导读:本文包含了聚对羟基苯甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,苯甲酸,高效,色谱,乙酯,印迹,防腐剂。
聚对羟基苯甲酸论文文献综述
宋思园,黄锦波[1]（2019）在《优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的方法》一文中研究指出目的:优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的分析方法。试样先后经饱和氯化钠溶液洗涤,盐酸酸化,无水乙醚提取,碳酸氢钠溶液洗涤后浓缩近干,无水乙醇溶解的条件下以外标法定量,通过5种不同极性的色谱柱与柱温箱温度的系列变化进行测试,最终确定最佳分离柱为Inert Cap 1301,柱温箱的初始温度为90℃。结果:对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在91%～103%之间,相对标准偏差在0.6%～0.8%之间,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯与对羟基苯甲酸丁酯的方法检出限分别为0.528mg/kg、0.497mg/kg、0.473mg/kg与0.440mg/kg。结论:优化仪器分析方法后,测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的灵敏度明显提高,分析时间明显缩短,加标回收良好,这有利于提高检测分析效率,减小分析时间成本。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年10期）
谢莹莹,赵勇,粟贵[2]（2019）在《HPLC法测定羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的含量》一文中研究指出目的:建立羟苯乙酯中特定杂质对羟基苯甲酸的含量测定方法。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(60∶40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20μl。结果:在该色谱条件下,羟苯乙酯和对羟基苯甲酸能完全分离;对羟基苯甲酸在0.021 8～6.526 8μg·ml-1的浓度范围线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.45%,n=6)。结论:本方法准确度高、重复性好,可用于羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
曾立华,李其华,雷春华,李佩祯[3]（2019）在《尿素乳膏中对羟基苯甲酸酯含量的测定》一文中研究指出目的:测定尿素乳膏中对羟基苯甲酸酯的含量。方法:高效液相色谱法色谱柱:Alltech C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:254 nm。流动相V_(甲醇)∶V_水=60∶40。对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的平均加样回收率分别为99.94%(n=5),99.97%(n=5),样品中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的摩尔浓度分别是1.97×10~(-5) mol/L和1.07×10~(-5) mol/L,总计3.04×10~(-5) mol/L。尿素乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的平均质量分数分别为1.50 mg/g和0.969 mg/g样品。结论:HPLC法操作简单,快速,灵敏,准确,能够应用于药品中尼泊金酯含量的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
王丹,王应雄,高茹菲[4]（2019）在《对羟基苯甲酸乙酯暴露对早孕小鼠围着床期子宫内膜功能的影响》一文中研究指出目的研究对羟基苯甲酸乙酯暴露对早孕小鼠围着床期子宫内膜的影响,为进一步完善对羟基苯甲酸乙酯对雌性生殖的影响提供实验依据。材料和方法将成年雌雄CD1小鼠按2∶1合笼,次日见阴栓记为妊娠第1天(D1)。D1开始分别用浓度为:0 mg·kg~(-1)、400 mg·kg~(-1)、800 mg·kg~(-1)、1600 mg·kg~(-1)的对羟基苯甲酸乙酯进行灌胃染毒,至妊娠D5、D7、D8处死并取材。计录小鼠胚胎着床点数目和子宫湿重,HE染色观察子宫内膜形态,Western Blot及免疫组织化学方法检测小鼠子宫内膜中蜕膜化标志物的表达水平。繁殖试验采用1600 mg·kg~(-1)对羟基苯甲酸乙酯连续灌胃怀孕小鼠9天后正常喂养直至产仔,记录产仔数量、重量以及雌雄比例。建立假孕小鼠人工诱导蜕膜化模型,正常雌性小鼠与输精管结扎的雄鼠按2∶1合笼,次日查见阴栓记为假孕第1天(PD1)。从PD1开始每天用1600 mg·kg~(-1)对羟基苯甲酸乙酯连续灌胃至处死,于PD4早上9∶00,将小鼠的一侧子宫注射芝麻油100 ull进行蜕膜化诱导(诱导侧),另一侧子宫不进行注射作为对照(非诱导侧)。于PD8早上9∶00处死并取材,记录诱导侧与非诱导侧子宫重量,定量PCR、Western Blot及免疫组织化学法分别检测蜕膜化相关标志分子的表达。结果与对照组相比,羟基苯甲酸乙酯暴露后妊娠D5天的胚胎着床点数量没有明显改变,妊娠D7天1600 mg·kg~(-1)剂量组约1/3孕鼠的胚胎着床点数量下降,妊娠D8天1600 mg·kg~(-1)剂量组约1/4孕鼠的胚胎着床点数量下降,其余孕鼠着床点数量正常(>10)。妊娠D7和D8天子宫内膜形态无明显变化。妊娠D8天1600 mg·kg~(-1)染毒组孕鼠的子宫内膜蜕膜化标志分子HOXA10、MMP9、PR的表达显着下调。繁殖试验中1600 mg·kg~(-1)染毒组约1/2孕鼠的产仔数量显着减少,重量和雌雄比例无明显改变。假孕小鼠人工诱导蜕膜化模型中,1600 mg·kg~(-1)染毒组诱导侧子宫重量略有减轻,诱导侧子宫内膜中蜕膜化标志分子dtPRP、HOXA10、PR、MMP9的表达被显着抑制。结论:对羟基苯甲酸乙酯暴露,可能通过干扰孕鼠子宫内膜蜕膜化,进而影响胚胎着床。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
吴绮薇,刘晨浩,杨培洁[5]（2019）在《US/nZVI/H_2O_2系统协同降解对羟基苯甲酸乙酯》一文中研究指出以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了US/nZVI/H_2O_2系统中有机物污染物的降解特性。以US(超声波)、H_2O_2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H_2O_2、nZVI的量对EP降解的影响。结果表明,US/nZVI/H_2O_2联合系统对EP的降解存在协同作用,说明在US/nZVI/H_2O_2体系中,同时存在超声波的空化作用和nZVI的还原作用,nZVI和H_2O_2的存在大大提高了体系中羟基自由基的生成效率。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年08期）
赵灵芝,黄笑晨,花中霞,秦江芬,杨莉丽[6]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法。试样用乙酸乙酯提取,经Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×75 mm,2.7μm)进行分离,在电喷雾电离(electrospray ionization source,ESI)源负离子模式下,进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)。6种对羟基苯甲酸酯在5 ng/mL～2 000 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数r2>0.999,在低、中、高3个加标浓度水平下的平均回收率为79.1%～107.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.1%～9.1%(n=7)。方法检出限(limit of detection,LOD)为0.8μg/kg～1.0μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为3.1μg/kg～3.6μg/kg。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年15期）
彭辉辉[7]（2019）在《纳米水合氧化铁催化过硫酸盐去除水中对羟基苯甲酸丁脂的效能与机制》一文中研究指出随着经济的快速发展,越来越多的新兴有机污染物通过人类活动进入环境中,给生态环境和人类健康带来了潜在风险。以药品和个人护肤品(PPCPs)为代表的新兴有机污染物引起了越来越多研究者的关注。对羟基苯甲酸脂类作为PPCPs的一种,被广泛用于防腐剂。研究表明,长期使用对羟基苯甲酸脂类对人和生物的生殖系统有一定的危害作用。现有的污水或污泥的处理工艺很难有效去除水体或污泥中的PPCPs。因此,寻找一种以新型功能材料为基础的高级氧化技术有效去除水中PPCPs,已成为当前水污染控制技术领域研究的热点。非均相过硫酸盐高级氧化技术作为一种能有效催化降解水体中的微污染物的水处理技术,引起了环境领域专家学者的广泛关注。但是在非均相催化中金属元素的释放造成的二次污染一直困扰着广大的研究者。本文制备新型纳米水合氧化铁(NFH)非均相催化剂,探讨NFH/PMS体系对水体中对羟基苯甲酸丁酯(BHB)的降解效能。研究内容主要包括:通过共沉淀法制备纳米水合氧化铁(NFH),并使用场发射扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等多种表征手段对制备的水合氧化铁进行表征;考察反应温度,pH,材料投加量,煅烧温度,水中溶解氧等对反应体系的影响;探讨共存离子对反应体系的影响;对反应体系中的活性物种进行鉴定分析,探讨其反应前后形貌和元素等的变化,进一步推导出活性物种可能的生成路径。主要研究结果如下:(1)通过共沉淀法成功制备了无晶相的水合氧化铁(NFH),此催化剂直接吸附BHB效率低,但加入氧化剂PMS催化氧化后,反应速率明显加快;煅烧温度为723 K时,NFH催化剂表现出最佳的催化降解效果。(2)反应温度、材料投加量、初始pH以及水中溶解氧对NFH/PMS催化体系存在不同程度的影响,其中碱性条件比酸性条件更有利于反应的进行;有氧条件比无氧条件更有利于反应的进行,且间歇曝气比持续曝气更有利于反应的进行。(3)材料稳定性和重复性试验表明:材料稳定,铁溶出量最高为0.13 mg/L,对环境危害低;材料重复使用3次,BHB的去除率仍可达到80%以上,有较好的重复利用效率。(4)无机阴离子PO_4~(3-)、Cl~-、HCO_3~-对NFH/PMS催化去除BHB有较大影响:PO_4~(3-)对反应体系存在持续抑制作用,Cl~-和HCO_3~-对反应具有协同促进作用。而NO_3~-对BHB的去除影响相对较弱。(5)NFH/PMS体系降解BHB过程是一个自由基反应过程,参与的自由不仅有SO_4~(·-)和~·OH,还有~1O_2和O_2~(·-)活性物种。而且XPS结果显示:在反应前后Fe元素价态发生变化,O元素在反应前后含量发生变化,这说明Fe元素和O元素也均参与了反应。(6)NFH/PMS催化降解BHB的可能路径,是通过ROSs对有机物进行羟基化、羧酸化、脱羧、脱氢、开环和断链等氧化来完成。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-29）
李晓雅,朱雷,汪恂,刘显,卢顺[8]（2019）在《Ag-MIP-TiO_2光催化降解对羟基苯甲酸乙酯废水》一文中研究指出以对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子、钛酸丁酯为钛源和功能单体、硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备出了Ag-MIP-TiO_2催化剂,对其进行了表征,并研究对污染物对羟基苯甲酸乙酯的光催化降解性能。结果表明,该催化剂为锐钛矿相;银掺杂结合分子印迹技术显着地提高了TiO_2对紫外光区和可见光区的光吸收效率,使得材料生成了大量尺寸均一的印迹空穴。在功能单体与模板分子摩尔比为5:1,掺银的摩尔分数1.0%,煅烧温度500℃、时间2 h,催化剂用量为3 g/L时,经过2 h光催化降解反应,其对目标污染物降解率可达93.4%,是NIP-TiO_2(以溶胶-凝胶法制备,制备过程中不添加模板分子和银源)的1.3倍。。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年05期）
程玲[9]（2019）在《个人用品中对羟基苯甲酸酯的检测及其人群暴露评估研究》一文中研究指出对羟基苯甲酸酯(Parabens,PBs)因其低毒性、低成本及其优良的防腐、防霉等性能,被广泛应用于个人用品(Personal care products,PCPs)、食品、药品等多个领域。以往这类物质被认为是安全有效的防腐抗菌剂,但是最新研究逐步证明:在大量的环境和生物样本中均能检出PBs,且这类物质表现出一定的生殖毒性、发育毒性以及雌激素活性。因此,开展对羟基苯甲酸酯的残留分析及其人群暴露评估具有重大意义,但也存在两个关键技术难题:(1)一般而言,PCPs是人群暴露PBs的主要方式。但是PCPs种类繁多,样本基质复杂,常规样本前处理技术不能很好的去除杂质,必将降低仪器的灵敏度,加速仪器损耗。分子印迹技术是将模板分子与功能单体接触时形成的多重作用点通过聚合过程记忆下来,当洗脱模板分子后,聚合物中就形成了与靶标分子空间构型相匹配、具有多重作用点的孔穴,从而对模板分子表现出高选择性识别能力,为个人用品中PBs前处理提供了理想材料。(2)PBs在人体内代谢时间很短,随机采集尿液中目标物浓度差异较大,因而不能准确反映人群暴露情况。唯有开展人群内外暴露的同步解析,分析环境介质和生物样本中PBs的浓度及其组成特征,才能获得外暴露和内暴露的关联性证据,准确评估人群暴露PBs的真实水平及其主要暴露途径,为开展PBs的健康危害研究奠定基础。基于此,本研究分为两章:第一章:分子印迹开管柱的制备及其在对羟基苯甲酸酯分析中的应用研究目的:为降低个人用品中复杂基质对对羟基苯甲酸酯分析的影响,本研究制备了一种螺旋状分子印迹开管柱前处理技术,深入研究其仿生识别和萃取机理。并与液相色谱联用,建立了一种个人用品中痕量对羟基苯甲酸酯的高效分析方法。方法:本研究以对羟基苯甲酸乙酯为模板,甲基丙烯酸/异丁基乙烯基醚(mol/mol,1/1)为功能单体制备了一种分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers,MIPs)。随后,以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,将环氧基团修饰在MIPs表面。此外,利用多巴胺自聚合技术在特氟龙管内表面修饰羟基,进而通过硅烷化试剂和聚乙烯亚胺,制备出氨基修饰的特氟龙管。随后,借助环氧基团和氨基的反应,将MIPs修饰在特氟龙管内表面,以制备成螺旋状分子印迹开管柱。通过多种表征技术论证分子印迹开管柱的制备机理,并探索相应的分子识别机制。通过吸附容量、吸附动力学及萃取效率以评价分子印迹开管柱的性能。最后,将其与高效液相色谱联用,建立了一种痕量PBs检测技术,开展大量个人用品的实际分析。结果:本研究已经成功合成环氧基团修饰的MIPs,并将其修饰在特氟龙管内表面。制备的分子印迹开管柱对PBs表现出优越的选择性识别能力,并在35min内即可达到吸附平衡。该开管柱最大吸附容量为74mg/g,印迹因子为2.07。在最佳萃取条件下(上样溶液为乙腈溶剂、上样体积为50mL、流速为400μL/min、洗脱溶液为90%甲醇乙酸溶液v/v),能够直接萃取PCPs中的PBs,富集因子达到126-168倍。分析方法的线性范围为0.5-600μg/L,检测限为0.2-0.3μg/L;回收率为96.6%-105%,相对标准差≤4.5%。实际样本分析结果表明:分子印迹开管柱对PCPs的净化效果明显优于标准方法。大部分的面霜、乳液、爽肤水和沐浴液均含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯,且对羟基苯甲酸甲酯含量高于对羟基苯甲酸丙酯。结论:本研究制备了一种螺旋状分子印迹开管柱,对PBs表现出高效的选择识别能力。与高效液相色谱联用,建立了一种个人用品中痕量对羟基苯甲酸酯的高效分析方法,并对样本表现出更优越的净化和富集效果。第二章:青年女性多途径暴露对羟基苯甲酸酯的研究目的:本研究以青年女性为研究对象,评估人群多途径暴露PBs的真实水平,确认主要暴露途径及其贡献值。探索不同剂量护肤品暴露的情况下,尿液中不同时间段PBs的变化趋势,为准确评估人群内暴露水平奠定基础。方法:在第一章基础上,确认出低剂量和高剂量两类护肤品,并应用到叁阶段人群研究中(第1-7天,低剂量护肤品暴露期、第8-14天,高剂量护肤品暴露期、第15-21天,低剂量护肤品暴露期)。每天分段收集10名青年女性24h尿液(n=1260),记录排尿时间、尿液体积和比重。同步监测第6、10、17天护肤品(n=9)、膳食(n=287)、灰尘(n=9)、空气(n=6)和自来水(n=9)中PBs含量,确认主要暴露途径及其贡献值;利用高效液相色谱-串联质谱探索了尿液中母体PBs浓度的时间节点变化;解析第6、10、17天24h尿液中母体对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的时间变异性。结果:低剂量护肤品中PBs基本无检出,高剂量护肤品中单一酯含量均<0.2%(以对羟基苯甲酸计w/w)。膳食样本中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯和丙酯含量较高且主要通过蔬菜(48.3%)、主食(14.2%)、零食(15.5%)和乳制品(8.8%)途径摄入。方差分析结果显示第6、10、17天人群膳食摄入PBs的量没有统计学差异。这叁天人群通过护肤品途径暴露PBs占88%、99%和88%,膳食途径暴露PBs占12%、1%和12%,而灰尘及大气途径暴露量均低于0.01%,自来水中无PBs检出。高剂量护肤品暴露组人群尿液中PBs浓度明显高于低剂量护肤品暴露组,呈现明显的统计学差异(P<0.05),但相比于其他国家仍处于较低暴露水平。尿液中不同时间段对羟基苯甲酸酯浓度随时间变异性较大,需要采用护肤时间矫正尿液中PBs的浓度,才能准确评估人群内暴露水平。结论:个人用品是中国人群暴露PBs最主要的途径(>88%),其次是膳食暴露途径。中国人群尿样中PBs浓度远低于其他国家的水平。尿液中PBs浓度在不同时间段呈现明显的变化趋势,需要采用护肤时间矫正尿液中PBs的浓度,才能准确评估人群内暴露水平。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
梁军,李青,袁晓,宋光林[10]（2019）在《食用槟榔中多种对羟基苯甲酸酯类残留量的测定与确证》一文中研究指出为建立食用槟榔中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯残留量的气相色谱检测和气质联用确证的方法,用乙醚萃取经盐酸酸化后的提取液,分别用饱和氯化钠溶液和碳酸氢钠溶液对乙醚层进行洗涤后浓缩,氮吹至近干后用乙醇定容。采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行仪器分析。气相色谱法在4～200μg/m L质量浓度范围内线性良好, r~2均大于0.999 5,分别对2.0, 5.0和20.0μg/m L进行加标回收试验,回收率在83.6%～103.6%之间, 4种对羟基苯甲酸酯类的定量下限均为0.1 mg/kg,标准物质分离度在10.0以上。气质联用法采用SIM扫描,在2～10μg/m L质量浓度范围r2均大于0.998, 4种对羟基苯甲酸酯类的定量下限分别为0.012, 0.01, 0.01和0.01 mg/kg。气质联用法能有效地将二丁基羟基甲苯(BHT)与对羟基苯甲酸乙酯分开,避免假阳性的出现。该方法适用于槟榔等复杂基质样品中对羟基苯甲酸酯类物质的检测。(本文来源于《食品工业》期刊2019年04期）
聚对羟基苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立羟苯乙酯中特定杂质对羟基苯甲酸的含量测定方法。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(60∶40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20μl。结果:在该色谱条件下,羟苯乙酯和对羟基苯甲酸能完全分离;对羟基苯甲酸在0.021 8～6.526 8μg·ml-1的浓度范围线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.45%,n=6)。结论:本方法准确度高、重复性好,可用于羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚对羟基苯甲酸论文参考文献
[1].宋思园,黄锦波.优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的方法[J].中国食品添加剂.2019
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