导读:本文包含了奥尼罗非鱼幼鱼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:罗非鱼,低温,胁迫,HSP70
奥尼罗非鱼幼鱼论文文献综述
罗伟,高扬,李文红[1]（2016）在《低温、饥饿胁迫及恢复对奥尼罗非鱼幼鱼HSP70基因表达的影响》一文中研究指出在室内可控条件下,研究奥尼罗非鱼幼鱼在低温、饥饿胁迫后及恢复期间HSP70基因的表达变化情况。结果显示,在低温、饥饿胁迫下发现处理组的肝脏组织中热应激蛋白HSP70 m RNA表达水平上升,且在胁迫发生14 d后出现显着升高,明显高于对照组(p<0.05)。在胁迫结束恢复期间(14~28 d),处理组的肝脏组织中热应激蛋白HSP70 m RNA表达水平下降,且在第21天显着下降,且与对照组无差异。研究结果表明短期的低温胁迫与急性低温应激的应答模式都能够一定程度上提高奥尼罗非鱼幼鱼肝脏组织中热应激蛋白HSP70 m RNA的表达水平。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年10期）
韩春艳,何晓琳,李安文,黄诗达,欧桂丽[2]（2016）在《酸碱胁迫对奥尼罗非鱼幼鱼鳃组织结构及Na~+-K~+-ATP酶活力的影响》一文中研究指出[目的]探讨酸碱胁迫对奥尼罗非鱼幼鱼鳃组织结构及Na~+-K~+-ATP酶活力的影响。[方法]将初始体质量(6.81±0.85)g奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×Oreochromis niloticus)幼鱼暴露于不同酸碱度(p H分别为4.5、6.0、7.5、9.0、10.5,依次设为试验Ⅰ、Ⅱ组、对照组及试验Ⅲ、Ⅳ组)的水体中,每组3个重复,每个重复30尾鱼。胁迫后0、12、24、48、72 h采集鱼鳃样本,采用HE染色石蜡组织切片及分光光度法比较酸碱胁迫对鱼鳃组织结构及其中Na~+-K~+-ATP酶活力的影响。[结果]对照组鱼鳃的组织结构未发现有明显病变的症状,且鳃中的Na~+-K~+-ATP酶活力维持在一定水平;各胁迫组鱼鳃组织结构均不同程度发生病变,出现鳃丝融合,动脉血管破损,鳃小片肿胀弯曲,顶端与末端粘充血和肿胀,黏液细胞增多,上皮细胞增生、脱落,泌氯细胞肿胀,细胞质空泡化等一系列病态症状,且其症状会随着酸碱程度的加深、暴露时间的延长而加重;酸碱胁迫后各胁迫组鱼鳃中Na~+-K~+-ATP酶活力均出现先升高后降低的变化,其中酸胁迫的峰值出现在48 h,而碱胁迫出现在12 h。[结论]该研究结果可为奥尼罗非鱼的养殖生产提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年11期）
熊达,许国焕,张小雪,张丽,吴月嫦[3]（2013）在《饲料中茴叁硫添加水平对奥尼罗非鱼幼鱼生长和抗氧化能力的影响》一文中研究指出试验以茴叁硫作为抗氧化剂,评价不同茴叁硫水平对奥尼罗非鱼幼鱼(Oreochromis aureus♂×Oreochromis niloticus♀)生长和抗氧化能力的影响。体质量为3.10±0.03g罗非鱼随机分配在18个水族箱中,每箱30尾,每3个箱为1个处理组,分别用0、75、150、300、600和1200 mg/kg含茴叁硫的6种饲料投喂,日投喂率为鱼体重5%-7%。结果表明:添加150 mg/kg茴叁硫实验组的平均增重率、特定生长率和蛋白质效率明显高于其他实验组,饲料系数最低。同时,150mg/kgATT添加组显着提高了血清超氧化物歧化酶酶活性和总抗氧化力,并降低了血清丙二醛含量(P<0.05)。结果显示:150 mg/kg茴叁硫添加组能显着提高奥尼罗非鱼的抗氧化能力和饲料利用率,促进生长。(本文来源于《第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会论文摘要集》期刊2013-11-12）
刘伟,文华,蒋明,吴凡,田娟[4]（2013）在《2种蛋白水平的饲料循环投喂对奥尼罗非鱼幼鱼生长、体成分和血清生化指标的影响》一文中研究指出利用2种蛋白水平分别为27.49%(以下简称a)和20.55%(以下简称b)的饲料循环投喂初始体质量为(3.10±0.05)g的奥尼罗非鱼,研究投喂方式对其生长性能、饲料利用、体成分和血清生化指标的影响.共设置7种投喂方式:(1)连续投喂a(A组);(2)连续投喂b(B组);(3)1 d投喂a接着1 d投喂b(1A/1B组);(4)2 d投喂a接着2 d投喂b(2A/2B组);(5)2 d投喂a接着3 d投喂b(2A/3B组);(6)3 d投喂a接着2 d投喂b(3A/2B组);(7)3 d投喂a接着3 d投喂b(3A/3B组),每种方式设3个平行试验组,共进行60 d.结果发现:B组的生长表现最差;1A/1B、2A/3B、3A/2B组的特定生长率与A组差异不显着(P>0.05),但蛋白质效率、蛋白沉积率显着高于A组(P<0.05),养殖成本显着低于A组(P<0.05);A、3A/2B、3A/3B组的脏体比显着低于其他组(P<0.05);1A/1B组的成活率与A组差异不显着(P>0.05),而显着低于其他组(P<0.05).A、1A/1B、2A/3B、3A/2B组的全鱼水分含量显着低于B组(P<0.05).A组的全鱼粗脂肪含量显着低于其他组(P<0.05).除B组外,各组全鱼粗蛋白含量与A组差异不显着(P>0.05).循环投喂的方式对血清指标均有显着影响(P<0.05).与A组相比,血清中的谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性降低,白蛋白、球蛋白和总蛋白水平提高,总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量增加.结果表明3A/2B组的投喂方式最佳.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2013年03期）
何姝祯[5]（2013）在《罗非鱼下脚料酶解物替代进口鱼粉养殖奥尼罗非鱼幼鱼效果研究》一文中研究指出本研究以罗非鱼下脚料为原料,采用木瓜蛋白酶对其进行酶解试验,分析温度、时间、底物浓度和加酶量等因素对蛋白质水解的影响,设计正交试验,确定制备罗非鱼下脚料酶解物的最优酶解条件。结果表明,在自然pH,最适温度55℃,最适加酶量700U·g-1,最适底物浓度1:2g·ml-1,最佳水解时间6h的条件下对罗非鱼下脚料进行水解,得到水解物的水解度为10.05%,酶解液氨基酸态氮浓度为1.4mg·ml-1。通过养殖试验评估罗非鱼下脚料酶解物作为奥尼罗非鱼幼鱼饲料潜在蛋白源的可能性。360尾奥尼罗非鱼幼鱼,平均体重为(1.69±0.03)g,分成18个组(6个试验组,每组3个平行),每组20尾鱼,放养于尼龙网箱中。试验日粮1、2、3、4、5分别添加3.1%、6.2%、9.3%、12.2%、15.3%罗非鱼下脚料酶解物,分别替代实用日粮中20%、40%、60%、80%、100%的秘鲁蒸汽鱼粉。试验各组日粮为等蛋白质、等能量。试验期为63天,试验各组在整个试验期间,试验鱼成活率均为100%。各试验组与对照组特定生长率无显着性差异(P>0.05),但100%替代秘鲁蒸汽鱼粉组(试验日粮5)试验鱼较对照组鱼的饲料效益和蛋白效益显着性降低(P<0.05)。实验各组鱼机体主要化学成分、肝体比和肠脂比均无明显变化(P>0.05)。试验结果表明,在奥尼罗非鱼幼鱼实用日粮中罗非鱼下脚料酶解物可以替代80%的秘鲁优质鱼粉。(本文来源于《广西大学》期刊2013-05-01）
莫文艳,王国霞,黄文庆,盛广成,林佳南[6]（2013）在《印度菜粕替代国产菜粕对奥尼罗非鱼幼鱼生长性能和血清指标的影响》一文中研究指出设计4种等氮等能的实用饲料,评价印度菜粕替代国产菜粕对奥尼罗非鱼生长和血清生理生化指标的影响。选取300尾初始体质量为2.48(±0.05)g的奥尼罗非鱼,随机分为4组,G0组为对照组(国产菜粕用量35%),G50、G75和G100组为试验组,分别用印度菜粕替代对照组饲料中50%、75%和100%的国产菜粕,并添加0.1%的诱食剂DMPT,饲养8周。结果表明,印度菜粕替代国产菜粕后,显着降低了罗非鱼幼鱼的生长性能,且随着替代量的增加,影响程度加剧。印度菜粕替代国产菜粕对奥尼罗非鱼全鱼体常规成分和血清指标无显着影响。在奥尼罗非鱼幼鱼阶段印度菜粕替代国产菜粕比例不超过50%,即印度菜粕使用量在17.5%以下。(本文来源于《广东农业科学》期刊2013年06期）
徐起群[7]（2012）在《尼罗罗非鱼和奥尼罗非鱼幼鱼蛋白质营养需求研究》一文中研究指出以鱼粉、豆粕、棉粕、菜粕、酪蛋白和明胶为蛋白源配制成5组蛋白质水平分别为25%、30%、35%、40%和45%的等能饲料(脂肪含量为9%),探讨饲料蛋白质水平对尼罗罗非鱼幼鱼和奥尼罗非鱼幼鱼生长、饲料利用和免疫功能的影响。(1)蛋白质水平对尼罗罗非鱼的终体重、增重率、特定生长率、饲料系数、成活率、肥满度、肝体比和内脏比不产生显着影响(P>0.05)。蛋白质效率随蛋白质水平的增加显着下降(P<0.05)。蛋白质水平对罗非鱼幼鱼鱼体水分、粗蛋白质和灰分含量影响不显着((P>0.05),但显着影响了鱼体粗脂肪的含量(P<0.05)。25%蛋白质组尼罗罗非鱼粗脂肪含量显着高于其他组(P<0.05)。饲料蛋白质水平不会对尼罗罗非鱼鱼血液白细胞总数、红细胞总数和红细胞压积产生显着的影响(P>0.05),然而会对血红蛋白含量有显着的影响(P<0.05),蛋白质水平为40%的实验组的血红蛋白含量显着高于25%的实验组P>0.05)。蛋白质水平对罗非鱼血清中的肌酐、总蛋白、白蛋白、球蛋白、碱性磷酸酶、甘油叁酯和胆固醇的含量无显着的影响(P>0.05)。25%蛋白质组尼罗罗非鱼肝脏溶菌酶(LZM)活性最低,显着低于其它组(P<0.05)。各实验组之间肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性无显着差异(P>0.05)。45%蛋白质组尼罗罗非鱼肝脏丙二醛(MDA)含量最高,显着高于其它组(P<0.05),其余四组之间差异不显着(P>0.05)。综合以上结果,在脂肪含量为9%条件下,尼罗罗非鱼幼鱼饲料中蛋白质含量为25%可以满足生长需求,然而机体的溶菌酶(LZM)活性相对于高蛋白饲料组的罗非鱼较低,这表明肝脏非特异性免疫功能较弱。(2)饲料蛋白水平对奥尼罗非鱼生长和饲料利用率以及成活率不产生显着影响,蛋白质效率和蛋白质沉积率伴随着蛋白水平的升高显着下降。35%(D35)饲料组奥尼罗非鱼肝脏过氧化氢酶含量显着高于其它饲料组,然而奥尼罗非鱼肝脏溶菌酶、超氧化物歧化酶活性以及丙二醛含量并不受饲料蛋白水平的影响。无乳链球菌攻毒实验结果表明,蛋白水平对奥尼罗非鱼在攻毒后24小时和48小时后的累积死亡率不存在显着影响。本实验的结果表明24.8%(D25)蛋白水平饲料能够满足奥尼罗非鱼正常生长、以及维持机体正常的非特异性免疫功能和抗病力的营养需求。(本文来源于《南京农业大学》期刊2012-12-01）
韩春艳,郑清梅,黄勋和[8]（2012）在《不同投喂模式对奥尼罗非鱼幼鱼生长发育及生化组成的影响》一文中研究指出实验研究了多重"饥饿-投喂"循环投喂对体质量约6.8克的奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)幼鱼补偿生长发育、生化组成和肌肉、肝脏中RNA//DNA的影响。实验分为4组:对照组(每日投喂)、实验1组(饥饿1d,投喂6d)、实验2组(饥饿2d,投喂5d)和实验3组(饥饿3d,投喂4d),实验周期为56d,水温为24～27℃。结果表明:实验1组出现完全补偿生长,其终末体质量、体长、增重率(WGR)及特定生长率(SGR)与对照组差异均不显着;实验1组和2组的饲料转化率(FCR)均显着高于对照组和实验3组(p﹤0.05);随周期饥饿时间的延长水分和灰分含量显着增加(p﹤0.05),而蛋白质和脂肪含量显着下降(p﹤0.05);肌肉和肝脏的RNA/DNA比值均随周期饥饿时间的延长呈逐渐下降趋势,在恢复投喂时,实验3组RNA/DNA比值均达到最大。结论:饥饿1d和连续投喂6d的投喂模式作为新的投喂模式应用于生产实践中能达到完全补偿生长,同时节省饲料投喂量,降低劳动成本。(本文来源于《2012年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2012-11-06）
白丽蓉,赵志英,王安利[9]（2011）在《铁对奥尼罗非鱼幼鱼学习记忆能力的影响及其神经生化机制的研究》一文中研究指出研究铁对奥尼罗非鱼幼鱼学习记忆能力及其脑组织内中枢神经递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量以及单胺氧化酶(MAO)活性的影响。将450尾奥尼罗非鱼随机分为缺铁组、高铁组及其对照组和适铁组,分别投喂对应组别和相应量的饲料养殖,于第4周取实验鱼进行学习记忆训练,后称重取样,测定实验鱼脑内微量元素及中枢神经递质含量等。结果表明:(1)在有一个绿色路标存在的条件下,随着饲料中铁含量的升高,实验鱼消耗时间降低,差异显着(P<0.05),随着训练次数的增加,实验鱼消耗时间整体呈下降趋势。(2)随着饲料铁含量的上升,脑组织MAO活力总体呈上升趋势,但差异不显着;而脑内单胺类神经递质含量呈增加趋势,缺铁组、适铁组、高铁组脑内DA含量差异显着(P<0.05),而脑内5-HT和NA含量缺铁组与适铁组和高铁组之间差异亦显着(P<0.05)。(3)铁处理组实验鱼脑内铁、锌、铜含量和饲料铁含量基本呈负相关(P<0.05)。研究结果说明,铁缺乏会造成奥尼罗非鱼学习记忆障碍,对脑内中枢神经递质含量产生影响,其发生机制可能与微量元素代谢改变有关。(本文来源于《渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2011-11-15）
朱瑞俊,刘爱君,冷向军,李小勤[10]（2011）在《AZOMITE对奥尼罗非鱼幼鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)生长性能的影响》一文中研究指出选用初始体重(1.00±0.04)g的奥尼罗非鱼幼鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)840尾,随机分成4组,每组3重复,每重复70尾,分别饲喂AZOMITE(水合硅铝酸钙钠)添加量为0(对照组)、0.25%、0.5%和0.75%(占饲料的质量分数)的4组实用饲料(粗蛋白、粗脂肪含量分别为31.74%和4.96%)于12口水泥池中(2.0 m×1.5 m×1.2 m)中,考察AZOMITE对奥尼罗非鱼幼鱼生长性能的影响。经过8周养殖,各组鱼体增重率分别为1 293.7%、1 445.0%、1 506.2%、1 437.9%,饲料系数分别为1.55、1.38、1.33、1.35;与对照组相比,添加0.25%、0.50%、0.75%AZOMITE分别提高罗非鱼幼鱼增重率16.6%、21.5%、16%(P<0.05),饲料系数分别降低11.0%、14.2%、12.9%(P<0.05);对增重率的二次曲线回归分析显示,AZOMITE添加量为0.49%时,罗非鱼幼鱼增重率最高。综上所述,饲料中添加0.50%AZOMITE可显着提高罗非鱼幼鱼生长性能,降低饲料系数;AZOMITE在奥尼罗非鱼幼鱼饲料中适宜添加量建议为0.50%。(本文来源于《饲料工业》期刊2011年20期）
奥尼罗非鱼幼鱼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨酸碱胁迫对奥尼罗非鱼幼鱼鳃组织结构及Na~+-K~+-ATP酶活力的影响。[方法]将初始体质量(6.81±0.85)g奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×Oreochromis niloticus)幼鱼暴露于不同酸碱度(p H分别为4.5、6.0、7.5、9.0、10.5,依次设为试验Ⅰ、Ⅱ组、对照组及试验Ⅲ、Ⅳ组)的水体中,每组3个重复,每个重复30尾鱼。胁迫后0、12、24、48、72 h采集鱼鳃样本,采用HE染色石蜡组织切片及分光光度法比较酸碱胁迫对鱼鳃组织结构及其中Na~+-K~+-ATP酶活力的影响。[结果]对照组鱼鳃的组织结构未发现有明显病变的症状,且鳃中的Na~+-K~+-ATP酶活力维持在一定水平;各胁迫组鱼鳃组织结构均不同程度发生病变,出现鳃丝融合,动脉血管破损,鳃小片肿胀弯曲,顶端与末端粘充血和肿胀,黏液细胞增多,上皮细胞增生、脱落,泌氯细胞肿胀,细胞质空泡化等一系列病态症状,且其症状会随着酸碱程度的加深、暴露时间的延长而加重;酸碱胁迫后各胁迫组鱼鳃中Na~+-K~+-ATP酶活力均出现先升高后降低的变化,其中酸胁迫的峰值出现在48 h,而碱胁迫出现在12 h。[结论]该研究结果可为奥尼罗非鱼的养殖生产提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奥尼罗非鱼幼鱼论文参考文献
[1].罗伟,高扬,李文红.低温、饥饿胁迫及恢复对奥尼罗非鱼幼鱼HSP70基因表达的影响[J].基因组学与应用生物学.2016
[2].韩春艳,何晓琳,李安文,黄诗达,欧桂丽.酸碱胁迫对奥尼罗非鱼幼鱼鳃组织结构及Na~+-K~+-ATP酶活力的影响[J].安徽农业科学.2016
[3].熊达,许国焕,张小雪,张丽,吴月嫦.饲料中茴叁硫添加水平对奥尼罗非鱼幼鱼生长和抗氧化能力的影响[C].第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会论文摘要集.2013
[4].刘伟,文华,蒋明,吴凡,田娟.2种蛋白水平的饲料循环投喂对奥尼罗非鱼幼鱼生长、体成分和血清生化指标的影响[J].华南农业大学学报.2013
[5].何姝祯.罗非鱼下脚料酶解物替代进口鱼粉养殖奥尼罗非鱼幼鱼效果研究[D].广西大学.2013
[6].莫文艳,王国霞,黄文庆,盛广成,林佳南.印度菜粕替代国产菜粕对奥尼罗非鱼幼鱼生长性能和血清指标的影响[J].广东农业科学.2013
[7].徐起群.尼罗罗非鱼和奥尼罗非鱼幼鱼蛋白质营养需求研究[D].南京农业大学.2012
[8].韩春艳,郑清梅,黄勋和.不同投喂模式对奥尼罗非鱼幼鱼生长发育及生化组成的影响[C].2012年中国水产学会学术年会论文摘要集.2012
[9].白丽蓉,赵志英,王安利.铁对奥尼罗非鱼幼鱼学习记忆能力的影响及其神经生化机制的研究[C].渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集.2011
[10].朱瑞俊,刘爱君,冷向军,李小勤.AZOMITE对奥尼罗非鱼幼鱼(Oreochromisniloticus×O.aureus)生长性能的影响[J].饲料工业.2011