导读:本文包含了溶血活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,活性,补体,磷脂,毒性,弧菌,细胞。
溶血活性论文文献综述
周芳竹,朱传琳,兰炯采,张娟[1]（2019）在《中药在抑制补体活性及溶血反应中的作用》一文中研究指出补体是免疫系统的重要组成部分,补体过度激活可引起炎症反应、组织损伤及各类免疫性溶血反应。临床上常见的溶血反应多为新生儿溶血及血型不合溶血性输血反应,两者均由补体活化介导红细胞破坏而发生溶血,且危害较大。目前,溶血性输血反应及新生儿溶血病的治疗主要应用免疫抑制剂等药物,虽起效快,但具有一定毒副作用。然而,我国中药资源丰富,应用理论博大精深,若能以中药抑制补体活性,采用中西医结合输血,溶血性疾病的防治将会更加安全有效。因此,本文将对部分已知中药在抑制补体活性及减轻溶血反应中的作用作一综述,以期全面了解中药在补体抑制剂研发及溶血性疾病防治中的潜在应用价值。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2019年03期）
马燕,杨靖亚,李诗怡,喻文娟[2]（2019）在《副溶血弧菌耐热直接溶血毒素抑制人肺腺癌细胞活性的研究》一文中研究指出目的海洋细菌毒素抗肿瘤是近年来兴起的用于癌症治疗的新思路。本文旨在研究耐热直接溶血毒素(TDH)对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的抑制作用。方法利用DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex A-50、葡聚糖G-75层析的方法,从海洋细菌-副溶血弧菌ATCC33846的代谢物中分离纯化得到纯度较高的耐热直接溶血毒素(TDH)。通过MTT法、细胞划痕试验、凋亡试验、caspase-3活性试验比较TDH作用于不同细胞的半抑制剂浓度IC50,研究了TDH对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的作用。结果人结肠上皮细胞NCM460、人肝成纤维细胞LO2、人肺腺癌细胞SPC-A-1在TDH处理24h之后,细胞的半抑制剂浓度IC50分别为151μg/mL、118μg/mL和6.7μg/mL,正常细胞的IC50高出肺腺癌细胞近20倍。在低于5μg/mL浓度下,TDH能剂量依赖性抑制SPC-A-1细胞的生长、增殖和迁移能力。流式细胞法和荧光试剂检测表明:5μg/mL的TDH能诱导33%的SPC-A-1细胞发生早期凋亡,并激活caspase-3。结论 TDH可能通过激活caspase-3途径诱导细胞凋亡,从而抑制SPC-A-1细胞的生长和增殖。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年01期）
吴卓秋,胡世忠,林智鑫,周嘉鑫,高玉云[3]（2018）在《大豆溶血磷脂对白羽肉鸡生长性能、肠道消化酶活性及脂肪沉积的影响》一文中研究指出试验旨在研究饲粮中添加不同剂量大豆溶血磷脂对白羽肉鸡生长性能、肠道消化酶活性及脂肪沉积的影响。选取1日龄体重相近的健康白羽肉公鸡288只,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复12只。对照组饲喂基础饲粮,3个试验组在基础饲粮中分别添加100、200 mg/kg和300 mg/kg大豆溶血磷脂,试验期42 d。结果表明:①200、300 mg/kg大豆溶血磷脂组末重、平均日增重均显着高于对照组(P<0.05),200、300 mg/kg大豆溶血磷脂组较对照组料重比都下降了3.3%;② 100、200、300 mg/kg大豆溶血磷脂组全净膛率、胸肌率、腿肌率均显着高于对照组(P<0.05);③ 100、200 mg/kg和300 mg/kg大豆溶血磷脂组肠道消化酶活性均显着高于对照组(P<0.05);④ 200、300 mg/kg大豆溶血磷脂组胸肌含脂率和腿肌含脂率均显着高于对照组(P<0.05);⑤ 200、300 mg/kg大豆溶血磷脂组ApoB蛋白含量、NEFA及HDL-C含量均显着高于对照组(P<0.05),TG、LDL-C均显着低于对照组(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加大豆溶血磷脂能够改善白羽肉鸡的生长性能,提高消化酶活性,改善体脂分布,降低血脂,提高胸肌和腿肌含脂率,适宜添加量为200 mg/kg。(本文来源于《饲料工业》期刊2018年22期）
牛东红,熊娅,彭茂潇,孟雪,蓝天一[4]（2018）在《缢蛏血淋巴的类补体活性主导的溶血反应》一文中研究指出本实验利用补体主导的溶血法来测定了缢蛏血淋巴总补体活性,通过研究比例(缢蛏血清:2%兔血红细胞)、温度、时间、孵育方式、钙镁离子等物理条件以及脂多糖、鞭毛蛋白、酵母聚糖、肽聚糖(PGN)、苯甲基磺酰氟(PMSF)、甲胺、Poly(I:C)等生化因子对缢蛏血清补体的溶血影响,初步探索缢蛏补体系统的溶血功能。结果表明,脂多糖、鞭毛蛋白、酵母聚糖、PGN均能激活缢蛏血清补体活性使溶血现象发生,PMSF和甲胺对补体活性有抑制作用,Poly(I:C)对缢蛏血淋巴补体活性没有影响。缢蛏血淋巴总补体活性具有钙镁离子依赖性,当反应温度在50℃内时,其溶血活性随温度的升高而升高。缢蛏血清与兔血细胞之间的比例对溶血率影响较大,低速震荡孵育可以在一定程度上提高溶血率。本实验结果有助于进一步研究贝类补体的免疫功能。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
宋婕,王晓宁,牛彤鑫,张公亮,侯红漫[5]（2018）在《异硫氰酸苄酯对副溶血弧菌毒力基因及其生物活性的影响》一文中研究指出副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)作为一种重要的食源性致病菌广泛存在于水产品中,严重可危害人类健康。本文研究含硫香料异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanate,BITC)对副溶血弧菌毒力基因的表达及泳动性的影响。细菌的运动性在致病初期具有重要作用,通过添加1/4MIC,1/8MIC两种亚抑菌浓度下的BITC来观察副溶血弧菌在泳动平板上迁移形成的可见圈大小,研究其对泳动性的影响;此外,通过扫描电镜检测细胞形态变化。基因水平上,以16S rRNA为内参基因,通过实时荧光定量PCR技术,考察毒力基因tdh,fliI的表达情况。结果如下:1/4MIC,1/8MIC处理下,BITC对副溶血弧菌毒力基因的表达呈显着抑制,tdh相对表达量分别为8%,19%;fliI相对表达量分别为56%,65%;泳动直径相较于未添加BITC的对照组分别减小了78%,85%,泳动性受到明显抑制,BITC导致副溶血弧菌细胞形态受到破坏,可能破坏细胞壁和细胞膜的完整性。研究结果表明,BITC可以作为一种有效的新型绿色食品添加剂用于食品工业中。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
张伟,张沛,孙忻,李莉[6]（2018）在《姜黄提取物对猪链球菌溶血素活性的影响》一文中研究指出猪链球菌的致病力发挥与其携带或分泌的多种毒力因子有着密切的联系。通过选择猪链球菌毒力因子作为作用靶点,可为控制和治疗猪链球菌感染提供新的研发思路。本试验通过对猪链球菌最小抑菌浓度和细菌生长曲线测定等试验方法研究发现,低浓度姜黄提取物几乎不影响猪链球菌增殖,但是可以明显中和猪链球菌溶血素所介导的溶血活性;在体外猪链球菌感染宿主细胞试验中,姜黄提取物可显着降低猪链球菌穿透上皮细胞屏障的通透率,并可缓解其介导的细胞损伤和毒性作用。研究结果表明,姜黄提取物可抑制猪链球菌溶血素活性、降低猪链球菌毒力,提示姜黄提取物可作为一种治疗和控制猪链球菌感染的潜在先导天然复合物。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年09期）
谢磊[7]（2018）在《抑食金球藻（秦皇岛株）细胞毒性及溶血活性研究》一文中研究指出2009年,我国河北省秦皇岛沿岸海域首次暴发褐潮,且之后连续多年均有不同规模的褐潮暴发。褐潮的发生严重影响了当地的海洋生态系统并对海洋资源和贝类养殖业构成威胁。虽然褐潮对海洋生物的影响人们已经有了系统的认知,但褐潮藻(抑食金球藻)对海洋生物的致害机制到目前为止人们还尚无定论。褐潮藻是否产生毒素、毒素的理化性质和作用机制如何都还需要进一步探索。本论文以PC12神经细胞为研究对象,使用抑食金球藻细胞提取物进行褐潮藻毒性效应的研究。首先从细胞增殖、胞外乳酸脱氢酶渗漏、细胞形态学变化及细胞凋亡/坏死等方面探讨抑食金球藻的细胞毒性效应。根据抑食金球藻细胞毒性效应的实验结果,提出抑食金球藻细胞毒性可能是由溶血活性而导致的假设。基于此,运用光学显微镜和AFM原子力显微镜观察抑食金球藻细胞提取物对兔血红细胞的溶血现象;采用薄层色谱法对抑食金球藻溶血毒素进行初步的分离鉴定;研究多种理化因子(温度、pH、氧化剂和还原剂及二价金属离子)对抑食金球藻溶血活性的影响;以渗透保护实验及磷脂酶活性检测分析抑食金球藻溶血毒素的溶血方式,为抑食金球藻毒性效应的深入研究奠定基础,也为分析褐潮藻的危害机制提供了新的思路。本研究的主要结论如下:抑食金球藻氯仿提取物对PC12细胞的增殖具有抑制作用,且该作用呈现出时间、剂量-效应关系,染毒36h的IC50为79.94μg·mL-1,而抑食金球藻甲醇提取物对PC12细胞增殖则无明显影响,提示抑食金球藻氯仿提取物具有细胞毒性,其中可能含有毒性物质;胞外乳酸脱氢酶结果显示,较低剂量水平(>150μg·mL-1)的抑食金球藻氯仿提取物即可促进细胞乳酸脱氢酶的漏出,且漏出的量呈剂量-效应关系,说明抑食金球藻氯仿提取物可破坏细胞膜的完整性;形态学观察显示,抑食金球藻氯仿提取物作用细胞36h后,细胞形态即发生显着变化,细胞细胞形态呈现出回缩变形、细胞变圆、脱壁、肿胀,细胞突起变短变少等特点,这些特性与凋亡的形态学变化不符,暗示细胞可能发生坏死;使用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术进行细胞凋亡与坏死的检测,发现即使是最低剂量的抑食金球藻氯仿提取物也可诱导细胞发生坏死,且坏死率随着剂量的增加而增加。在光学显微镜下可见,载玻片涂有抑食金球藻氯仿提取物的一侧,兔血红细胞几乎完全破碎,而在未涂有提取物的一侧绝大多数的血细胞则完好无损,说明抑食金球藻氯仿提取物具有很强的溶血活性;原子力显微镜(AFM)结果显示,经抑食金球藻溶血毒素处理的血红细胞,细胞形态发生严重变形,呈棘红样改变,细胞表面较为粗糙,提示抑食金球藻溶血毒素对血红细胞形态的破坏较为严重;实验室条件下培养的抑食金球藻溶血活性约为21.33 ±0.45HU.L-1,单个藻细胞中的溶血单位为(1.42±0.03)×10-8HU cell-1;薄层层析结果显示,抑食金球藻溶血毒素可能为糖脂类化合物,至少含有2种组分,Rf分别为:0.90和0.76。在一定的温度范围内(4-37℃),抑食金球藻溶血活性随温度的升高而变强;酸性条件增强了抑食金球藻的溶血活性,而碱性条件则抑制了抑食金球藻的溶血活性,pH为5.0时溶血活性最高;Cu2+、Mg2+、Mn2+、Ca2+、Co2+、Zn2+和Hg2+等离子对抑食金球藻溶血活性均表现出一定的抑制作用,其中Hg2+的抑制作用最强,但这种抑制作用可被EDTA消除。显微镜下观察发现,较高浓度的Hg2+可诱导红细胞聚集成团,推测这种聚集效应导致了血红细胞膜表面积减小并抑制了溶血活性的表达;此外,抑食金球藻溶血活性能被氧化剂H202所抑制,被还原剂半胱氨酸盐酸盐激活,说明抑食金球藻溶血毒素为巯基依赖型溶血毒素。抑食金球藻溶血毒素的溶血图谱表明,鲷鱼血红细胞对抑食金球藻溶血毒素最为敏感,而人和鸡血细胞对抑食金球藻溶血毒素则不敏感;进一步研究发现,细胞膜组分鞘磷脂及D-木糖能显着抑制抑食金球藻的溶血活性,说明鞘磷脂及D-木糖可能是抑食金球藻溶血毒素在细胞膜上的受体;不同水合分子直径的渗透保护剂均不能有效抑制抑食金球藻的溶血作用,暗示该溶血毒素的溶血活性不是由成孔机制所引起的;卵黄琼脂平板显示,抑食金球藻溶血毒素不具有明显的磷脂酶活性,提示该溶血毒素的溶血作用也不是通过磷脂酶活性所产生的,因此推测抑食金球藻溶血毒素的溶血活性可能是通过去污剂效应所产生的。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-30）
江水,陈官芝,张鲲鹏,葛红芬,潘敏[8]（2018）在《沙蜇刺丝囊毒素的分离提取及其溶血活性稳定性研究》一文中研究指出目的:研究沙蜇刺丝囊毒素的提取及其溶血活性稳定性的影响因素。方法 :通过自溶法制备沙蜇刺丝囊细胞,利用超声波破碎细胞提取毒素,再将毒素置于不同温度、不同pH值及不同浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及二价金属离子溶液中孵育后,加入到人血红细胞溶血反应体系中,测定上述理化因素对沙蜇刺丝囊毒素溶血活性稳定性的影响。结果:成功提取到沙蜇刺丝囊毒素,其半溶血率(HU_(50))约为26.38 mg/L;毒素的溶血活性受温度影响较大,37℃时溶血活性最强;溶血活性在弱酸性条件下较稳定,pH4.8时毒素的溶血活性最大;EDTA和GSH对毒素溶血活性具有稳定作用,而二价金属离子Ca~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)和Zn~(2+)能不同程度的抑制其活性。结论:沙蜇刺丝囊毒素具有溶血活性,其活性的稳定性受温度、pH值、EDTA、GSH及二价金属离子影响。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2018年02期）
杨洋,刘思凡,邓晓东,常先磊,李俊明[9]（2017）在《新型溶血磷脂酸2受体激动剂的设计、合成及初步抗辐射活性评价》一文中研究指出目的设计合成具有抗辐射活性的新型溶血磷脂酸2(LPA_2)受体激动剂。方法以DBIBB为先导化合物,设计并合成了9个新型LPA2受体激动剂(Ⅰ_2~Ⅰ_5和Ⅱ_1~Ⅱ_5),通过人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抗辐射实验测定目标化合物的抗辐射活性。结果和结论合成了9个未见文献报道的目标化合物,结构经~1H NMR和MS确证。初步药理结果显示,化合物Ⅰ4和Ⅱ1具有明显的抗辐射活性,值得进一步研究。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年09期）
万蕾[10]（2017）在《影响念珠菌溶血活性的相关研究》一文中研究指出引起念珠菌发病的原因很多,主要有环境因素、念珠菌的毒力因素和宿主对疾病易感性的因素等,究竟哪些可以构成念珠菌的毒力因素目前仍然存在争议。虽然溶血素被认为是公认的毒力因子,有助于念珠菌的传播和菌丝的侵入,能够促进念珠菌的致病力,但是关于念珠菌溶血行为基因表达的研究却不多见,而且可能影响念珠菌溶血活性的原因还未完全清楚。(本文来源于《中华口腔医学会口腔医学科研管理分会第二次学术年会论文集》期刊2017-08-24）
溶血活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的海洋细菌毒素抗肿瘤是近年来兴起的用于癌症治疗的新思路。本文旨在研究耐热直接溶血毒素(TDH)对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的抑制作用。方法利用DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex A-50、葡聚糖G-75层析的方法,从海洋细菌-副溶血弧菌ATCC33846的代谢物中分离纯化得到纯度较高的耐热直接溶血毒素(TDH)。通过MTT法、细胞划痕试验、凋亡试验、caspase-3活性试验比较TDH作用于不同细胞的半抑制剂浓度IC50,研究了TDH对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的作用。结果人结肠上皮细胞NCM460、人肝成纤维细胞LO2、人肺腺癌细胞SPC-A-1在TDH处理24h之后,细胞的半抑制剂浓度IC50分别为151μg/mL、118μg/mL和6.7μg/mL,正常细胞的IC50高出肺腺癌细胞近20倍。在低于5μg/mL浓度下,TDH能剂量依赖性抑制SPC-A-1细胞的生长、增殖和迁移能力。流式细胞法和荧光试剂检测表明:5μg/mL的TDH能诱导33%的SPC-A-1细胞发生早期凋亡,并激活caspase-3。结论 TDH可能通过激活caspase-3途径诱导细胞凋亡,从而抑制SPC-A-1细胞的生长和增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶血活性论文参考文献
[1].周芳竹,朱传琳,兰炯采,张娟.中药在抑制补体活性及溶血反应中的作用[J].临床输血与检验.2019
[2].马燕,杨靖亚,李诗怡,喻文娟.副溶血弧菌耐热直接溶血毒素抑制人肺腺癌细胞活性的研究[J].中国人兽共患病学报.2019
[3].吴卓秋,胡世忠,林智鑫,周嘉鑫,高玉云.大豆溶血磷脂对白羽肉鸡生长性能、肠道消化酶活性及脂肪沉积的影响[J].饲料工业.2018
[4].牛东红,熊娅,彭茂潇,孟雪,蓝天一.缢蛏血淋巴的类补体活性主导的溶血反应[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[5].宋婕,王晓宁,牛彤鑫,张公亮,侯红漫.异硫氰酸苄酯对副溶血弧菌毒力基因及其生物活性的影响[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
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[7].谢磊.抑食金球藻（秦皇岛株）细胞毒性及溶血活性研究[D].暨南大学.2018
[8].江水,陈官芝,张鲲鹏,葛红芬,潘敏.沙蜇刺丝囊毒素的分离提取及其溶血活性稳定性研究[J].临床皮肤科杂志.2018
[9].杨洋,刘思凡,邓晓东,常先磊,李俊明.新型溶血磷脂酸2受体激动剂的设计、合成及初步抗辐射活性评价[J].国际药学研究杂志.2017
[10].万蕾.影响念珠菌溶血活性的相关研究[C].中华口腔医学会口腔医学科研管理分会第二次学术年会论文集.2017
论文知识图
![晶体结构图[22]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013279872.nh0004&suffix=.jpg)
