导读:本文包含了脱水蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,小麦,白蛋白,酵母,基因,生物,血红蛋白。
脱水蛋白论文文献综述
苏杭,马晓静,应令雯,贺星星,朱玮[1]（2019）在《1,5-脱水葡萄糖醇或糖化白蛋白联合空腹血糖筛查糖尿病的效率比较》一文中研究指出目的·在中国糖尿病高危人群中分析及比较1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-anhydroglucitol,1,5-AG)及糖化白蛋白(glycated albumin,GA)分别联合空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)应用于糖尿病筛查的临床价值。方法·纳入糖尿病高危人群701例,其中男性324例,女性377例。所有研究对象均行75 g口服葡萄糖耐量试验。糖尿病诊断采用2010年美国糖尿病学会的标准。分析GA联合FPG与1,5-AG联合FPG筛查糖尿病的敏感度、特异度和受试者工作特征曲线(ROC曲线)下的面积(AUC)。结果·701例研究对象中,有350例(49.93%)确诊为糖尿病。1,5-AG联合FPG诊断敏感度达84.29%,其特异度及AUC分别为91.45%和0.939;GA联合FPG诊断敏感度为77.71%,特异度及AUC分别为90.88%和0.932。2种筛查方法 AUC差异无统计学意义(P>0.05),但1,5-AG联合FPG的敏感度显着高于GA联合FPG(P=0.001)。1,5-AG联合FPG判断需行口服葡萄糖耐量试验者的比例为27.82%,较单纯根据FPG结果判断的比例降低了11.27%,较根据GA联合FPG结果判断的比例降低了2.57%。结论·在中国糖尿病高危人群中,血清1,5-AG及GA分别联合FPG均可以提高糖尿病筛查效率;与GA联合FPG相比,1,5-AG联合FPG可能更具临床价值。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年09期）
王鑫[2]（2019）在《小麦脱水蛋白全基因组分析及WZY2与其缺失体的功能研究》一文中研究指出非生物胁迫影响着植物生长,甚至导致植株死亡,而脱水蛋白是一种高度亲水性、热稳定性的天然无序蛋白,在植物抵抗非生物胁迫中发挥着重要作用。在之前的研究中,我们已经克隆出了小麦YnSKn型脱水蛋白WZY2,证明了其在体外可以保护LDH酶的活性,并且在非生物胁迫下可以有效提高大肠杆菌的存活率。在本研究中,我们共发现了49个小麦(Triticum aestivum)脱水蛋白家族的成员,其中包括之前一些没有研究过的新的脱水蛋白。我们利用保守序列分析、染色体定位、基因重复事件、系统发育关系、基因结构分析、亚细胞定位预测及表达模式分析来揭示小麦脱水蛋白家族的特征;并将YnSKn型脱水蛋白及其缺失体在拟南芥中过表达来研究其功能。结果表明,这些脱水蛋白都是小分子的亲水性蛋白,多数都属于YnSKn亚家族(73.5%);这些脱水蛋白基因均位于染色体长臂与短臂的头部,均含有较少的内含子并且内含子的位置与长度都相对保守,以适应快速表达调控的需要;这些脱水蛋白不同亚族之间高度保守,基因重复是其在进化过程中向基因组扩增的主要手段。小麦脱水蛋白在植株不同组织及在不同胁迫下的表达具有多样性。YnSKn型脱水蛋白在小麦的胚和种子中表达量相对其他亚族较高;在非生物胁迫下,脱水蛋白可以在干旱、低温及ABA胁迫下上调表达,YnSKn型脱水蛋白对ABA及干旱胁迫相对敏感。SKn与Kn型脱水蛋白则对低温相对敏感。在拟南芥中过表达WZY2及其缺失体都能提高植株对干旱胁迫的耐受性,我们推测WZY2可以通过调控ABA诱导的气孔运动通路中的相关组分来诱导气孔关闭,从而增强植株的抗旱性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
韩梅,张驰,汪晗,李芳[3]（2018）在《糖化血红蛋白、糖化白蛋白及1,5-脱水葡萄糖醇与冠状动脉狭窄严重程度的相关性研究》一文中研究指出目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CHD)患者血清糖化血红蛋白(HbAlc)、糖化白蛋白(GA)、1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)的表达水平变化以及与冠状动脉(冠脉)病变程度的相关性。方法选取2017年5月～2018年2月于武汉市第八医院心内科进行冠状动脉造影术(CAG)的CHD患者116例。另外选择CAG结果正常的50例受试者作为对照组。采用高效液相色谱法测定HbA1c水平,酶法测定血清GA、1,5-AG水平。比较各组患者HbA1c、GA、1,5-AG水平及与Gensini评分的相关性。结果 CHD患者2 h血浆葡萄糖(2 hPG)、HbAlc、GA水平明显高于健康对照者,同时1,5-AG水平低于健康对照者(P<0.05)。经Pearson相关性分析,CHD患者各血糖指标间[空腹血浆葡萄糖(FPG)、2 hPG、HbA1c、GA和1,5-AG]之间均呈现显着相关性(P<0.05)。3个不同冠状动脉(冠脉)病变程度亚组患者两两比较,HbAlc和GA水平均存在统计学差异(P<0.05);而对于2 hPG和1,5-AG水平,只有重度病变亚组患者和轻度病变亚组患者之间存在统计学差异(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,Hb Alc和1,5-AG与冠脉狭窄程度具有独立相关性(P<0.05)。结论 HbAlc和1,5-AG表达水平与冠心病患者冠脉狭窄病变程度密切相关,可作为诊断或预后的预测因子。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2018年11期）
史学英,田野,李核,齐玉红,张林生[4]（2019）在《小麦K_2型脱水蛋白DHN14响应非生物胁迫的功能分析》一文中研究指出【目的】研究脱水蛋白DHN14的功能及其在植物响应非生物胁迫中的潜在作用。【方法】从小麦品种"郑引1号"克隆获得脱水蛋白基因DHN14,对其进行生物信息学分析,利用实时定量PCR分析该基因在逆境胁迫下的表达水平,构建脱水蛋白DHN14基因的原核表达载体(重组菌pET28a-DHN14),经IPTG诱导表达后,在非生物胁迫下,研究该蛋白对大肠杆菌及乳酸脱氢酶(LDH)的保护作用。【结果】克隆获得脱水蛋白基因DHN14的CDS为339 bp,编码112个氨基酸,该蛋白含有2个保守的K片段,属于高亲水性无序蛋白,其分子质量为24 ku,等电点(pI)约为6.28;多序列比对分析表明,DHN14蛋白与WCOR726(Triticum aestivum)脱水蛋白的亲缘关系最近;实时定量RT-PCR结果表明,脱水蛋白基因DHN14受干旱、低温和ABA诱导表达;在20 mmol/L金属离子(Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+))胁迫下,表达DHN14重组蛋白的大肠杆菌的活力明显高于对照,表明该蛋白在大肠杆菌中对金属离子胁迫具有保护作用;用1.0 mmol/L过氧化氢进行胁迫处理,重组菌DHN14存活率显着增高,说明脱水蛋白DHN14能够提高大肠杆菌对过氧化氢胁迫的耐受性;在低温和脱水胁迫下,DHN14脱水蛋白对乳酸脱氢酶的活性具有保护作用。【结论】小麦脱水蛋白DHN14能够响应非生物胁迫,提高对低温、干旱、金属离子、过氧化氢的耐受性。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
刘东让,侯喜林,肖栋[5]（2018）在《普通白菜脱水蛋白基因BcHIRD11的克隆及表达分析》一文中研究指出为研究普通白菜脱水蛋白基因BcHIRD11(Brassica rapa subsp. chinensis histidine-rich dehydrin whose molecular mass is 11 kD)的结构和表达特征,通过RACE技术,从普通白菜品种‘苏州青’叶片克隆到BcHIRD11的全长cDNA序列;采用RT-qPCR分析该基因在植物不同组织中的表达模式;用SDS-PAGE技术分析该基因的原核表达特征。BcHIRD11基因的克隆及表达分析,为下一步蛋白水平研究和转基因功能研究提供了条件,也将为高产、优质普通白菜新品种的选育提供重要的理论依据。以普通白菜‘苏州青’为试验材料。人工气候箱中培养,每日22℃光照培养16 h,16℃暗培养8 h,相对湿度85%±5%。待催芽28 d(5～6片真叶)后,分别取根、茎、叶用于RT-qPCR表达分析。序列分析BcHIRD11的cDNA全长为556 bp,其中开放阅读框长度为285 bp,共编码95个氨基酸;预测其编码蛋白质化学式为C_(446)H_(714)N_(150)O_(152)S)1,相对分子质量为10.6×10~3D,理论等电点pI是6.95,属于酸性蛋白,不稳定指数为35.83,属于稳定蛋白,脂肪指数为39.05;该蛋白属于亲水性蛋白,总平均疏水指数(GRAVY)为–1.933;该蛋白无信号肽,并且不存在跨膜区域;该蛋白二级结构为α螺旋、延伸链和无规则卷曲,分别占5.26%和1.05%和93.68%;该基因在起始密码子ATG之前有A,符合Koza规律;在3′端有poly(A)尾,这些都符合有效翻译的基因全长cDNA的特征;氨基酸同源性的系统进化分析表明,普通白菜BcHIRD11与同科植物的进化关系相近。RT-qPCR表达分析表明,BcHIRD11在普通白菜根、茎、叶中均有表达,其中茎中表达量最高。原核表达载体经1.0 mmol·L~(-1) IPTG诱导2、4、6、8 h后表达出相对分子质量约为11×10~3 D的融合蛋白。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
赵元蕾,郑迎迎,郭瑞庭,贾士儒,刘卫东[6]（2018）在《金黄色葡萄球菌脱水鲨烯脱氢酶(CrtN)和DNA结合蛋白Sso7d的融合表达》一文中研究指出分子质量相对小的DNA结合蛋白Sso7d可以帮助蛋白折迭,提高蛋白表达量并有助于晶体生长.为解决金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)脱水鲨烯脱氢酶(dehydrosqualene desaturase,Crt N)蛋白较难在大肠杆菌(Escherichia coli)中进行可溶表达的问题,借助小分子DNA结合蛋白Sso7d,将其与Crt N基因通过重迭PCR(Overlapping PCR)连接起来,连至p ET-46 Ek/LIC载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行带有6-His标签的融合表达.通过核酸电泳及序列测定进而确定所连接基因的正确性,经Ni-NTA亲和层析与凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blot)对目的蛋白进行确证.通过对Crt N-Sso7d以及Sso7d-Crt N进行分析比较,发现Crt N-Sso7d的表达量较高且能得到较多高纯度蛋白,这将被用来进行后续蛋白结晶和结构解析工作.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年04期）
程福星[7]（2018）在《新疆沙冬青脱水素蛋白基因克隆、表达及功能研究》一文中研究指出本试验以新疆沙冬青为研究材料,对新疆沙冬青中的脱水素基因及其启动子分别进行了克隆和分析,采用实时荧光定量技术探索了脱水素基因在低温、盐、干旱和外源激素胁迫条件下的表达特性,并观察了重组表达载体导入到原核生物大肠杆菌中的生长情况。即通过多种分子生物学技术手段,进一步探究了脱水素基因在抵抗非生物胁迫中的功能和作用机制,具体试验结果如下:1.通过同源克隆及RACE技术,从新疆沙冬青中克隆得到了脱水素蛋白基因的全长cDNA,并命名为AnDHN。cDNA全长1005 bp,包含515 bp的开放阅读框,编码181个氨基酸残基;通过分析脱水素蛋白结构,判断其编码的蛋白属于YK型脱水素蛋白。2.运用染色体步移技术最终克隆得到了长约830 bp的启动子序列,通过在线网站PlantCARE和PLACE分析预测出了多种与逆境响应相关的功能元件,其中包含了多种与低温、高盐、干旱和激素相关的应答元件;还含有一些组织特异性元件,如胚乳特异性表达元件等。3.利用qRT-PCR技术,对新疆沙冬青AnDHN基因在不同非生物胁迫诱导下的表达量作出了分析。结果表明,AnDHN基因在低温、高盐、干旱因素胁迫下特异性表达,且根、茎、叶的表达量均呈现出了不同程度的上调;在脱落酸、生长素和茉莉酸甲酯外源激素的诱导下,表达量也表现出了上调的趋势,且AnDHN基因的表达主要受脱落酸诱导较为明显。4.借助Gateway克隆技术成功构建了pET32a-AnDHN表达载体,并经过亲和层析技术纯化了该蛋白。重组菌AnDHN和对照菌pET32a分别经过0.5 mM的IPTG诱导6 h后,判断了AnDHN蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌活力的影响,即通过平板培养观察发现AnDHN蛋白提高了大肠杆菌在逆境胁迫下的耐受能力。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
齐玉红[8]（2018）在《干旱胁迫下小麦脱水素WZY1-2、WZY2互作蛋白的筛选》一文中研究指出小麦是重要的粮食作物,在生长过程中经常遭受环境因素,如干旱、高温、盐渍和重金属的影响,致使其严重减产。LEA蛋白作为植物遭受逆境胁迫的诱导蛋白,可以减轻植物细胞受到的损害,从而对植物起到保护作用。脱水素属于LEA蛋白第二亚家族成员,具有高度亲水性,在植物抵抗干旱胁迫中起到重要作用。本文以郑引1号小麦为材料,克隆得到WZY1-2、WZY2(小麦脱水素蛋白)基因,通过构建原核表达载体与诱饵载体,通过Pull-down技术和酵母双杂交技术,筛选与脱水素WZY1-2、WZY2互作的蛋白,进一步研究该蛋白的功能。其结果为深入解析小麦抗旱的分子生物学机制、小麦分子育种等研究奠定基础。通过研究获得以下结果:1.从小麦郑引1号中克隆到脱水素基因WZY1-2、WZY2,基因编码区长789bp、459bp,分别编码262、152个氨基酸,蛋白质分子量为28KD、15.522KD,属于SK3、YSK2型脱水素。成功构建原核表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3),通过诱导条件的筛选发现WZY1-2的最佳表达条件为在37℃下0.1mM的IPTG诱导6h,WZY2的为在37℃ 下0.2mM 的IPTG 诱导10h。2.GST层析柱纯化WZY1-2、WZY2后,通过Pull-down从小麦总蛋白中筛选到能与WZY1-2潜在互作蛋白有132个,其中96个为未知结构蛋白,36个为已知结构蛋白;与WZY2潜在互作蛋白有75个,其中68个为未知结构蛋白,7个为已知结构蛋白。选取与WZY1-2互作且与抗逆相关蛋白7个,与WZY2互作且与抗逆相关的蛋白6个,通过构建诱饵载体与猎物载体,在酵母菌株Y2HGold中进一步验证其互作。3.通过构建PGBKT7-WZY1-2、PGBKT7-WZY2载体,转化酵母菌株Y2HGold验证其自激活性与毒性作用,发现当AbA的浓度为200ng/ml时都能抑制酵母的本底表达,并且WZY1-2、WZY2在酵母中表达时对酵母无毒性作用。4.将cDNA文库转化含有PGBKT7-WZY2的Y2HGold酵母菌株中,通过检测其转化效率,发现达到8.7×106个单克隆,表明已将几乎全部的文库质粒转化进去。通过后续晒选实验,总共得到21个互作蛋白,其中有9个是与抗逆相关的蛋白,需要进一步在酵母中验证其互作性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-19）
史学英[9]（2018）在《小麦脱水素WZY2基因启动子互作蛋白的筛选及鉴定》一文中研究指出脱水素是一类逆境胁迫响应蛋白,在植物生长发育中起着重要作用。当植物遭受低温、干旱、高温和高盐等非生物胁迫时,可以产生高度亲水性蛋白质,对细胞核酸、胞内蛋白和膜结构具有特定的保护作用,对于稳定细胞膜系统和许多大分子的结构发挥作用。脱水素的高表达可以提高植物的抗逆性。对研究作物抗逆机制有重要意义。本文以小麦“郑引1号”品种为材料,克隆获得脱水素WZY2启动子,构建脱水素WZY2基因启动子的原核克隆载体(重组菌pAbAi-WZY2)。利用同源重组方法,构建酵母诱饵载体(重组菌Y1H-pAbAi-WZY2),对其进行自激活验证,从小麦cDNA文库中筛选鉴定与其互作的转录因子,并对其特性进行分析和预测。利用实时定量PCR方法,分析了在逆境胁迫下该转录因子的表达水平。研究表明,脱水素WZY2基因启动子序列全长为633 bp(不含ATG),基因启动子含有逆境相关的顺式作用元件,即ABA响应元件(ABREs)、厌氧特异性诱导元件(GC-motifs)、低温响应元件(LTREs)、茉莉酸甲酯响应元件(TGACG motifs);与光响应相关的元件有,AT1 motifs、G-boxes、GATA motifs、TGG motifs。确定酵母诱饵载体的背景表达水平,从小麦cDNA文库中筛选出17个转录因子。通过反式激活验证,有3个转录因子可以与启动子WZY2的作用元件互作,分别是bHLH49-like(351)、Zincfinger A20/AN1(407)、bHLH47-like(467)。转录因子预测表明,bHLH49-like(351)基因的CDS序列长为783 bp,编码260个氨基酸,相对分子量为28.85 ku,理论等电点7.78。AN1-like Zinc finger(407)基因的CDS序列长为486 bp,编码161个氨基酸,相对分子量为17.74ku,理论等电点8.51。bHLH47-like(467)基因的CDS序列长为780 bp,编码259个氨基酸,相对分子量为29.15 ku,理论等电点6.62。这些转录因子均为高度亲水蛋白。实时定量PCR结果表明,WZY2在不同胁迫下,其表达量有上调趋势。筛选得到3个作用于WZY2启动子的转录因子,亦均呈现上调趋势,暗示WZY2表达可能受到这些转录因子的调控,但结果还需进一步验证。bHLH49-like(351)、AN1-like Zinc finger(407)、WZY2均响应PEG、ABA和低温胁迫,属于ABA依赖型;但bHLH47-like(467)只响应低温胁迫,属于非ABA依赖型转录因子。研究表明,小麦脱水素WZY2基因启动子可以与相关的转录因子结合,从而激活下游报告基因的表达,实现对抗逆机制网络的调控。该研究为小麦耐旱的基因调控奠定了理论基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-18）
李岩[10]（2017）在《补肾生津中药联合环磷酰胺治疗维持性血液透析继发口腔干燥症疗效及对干渴程度、透析脱水量、水通道蛋白-5的影响》一文中研究指出目的观察补肾生津中药联合环磷酰胺治疗维持性血液透析继发口腔干燥症疗效及对干渴程度、透析脱水量、水通道蛋白-5的影响。方法将100例维持性血液透析继发口腔干燥症患者随机分为2组,对照组50例给予环磷酰胺治疗,观察组50例在此基础上加用补肾生津中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、XQ评分、透析脱水量及水通道蛋白-5水平变化情况,统计2组近期疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后口干咽燥、目赤心烦、干咳、两腮红肿、舌淡红及脉浮数积分和XQ评分、透析脱水量及水通道蛋白-5水平均显着降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标均显着低于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率显着高于对照组(P<0.05),但2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾生津中药联合环磷酰胺治疗维持性血液透析继发口腔干燥症可有效缓解临床症状,减少透析脱水量,下调水通道蛋白-5水平,且未增加不良反应发生风险。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年36期）
脱水蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非生物胁迫影响着植物生长,甚至导致植株死亡,而脱水蛋白是一种高度亲水性、热稳定性的天然无序蛋白,在植物抵抗非生物胁迫中发挥着重要作用。在之前的研究中,我们已经克隆出了小麦YnSKn型脱水蛋白WZY2,证明了其在体外可以保护LDH酶的活性,并且在非生物胁迫下可以有效提高大肠杆菌的存活率。在本研究中,我们共发现了49个小麦(Triticum aestivum)脱水蛋白家族的成员,其中包括之前一些没有研究过的新的脱水蛋白。我们利用保守序列分析、染色体定位、基因重复事件、系统发育关系、基因结构分析、亚细胞定位预测及表达模式分析来揭示小麦脱水蛋白家族的特征;并将YnSKn型脱水蛋白及其缺失体在拟南芥中过表达来研究其功能。结果表明,这些脱水蛋白都是小分子的亲水性蛋白,多数都属于YnSKn亚家族(73.5%);这些脱水蛋白基因均位于染色体长臂与短臂的头部,均含有较少的内含子并且内含子的位置与长度都相对保守,以适应快速表达调控的需要;这些脱水蛋白不同亚族之间高度保守,基因重复是其在进化过程中向基因组扩增的主要手段。小麦脱水蛋白在植株不同组织及在不同胁迫下的表达具有多样性。YnSKn型脱水蛋白在小麦的胚和种子中表达量相对其他亚族较高;在非生物胁迫下,脱水蛋白可以在干旱、低温及ABA胁迫下上调表达,YnSKn型脱水蛋白对ABA及干旱胁迫相对敏感。SKn与Kn型脱水蛋白则对低温相对敏感。在拟南芥中过表达WZY2及其缺失体都能提高植株对干旱胁迫的耐受性,我们推测WZY2可以通过调控ABA诱导的气孔运动通路中的相关组分来诱导气孔关闭,从而增强植株的抗旱性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱水蛋白论文参考文献
[1].苏杭,马晓静,应令雯,贺星星,朱玮.1,5-脱水葡萄糖醇或糖化白蛋白联合空腹血糖筛查糖尿病的效率比较[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[2].王鑫.小麦脱水蛋白全基因组分析及WZY2与其缺失体的功能研究[D].西北农林科技大学.2019
[3].韩梅,张驰,汪晗,李芳.糖化血红蛋白、糖化白蛋白及1,5-脱水葡萄糖醇与冠状动脉狭窄严重程度的相关性研究[J].中国循证心血管医学杂志.2018
[4].史学英,田野,李核,齐玉红,张林生.小麦K_2型脱水蛋白DHN14响应非生物胁迫的功能分析[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2019
[5].刘东让,侯喜林,肖栋.普通白菜脱水蛋白基因BcHIRD11的克隆及表达分析[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[6].赵元蕾,郑迎迎,郭瑞庭,贾士儒,刘卫东.金黄色葡萄球菌脱水鲨烯脱氢酶(CrtN)和DNA结合蛋白Sso7d的融合表达[J].天津科技大学学报.2018
[7].程福星.新疆沙冬青脱水素蛋白基因克隆、表达及功能研究[D].沈阳农业大学.2018
[8].齐玉红.干旱胁迫下小麦脱水素WZY1-2、WZY2互作蛋白的筛选[D].西北农林科技大学.2018
[9].史学英.小麦脱水素WZY2基因启动子互作蛋白的筛选及鉴定[D].西北农林科技大学.2018
[10].李岩.补肾生津中药联合环磷酰胺治疗维持性血液透析继发口腔干燥症疗效及对干渴程度、透析脱水量、水通道蛋白-5的影响[J].现代中西医结合杂志.2017
论文知识图
