼酸铵制备的钕碳化钼的电导率高于其他稀土碳化钼,在20℃~740℃范围内呈现半导体的导电行为,在300℃开始出现电导率骤增现象,而由AlMo6制备的钕碳化钼在20℃~770℃范围内呈现半导体的导电行为,并在370℃开始出现电导率骤增现象。从电子电导材料电导率影响因素的角度出发研究了稀土碳化钼中的铝元素和稀土元素对碳化钼电导率的影响,研究表明,钕元素增加了碳化钼的电导率,促使碳化钼出现电导率骤增现象;铝元素延长了碳化钼呈现半导体导电行为的温度区间。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2009-06-01）
吴丽平[4]（2007）在《稀土碳化钼和碳化钼的制备及其性能》一文中研究指出采用普通水溶液法合成了叁种Anderson B型结构杂多金属氧酸盐(NH4)3[XMo6O24H6]·7H2O(简写为XMo6,X=Fe、Cr、Ni),经X射线衍射(XRD)和差热-热重(DTA-TG)方法对其结构和热稳定性进行了表征。利用稀土多元渗法,分别以XMo6为前驱体,以甲醇为扩渗剂或含NdCl_3、LaCl_3、SmCl_3、GdCl_3及混合稀土氯化物的甲醇溶液为扩渗剂。制备了碳化钼和稀土碳化钼,并对其结构、组成、价态及电性能、电催化性能进行了研究。结果表明:稀土元素Nd、La、Sm、Gd可渗入到碳化钼的表相及体相,生成了新的稀土化合物稀土碳化钼LnxMoyC,从而使稀土碳化钼电性能得到了显着改善,且在直接甲醇燃料电池(DMFC)中对阳极具有一定的电催化性能。XRD分析表明,稀土碳化钼的晶体结构为单一的六方密堆(hcp)β-Mo2C结构。XPS和EDX测试结果表明,稀土元素Nd、Gd、La、Sm已进入到碳化钼的晶相中,且存在的价态及摩尔百分比分别是La~(3+)(0.19%)、Nd~(3+)(0.18%)、Sm~(3+)(0.17%)和Gd~(3+)(0.16%)。分子式简写为LnxMoyC。TG-DTA热稳定测试表明:LnxMoyC的稳定性较目前工业生产碳化钼的稳定性要高。室温电导率测试结果表明:Mo2C的室温电导率为1.025×10~2S·cm~(-1), LnxMoyC的室温电导率为4.692×10~3S·cm~(-1),GdxMoyC的室温电导率为2.002×10~3S·cm~(-1),均高于目前文献报道的碳化钼室温电导率的最高值1.025×10~2S·cm~(-1)。前驱体不同,相同的渗剂制备的稀土碳化钼和碳化钼的电导率不同;变温电导率测试结果表明:LnxMoyC在289~490K范围表现出金属行为,而在490~550K范围却表现出显着的半导体行为。Mo2C也在一定温度范围内表现出了半导体行为,但不如LnxMoyC表现的更为明显。以直接甲醇燃料电池(DMFC)为体系,对稀土碳化钼LnxMoyC的电催化性能进行了电化学测试,在甲醇的氧化电位0.8V处,出现强的氧化峰,说明LnxMoyC/C对其具有催化作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2007-07-01）
稀土碳化钼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为扩大碳化钼在导电材料方面的应用,研究稀土碳化钼LnxMoyC的制备方法及其导电性。采用稀土多元渗法,以(NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O为前驱体制备LnxMoyC。用X射线衍射、电子探针X射线能谱、光电子能谱和四探针电极等手段对其结构、元素含量、价态及电性能等进行测试。结果表明:生成的LnxMoyC是六方密堆结构;渗入的微量稀土元素对其导电性产生了影响;La0.00593Nd0.00562Sm0.00502Gd0.00500Mo1.98C(简写为LNSGMC)的室温电导率(4.692×102S·cm-1)比用传统方法得到的最高值(1.025×102S·cm-1)高近4.6倍,且在289～490K范围内其表现出金属导电行为,在490～550K范围内却表现出显着的半导体导电行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稀土碳化钼论文参考文献
[1].武培培.稀土改性SAPO-11负载碳化钼催化剂催化性能的研究[D].东北石油大学.2015
[2].杨双,李昕,王进福,吴丽平.稀土多元渗法制备稀土碳化钼Ln_xMo_yC及其导电性[J].稀有金属材料与工程.2010
[3].杨双.稀土多元渗法制备稀土碳化钼及其导电性[D].哈尔滨工业大学.2009
[4].吴丽平.稀土碳化钼和碳化钼的制备及其性能[D].哈尔滨工业大学.2007