化学刺激论文_罗俊鹏,赵一澍,廖晓勇,王凌青,曹红英

导读:本文包含了化学刺激论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学,地热,癫痫,刺激剂,增强型,悉尼,模型。

化学刺激论文文献综述

罗俊鹏,赵一澍,廖晓勇,王凌青,曹红英^[1]（2019）在《化学预氧化-生物强化-生物刺激对土壤中菲降解的联合效应》一文中研究指出通过室内实验,探究了低浓度过硫酸盐预氧化耦合生物强化或生物刺激技术处理下土壤中菲的降解率和修复效应。结果表明,浓度为0.1 mmol·g~(-1)、温度为50℃热活化的过硫酸钠对土壤中菲7 d的降解率为22.7%。预氧化后,加入高效降解菌和营养物质,强化微生物对菲的降解,继续培育21 d,最终降解率较第7天可提高8.08%～18.59%。同时添加高效降解菌和营养物质N,对土壤中菲的降解促进作用最强,最终降解率可达41.29%,较仅进行化学氧化的对照组和仅进行微生物降解的对照组分别提高17.44%和22.86%,较预氧化后不进行微生物强化的对照组提高12.9%。降解期间,土壤微生物数量和pH呈先下降,后上升趋势,最终维持在相对稳定水平。相关性分析结果表明,土壤中菲的降解率与氧化剂和营养物质N的添加呈显着正相关,土壤微生物数量与pH呈正相关,与氧化剂呈负相关,土壤pH与氧化剂及营养物质P呈负相关。研究结果证实了化学预氧化耦合生物强化和生物刺激技术能有效促进微生物对菲污染土壤的修复。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年10期）

冯波,许佳男,许天福,李胜涛,宋丹^[2]（2019）在《化学刺激技术在干热岩储层改造中的应用与最新进展》一文中研究指出干热岩是一种没有水(或含有少量水而不流动)的高温(>180℃)岩体,多为变质岩或花岗岩,岩性致密,很少存在孔隙或裂隙,渗透性极差。增强型地热系统(Enhanced Geothermal System,EGS)是利用水力压裂、化学刺激等措施形成人工地热储层,通过注入载热流体从低渗透性干热岩中经济有效地开采出热能的人工地热开采系统,是开发干热岩型地热资源的有效方法。增强型地热系统成功的关键在于可控性良好的储层改造手段,化学刺激即为储层改造常用的方法之一。通过回顾国内外有关增强型地热系统储层改造中化学刺激技术研究的最新成果,总结了实际应用化学刺激技术的增强型地热系统工程经验。结果表明:增强型地热系统中采用的化学刺激剂多数为酸性化学刺激剂,其中螯合酸具有阻垢性、缓速性、催化性、二次沉淀少、腐蚀性弱等优点,能够实现深穿透、低伤害的储层激发;单一的碱性化学刺激剂(NaOH和Na_2CO_3)的室内实验结果较为理想,但是场地应用效果并不令人满意,添加了NTA、EDTA等螯合剂的碱性化学刺激剂可减少次生沉淀的生成,从而取得良好的储层改造效果。最后,针对青海共和盆地正在开展的干热岩开发示范工程项目,提出热刺激和碱性化学刺激联合的储层刺激工艺,该工艺有可能在深部高温岩体中产生改造体积更大的地热储层,提高储层改造的效果。(本文来源于《地球科学与环境学报》期刊2019年05期）

王丽琨,周鑫,伍国锋,洪震^[3]（2019）在《建立杏仁核电刺激慢点燃和匹罗卡品化学点燃耐药性颞叶癫痫模型并对比癫痫发作和海马超微结构的变化》一文中研究指出目的用两种方法建立颞叶耐药癫痫模型,探讨哪种方法更适合建立多药耐药颞叶癫痫模型。方法选用SD大鼠130只,10只作为正常组,120只分别制作杏仁核和匹罗卡品模型,模型成功后用抗癫痫药苯巴比妥和苯妥英钠或卡马西平进行筛选,分别选择10只杏仁核模型和匹罗卡品模型比较两种方法建立的模型癫痫发作持续时间、发作频率、发作级别、脑电图及电镜下超微结构的变化。结果成功制作杏仁核模型31只,匹罗卡品模型29只,匹罗卡品模型癫痫发作频率(2. 09±0. 044)高于杏仁核组(1. 01±0. 037),持续时间(61. 37±4. 22)长于杏仁核组(43. 16±5. 91),而癫痫发作的级别无明显差异;经过耐药性癫痫模型的筛选,选出杏仁核耐药模型8只,匹罗卡品耐药模型12只。匹罗卡品模型与杏仁核模型相比脑电频率更高,波幅增宽,超微结构的损伤更严重。结论匹罗卡品模型自发性率高,耐药率高,脑电变化明显,超微结构损伤重,更适合耐药性癫痫机制的研究。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年02期）

吴鸣建,胡殿丽^[4]（2018）在《植物生长刺激剂的化学成分及应用与发展》一文中研究指出生物刺激剂的定义是包含某些成分和微生物的物质,这些成分和微生物在施用于植物或者根围时,可以对植物的自然进程起到刺激作用,包括加强或有益于营养吸收、营养功效、非生物胁迫抗力及作物品质等,但与作物本身的营养成分无关。生物刺激素的靶标是农作物本身,它可以改善植物的生理生化状态,提高农药效果和肥料的利用率,改善农作物抵抗逆境的水平,也改善农作物的最终产量和农产品品质。生物刺激素并不是直接作用到植物体内,而是通过间接的转换作用,刺激植物自身进行吸收、防御,同时还会刺激土壤中有益生物的发展。因此,不同于植物保护产品,也不同于肥料,这类物质对人类、动物和环境不造成任何有害影响。生物刺激素主要分为8个类别,包括腐植酸、复合有机物质、有益化学元素、无机盐、海藻提取物、甲壳素和壳聚糖衍生物、抗蒸腾剂、游离氨基酸。目前对植物刺激剂的作用机理主要有两种解释:一是认为作用于核酸代谢,可能是在DNA转录水平上。它使某些基因活化,形成一些新的m RNA、新的蛋白质(主要是酶),进而影响细胞内的新陈代谢,引起生长发育的变化。另一种则认为作用于细胞膜,即质膜首先受其影响,发生一系列膜结构与功能的变化,使许多依附在一定的细胞器或质膜上的酶或酶原发生相应的变化,或者失活或者活化。酶系统的变化使新陈代谢和整个细胞的生长发育也随之发生变化。此外,还有人认为对核和质膜都有影响;或认为激素的效应先从质膜再经过细胞质,最后传到细胞核中。植物生长刺激剂有多种多样的用途,可以说从种子发芽、生根、长叶到开花结实,再形成种子,以及采后的果蔬保鲜、种子贮藏都可以使用生长刺激剂进行调控。例如:青鲜素,萘乙酸钠盐,萘乙酸甲酯能够延长贮藏器官休眠;而赤霉素、激动素、硫脲,氯乙醇,过氧化氢等则可打破休眠促进萌发;赤霉素、6苄基氨基嘌呤,油菜素内酯,叁十烷醇能促进茎叶生长;吲哚丁酸,萘乙酸,2,4-D,比久,多效唑,乙烯利,6-苄基氨基嘌呤起到促进生根的作用;乙烯利,比久可以促进果实成熟;延长花期可以选择多效唑,矮壮素,乙烯利,比久;多效唑等有促进果实着色的效果;脱落酸,多效唑,比久,矮壮素具有提高抗逆性作用等。因此合理选择适当的生物刺激素,能够达到增加农作物如小麦、蔬菜、水果等的产量、提高品质的目标。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）

慕升君^[5]（2018）在《刺激响应型MSNs异靶点共递送SF和Tim-3单抗用于肝细胞癌化学免疫联合治疗》一文中研究指出肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)严重威胁人类健康。化学治疗是目前HCC治疗最常用手段之一。化学治疗药物索拉非尼(Sorafenib,SF)是首个被美国FDA批准用于晚期HCC治疗的药物,之后被多个临床治疗指南推荐为HCC治疗的一线药物。然而,SF存在一定的免疫抑制作用,其通过诱导肿瘤微环境缺氧,促进T细胞表面免疫检验点的高表达而引起肿瘤免疫逃逸,降低了其临床治疗效果。因此,本课题基于化学免疫联合治疗理念,在SF化学治疗的基础上联用免疫检验点抑制剂,在直接杀伤肿瘤细胞的同时重新激活免疫系统,发挥联合抗肿瘤作用,以提高HCC治疗效果。T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域3单克隆抗体(T-cell immunoglobulin and mucin domain 3 monoclonal antibody,Tim-3 mAb)可阻断 SF 引起的 T 细胞免疫抑制通路,重新激活T细胞而发挥杀伤肿瘤细胞的作用,是免疫检验点抑制剂领域研究热点。Tim-3 mAb与SF的联用能够以不同机制杀伤肿瘤细胞,并缓解SF引起的免疫抑制,改善SF治疗预后,具有良好的HCC治疗前景。然而,SF为水难溶性药物,口服生物利用度低,且存在胃肠道出血等毒副作用;Tim-3 mAb为蛋白类药物,不适于口服,亦存在免疫相关毒副作用。二者性质差异大,均存在非期望的药代动力学分布现象,因此需选用合适的药物递送策略对其进行共递送,以协同两种治疗机理,提高疗效。介孔二氧化硅纳米粒(Mesoporoussilicananoparticles,MSNs)具备被动靶向、药物共载以及药物控释等多种功能,为解决上述问题提供了良好的策略。基于上述设计理念,本课题以MSNs为药物载体,设计了两类药物控释系统:①pH响应“开关型”载SF MSNs药物控释系统,②MMP2响应型SF和Tim-3 mAb共载MSNs药物控释系统,旨在化学治疗和化学免疫联合治疗两个层面上对HCC进行治疗,以提高HCC治疗效果,降低药物毒副作用。第一层面,选用SF为HCC化疗药物,以生物相容性好且生物可降解的pH敏感材料聚组氨酸(Poly(L-histidine),PLH)为 MSNs 的“Gatekeeper”,以聚乙二醇(Poly(ethylene glycol),PEG)为 MSNs 亲水“Coating”,设计构建了 pH 响应“开关型”载SFMSNs药物控释系统(SF/MSNs-PLH-PEG),用于HCC化学治疗,以提高HCC治疗效果。第二层面,选用SF为HCC化疗药物,Tim-3 mAb为HCC免疫治疗药物和“Gatekeeper”,通过基质金属蛋白酶2(Matrix met-alloproteinase 2,MMP2)敏感肽将 Tim-3 mAb 连接于 MSNs 表面,设计构建了MMP2响应型SF和Tim-3 mAb共载MSNs药物控释系统(SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb),用于HCC化学免疫联合治疗,以实现SF和Tim-3 mAb的异靶点共递送,进一步提高HCC治疗效果。本课题主要研究内容及结果如下:1.SF含量测定方法建立使用高效液相色谱法法建立SF含量测定方法,结果表明SF在1～30 μg/mL浓度范围内线性良好(R2=0.9999)。日内、日间精密度RSD均小于2%,方法回收率在98%～102%之间且RSD小于2%,符合方法学测定要求。2.p pH响应“开关型”载SFMSNs的构建、表征及体内外评价通过溶胶凝胶法合成MSNs,通过溶剂挥发法对MSNs进行载药,通过“graft to”策略将PLH及PEG依次共价修饰于MSNs,制备SF/MSNs-PLH-PEG。通过透射电镜法、电位法、红外光谱法、氮气吸附法、热重分析法以及小角度X射线散射法对其进行系统性表征。结果表明,SF/MSNs-PLH-PEG成功构建;MSNs-PLH-PEG粒径约为160nm;SF/MSNs-PLH-PEG电位为-(13.8±1.7)mV;SF载药量约为(22.5 ±2.5)%。通过透析袋法考察SF/MSNs-PLH-PEG在不同pH条件下的体外释放行为,SF/MSNs-PLH-PEG中SF在pH 5.0条件下的累计释放量显着高于pH 7.4(p<0.01),表明SF/MSNs-PLH-PEG具有pH敏感释药特性,且随释放介质pH值的改变,SF释放速率也发生明显变化,表明其具有“开关”功能。通过MTT法考察体外细胞毒性,SF/MSNs-PLH-PEG对HepG2细胞具有良好的抗增殖作用,表明其良好的体外抗肿瘤活性。通过抑瘤实验考察体内抗肿瘤效果,SF/MSNs-PLH-PEG 组小鼠瘤重低于 SF/MSNs 组(p<0.05),SF/MSNs-PLH-PEG组小鼠体重与生理盐水组相当(p>0.05),表明其良好的体内抗肿瘤活性和安全性。溶血试验中,SF/MSNs-PLH-PEG在实验浓度内未出现肉眼可见溶血现象且溶血百分率均小于5%,表明其血液相容性良好。在小鼠主要器官H&E染色实验中,MSNs-PLH-PEG组未发现任何肉眼可见损伤,表明其组织相容性良好。以上实验结果表明SF/MSNs-PLH-PEG具有pH响应“开关”功能、良好的体内外药效以及安全性。3.MMP2响应型SF和Tim-3 mAb共载MSNs的构建、表征及体内外评价通过MMP2敏感肽将Tim-3 mAb共价修饰于SF/MSNs,制备SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb。通过透射电镜法、红外光谱法、氮气吸附法、热重分析法以及小角度X射线散射法对其进行系统性表征。结果表明,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb 成功构建;MSNs-pep-Tim-3 mAb 粒径约为 150 nm,电位为-(22.3±1.9)mV;SF 载药量为(13.5±3.1)%,Tim-3 mAb 载药量约(10.1±0.1)%。通过透析袋法和离心法考察SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb的体外释放行为,SF和Tim-3 mAb在含酶条件下的累计释放量显着高于无酶条件(p<0.01),表明SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb具有MMP2敏感释药特性。通过MTT法考察体外细胞毒性,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb在HepG2和H22细胞上具有与游离SF相当的细胞毒性,表明其具有良好的体外抗肿瘤活性;通过抑瘤实验考察体内抗肿瘤效果,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb组小鼠瘤重低于SF和Tim-3 mAb混合溶液组(p<0.05),表明其良好的体内抗肿瘤活性。细胞共培养实验中,HepG2对DiI的摄取率显着高于Jurkat细胞(_p<0.01),而对Tim-3 mAb的摄取率显着低于 Jurkat 细胞(p<0.01),说明 DiI/MSNs-pep-Tim-3 mAb 中 DiI 主要进入肿瘤细胞,而Tim-3 mAb主要进入T细胞,表明其具有异靶点药物共递送能力。通过Ki-67染色、H&E染色和Tunel染色进一步评价其体内抗肿瘤效果,结果表明SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb具有最优的抗肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡效果。免疫学评价实验中,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb可增加免疫促进因子IFN-γ和IL-12的表达,具有缓解SF免疫抑制的作用。溶血实验中,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb在实验浓度内未出现肉眼可见溶血现象且溶血百分率均小于5%,表明其血液相容性良好。在主要器官H&E染色实验中,SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb组未发现任何肉眼可见损伤,表明其组织相容性良好。以上实验结果表明SF/MSNs-pep-Tim-3 mAb具有MMP2敏感释药能力、优秀的体内外药效、抗肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡效果、改善SF免疫抑制的作用以及良好的安全性。综上,本研究基于化学免疫联合治疗的理念,构建刺激响应型异靶点药物共递送系统,同时装载化疗药物与免疫治疗药物。该系统兼具被动靶向、刺激响应型释药、异靶点药物共递送等多种功能,为肿瘤的化学免疫联合治疗提供了新思路、新策略。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-16）

张静^[6]（2018）在《基于点击化学多重刺激响应性杂臂超支化聚合物的制备及其性能研究》一文中研究指出超支化聚合物是一种分子链高度支化且具有叁维椭球体分子结构和大量易被修饰的末端官能团的大分子,在药物释放、智能材料、生物成像等领域均有应用。目前超支化聚合物的制备存在支化度低、易凝胶、分布宽和操作条件难控制等问题,所以寻求简单高效的制备方法尤为关键。由于超支化聚合物的独特性质,刺激响应性超支化聚合物相对传统刺激响应性聚合物能够表现出更大的优势,如其对环境变化的敏感性和选择性增强,所以制备新型刺激响应性超支化聚合物并扩大其使用范围至关重要。本文基于悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应(SMDC),利用悉尼酮的不等活性和双官能团性质制备出支化度较高甚至可达100%的新型A(A')+ B3型和AB(B')型超支化聚合物,有效避免了凝胶化。该类超支化聚合物因支化点的刚性结构和较大的空间位阻,使其具有更大的内部空腔;而且结构上还含有羧基和叔胺基,对pH有非常灵敏的响应性;此外,两类超支化聚合物外围还具有大量高活性的马来酰亚胺或悉尼酮端基,可进行进一步的修饰。这两类超支化聚合物可通过端基分别进行烯-巯基(thiol-ene)或SMDC的点击反应引入具有温度响应性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),制备出温度和pH双响应性的杂臂超支化聚合物,再通过酯化反应引入了香豆素类小分子,丰富了杂臂超支化聚合物的光响应性能,我们还对金纳米粒子进行了负载,制备出杂臂超支化聚合物杂化材料。初步研究了杂臂超支化聚合物的自组装行为并对其机理进行探讨。本文研究内容主要分为叁个部分,简述如下:(1)以3-(4-羧基苯基)悉尼酮为A(A')单体、叁(2-马来酰亚胺基乙基)胺为B3单体,利用悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应,采用“一步加料、一锅法”的方法制备出端基为马来酰亚胺的支化度高、分子量分布窄的A(A+ B3型超支化聚合物,通过巯基与马来酰亚胺的点击化学反应引入具有温敏性的PNIPAM亲水链制备出对温度和pH双响应性的A(A'+ B3型杂臂超支化聚合物,再用香豆素类小分子修饰末端基团得到光和温度双响应性的A(A')+B3型杂臂超支化聚合物。研究了不同摩尔比及不同分子量的亲水链对聚合物结构以及性能的影响,利用变温紫外、UV-vis等仪器系统地探讨了 A(A)+B3型杂臂超支化聚合物对温度、pH和光的响应性。(2)从3-(4-羧基苯基)悉尼酮和呋喃N-羟轻乙基马来酰亚胺出发制备出一端为悉尼酮,另一端为马来酰亚胺的AB(B')单体。基于悉尼酮和马来酰亚胺的点击化学反应制备端基为悉尼酮的支化度为100%且分子量分布较窄的AB(B')型超支化聚合物,再次利用SMDC点击化学反应引入具有温敏性的PNIPAM,制备出端基为巯基的对温度和pH双重响应的AB(B')型杂臂超支化聚合物,之后采用变温紫外等仪器系统研究了 AB(B')型超支化聚合物对温度和pH的双重响应性。(3)由于所制备的A(A')+ B3型和AB(B')型杂臂超支化聚合物均为两亲性聚合物,我们对它们的自组装行为进行研究,并对其机理进行探讨。采用硼氢化钠还原氯金酸的方法制备出粒径约为10 nm的金纳米粒子,因AB(B)型杂臂超支化聚合物外围为巯基单元,我们将其对金纳米粒子进行负载,并观察负载前后的变化。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）

宋文艳,张丽军,阚文超,田明杰,成志勇^[7]（2018）在《重组人粒细胞刺激因子注射液不同给药途径对白血病化学治疗患者的影响》一文中研究指出目的:研究皮下注射与静脉注射重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colonystimulating factor,rhG-CSF)注射液两组不同给药途径对急性白血病化学治疗后骨髓抑制期患者的影响。方法:选取保定市第一医院及河北大学附属医院200例急性白血病化学治疗后患者,依据rhG-CSF不同给药途径,分为皮下注射组与静脉注射组,每组各100例。观察两组患者治疗后粒细胞缺乏恢复时间、不良反应发生率及治疗配合度。结果:两组患者粒细胞缺乏恢复时间差异无统计学意义(P>0.05)。静脉注射组患者局部感染发生率、出血发生率明显低于皮下注射组;静脉注射组疼痛评分显着低于皮下注射组,而配合度高于皮下注射组(均P<0.05)。结论:静脉注射rhG-CSF较皮下注射可减少局部感染及出血等不良反应,并缓解患者痛苦,提高患者依从性。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2018年01期）

董林林^[8]（2017）在《刺激响应性石墨烯微胶囊的声化学制备研究》一文中研究指出近年来,药物传输体系在生物医用领域的应用得到了深入的研究。在众多的药物传输体系中,同时具有靶向功能和刺激响应性的药物传输体系在肿瘤治疗中具有显着的优势,这是由于其可以通过磁靶向和分子靶向功能将药物快速的运输到目标部位,并通过一些智能响应(温度响应、pH响应和还原响应等)控制药物的释放。本文旨在研究多功能氧化石墨烯基胶囊的声化学制备及其性能。利用氧化石墨烯、壳聚糖、叶酸和磁性纳米粒子等材料,制备出具有不同功能的氧化石墨烯基载药胶囊。此外,研究了胶囊的载药能力和智能控制释放药物的性能。1.通过声化学法成功的制备了同时具有pH和还原双响应性的磁性氧化石墨烯微胶囊(MGOMCs)。其中,巯基化的氧化石墨烯(TG)相互交联形成囊壁,含有油性Fe3O4纳米粒子(OA-Fe3O4 NPs)和香豆素6(C6,一种疏水性药物模型)的油相为囊芯。主要考察了超声强度、超声时间、TG的浓度以及油水比对微胶囊的形貌、大小、包覆率的影响。此外,还研究了MGOMCs的磁靶向性能和智能响应释放性能。2.通过声化学法成功的制备了叶酸修饰的具有多重响应性的氧化石墨烯基纳米胶囊(FA-MRMGONCs)。其中,位于水相中的TG和叶酸修饰的巯基化壳聚糖相互交联形成囊壁,含有OA-Fe3O4 NPs和C6的油相为囊芯。研究表明:1)位于纳米胶囊囊壁上的叶酸分子和囊内的OA-Fe3O4 NPs,可以使其具有良好的分子靶向性和磁靶向性;2)制备的纳米胶囊的外壳可以有效的保护所装载的药物,使药物在运输过程中不发生泄漏;3)所得到的纳米胶囊具有光热效应和光响应释放性能,可以用于肿瘤的光热治疗;4)纳米胶囊是由巯基相互交联而成,使其具有良好的还原响应性,可以有效的控制药物的释放。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）

庄亚芹^[9]（2017）在《实施增强型地热系统（EGS）的化学刺激实验研究》一文中研究指出在全球气候变暖的背景下,各国政府都非常重视节能减排。地热能作为一种可再生清洁新能源,已成为传统化石能源的有效替代品之一。发达国家研究表明,利用增强型地热系统(EGS Enhanced Geothermal Systems)发电,几乎不受外界环境影响,且几乎不对人类环境产生污染和破坏,而且这种能源非常丰富,有很大的开发利用潜力。增强型地热系统是从地下深部低渗透性干热岩体通过人工压裂技术后,经济地采出相当数量地热能的人工地热系统。在EGS工程中,经常会遇到生产井/注入井与人工地热储层裂隙网络的水力联系较差,无法满足EGS的产能需求。为了拓展裂隙网络,增大裂隙渗透性,通常利用EGS化学刺激,即以低于地层破裂压力的注入压力向井附近热储层裂隙注入化学刺激液,依靠其化学溶蚀作用使组成岩石的矿物溶解来增加地层的渗透性。本论文以青海海南州共和盆地的干热岩石为研究对象,通过静态和动态两组化学刺激实验,研究化学刺激剂对岩样的溶蚀、溶解作用及生成蚀变矿物的特征,进一步揭示化学刺激剂提高岩样渗透率的机制。为今后共和盆地增强型地热系统的化学刺激技术的实施提供理论依据,具有一定的指导意义。静态化学刺激实验是以高温高压反应釜为实验仪器,开展了不同温度、不同时间和不同化学刺激剂类型条件下,化学刺激剂与岩石样品的实验研究。研究结果表明:(1)氢氧化钠、盐酸和土酸叁种化学刺激剂与岩石样品反应,均能提高岩石的渗透率,且土酸的刺激效果最为显着。(2)在实验过程中随着温度的升高和时间的延长,对于氢氧化钠这种刺激剂来说,反应后岩石样品的渗透率也随之提高;对于盐酸这种刺激剂来说,反应后岩石样品的渗透率略有提高;对于HF浓度小于5%的土酸来说,反应后岩石样品的渗透率均有明显提高,但当HF浓度为7%时,土酸与岩石矿物发生强烈的化学反应,反应过程中产生的蚀变矿物阻塞先前形成的微裂隙,岩石样品的渗透率反而呈现下降的现象。(3)氢氧化钠对石英的溶蚀作用强烈,反应后溶液中主要溶解的离子为Si,Ca、Mg、Al和Fe等金属元素在碱性溶液中易产生沉淀,溶液中这些离子的浓度很低。反应后Na与Si和Al结合形成方沸石,Na浓度降低,且Na浓度的减少量随着反应温度的提高而增大。(4)盐酸主要溶蚀长石类矿物,相较于其他离子而言,反应后溶液中K和Na的含量较多,盐酸对石英的溶解能力很弱,反应后的溶液中未检测出蚀变矿物的析出。(5)土酸与石英和长石均发生剧烈的化学反应,溶液中K主要来源于正长石的溶解,K容易结合Al、Si和F分别生成片状的氟铝酸钾和正方体状氟硅酸钾,随HF浓度的增加,生成该蚀变矿物的量也会增加。溶液中Si主要来源于石英和长石的溶解,Si的浓度随HF浓度的增大明显增加,溶液中Si过饱和生成球状的二氧化硅。为了模拟实际工程中化学刺激液注入钻井并渗入到岩石裂隙中发生的化学反应,本论文利用岩心流动仪开展了动态化学刺激实验。研究结果表明:(1)注入盐酸和土酸后岩石渗透率均有提高,且土酸对岩石渗透率的提高效果明显大于盐酸,注入氢氧化钠碱性刺激剂后,岩石渗透率没有增加反而降低。(2)对于盐酸这种溶解能力较弱的化学刺激剂,较低的注入流速可增加酸与岩石的接触时间,有利于矿物的溶解。但对于溶蚀能力较强的土酸而言,在相对较低的注入流速条件下,对岩石样品的溶蚀程度就可以达到最高,使溶解组分更可能从液相中沉淀出来而沉积于样品裂隙,导致样品渗透率相对于有所下降。(3)盐酸和土酸主要依靠溶蚀裂隙表面的长石类矿物用以提高岩心的渗透率,土酸对长石类矿物的溶蚀能力明显更高于盐酸。氢氧化钠化学刺激剂对长石类矿物溶蚀能力有限,但对石英的溶蚀能力明显强于前两者,但与岩石样品反应后部分溶解组分以非定形态形式沉淀,致使岩心渗透率降低,且渗透率的降低程度随注入流速的增大而加剧。结合岩样与化学刺激剂的静态浸泡实验和动态流动实验,可知较于盐酸和氢氧化钠,土酸对岩石样品的刺激效果最为理想。其中土酸中HF的浓度严重影响着刺激的效果,HF的浓度过低和过高均不利于渗透率的提高,当HF的浓度为3~5%时,既可有效溶蚀岩石,使其产生新的裂隙而渗透率增大,又不至与在溶蚀岩石后由于大量形成蚀变矿物而导致渗透率转而降低,为共和盆地实施增强型地热系统的最佳化学刺激剂配方。(本文来源于《中国地质大学》期刊2017-05-01）

胡容,史孝敏,唐川康,彭燕,罗旭娟^[10]（2016）在《小剂量辣椒素对大鼠内脏机械及化学刺激敏感性的影响》一文中研究指出目的研究小剂量辣椒素(Cap)在不同时期对大鼠内脏机械及化学刺激敏感性的影响。方法SD大鼠160只,随机分为对照组(普通饲料)和观察组(Cap 1 mg·kg-1·d-1),每组80只,再各随机均分为5组,雌雄各半,分别在干预1 d、3 d、1周、2周和4周后,采用直肠气囊扩张法观察大鼠内脏机械刺激敏感性,腹腔注射新斯的明法观察内脏化学刺激敏感性,采用免疫组化法检测胃、十二指肠黏膜辣椒素受体(TRPV1)的表达情况。结果在机械刺激敏感性实验中,与对照组相比较,喂食Cap 1周,观察组大鼠气囊扩张体积显着减少(P=0.002),且雌性较雄性更敏感(P=0.001);喂食Cap 4周,观察组大鼠气囊扩张体积显着增加(P=0.007)。在化学刺激敏感性实验中,与对照组相比较,喂食Cap 1周,观察组大鼠腹痛相关行为的持续时间显着延长(P=0.001);而喂食Cap 4周,观察组大鼠腹痛相关行为的开始时间显着延长(P=0.02);其余各组之间差异无显着意义(P>0.05)。观察组在给予Cap 1 d、3 d、1周后胃黏膜TRPV1的表达显着高于对照组(P<0.05),给予Cap 1 d、3 d后十二指肠黏膜TRPV1表达显着高于对照组(P<0.05),随后观察组和对照组TRPV1的表达均无显着差异(P>0.05)。结论连续摄入小剂量Cap 1周后,大鼠对内脏机械及化学刺激的敏感性显着增加,2周后恢复正常,4周后显着降低,其中雌性对内脏机械刺激较雄性更为敏感。小剂量Cap可以调节胃、十二指肠组织TRPV1的表达。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2016年10期）

化学刺激论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

干热岩是一种没有水(或含有少量水而不流动)的高温(>180℃)岩体,多为变质岩或花岗岩,岩性致密,很少存在孔隙或裂隙,渗透性极差。增强型地热系统(Enhanced Geothermal System,EGS)是利用水力压裂、化学刺激等措施形成人工地热储层,通过注入载热流体从低渗透性干热岩中经济有效地开采出热能的人工地热开采系统,是开发干热岩型地热资源的有效方法。增强型地热系统成功的关键在于可控性良好的储层改造手段,化学刺激即为储层改造常用的方法之一。通过回顾国内外有关增强型地热系统储层改造中化学刺激技术研究的最新成果,总结了实际应用化学刺激技术的增强型地热系统工程经验。结果表明:增强型地热系统中采用的化学刺激剂多数为酸性化学刺激剂,其中螯合酸具有阻垢性、缓速性、催化性、二次沉淀少、腐蚀性弱等优点,能够实现深穿透、低伤害的储层激发;单一的碱性化学刺激剂(NaOH和Na_2CO_3)的室内实验结果较为理想,但是场地应用效果并不令人满意,添加了NTA、EDTA等螯合剂的碱性化学刺激剂可减少次生沉淀的生成,从而取得良好的储层改造效果。最后,针对青海共和盆地正在开展的干热岩开发示范工程项目,提出热刺激和碱性化学刺激联合的储层刺激工艺,该工艺有可能在深部高温岩体中产生改造体积更大的地热储层,提高储层改造的效果。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

化学刺激论文参考文献

[1].罗俊鹏,赵一澍,廖晓勇,王凌青,曹红英.化学预氧化-生物强化-生物刺激对土壤中菲降解的联合效应[J].环境工程学报.2019

[2].冯波,许佳男,许天福,李胜涛,宋丹.化学刺激技术在干热岩储层改造中的应用与最新进展[J].地球科学与环境学报.2019

[3].王丽琨,周鑫,伍国锋,洪震.建立杏仁核电刺激慢点燃和匹罗卡品化学点燃耐药性颞叶癫痫模型并对比癫痫发作和海马超微结构的变化[J].中风与神经疾病杂志.2019

[4].吴鸣建,胡殿丽.植物生长刺激剂的化学成分及应用与发展[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018

[5].慕升君.刺激响应型MSNs异靶点共递送SF和Tim-3单抗用于肝细胞癌化学免疫联合治疗[D].山东大学.2018

[6].张静.基于点击化学多重刺激响应性杂臂超支化聚合物的制备及其性能研究[D].华东师范大学.2018

[7].宋文艳,张丽军,阚文超,田明杰,成志勇.重组人粒细胞刺激因子注射液不同给药途径对白血病化学治疗患者的影响[J].临床与病理杂志.2018

[8].董林林.刺激响应性石墨烯微胶囊的声化学制备研究[D].吉林大学.2017

[9].庄亚芹.实施增强型地热系统（EGS）的化学刺激实验研究[D].中国地质大学.2017

[10].胡容,史孝敏,唐川康,彭燕,罗旭娟.小剂量辣椒素对大鼠内脏机械及化学刺激敏感性的影响[J].中国新药与临床杂志.2016

论文知识图

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