导读:本文包含了对硝基甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,甲苯,催化剂,环糊精,环己烷,苯甲酸,热力学。
对硝基甲苯论文文献综述
李红伟,李泽宇,贠宏飞,季东,李贵贤[1]（2018）在《高分散Ru-PEG_x/NaY催化对硝基甲苯加氢制对甲基环己胺》一文中研究指出以聚乙二醇[PEG(400)]为分散剂、(NH_4)_2CO_3水溶液为沉淀剂,采用浸渍沉淀法,制备了高分散的Ru-PEG_x/NaY催化剂,利用XRD、TEM、H_2-TPR、ICP-AES及XPS等手段对样品进行了表征。结果表明:适量的(7.5 mL)PEG可以包裹住Ru~(3+),增大Ru~(3+)之间的排斥力,从而有效地阻止Ru~(3+)的团聚。以对硝基甲苯液相(PNT)加氢制对甲基环己胺(PMC)为探针反应,以PNT转化率和PMC选择性为指标考察了不同Ru催化剂的催化性能。结果表明:Ru-PEG7.5/NaY的催化性能最优,在催化剂0.50 g、反应时间35 min、H_2压力3.5 MPa、反应温度160℃、对硝基甲苯5.00 g、搅拌速率900 r/min、异丙醇300 mL的条件下,PNT的转化率为100%,PMC的选择性高达95.0%。此外,发现Ru-PEG7.5/NaY催化剂重复使用5次后,活性未明显降低,说明其稳定性良好。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
王建强,董鹏[2]（2017）在《新型镍催化剂催化对硝基甲苯加氢的研究》一文中研究指出研究了对硝基甲苯乙醇混合溶剂中加氢生成对甲基环己胺,重点制备了Ni-Nd/Al_2O_3为催化剂,并对其催化剂活性进行了评价以及对于反应历程做了说明。(本文来源于《云南化工》期刊2017年09期）
杨毅[3]（2017）在《多孔半互穿温敏水凝胶负载NZVI对硝基甲苯类有毒物质处理研究》一文中研究指出硝基甲苯类物质属于有毒难降解物质,具有很强的叁致毒性。它可能由于安全生产事故或污水处理不当进入环境,对生物和人体造成长期潜在的危害,而引起人们的广泛关注。由于其化学性质稳定,很难被生物降解。纳米零价铁可以将硝基甲苯类有毒物质还原成易被生物降解的甲苯胺类物质。但是纳米零价铁存在着容易失活和团聚的问题,而制备负载型纳米零价铁可以避免这些问题。本文以制备的多孔半互穿温敏水凝胶为载体负载纳米零价铁处理硝基甲苯类有毒物质。载体的大孔结构将有利于硝基甲苯分子的进入,载体的温度敏感性将有利于还原过程的控制和负载纳米零价铁的储存稳定性。这种负载型还原剂还可以用于硝基甲苯类有毒物质的应急处理。首先,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,引入线性聚合物聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)为第二单体,通过自由基溶液聚合法制备了具有贯穿孔洞结构、快速相转变的多孔半互穿网络型温敏水凝胶载体。考察了致孔剂分子量、致孔剂用量、交联剂用量,质量比PHEMA/NIPAm等因素对凝胶的结构和性能的影响。通过FT-IR、SEM、DSC、BET等手段对凝胶的结构、微观形貌、相转变温度、溶胀性能、比表面积等进行表征,发现质量比PHEMA/NIPAm=0.25、BIS用量为单体总量的2.67%、PEG分子量在1000~2000是合成综合性能较好的温敏水凝胶的重要参数。最佳制备条件下的水凝胶孔径约为10μm,比表面积约为21m2/g,室温下90分钟可以达到溶胀平衡,50℃下可在10分钟内失去90%以上水分,其相转变温度LCST在35.8℃左右。其次,以最佳结构的多孔半互穿温敏水凝胶为载体,采用液相原位还原法负载纳米零价铁,根据称重法和EDS数据计算得到纳米零价铁平均负载量为111mg/g。溶胀的凝胶负载NZVI之前为透明的,吸附Fe3+后变成浅黄色,还原成NZVI后为黑色凝胶。比较NZVI-PNIPAm/PHEMA的SEM微观形貌图,纳米零价铁成功负载到凝胶载体上,纳米零价铁颗粒均匀分散在孔洞内部,没有影响载体的孔洞结构,负载的NZVI大小约为300nm。然后以4-硝基甲苯为目标处理物,考察了pH、NZVI-PNIPAm/PHEMA用量、4-硝基甲苯初始浓度等因素对4-硝基甲苯处理效率的影响,确定了最佳处理条件为pH=2、mNZVI-PNIPAm/PHEMA=2g、初始浓度60mg/L。最佳处理条件下4-硝基甲苯的还原处理效率可达98.52%。接着探讨处理了4-硝基甲苯过程中的还原反应动力学和反应机理以及NZVI-PNIPAm/PHEMA的储存稳定性、可再生重复利用性。真空干燥后放置叁个月的NZVI-PNIPAm/PHEMA还原处理效率仍可达90%以上,再生重复利用4次后其还原处理效率仍可达90%以上。最后研究了NZVI-PNIPAm/PHEMA对邻硝基甲苯、间硝基甲苯、二硝基甲苯、叁硝基甲苯等其他硝基甲苯类物质的处理,均能达到较好的处理效果。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-01）
柏葳[4]（2016）在《氧气液相氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸反应机理的验证与研究》一文中研究指出通过氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的实验研究,探索氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的反应过程、反应中间状态、产物及杂质的结构等相关内容,同时通过现代分析手段对副产品进行分析,对已提出的反应机理进行验证与研究,并结合其他实验结果间接地证实了对硝基苯甲基阴离子等重要中间体的存在,从而间接地证实了所提出的反应机理。(本文来源于《山东化工》期刊2016年14期）
于百珍[5]（2015）在《铁—粉煤灰填料对硝基甲苯类化合物的还原及产物降解》一文中研究指出硝基甲苯类物质是常见的化工原料,具有“叁致”毒性,硝基的存在使得其难以降解。硝基甲苯类废水具有毒性大、浓度高、颜色深、成分复杂等特点。零价铁可以将硝基甲苯类还原成易于微生物降解的甲苯胺类物质,降低了硝基甲苯的毒性,增加了其可生化性。但零价铁易腐蚀和板结,造成反应的接触面积减少,反应还原效率下降。为了减少铁的损失和提高还原效率,本文利用铁、粉煤灰和高岭土制成新型填料,将硝基甲苯类还原转化成甲苯胺类物质。考察反应条件对铁-粉煤灰填料还原效果的影响,对Fe、Fe/Cu双金属体系、铁-活性炭填料和铁-粉煤灰填料的还原效果进行对比。之后利用驯化的耐盐活性污泥将甲苯胺类完全降解,考察实验条件对甲苯胺降解的影响,通过高通量测序技术考察活性污泥驯化前后菌群数量及种类的变化。实验结果如下：铁-粉煤灰填料还原硝基甲苯类的反应符合准一级动力学模型,硝基甲苯类物质的还原转化产物为甲苯胺类物质。低pH、低硝基甲苯浓度、高填料投加量有利于还原反应的进行。在同一还原体系中,2-硝基甲苯和4-硝基甲苯存在明显竞争,二者被还原转化的先后顺序为4-硝基甲苯>2-硝基甲苯。为了解决混合硝基甲苯类废水还原效率低的问题,需保持混合废水还原过程中低pH条件。进一步将此填料与Fe、Fe/Cu的双金属体系及铁-活性炭填料进行对比。结果表明铁-粉煤灰填料长期反应的还原转化效果稳定,反应40天后还原转化效率仍在50%左右,且具有不易板结、利用效率高等优势。铁-粉煤灰填料在制造成本和废弃物利用方面具有较大优势。SEM-EDS和XRD分析结果表明,反应前后铁-粉煤灰填料的外观形态和成分发生较大变化。反应前填料中铁表面比较纯净、光滑；反应40天后,铁颗粒团聚在一起,表面粗糙且出现明显的絮状凹坑。EDS分析表明随着反应进行Fe含量明显降低,而C含量稍微增加,O含量明显升高,XRD分析表明反应后生成氧化物FeO(OH)。驯化后的活性污泥能够将含盐量在3%以下的初始浓度为782 mg/L的对甲苯胺废水完全降解。pH、盐度、污泥浓度和对甲苯胺的浓度是影响对甲苯胺降解的主要因素。利用高通量测序技术对驯化不同阶段的污泥样品分析,驯化前后污泥菌群的丰富度逐渐降低,耐盐优势菌种逐渐凸显。在门水平上Proteobacteria和Bacteroidetes这两类耐盐门占主要优势；在纲水平上Gammaproteobacteria 、Flavobacteriia和Betaproteobacteria占主导地位；在属水平上Chryseobacterium和Sphingobacterium所占百分比最多；在基因水平上Membrane Transport基因所占比重较大。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
范宗良,周军荣,钱广,李贵贤[6]（2014）在《A_5微孔分子筛负载V_2O_5催化氧化对硝基甲苯》一文中研究指出将A5微孔分子筛浸渍于偏钒酸铵溶液,过滤,120℃干燥2 h,550℃焙烧6 h,制备了含有V2O5的A5微孔分子筛催化剂。采用X射线衍射、N2吸附-脱附和扫描电镜等进行表征,并将其用于以H2O2为氧化剂、乙酸酐为溶剂的对硝基甲苯催化氧化生成对硝基苯甲醇的反应。在反应温度40℃和反应时间4 h条件下,以质量分数35%的H2O2为氧化剂和V2O5质量分数8.5%的V2O5/A5为催化剂,能够获得较好的对硝基甲苯转化率(35.54%)和较高的对硝基苯甲醇选择性(67.16%)。反应结束后,在母液中通过电感耦合等离子体原子光谱仪没有检测到V2O5。V2O5/A5催化剂连续使用3次,对硝基甲苯转化率为34.21%,对硝基苯甲醇选择性为63.39%,催化剂活性无明显降低。(本文来源于《工业催化》期刊2014年07期）
刘晓敏[7]（2012）在《Mn_xO_y/SBA-3催化氧化环己烷及负载纳米银的MCM-41催化氧化对硝基甲苯的研究》一文中研究指出以阳离子型季铵盐类表面活性剂十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)为模板剂,正硅酸乙脂(TEOS)为硅前驱体,在碱性条件下,通过掺杂的方法合成了掺杂过渡金属锰离子的介孔MnxOy/SBA-3催化剂。并将其首次用于环己烷的催化氧化。以阳离子型季铵盐类表面活性剂十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)为模板剂,正硅酸乙脂(TEOS)为硅前驱体,加入纳米银溶胶,合成了负载纳米银的MCM-41催化剂(标记为：nAg-MCM-41)。并将其用于对硝基甲苯的催化氧化。为了评价介孔MnxOy/SBA-3催化剂的催化活性,以30%双氧水作为氧化剂,在较为温和条件下催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮。经过研究,结果表明该催化剂均有较高的催化活性。本文探讨了不同类型的催化剂、以及催化剂在不同的反应溶剂、反应温度、反应时间、不同用量等条件下对催化性能的影响,并获得了较优的反应条件,同时研究了催化剂的重复利用效率。研究结果表明,用MnxOy/SBA-3作催化剂获得的主产物是环己酮和环己醇,转化率为60.2%,对环己酮的选择性为72.2%。为了评价nAg-MCM-41催化剂的催化活性,以30%双氧水作为氧化剂,在较为温和条件下催化氧化对硝基甲苯制对硝基苯甲酸。经过研究,结果表明该催化剂均有较高的催化活性。本文探讨了不同类型的催化剂、以及催化剂在不同的反应溶剂、反应温度、反应时间等条件下对催化性能的影响,同时研究了催化剂的重复利用效率。研究结果表明,用nAg-MCM-41作催化剂获得的主产物是对硝基苯甲酸,转化率最高可达61.3%,对硝基苯甲酸的选择性最高时为85.1%。(本文来源于《云南大学》期刊2012-05-01）
王洪霞,吴成祥,段武彪,刘博[8]（2012）在《对硝基甲苯类化合物在β-环糊精/NaOH水溶液体系中的反应研究》一文中研究指出对硝基甲苯类化合物的C-C偶联反应是一类非常重要的有机合成反应,但在这类反应中所使用的有机溶剂和催化剂均存在着一定的污染,因而限制了其应用。本文利用廉价易得的β-环糊精,在NaOH水溶液体系中对不同取代的对硝基甲苯类化合物的C-C偶联反应进行了研究,获得了一种新的实现C-C偶联的方法。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集》期刊2012-04-13）
陈诚,郭睿,马璐[9]（2012）在《交联淀粉微球对对硝基甲苯的吸附行为研究》一文中研究指出以可溶性淀粉为原料,通过反相悬浮聚合的方法合成交联淀粉微球(CSM).研究了CSM对对硝基甲苯(PNT)的吸附行为,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)对CSM及其吸附产物进行表征,并分析了其吸附动力学特性和热力学性质.结果表明:在研究范围内,CSM对PNT吸附100 min后达到平衡,且吸附行为同时符合Langmuir方程和Freundlich方程;在不同温度下,CSM吸附PNT的吸附自由能变(ΔG)、吸附焓变(ΔH)、吸附熵变(ΔS)均为负值,吸附是一个自发、放热过程;CSM主要通过物理吸附方式吸附PNT.(本文来源于《印染助剂》期刊2012年03期）
张冰,陈松,陈亮,柏云杉,刘珊珊[10]（2012）在《对硝基甲苯在BMimPF_6中的电还原特性》一文中研究指出采用循环伏安法研究了对硝基甲苯在离子液体BMimPF6中的电还原特性。结果表明:对硝基甲苯在离子液体BMimPF6中能够发生电还原反应,随着对硝基甲苯浓度的增大,循环伏安曲线的基本形状不变,峰1峰2的峰电位正移,峰电流增大;铂电极上对硝基甲苯在BMimPF6中的电还原反应主要是受扩散控制。(本文来源于《辽宁化工》期刊2012年03期）
对硝基甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了对硝基甲苯乙醇混合溶剂中加氢生成对甲基环己胺,重点制备了Ni-Nd/Al_2O_3为催化剂,并对其催化剂活性进行了评价以及对于反应历程做了说明。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对硝基甲苯论文参考文献
[1].李红伟,李泽宇,贠宏飞,季东,李贵贤.高分散Ru-PEG_x/NaY催化对硝基甲苯加氢制对甲基环己胺[J].精细化工.2018
[2].王建强,董鹏.新型镍催化剂催化对硝基甲苯加氢的研究[J].云南化工.2017
[3].杨毅.多孔半互穿温敏水凝胶负载NZVI对硝基甲苯类有毒物质处理研究[D].江苏大学.2017
[4].柏葳.氧气液相氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸反应机理的验证与研究[J].山东化工.2016
[5].于百珍.铁—粉煤灰填料对硝基甲苯类化合物的还原及产物降解[D].大连理工大学.2015
[6].范宗良,周军荣,钱广,李贵贤.A_5微孔分子筛负载V_2O_5催化氧化对硝基甲苯[J].工业催化.2014
[7].刘晓敏.Mn_xO_y/SBA-3催化氧化环己烷及负载纳米银的MCM-41催化氧化对硝基甲苯的研究[D].云南大学.2012
[8].王洪霞,吴成祥,段武彪,刘博.对硝基甲苯类化合物在β-环糊精/NaOH水溶液体系中的反应研究[C].中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集.2012
[9].陈诚,郭睿,马璐.交联淀粉微球对对硝基甲苯的吸附行为研究[J].印染助剂.2012
[10].张冰,陈松,陈亮,柏云杉,刘珊珊.对硝基甲苯在BMimPF_6中的电还原特性[J].辽宁化工.2012
论文知识图
