连黛片论文_胡丽娟,文彬,周福生,黄绍刚,黄穗平

导读:本文包含了连黛片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:药理学,基因,活性,端粒,药物,胃癌,小檗。

连黛片论文文献综述

胡丽娟,文彬,周福生,黄绍刚,黄穗平[1](2008)在《连黛片对结肠癌模型裸鼠移植瘤端粒酶活性及hTERT mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察连黛片对实验性HT29大肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达的影响。方法采用皮下注射HT29大肠癌细胞株制作结肠癌裸鼠模型,每组均在初次接种后7天进行灌胃治疗,连续灌胃1个月。中药治疗组用连黛片灌胃治疗(每只灌胃2g/kg),西药治疗组用端粒酶抑制剂3’-迭氮3’-脱氧胸腺核苷(迭氮胸苷,AZT,150mg/kg)灌胃治疗,空白对照组予以生理盐水灌胃。动态观察各组裸鼠肿瘤体积变化,用游标卡尺测量每组裸鼠移植瘤的大小。采用TRAP-ELISA方法检测端粒酶活性变化,荧光定量PCR检测端粒酶hTERTmRNA的表达,结果进行统计学分析。结果①初次接种后7天各组裸鼠皮下肿瘤大小比较无显着性差异;②1个月后治疗组裸鼠皮下肿瘤体积比较无明显差异,治疗组与空白对照组比较有差异;③空白对照组端粒酶相对活性较两组治疗组明显增强;空白对照组端粒酶hTERTmRNA的表达增多。中药组与AZT组端粒酶活性及端粒酶hTERTmRNA的表达改变无显着性差异。结论连黛片能抑制人大肠癌HT29裸小鼠移植瘤的增值,其作用机制可能是减少肿瘤细胞hTERTmRNA的表达,从而降低肿瘤组织端粒酶活性。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2008年08期)

胡丽娟,周福生,文彬[2](2007)在《连黛片对试验性结肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及hTERTmRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察连黛片对实验性 HT29大肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其相关基因 hTERTmRNA 表达的影响。方法:采用皮下注射 HT29大肠癌细胞株制作结肠癌裸鼠模型,每组均在初次接种后7d 进行灌胃治疗,连续灌胃1月。中药治疗组用连黛片灌胃治疗(每只灌胃2g/kg),西药治疗组用端粒酶抑制剂3′-迭氮3′-脱氧胸腺核苷(迭氮胸苷,AZT,150mg/kg)灌胃治疗, 空白对照组予以生理盐水灌胃。动态观察各组裸鼠肿瘤体积变化,用游标卡尺测量每组裸鼠移植瘤的大小。采用 TRAP-ELISA 方法检测端粒酶活性变化,荧光定量 PCR 检测端粒酶 hTERTmRNA 的表达,结果进行统计学分析。结果:(1)初次接种后7d 各组裸鼠皮下肿瘤大小比较无显着性差异;(2)1个月后治疗组裸鼠皮下肿瘤体积比较无明显差异,治疗组与空白对照组比较有差异; (3)空白对照组端粒酶相对活性较两组治疗组明显增强;空白对照组端粒酶 hTERTmRNA 的表达增多。中药组与 AZT 组端粒酶活性及端粒酶 hTERTmRNA 的表达改变无显着性差异。结论:连黛片能抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤的增值,其机制之一可能是减少 hTERTmRNA 的表达,从而降低肿瘤组织端粒酶的活性。(本文来源于《第叁届世界中西医结合大会论文摘要集》期刊2007-09-01)

胡丽娟[3](2007)在《连黛片对大肠癌端粒酶活性及hTERT mRNA表达的影响》一文中研究指出大肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于肺癌和乳腺癌,居第叁,病因不明,预后较差,5年存活率不超过40%。在我国,随着人们生活水平的提高,膳食结构的变化,发病率有逐年上升趋势。近几年来,端粒酶在细胞衰老和癌变过程中的作用日益受到人们的重视,现代研究者普遍认为:端粒酶的激活是肿瘤形成过程中的关键步骤。本项目以连黛片(左金丸加青黛)为受试药,研究中药复方在对端粒酶活性、相关基因表达的影响,从分子生物学的角度寻找中药抑癌可能的新途径,这对进一步探讨中药抑癌作用机理有重要意义,为今后从更深层次研究中药抑癌奠定一定的基础,也为开发新药提供了依据。1、临床试验研究目的:观察连黛片对非根治性术后或化疗后复发的大肠癌患者的临床疗效及对端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达的影响。研究对象:35例大肠癌患者均来自广州中医药大学一附院2005.08—2006.08年间门诊及住院手术患者,经肠镜检查均为非根治性术后或化疗后复发患者。其中20例伴大肠腺瘤性息肉。研究方法:(1)采用TRAP—ELISA法检测肿瘤组织端粒酶相对活性,荧光定量PCR法检测肿瘤组织端粒酶hTERTmRNA的表达。观察35例大肠癌患者肿瘤组织端粒酶相对活性及端粒酶hTERTmRNA的表达。同时比较其与癌旁组织、正常组织、腺瘤性息肉端粒酶相对活性及端粒酶hTERTmRNA的表达的差异。(2)35例大肠癌患者按照单盲随机数字表法分为治疗组20例和对照组15例。治疗组20例大肠癌患者在不改变对症支持等常规用药基础上加服连黛片中药汤剂每次50ml(含黄连6g、吴茱萸1g、青黛3g),每日两次。对照组15例大肠癌除不服连黛片外,其他与治疗组完全相同。疗程1个月,期间不使用与连黛片相类似的其它药物。分别观察两组患者主要临床症状积分的变化、中医症候疗效比较;两组患者肿瘤组织局部端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达量的变化。结果:(1)大肠癌组织中端粒酶活性增强及端粒酶hTERTmRNA的高表达。端粒酶活性及端粒酶hTERTmRNA的表达在正常组织、癌旁组织、腺瘤性息肉、大肠癌组织呈递增趋势。其与年龄、性别、大肠癌病变部位及病理类型无关,随肿瘤组织学分级及临床分期的增加而呈上升趋势。(2)疗程结束后,治疗组患者症状体征较对照组有改善。连黛片组在大便干或烂、腹胀或腹痛、呕吐或恶心、烦热口渴等症状优于对照组,在改善食欲、神疲乏力、口干口苦、纳呆等症状与对照组相当。在中医证候疗效方面,20例治疗组中显效为4例,有效为11例,无效为5例;15例对照组的显效为为1例,有效为4例,无效为10例。疗程结束后,肿瘤组织局部端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达量较对照组明显下降。在热毒内结和湿热下注二个证型的患者中,以热毒内结型中医证候疗效改善明显,肿瘤组织局部端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达量下降最为明显。结论:连黛片能减轻患者临床症状体征,尤其对辩证为热毒聚于大肠的患者的症状改善尤为明显。可能的机制之一是通过改变与肿瘤密切相关的端粒酶活性及hTERTmRNA表达量。2、动物试验研究目的:观察连黛片对实验性HT29大肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其相关基因hTERTmRNA表达的影响。研究方法:采用皮下注射HT29大肠癌细胞株制作结肠癌裸鼠模型,将皮下移植的裸小鼠随机分为3组。每组均在初次接种后7天进行灌胃治疗,连续灌胃一月。中药治疗组用连黛片灌胃治疗(每只灌胃2g/kg),西药治疗组用端粒酶抑制剂3’—迭氮3’—脱氧胸腺核苷(迭氮胸苷,AZT,150mg/kg)灌胃治疗,空白对照组予以生理盐水灌胃。动态观察各组裸鼠肿瘤体积变化,用游标卡尺测量每组裸鼠移植瘤的大小。采用TRAP-ELISA方法检测肿瘤组织端粒酶活性变化,荧光定量PCR检测肿瘤组织端粒酶hTERTmRNA的表达,结果进行统计学分析。结果:(1)初次接种后7天各组裸鼠皮下肿瘤大小比较无显着性差异,并用于下一步的试验。(2)一个月后治疗组裸鼠皮下肿瘤体积比较无明显差异,两组治疗组裸鼠皮下肿瘤块大小与空白组比较有差异;(3)空白对照组端粒酶相对活性较两组治疗组明显增强;空白对照组端粒酶hTERTmRNA的表达增多。中药组与AZT组端粒酶活性及端粒酶hTERTmRNA的表达改变无显着性差异。结论:连黛片能抑制人大肠癌HT29裸小鼠移植瘤的增值,其机制之一可能是减少hTERTmRNA的表达,从而降低肿瘤组织端粒酶的活性。提示中医药防治疗大肠癌具有一定优势,深入开展以端粒酶为靶点的中医药治疗研究必将为防治大肠癌或其癌前病变开辟新的途径。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2007-04-01)

谭宇蕙,陈蔚文,周本杰,李茹柳[4](2001)在《连黛片对大鼠溃疡性胃ras基因点突的影响》一文中研究指出目的:观察连黛片对大鼠溃疡性胃癌发生率及对ras基因点突变的影响。方法:用醋酸注射法造成大鼠胃溃疡模型,术后第五天以25mgkg~(-1)MNNG溶液灌胃10周,诱发溃疡性胃癌,中药连黛片组从第 9周起以 0.133gL~(-1)连黛片溶液灌胃至第18周,模型组用自来水代替中药,全部处死后剪下溃疡灶及周围约1cm~2的胃粘膜组织,一部分作病理检查,另一部分制(本文来源于《中国中西医结合学会第十叁次全国消化系统疾病学术研讨会论文汇编》期刊2001-10-01)

周本杰,徐勤,谭宇蕙,陈蔚文,王建华[5](2001)在《连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响,探讨连黛片防治胃癌的机理。方法:采用SP免疫组化法检测溃疡性胃癌模型组、连黛片治疗组大鼠胃癌组织以及溃疡对照组大鼠胃组织中c-erbB2、 p21ras和 p53叁种癌基因蛋白的表达情况。结果:所检 6例模型组胃癌组织的 p21ras, c—erdB2蛋白均呈阳性表达,而连黛片防治组2例胃癌组织的p21ras,c—erbB2则呈阴性表达,两组胃癌组织的p53蛋白也呈阴性表达。另外所检5例溃疡对照组大鼠胃组织的上述叁种癌基因蛋白,均呈阴性表达。结论:ras、c-erbB2原癌基因的激活可能是N-甲基-N’-硝基-亚硝基胍(MNNG)诱发溃疡大鼠腺胃癌的重要原因,而连黛片则可能通过对抗 ras、c-erbB2原癌基因的激活而抑制c-erbB2、 p21ras蛋白的表达。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2001年04期)

周本杰,陈蔚文,王建华[6](2001)在《连黛片药物血清诱导MGC-803细胞凋亡的初步观察》一文中研究指出胃癌是我国死亡率很高的主要恶性肿瘤之一。近年来,应用以中药为代表的天然药物针对于胃癌的防治研究已成为当今医学研究的热点。连黛片为一个由黄连、青黛等中药所组成的复方制剂。已有研究表明,该方能明显降低由N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍(MNNG)自由饮用或胃溃疡结合MNNG灌胃攻击两种模型所诱发的大鼠胃癌的发生率,并明显抑制(本文来源于《中国医药学报》期刊2001年03期)

谭宇蕙,陈蔚文,李燕红,周本杰,陈冠林[7](2001)在《连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC803的作用》一文中研究指出【目的】探讨比较中药连黛片及其主要单体成分在诱导癌细胞凋亡及引起DNA损伤方面的不同药理作用。【方法】用复方连黛片的大鼠药物血清 ,以及黄连的主要药效成分小檗碱、青黛的主要药效成分靛玉红分别作用于人胃癌细胞株MGC 80 3 ,观察药物对细胞生长和凋亡的影响 ,及其对细胞DNA损伤的作用。【结果】连黛片血清高低剂量组及小檗碱各剂量组细胞与相应对照组细胞生长形态相比较差异较大 ;甲基绿—派诺宁染色后 ,细胞表现出典型的凋亡形态 ;对细胞生长率均有明显抑制。靛玉红各浓度组对细胞生长抑制不明显。琼脂糖凝胶电泳分析表明 :小檗碱各浓度组可使细胞DNA裂成大片段 ;连黛片血清各浓度组对MGC 80 3细胞染色质DNA的损伤作用较小檗碱各浓度组小 ;靛玉红在实验浓度下对细胞的DNA无损伤作用。【结论】中药连黛片大鼠药物血清与小檗碱一样均能抑制癌细胞生长及诱导细胞凋亡 ,但其作用比小檗碱弱 ,对DNA的损伤程度也较轻 ,这可能是连黛片血清组中由于血清影响了细胞对小檗碱的吸收所致(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2001年01期)

谭宇蕙,陈蔚文,周本杰,李茹柳[8](2001)在《连黛片对大鼠溃疡性胃癌ras基因点突变的影响》一文中研究指出用醋酸注射法造成大鼠胃溃疡模型 ,再以MNNG灌胃诱发胃癌 ,观察连黛片对胃癌形成及对ras基因点突变的影响 ,结果表明 ,连黛片可减少MNNG对ras的甲基化 ,抑制ras点突变及过表达 ,降低溃疡性胃癌的发生率。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2001年01期)

周本杰,陈蔚文,王建华[9](2000)在《连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC-803增殖周期的影响》一文中研究指出目的 :观察连黛片大鼠药物血清对人胃癌细胞株MGC 80 3增殖周期的影响 ,从而探讨连黛片防治胃癌的可能机理。方法 :不同因素处理过的MGC 80 3细胞以PI染色 ,流式细胞仪分析。结果 :连黛片药物血清处理过的MGC 80 3细胞的S期细胞数均明显少于未经任何处理的正常组 (P <0 .0 5~ 0 .0 1 ) ;而空白对照血清处理过的MGC 80 3细胞的S期细胞数则与未经任何处理的正常组相当 (P >0 .0 5 )。此外随着药物血清浓度的增加G1期细胞含量有上升趋势。结论 :连黛片可能通过使MGC 80 3细胞阻滞于G1期而不进入或延期进入DNA合成期 (S期 )的方式发挥抑癌作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2000年04期)

郭淑杰[10](2000)在《小檗碱对人胃癌细胞作用靶基因分离和连黛片治疗术后胃癌大肠癌的初步临床观察》一文中研究指出胃癌在世界范围内占各类恶性肿瘤死因第二位,在我国属于高发肿瘤,其发病率和死亡率均居恶性肿瘤的前位,且未见z有下降趋势。1992年我国恶性肿瘤死亡抽查调查资料表明,胃癌的死亡率为25.16/10万人口,并以每年1.27%的速度增长,如按照这一趋势发展,2000年我国死于胃癌的人口数将达到35万人。因此寻求有效的治疗方法,延长生存期,提高生存质量,降低死亡率,已成为迫在眉睫的问题。目前临床沿用的治疗方法仍以手术、放疗和化疗为主,这叁种方法复发率和转移率高、生存质量较低,疗效不很理想,为此,肿瘤研究人员尝试将中药以单方、验方、辨证论治等方法,或结合手术、放疗、化疗,或单独应用于临床,并通过基础研究证实中药的多种作用,寻找作用机制以期研制出用量小、疗效显着的中药新制剂。 根据组织结构、生物学行为及流行病学特征,Lauren将胃癌分为肠型和弥漫型。其中肠型胃癌被确定是一个从慢性萎缩性胃炎→肠上皮化生→异型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级→胃癌的演变过程。山东临朐县进行的调查显示,当地慢性胃粘膜疾病的发病率相当高,这可能是胃癌高发的主要原因。同时,调查还发现在当地的部分家庭中有胃癌的家族集聚现象。这进一步说明胃癌的发生、发展是一个多因素,多阶段的逐步演变过程,并受到了遗传因素的影响,其发病过程可能包含着复杂的分子病理机制。 当前的研究表明,许多疾病均与细胞中基因的相关改变有关,分离克隆定位药物作用敏感基因是从根本上了解药物作用机理和开发新的防治手段的基础。人类细胞中只有15%左右的基因处于开放状态,能表达为有功能的蛋白质;其余的处于关闭状态,正常情况下无功能,这类基因在机体内外环境变化时可发挥作用。人类基因表达信息库中约含15000种不同mRNA序列,低丰度的mRNA(小于总mRNA含量的0.5%,又称稀有mRNA)占总mRNA的30%左右。“静息基因”和稀有mRNA的存在已成为克隆新基因和研究基因功能的限速步骤。通过药物诱导,提高稀有mRNA的丰度,或诱导静息基因的表达,对目的基因的研究起了导向作用,特别是在研究肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、老年性痴呆等重大危害性疾病的药物敏感基因方面,以及在多环境因素参与的多基因疾病研究中,选择性研究单一因素作用于机体的分子生物学机制方面具有明显优势,这一新的研究策略日益受到人们的重视。 随着复关的指日可待,中医药因其低毒性和有效性愈加受到世界的关注,深入、客观、系统的基础研究将会加快中医药走向世界的进程,并可为开发高效、服用方便的中药新药奠定坚实的基础。广州中医药大学脾胃研究所对连黛片及其主要成分盐酸 广州中医药大学博士学位论文小劈碱防治胃癌的作用已进行了近5年的闹和贿颧劝叨究,己有结果表明盐酸J徽碱明显扔揣uBGC823、MGC803纵胃翩嚼蝴颊0诱铆棚…。本淑初步展开了连黛片的临床观察,撇一了盐酸刁梯绷测人胃癌细帆socszs的作用,希望通过寻找中药单体成分盐酸4’st,raixtr胃癌细胞峨隧因,为硼中药复方连黛片的药理u奠定些许基础。结果如下: 1.本文观察了连黛片对术后胃癌大肠癌患者症状和体征的影响,认为连黛片可改善术后胃癌大肠癌患者的症状于oth正,)馅提谦实热征象的患者,有效率达叨肪Vb叼树10例胃癌患者的生存质量有所提高。这些结果为后面的研究打下*,后面的研究经初步阶段性统计也证实了这个趋势,并对生存质量量表有所改进。 2.本文进行了连黛片治疗前后术后胃癌大肠癌患者血3靓叫宦标志的u,结果单纯血清 CEA的检觎榷 3例结肠癌患者中阳性牵馒茗ul (D,但从全部病例看,CEA阳性检出率只为28.57o/o,无法做为连黛片l悯未疗效明彬H副示:CAt99的阳性率较高,经连黛片治疗后没有显着差异;与CMIRH检测则可使阳性率提高到80.95%,且受样本数目的增多和连黛片对CEA p结果④6J,连黛片治疗后患者血清CEA和CA 199 M明显陶氏与治疗前十卧比差异显着。认为CEA和CA 19D联合检狈0可为连黛片的疗效评价指标之一,连黛片对其有影响。 3.本文监测了连黛片v后术后胃癌 患者血清IL-2、TNF-Q,结果连黛片治疗后 11..显着增高,TNF Q iii1y)a虽也有增高,但与对照组LI:lqg异不显着,提示连黛片可8眼有通过增强术后胃癌大肠癌患者免疫功s歇而起傈+瘤的作用。后面的研究在此基础上增加了细W副示NK细胞涸骄OT细u定,连黛片对二者均有升高趋势。 4.根据血电尿龟雕测心 气肝气肾功鹏狈,连黛片没有明显溺u哦0 5.本论文观察了连黛片主要有效成分小粱碱对人胃癌细胞系BGC823细胞株的作用,认为50 p hl作用24小时可以明显改变BGC823细胞形态,抑制细胞增殖,将细胞阻滞于GI期,是进行深入研究比较理想的药物作用体系。 6.以 50 11 iml盐酸小梁碱作用于 BGC823细胞株 24 ’J’时为给药细胞,未经药物处理细胞为正常细胞,提取总 RNA,以锚定引物 API、APZ、APS和随机引物ARPI、ARPZ、AJp3、Aop4(本文来源于《广州中医药大学》期刊2000-04-01)

连黛片论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察连黛片对实验性 HT29大肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其相关基因 hTERTmRNA 表达的影响。方法:采用皮下注射 HT29大肠癌细胞株制作结肠癌裸鼠模型,每组均在初次接种后7d 进行灌胃治疗,连续灌胃1月。中药治疗组用连黛片灌胃治疗(每只灌胃2g/kg),西药治疗组用端粒酶抑制剂3′-迭氮3′-脱氧胸腺核苷(迭氮胸苷,AZT,150mg/kg)灌胃治疗, 空白对照组予以生理盐水灌胃。动态观察各组裸鼠肿瘤体积变化,用游标卡尺测量每组裸鼠移植瘤的大小。采用 TRAP-ELISA 方法检测端粒酶活性变化,荧光定量 PCR 检测端粒酶 hTERTmRNA 的表达,结果进行统计学分析。结果:(1)初次接种后7d 各组裸鼠皮下肿瘤大小比较无显着性差异;(2)1个月后治疗组裸鼠皮下肿瘤体积比较无明显差异,治疗组与空白对照组比较有差异; (3)空白对照组端粒酶相对活性较两组治疗组明显增强;空白对照组端粒酶 hTERTmRNA 的表达增多。中药组与 AZT 组端粒酶活性及端粒酶 hTERTmRNA 的表达改变无显着性差异。结论:连黛片能抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤的增值,其机制之一可能是减少 hTERTmRNA 的表达,从而降低肿瘤组织端粒酶的活性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

连黛片论文参考文献

[1].胡丽娟,文彬,周福生,黄绍刚,黄穗平.连黛片对结肠癌模型裸鼠移植瘤端粒酶活性及hTERTmRNA表达的影响[J].上海中医药杂志.2008

[2].胡丽娟,周福生,文彬.连黛片对试验性结肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及hTERTmRNA表达的影响[C].第叁届世界中西医结合大会论文摘要集.2007

[3].胡丽娟.连黛片对大肠癌端粒酶活性及hTERTmRNA表达的影响[D].广州中医药大学.2007

[4].谭宇蕙,陈蔚文,周本杰,李茹柳.连黛片对大鼠溃疡性胃ras基因点突的影响[C].中国中西医结合学会第十叁次全国消化系统疾病学术研讨会论文汇编.2001

[5].周本杰,徐勤,谭宇蕙,陈蔚文,王建华.连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响[J].中药新药与临床药理.2001

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[7].谭宇蕙,陈蔚文,李燕红,周本杰,陈冠林.连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC803的作用[J].广州中医药大学学报.2001

[8].谭宇蕙,陈蔚文,周本杰,李茹柳.连黛片对大鼠溃疡性胃癌ras基因点突变的影响[J].中药药理与临床.2001

[9].周本杰,陈蔚文,王建华.连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC-803增殖周期的影响[J].中药药理与临床.2000

[10].郭淑杰.小檗碱对人胃癌细胞作用靶基因分离和连黛片治疗术后胃癌大肠癌的初步临床观察[D].广州中医药大学.2000

论文知识图

不同Dukes期hTERTmRNA表达量比较不同分化程度、不同转移情况h丁E盯mRNA...治疗组和对照组各证型中医证候疗效比较不同oukes期端粒酶阳性率比较不同分化程度、不同转移情况组织端粒酶...一5斜拉索布置图

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