论文摘要
目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定患者血浆中草酸艾司西酞普兰（草酸艾司西酞普兰）浓度。方法采用Ultimate3000型HPLC,UV（DAD-3000 RS）,C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,柱温:40℃。以甲醇-水-正丁胺-冰乙酸（56∶58∶1.5∶2）为流动相,艾司唑仑为内标,流速:0.8 ml/min,检测波长=238 nm。结果草酸艾司西酞普兰标准品峰与内标峰达到基线分离,分离度> 2.5,标准品及内标峰对应保留时间处无色谱峰干扰;其标准曲线为:Y=0.008 7 X+0.007 3（r=0.999 9）,定量下限为5 ng/ml,萃取回收率86.54%～88.66%;方法回收率100.58%～103.2%;日内测定RSD为3.49%～9.27%,日间测定RSD为3.43%～8.37%,在10～160 ng/ml浓度范围内线性关系良好。结论该HPLC具有操作简便、血浆用量少、灵敏度高及检测限高等优点,适于草酸艾司西酞普兰血药浓度测定和药动学及生物利用度研究。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 朱金芳,欧灿纯,陈兆霓,刘滔滔
关键词: 草酸艾司西酞普兰,血药浓度,高效液相色谱法
来源: 中国处方药 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,药学
单位: 南宁市第五人民医院药剂科,广西医科大学药学院,广西医科大学第一附属医院药学部
基金: 广西壮族自治区卫生和计划生育委员会科研课题项目(Z20170993)
分类号: R969.1;O657.72
页码: 30-32
总页数: 3
文件大小: 1381K
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