导读:本文包含了亲电反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,不饱和,活性,分散度,密度,理论,信息论。
亲电反应论文文献综述
赵健,赵东霞[1]（2017）在《分子形貌理论搜寻小分子亲核亲电反应位点》一文中研究指出亲核反应或亲电反应是有机化学中极为重要且基本的化学反应之一。预测分子的亲核或亲电位点对分子识别具有十分重要的理论与实际意义[1]。本文以无机及有机小分子为模型分子,利用PAEM方法[2]找到模型分子第一电离能界面处电子密度的最大值与最小值,获得分子的亲电和亲核位点。通过对电子密度的最大值和最小值区域进行扩大,获得可能进行亲电和亲核反应的区域,并利用分子形貌理论[3]将改区域形象的展示出来,以预测模型分子相互结合的方向和位置,为大分子识别的相关研究奠定理论基础。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08）
吴泽民[2]（2017）在《用信息论方法研究亲电反应、亲核反应和分子酸碱性》一文中研究指出原则上,亲电性和亲核性是分子的本质特征,与分子中原子的电子得失密切相关,因此,传统化学常识认为分子中原子电荷的分布应足以量化这些概念。然而相对应的原子电荷无物理可观测性,再加上有不同方法计算原子电荷,因此并不能独立判定。分子的酸碱性是分子活性中重要的性质之一,实验上有多种方法测定,然而这些测定方法繁冗复杂且具有很多不确定性。理论上对以上叁者的研究也有很久远的历史,如用密度泛函理论(DFT)中的福井函数作为理论前提,可以预测亲电和亲核进攻的反应位点,如使用前线分子轨道能量全局描述符预测分子pK_a值。本文运用密度泛函活性理论中的信息论方法研究亲电反应、亲核反应和分子酸碱度。在本文中,以亲电芳香取代反应这一反应类型为研究对象,并用信息理论物理量描述符量化它们的反应活性,发现其标度性质与电子布居密切相关。亲电芳香取代是苯环上的一个原子或基团被亲电试剂进攻并取代的过程,而之前苯环上连接任一邻、对、间位定位取代基决定该反应的选择性和活性。本文的主要任务是试着解决关于这类亲电取代反应体系的叁个问题:(1)考查将信息增益熵和Hirshfeld电荷都作为描述符的行为去预测反应能垒;(2)在密度泛函活性理论框架下开发的量化化学效应如空间效应的方法作为工具,再将能垒分解并判断能量分量在这些反应能垒中占据主导地位或者存在不可或缺的贡献;(3)发现这些体系中信息理论物理量的标度性质与分子和AIM层面的电子布居相关。对于深入理解这类极其重要的反应的控制因素,这些结果无疑提供了一个实用的信息。作为近来从密度泛函活性理论框架的信息理论方法量化量化学反应活性的延续,在本文中,将这些有效的信息理论物理量量化双分子在气相和水溶剂条件下的亲核取代反应(S_N2)。研究结果证实,信息理论物理量作为化学活性的定性标准是有依据的。同时,能垒高度与静电相互作用具有极强的相关性,这一点也验证了信息论的正确性,尽管交换相关性和空间位阻效应的贡献不太显着着,但仍然是必不可少的。另外还发现,这些S_N2反应与其它体系一样,作为选择性的碳原子Hirshfeld电荷和信息增益能可靠地预测反应能垒,包括在同一个原子的其他信息理论物理量如Shannon熵、Fisher信息熵和Ghosh-Berkowitz-Parr熵。这些新的研究结果给出了深刻的观点,也更好地了解这一非常重要类型的化学反应影响因素。在信息论方法的基础上,选取一些常见的一元有机酸如乙酸、苯甲酸等作为研究体系。研究发现,这些体系的酸碱性与AIM层面上的羧基H原子及相连O原子的信息量有很强的线性关系,也再次论证其它体系的结论,即体系的标度性质与AIM层面的电子布居密切相关。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2017-05-01）
曹静思,陈飞武[3]（2016）在《芳香化合物亲核、亲电反应活性的理论预测和实验反应速率的相关性研究》一文中研究指出选择自然布局分析(NPA)电荷、Hirshfeld电荷、分子范德华表面1.6?处的静电势、最低未占据轨道(LUMO)成分、分子范德华表面1.6?处的平均局部离子化能、简缩福井函数和简缩双描述符来预测芳香族化合物亲核加成、亲核取代和亲电反应的活性位点,并分析理论预测结果和实验反应速率之间的相关性.发现这些方法都能准确地预测反应的活性位点.还发现不管对亲核反应还是对亲电反应,体现局部电子硬度的方法,如Hirshfeld电荷和分子范德华表面1.6?处的静电势,其预测结果的大小能较好地反映实验反应速率的相对大小,而体现局部电子软度的方法,简缩福井函数和简缩双描述符,其预测结果和实验反应速率的相关性较小.(本文来源于《有机化学》期刊2016年10期）
赵叁虎,贾晓丽[4]（2015）在《亲电反应中的缺电子中心》一文中研究指出对于不饱和烃类化合物的亲电反应,在反应类型上,有亲电加成和亲电取代;在反应产物上,有取代产物和加成产物,而且在加成产物中既有马氏加成、又有反马氏加成产物。知识点多而且复杂,学生学习记忆往往比较困难。本文以缺电子中心为主线,系统分析了亲电反应中的4种主要缺电子中心(包括正离子、自由基、卡宾和中性分子),从其结构特点和反应机理归纳总结了各种反应底物的亲电反应,以期对亲电反应有一个更深入、系统的认识。(本文来源于《化学通报》期刊2015年03期）
陈俊毅[5]（2014）在《基于超亲电反应的超支化聚合物的合成及功能化研究》一文中研究指出上世纪40年代初,美国着名化学家Flory发表了大量关于高支化度、叁维大分子的理论文章,这些文章的发表为高支化度聚合物的发展奠定了理论基础。随后人们制备出了大量的不同类型的高度支化聚合物,超支化聚合物(Hyperbranched polymer)便是其中重要的一类。这类聚合物具有高度的支化结构、分子量分布较宽、分子间几乎没有链缠结、而且不能结晶、力学性能较差,因此在诞生之初并没有成为一个有价值的研究方向。到上世纪八十年代末,聚合物的功能化逐渐成为聚合物科技领域新的研究热点,于是超支化聚合物因其与线型聚合物相比粘度低、具有叁维椭球结构、官能团丰富且易于功能化等众多特性,再次成为人们关注的焦点。在本论文中我们以超亲电反应(Superelectrophilic reaction)为基本反应,合成了一系列超支化聚合物,并对它们进行了功能化研究。主要内容包括以下叁个方面：类树形分子超支化聚合物的合成；含联硒活性内核分子的超支化聚合物的合成及功能化；A2+B3法超支化聚苊醌的合成与功能化。类树形分子超支化聚合物的合成：我们以超亲电反应为聚合基本反应,含有叁个苊醌单元的B'6型六官能度对称型化合物为内核分子,含有靛红单元的5-溴-1-(4-(4-苯氧基苯甲酰基)苄基)靛红为AB2型单体,利用缓投料法制备出了一系列具有“核壳”型结构的完全支化的聚合物。为了充分发挥内核分子的空间取向调控作用,需要尽可能减少单体发生自聚的几率,因此我们选择超亲电反应活性相对较高的苊醌单元为内核分子主官能团。我们用1H NMR,13C NMR, TGA和GPC等手段对实验中所制备的聚合物进行了表征和详细的结构分析,热失重分析结果表明我们所制备的聚合物分解温度达到了400℃。通过对NMR数据的分析我们发现,所制备的聚合物达到实验设计预期具有100%的支化度,且B'6型内核分子也被成功地引入到聚合物中。与此同时我们对较低的单体／内核分子投料比下所制备的聚合物进行了详细的NMR和GPC表征,并通过原始数据拟合计算等手段对这些聚合物中端基单元与支化单元的比例进行了分析对比,分析结果表明这些聚合物基本达到实验设计预期,具有类树形分子的层次清晰的“核壳”型结构。从实验中我们发现可以通过调节单体／内核分子的投料摩尔比来调节聚合物的分子量。此外反应体系的总体浓度可以显着影响聚合物的多分散性,对于一定的单体／内核分子投料摩尔比存在一确定的体系浓度与最小多分散性相对应,在该最优体系浓度下聚合物GPC谱图直观上呈现出最佳的对称性。综合以上所有实验结果,100%支化度、分子量可控、较窄的分子量分布(PDI≈1.2)、层次清晰的“核壳”型结构,我们基本实现设计预期,即制备出类树形分子超支化聚合物。含联硒活性内核分子的超支化聚合物的合成及功能化：我们利用超支化聚合物在营造疏水微环境方面的优势,将联硒活性单元以内核分子的形式引入超支化聚合物中,成功地制备出谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)模拟物,并对其催化活性进行了研究。首先,我们以5-溴-1-(4-(4-苯氧基苯甲酰基)苄基)靛红为AB2型单体,5-硝基靛红为内核制备出完全支化的聚合物；然后,我们用亲核取代反应将含有联硒活性单元的Br(CH2)5SeSe(CH2)5Br分子成功地引入到聚合物中制备出谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)模拟物。通过研究我们发现该模拟物具有较高的催化活性,进一步对比研究发现超支化聚合物片段所营造的疏水微环境可以显着增强模拟物的催化活性。A2+B3法超支化聚苊醌的合成与功能化：我们以超亲电反应为聚合基本反应,苊醌和取代苊醌为A2型单体,1,3,5-(4-苯氧基苯甲酰基)苯为B3型单体按照一比一的投料摩尔比制备出了一系列聚合物。因为超亲电反应赋予了A2型单体中两个A官能团巨大的活性差异,凝胶化现象被成功避免。我们对聚合物进行了详细的NMR和GPC表征,结果表明该聚合物具有50%的支化度且苊醌单体上的取代基可显着影响聚合物的分子量。随后我们对聚合物中苊醌单元的取代基进行了后修饰,并成功地引入了亲水链段。对聚合物中活性苯环进行磺化修饰后制备出了酸性水溶聚合物,该聚合物可作为纤维素的酸性水解催化剂,进一步研究结果表明该聚合物在催化降解纤维素时可达到30.5mo1%的乙酰丙酸产率。(本文来源于《东北大学》期刊2014-11-02）
张吉成[6]（2012）在《基于超亲电反应的含核超支化聚合物的制备》一文中研究指出当前,高度支化的聚合物主要分两种：树形分子和超支化分子。超支化聚合物在合成上则简单易行,但是存在分子不规整的缺陷。树枝状分子具有完全支化的结构、单一的分子量分布和精确的层次结构,但是合成过程冗长复杂,不利于大量制备,因此,合成具有近似树枝状分子结构的超支化聚合物是制备超支化聚合物的一个重要的研究方向。为达到这一目标,本论文将进行含有内核分子的完全支化超支化聚合物的制备工作。设计的超支化聚合物将具有树形分子的叁个优点：第一,支化度为100%；第二分子分子量分布比较低；第叁,具有近似树枝状分子的层次结构。根据文献报道,苯环与邻羰基基团之间的超亲电反应可以生成完全支化的超支化聚合物。于是本论文首先设计合成了一种以靛红分子为B2官能团,以苯环为A官能团的AB2单体,然后在叁氟甲基磺酸溶剂的强酸性条件下,对该单体进行聚合,成功得到了完全支化的超支化高分子。在此基础上引入6官能度的核心分子,由于完全超支化聚合物末端基团大部分分布在分子外围,使得内核分子的引入使得其拥有类似树形分子的层次结构,并可以起到降低分子量分布的作用。在实验过程中我们主要使用TLC对单体和核心分子的制备过程进行跟踪监测,并使用NMR、MS、FT-IR来对所合成的中间化合物、单体和内核分子进行结构确定。我们对所得聚合物用1H-NMR和GPC进行了表征。(本文来源于《东北大学》期刊2012-06-01）
刘闯[7]（2012）在《Eaton试剂为介质的亲电反应合成液晶高分子的研究》一文中研究指出液晶高分子以其独特的流变性能、丰富的液晶相行为以及独特的功能性质，在高强度高模量材料，数字及图像显示和信息储存方面具有广阔应用前景，在现代高科技领域占有重要地位。而且，液晶高分子的合成与相转变研究一直是高分子科学的一个重要研究领域。本文采用高温亲核取代反应合成了四种芳香富电单体和一种芳香环状醚酮二聚体，将其作为液晶基元，以Eaton试剂作为介质，合成了一系列新型结构的热致主链型液晶高分子；以芳香环状醚酮二聚体为盘状液晶基元，对合成盘状液晶材料进行了尝试，具体内容如下：采用高温亲核反应，以二氯二苯砜或二氯二苯酮与苯酚或间甲酚反应，合成了四种芳香富电单体，利用红外，核磁对其进行表征。将成功合成的四种富电单体分别与庚二酸，辛二酸，壬二酸，葵二酸和月桂酸在伊顿试剂(PPMA)作为脱水剂的条件下进行亲电反应，成功合成出一系列新型液晶高分子材料，并采用XRD、DSC、TGA、NMR和偏光显微镜对其结构和液晶相进行了表征。合成的新型液晶高分子为向列相，具有良好的耐热温度，5%热失重超过了450℃。利用高温亲核取代反应，以4,4’-二氟二苯酮和双酚A为反应单体，在“假高稀”条件下，合成了芳香环状醚酮二聚体。利用红外，NMR和GPC进行表征，确定了二聚体的结构。以溴辛烷与酚基苯甲酸酯为原料，合成了叁辛氧基苯甲酸和二辛氧基苯甲酸，为盘状化合物的合成提供了柔性链，利用NMR对其结构进行了确认。将所得环状二聚体与乙酸在伊顿试剂(PPMA)条件下进行亲电反应，合成出的带侧甲基的模型分子，初步表征证实产物具有预期结构，为3,5-二辛氧基苯甲酸、3,4,5-叁辛氧基苯甲酸在该反应体系（PPMA）下，与环状二聚体反应制备盘状化合物奠定了基础。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2012-05-01）
王海锡[8]（2012）在《碘参与的亲电反应研究》一文中研究指出本文研究了I2参与的亲电反应,主要对亲电环化反应这一部分作了小结。I2参与或催化的反应具有对环境友好,反应条件温和以及易于操作等优点。很多研究以I2参与或催化的分子内反应为主,而分子间的反应较少。本论文内容主要包括以下叁个部分：第一章：主要介绍了有I2参与或催化的亲电环化反应的历史,进展,以及在最近几年里的发展特点,趋向和未来发展方向。第二章：我们研究了一个较为高效的反应方法,该方法可以实现N-被取代的吲哚衍生物可以选择性的形成C-C及C-N键,从而形成2,3’-偶联吲哚和2-吗啉-N-甲基吲哚。吲哚及其它杂环的进一步官能团化是我们科研小组未来的发展目标。第叁章：在这一部分,我们同样介绍了一个在碘的参与下N-取代的吲哚发生2位胺化的反应。该反应条件温和,无金属以及对环境无害。通过该反应的吲哚2位的选择性胺化,我们可以以中度至较高的收益制备高取代2-胺基吲哚。(最高可达90%)对于天然产物(±)-folicanthine的精简合成中,该反应是一关键反应。我们通过一个分子内的模板反应,以较高的产率得到天然产物(±)-folicanthine核心骨架结构。该分子内的反应可达克级。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-05-01）
吕博[9]（2012）在《官能团化联烯的亲电反应及新型大位阻富电子单齿膦配体的设计、合成及其应用》一文中研究指出本论文主要基于以下两部分工作：第一部分、官能团化联烯的亲电反应由于联烯结构反应位点多、活性高,目前联烯化学已经得到了人们的广泛研究。我们小组在官能团化联烯的亲电反应领域也有了一些成果。基于前人的工作,本部分对以下两个方面进行了发展：1、2,3-联烯酸酯的亲电氟化反应实现了2,3-联烯酸酯的高选择性亲电氟化反应,在不同的条件下分别生成(E)-3-氟-4-氧-2-丁烯酸酯或4-氟-2(5H)-呋喃酮类化合物,并在反应中分离得到了关键的中间体,确定了反应的机理。2、4,5-联烯醇的亲电环化反应实现了4,5-联烯醇的高选择性碘环化反应,得到2-[l’-碘-1’(Z)-烯基]四氢呋喃类化合物(Z/E>96/4)。若在联烯醇的3-位引入取代基,反应能够以>96/4的dr值得到关环产物。当使用NIS作为碘源时,利用轴手性的4,5-联烯醇可以制备高光学纯度的碘代烯基四氢呋哺类化合物。结合Sonogashira偶联反应进行动力学拆分可以得到Z/E>99/1的产物。第二部分、新型大位阻富电子单齿膦配体的设计、合成及其应用大位阻富电子有机膦配体在惰性化学键的活化反应中有着较多的应用。本文针对惰性碳-氯键活化反应中的一些问题,设计合成了以下叁个大位阻富电子单齿膦配体,并将其应用于惰性化学键的活化反应之中：1、2,4,6-叁甲氧基苯基二环己基膦(LB-Phos)在研究钯催化的光学活性4-氯-2(5H)-呋喃酮类化合物Suzuki偶联反应时,我们发现常见的PCy3及S-Phos等配体均会导致极其严重的消旋化。通过对反应中间体结构的分析,本文设计了LB-Phos并以之为配体实现了光学活性4-氯-2(5H)-呋喃酮类化合物的高选择性Suzuki偶联反应,得到了一系列手征性保持的产物。钯/LB-Phos同样也可用于惰性芳基及烯基氯化物的高选择性Suzuki偶联反应中。钯/LB-Phos也可催化炔丙醇碳酸酯与末端炔烃的Sonogashira偶联反应生成联烯炔类化合物。该过程并不需要其他金属作为共催化剂即可实现。2、2,6-二异丙氧基苯基二环己基膦(Gorlos-Phos)在目前大多数碳-氯键的胺化反应中,人们均利用tBuONa或tBuOK等强碱来实现去质子化过程,因此许多对强碱敏感的官能团并不能利用这些方法引入到反应中,从而限制了其应用。本文设计合成了Gorlos-Phos并以之作配体实现了以KOH作碱的钯催化惰性及官能团化芳基氯化物的胺化反应。最后通过31PNMR研究、动力学研究及理论计算证实了反应的机理。3、[2-甲氧基-5-(N-甲基-N-苯基)氨基苯基]二环己基膦(Zheda-Phos)钯/Zheda-Phos催化体系可用于一系列芳基氯化物与酮的α-位偶联反应中,并解决了当前这类反应中的两大难点：对于含有乙酰基的酮类能够以96/4-99/1的比例得到单芳基化产物；对于丙酮,无论是惰性芳基氯化物还是官能团化的芳基氯化物均可与之发生偶联反应单一地得到单芳基化产物。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-04-01）
刘云霞[10]（2010）在《基于超亲电反应的超支化聚合物的合成与表征》一文中研究指出高度支化聚合物是近二十年新兴起来的一种新型高分子功能材料,由于其具有新奇的结构、性能,使其成为聚合物领域的研究热点之一。高度支化聚合物可以大致分为两类：树枝状分子和超支化聚合物。树枝状分子具有单分散性、球状、完全支化和端基基团位于分子表面等特点,然而树枝状分子的合成复杂,耗时且成本高昂。相反,超支化聚合物采用ABx型单体通过一步法就可合成。超支化聚合物具有与树枝状分子相似的特点比如：大量官能团、低黏度、和较高的支化密度,这使得超支化聚合物在交联剂、光感材料、非线性光学材料、和催化剂等领域可以作为树枝状分子的替代者。在本论文中,我们采用基于超亲电反应的“A2+B3”的方法合成超支化聚合物。首先,我们以苊醌为原料,合成了5-溴苊醌,5-硝基苊醌,5-甲氧基苊醌,5-氨基苊醌一系列的A2单体。用苯醚和均叁苯甲酰氯合成了具有叁个官能度的B3分子,即1,3,5-叁(4-苯氧基苯甲酰基)苯。然后,我们讨论不同的反应时间、不同的反应温度以及不同的取代基对聚合物的影响,我们得出反应24h以后,延长反应时间聚合物的分子量影响不大,温度越高,聚合物的分子量降低,取代基为供电基聚合物的分子量降低,取代基为吸电子基,聚合物的分子量增大。我们得出最佳的反应条件温度为25℃,时间为24h。我们在探索出的最佳的实验条件下将A2和B3在超强酸如甲基磺酸的催化下,通过超亲电反应合成目标超支化聚合物,避免了凝胶化现象的产生。我们采用苊醌和取代苊醌分别为A2单体代替靛红,提高了反应活性,使得催化剂酸的强度可以大为降低,即可用甲基磺酸代替叁氟甲基磺酸,降低了反应成本,也提高了反应的安全系数,这是本实验的主要创新点之一最后,对所得聚合物用核磁共振波谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征。另外,我们还研究了不同实验条件和A2单体对聚合物结构和性质的影响。(本文来源于《东北大学》期刊2010-06-01）
亲电反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原则上,亲电性和亲核性是分子的本质特征,与分子中原子的电子得失密切相关,因此,传统化学常识认为分子中原子电荷的分布应足以量化这些概念。然而相对应的原子电荷无物理可观测性,再加上有不同方法计算原子电荷,因此并不能独立判定。分子的酸碱性是分子活性中重要的性质之一,实验上有多种方法测定,然而这些测定方法繁冗复杂且具有很多不确定性。理论上对以上叁者的研究也有很久远的历史,如用密度泛函理论(DFT)中的福井函数作为理论前提,可以预测亲电和亲核进攻的反应位点,如使用前线分子轨道能量全局描述符预测分子pK_a值。本文运用密度泛函活性理论中的信息论方法研究亲电反应、亲核反应和分子酸碱度。在本文中,以亲电芳香取代反应这一反应类型为研究对象,并用信息理论物理量描述符量化它们的反应活性,发现其标度性质与电子布居密切相关。亲电芳香取代是苯环上的一个原子或基团被亲电试剂进攻并取代的过程,而之前苯环上连接任一邻、对、间位定位取代基决定该反应的选择性和活性。本文的主要任务是试着解决关于这类亲电取代反应体系的叁个问题:(1)考查将信息增益熵和Hirshfeld电荷都作为描述符的行为去预测反应能垒;(2)在密度泛函活性理论框架下开发的量化化学效应如空间效应的方法作为工具,再将能垒分解并判断能量分量在这些反应能垒中占据主导地位或者存在不可或缺的贡献;(3)发现这些体系中信息理论物理量的标度性质与分子和AIM层面的电子布居相关。对于深入理解这类极其重要的反应的控制因素,这些结果无疑提供了一个实用的信息。作为近来从密度泛函活性理论框架的信息理论方法量化量化学反应活性的延续,在本文中,将这些有效的信息理论物理量量化双分子在气相和水溶剂条件下的亲核取代反应(S_N2)。研究结果证实,信息理论物理量作为化学活性的定性标准是有依据的。同时,能垒高度与静电相互作用具有极强的相关性,这一点也验证了信息论的正确性,尽管交换相关性和空间位阻效应的贡献不太显着着,但仍然是必不可少的。另外还发现,这些S_N2反应与其它体系一样,作为选择性的碳原子Hirshfeld电荷和信息增益能可靠地预测反应能垒,包括在同一个原子的其他信息理论物理量如Shannon熵、Fisher信息熵和Ghosh-Berkowitz-Parr熵。这些新的研究结果给出了深刻的观点,也更好地了解这一非常重要类型的化学反应影响因素。在信息论方法的基础上,选取一些常见的一元有机酸如乙酸、苯甲酸等作为研究体系。研究发现,这些体系的酸碱性与AIM层面上的羧基H原子及相连O原子的信息量有很强的线性关系,也再次论证其它体系的结论,即体系的标度性质与AIM层面的电子布居密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲电反应论文参考文献
[1].赵健,赵东霞.分子形貌理论搜寻小分子亲核亲电反应位点[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法.2017
[2].吴泽民.用信息论方法研究亲电反应、亲核反应和分子酸碱性[D].湖南师范大学.2017
[3].曹静思,陈飞武.芳香化合物亲核、亲电反应活性的理论预测和实验反应速率的相关性研究[J].有机化学.2016
[4].赵叁虎,贾晓丽.亲电反应中的缺电子中心[J].化学通报.2015
[5].陈俊毅.基于超亲电反应的超支化聚合物的合成及功能化研究[D].东北大学.2014
[6].张吉成.基于超亲电反应的含核超支化聚合物的制备[D].东北大学.2012
[7].刘闯.Eaton试剂为介质的亲电反应合成液晶高分子的研究[D].武汉工程大学.2012
[8].王海锡.碘参与的亲电反应研究[D].兰州大学.2012
[9].吕博.官能团化联烯的亲电反应及新型大位阻富电子单齿膦配体的设计、合成及其应用[D].浙江大学.2012
[10].刘云霞.基于超亲电反应的超支化聚合物的合成与表征[D].东北大学.2010
论文知识图
![对叔丁基杯[4]芳烃的四种构象](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013029269.nh0043&suffix=.jpg)