导读:本文包含了纤维色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,纤维,液相,名章,油墨,色谱法。
纤维色谱论文文献综述
张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[1]（2019）在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01～0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03～0.26 mg/kg,富集倍数为14～67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%～120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%～9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
张震,崔鹏,薛元,刘曰兴[2]（2019）在《彩色纤维数字化混色构建的渐变色谱及渐变色纱线的纺制实践》一文中研究指出文章提出了基于彩色纤维数字化混色构建渐变色谱的方法,研制了数字化纺制渐变色纱线及其面料的工艺方法,为纺制渐变色纺织品提供了数字化加工路径。重点研究了八元基色纤维的配色模型和混色体系,将八元基色纤维中的两种或3种彩色纤维组合配对,并以10%的递增梯度进行混合,给出了八元基色彩色纤维混合体系的RGB值计算方法及其二次色与叁次色混色色谱;以此为基础规划了大叁角循环渐变、中叁角循环渐变、小叁角循环渐变和45°循环渐变等4种渐变路径,遵循颜色混合准则计算并绘制了八元基色彩色纤维的渐变色谱;依据该渐变色谱给出了4类渐变色纱线模型及其纺纱工艺设计方法,纺制了4类渐变色纱线及其针织面料。(本文来源于《纺织导报》期刊2019年10期）
于涛,孙丽丽[3]（2019）在《高效液相色谱法测定人纤维蛋白条件的探索》一文中研究指出本文探索了高效液相色谱法检测人纤维蛋白含量的色谱条件,在固定波长下,配置不同比例的磷酸盐缓冲液流动相对检测结果进行比对,选出最适合的流动相配比;选定最佳组合条件并为开展进一步分析提供理论依据。(本文来源于《科技风》期刊2019年27期）
何晓明,倪娟桢,赵月钧,沈雄雅,陈可[4]（2019）在《氧化石墨烯中空纤维固相微萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中的15种β-受体激动剂》一文中研究指出将氧化石墨烯作为中空纤维固相微萃取的吸附剂,结合高效液相色谱-串联质谱法用于牛乳中的β-受体激动剂的测定。考察了影响提取效率的条件(样品溶液pH、提取时间、搅拌速度、解析溶剂的种类、解析时间)。在优化的条件下,15种β-受体激动剂在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0.99,定量限为0.03～0.1μg/kg,基质加标回收率为75.8%～94.7%,RSD为2.0%～9.4%。该方法操作简单,灵敏度和准确性高,净化效果好,可以用于实际牛乳中多组分β-受体激动剂残留的测定。(本文来源于《食品科技》期刊2019年08期）
邱新峰[5]（2019）在《纳米纤维固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中川芎嗪含量》一文中研究指出目的:建立纳米纤维固相萃取高效液相色谱法检测人血浆中川芎嗪含量。方法:样品经1%氨水稀释3倍,用活化后的PCAX型复合阴离子交换纳米纤维固相萃取柱净化富集,用去离子水淋洗,以50μL甲醇洗脱,取20μL进样检测。以甲醇1%冰醋酸水溶液(45∶55,V/V)为流动相在岛津ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上进行分离,流速1.0 mL/min,检测波长295 nm。结果:该方法的线性范围为0.01～2.00μg/mL,检出限为0.003μg/mL,回收率为94.88%～103.11%,相对标准偏差为2.6%～4.3%。结论:该方法操作简单,具有样品需要量少、灵敏度高等优点,可用于人血浆中川芎嗪的含量测定。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年06期）
宝贵荣,孟和,李优鑫,包建民[6]（2019）在《中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱》一文中研究指出建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于50%的偏氟乙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,氯化钠质量浓度为10 g/L,室温振荡,振荡速度为173 r/min,萃取时间为128 min。结果表明:该HF-LPME-UPLC方法对胡椒碱和荜菝宁的检出限(LOD)分别为2.2和2.5μg/L,相对标准偏差不大于7.8%(n=5)。胡椒碱和荜菝宁分别在100～8 500和8.3～5 000μg/L范围内具有良好的线性关系,胡椒碱和荜茇宁的富集倍数分别为59和65。该方法简便、快速、准确、环保,适用于蒙药中胡椒碱和荜菝宁含量的测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思[7]（2019）在《预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量》一文中研究指出目的:建立中空纤维离心超滤-HPLC法用于吡罗昔康凝胶剂中吡罗昔康的含量测定。方法:基于中空纤维可截留大分子的特性,采用中空纤维离心超滤法对吡罗昔康凝胶样品进行分离,有效滤除大分子辅料,并采用自身预饱和法解决吸附问题,所得滤液直接进行色谱分析。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.60 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为338 nm。结果:吡罗昔康在1.03～51.25μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率在97.0%～102.9%范围内,RSD%≦1.2。结论:该方法简单、快速、准确度高,可用于吡罗昔康凝胶的含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
宋朝阳[8]（2019）在《利用高效液相色谱法区分纤维笔与签名章形成字迹的探究》一文中研究指出目的:本研究旨在建立一种准确、直观的区分纤维笔与签名章形成字迹的检验方法。方法:利用高效液相色谱测定方法,观察纤维笔油墨印迹、光敏签名章油墨印迹和原子签名章油墨印迹的色谱图,分析其油墨印迹的主要色谱峰个数和保留时间。结论:通过上清液颜色变化、色谱图中的主要特征峰和保留时间,可以对纤维笔油墨印迹和光敏签名章油墨印迹、纤维笔油墨印迹和原子签名章油墨印迹进行区分。(本文来源于《四川警察学院学报》期刊2019年02期）
张晓杰,郑霞,张洁,王宇,赵奇[9]（2019）在《高效液相色谱外标法测定人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱外标法检测人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量,并对方法进行验证及初步应用。方法色谱柱:氨基键合柱(250 mm×4. 6 mm×5μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(1∶1);流速:1. 0 m L/min;紫外检测波长:205 nm;柱温:40℃;进样量:20μL,采用面积外标法计算盐酸精氨酸含量,并验证方法的系统适应性、线性范围、重复性、稳定性、准确度及定量限(LOQ)。应用建立的方法测定3批人纤维蛋白原中盐酸精氨酸的含量,并与《中国药典》叁部(2015版)规定方法进行比较。结果该方法色谱峰型单一,且无其他干扰,盐酸精氨酸与甘氨酸的分离度为10. 54;盐酸精氨酸浓度在0. 116 2～0. 536 1 mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:y=7 476. 695 68 x+72. 418 815,相关系数(R)为0. 999 24;同一人纤维蛋白原样品重复6次检测盐酸精氨酸含量的相对标准偏差(relativestandard deviation,RSD)为0. 22%;人纤维蛋白原样品于4℃放置0、4、8、12、16、20 h,盐酸精氨酸检测结果 RSD为0. 57%;高、中、低3个浓度加样样品检测结果平均回收率为(101. 36±1. 53)%,RSD为1. 51%;LOQ为0. 581μg/mL。两种方法检测3批样品盐酸精氨酸含量为25. 9～26. 3 g/L,两者差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论高效液相色谱外标法操作简便,重复性、稳定性、准确度良好,可用于人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量的测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年03期）
刘纪达,张健[10]（2019）在《闪蒸气相色谱法应用于天然纤维与助燃剂混合燃烧残留物的分析》一文中研究指出应用闪蒸气相色谱法对2种火场中常见的天然纤维载体(木材和棉布)与汽油(或柴油)的混合燃烧残留物进行分析。在模拟火场条件下,分别制得2种载体与汽油或柴油混合燃烧的残留物。根据燃烧残留物热重分析结果选择闪蒸温度为300℃。分析对象为上述2种载体分别在无助燃剂和有助燃剂条件下共同燃烧得到的残渣,分别在完全燃烧后0,24,72h进行取样。结果表明:闪蒸气相色谱技术可从混合燃烧残留物中检测到助燃剂的特征组分,能够满足助燃剂检测鉴定的要求。随着取样时间的延长,助燃剂发生挥发,残留特征组分减少。棉布载体燃烧残留物比木材载体燃烧残留物对助燃剂特征组分的保留效果更好。柴油燃烧产物特征组分较汽油特征组分保留时间更长。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年01期）
纤维色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章提出了基于彩色纤维数字化混色构建渐变色谱的方法,研制了数字化纺制渐变色纱线及其面料的工艺方法,为纺制渐变色纺织品提供了数字化加工路径。重点研究了八元基色纤维的配色模型和混色体系,将八元基色纤维中的两种或3种彩色纤维组合配对,并以10%的递增梯度进行混合,给出了八元基色彩色纤维混合体系的RGB值计算方法及其二次色与叁次色混色色谱;以此为基础规划了大叁角循环渐变、中叁角循环渐变、小叁角循环渐变和45°循环渐变等4种渐变路径,遵循颜色混合准则计算并绘制了八元基色彩色纤维的渐变色谱;依据该渐变色谱给出了4类渐变色纱线模型及其纺纱工艺设计方法,纺制了4类渐变色纱线及其针织面料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维色谱论文参考文献
[1].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019
[2].张震,崔鹏,薛元,刘曰兴.彩色纤维数字化混色构建的渐变色谱及渐变色纱线的纺制实践[J].纺织导报.2019
[3].于涛,孙丽丽.高效液相色谱法测定人纤维蛋白条件的探索[J].科技风.2019
[4].何晓明,倪娟桢,赵月钧,沈雄雅,陈可.氧化石墨烯中空纤维固相微萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中的15种β-受体激动剂[J].食品科技.2019
[5].邱新峰.纳米纤维固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中川芎嗪含量[J].蚌埠医学院学报.2019
[6].宝贵荣,孟和,李优鑫,包建民.中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱[J].色谱.2019
[7].孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思.预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量[J].中国医院药学杂志.2019
[8].宋朝阳.利用高效液相色谱法区分纤维笔与签名章形成字迹的探究[J].四川警察学院学报.2019
[9].张晓杰,郑霞,张洁,王宇,赵奇.高效液相色谱外标法测定人纤维蛋白原中盐酸精氨酸含量[J].中国生物制品学杂志.2019
[10].刘纪达,张健.闪蒸气相色谱法应用于天然纤维与助燃剂混合燃烧残留物的分析[J].理化检验(化学分册).2019
论文知识图
