导读:本文包含了环氧孕酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙烯酰胺,睾丸间质细胞,细胞活性,DNA损伤
环氧孕酮论文文献综述
许伟,孙建霞,白顺,李名薇,文罗娜[1]（2015）在《环氧丙烯酰胺对睾丸间质细胞R2C活性及孕酮合成功能的影响（英文）》一文中研究指出[目的]研究环氧丙烯酰胺(GA)对体外培养的R2C细胞生长及孕酮合成的影响。[方法]用0.25、0.5、0.75、1、2、4、6 mmol/L浓度的GA作用于细胞48 h,MTT法获得GA作用浓度的IC25,IC50及IC75。用以上3种浓度的GA刺激细胞48 h,观察细胞形态。GA作用于细胞4 h后,通过彗星试验(Comet Assay)检测细胞DNA的损伤程度;放射免疫法(RIA)测定GA刺激细胞24 h后的孕酮合成量。[结果]GA能抑制R2C细胞活性,其IC25、IC50、IC75分别为0.635、0.872及1.198 mmol/L;3种浓度的GA能不同程度的影响细胞生长形态;作用4 h对R2C细胞DNA有损伤作用;各浓度组作用24 h后均能降低孕酮的合成量。[结论]GA能抑制R2C细胞增长及孕酮合成能力。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2015年06期）
田光辉,赖普辉,孙志锋,赵桦[2]（2012）在《环氧孕酮肟的合成及其抗菌活性》一文中研究指出在55℃保温搅拌下,在乙醇介质中以环氧孕酮为原料与不同剂量的盐酸羟胺反应合成得到环氧孕酮-3-肟和环氧孕酮-3,20-二肟,产率分别为68.58%和55.96%,利用红外光谱(IR),紫外(UV),质谱(MS),核磁共振谱(NMR)以及元素分析等技术来表征其结构.抗菌实验结果证实,两种环氧孕酮肟产物对实验菌株均有明显的抑制和灭活作用,特别是对金黄色葡萄球25925株和鼠伤寒沙门菌50013株更为显着.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2012年01期）
万金营,杜连祥,巩培,武薇[3]（2009）在《双液相体系下对黑根霉C_(11)α-羟基化16α,17α-环氧孕酮的研究》一文中研究指出研究了双液相体系下黑根霉对16α,17α-环氧孕酮C11α-羟基化的生物转化能力.考察了8种有机溶剂对16α,17α-环氧孕酮和C11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的溶解度的差异,比较了它们对黑根霉细胞毒性的大小.结果表明,乙酸丁酯毒性最小,乙酸丁酯与水双液相体系对转化比较有利,达到了44.2%.同时考察了氧促进剂H2O2和外加电子受体维生素K3对提高该体系转化率的影响,分别提高了8%和6%.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2009年02期）
郑璞,周英俊,孙志浩,储消和,郭一平[4]（2007）在《微生物合成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的动力学》一文中研究指出对耐温黑根霉菌丝体催化16α,17α-环氧孕酮生成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的反应体系进行了研究,考察了不同反应时间、不同菌体量和底物质量浓度对11α-羟化反应的影响,建立了相应的动力学模型,其方程为r=0.031 5ST1.05+ST。结果表明:提高菌体质量浓度有利于提高反应速率;底物浓度与反应初速率的关系与米氏方程相似。(本文来源于《生物加工过程》期刊2007年04期）
杨清华,潘华先,王传栋,郈秀菊[5]（2003）在《顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量》一文中研究指出用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量 ,结果表明 ,线性试验与精密度良好 ,平均回收率为 99.8% ,残留量为 0 .93 %。样品在灭菌后 ,室温放置 3天 ,其环氧乙烷残留量均在 0 .0 0 0 1%以下 ,符合环氧乙烷残留量应不大于 0 .0 0 1%的规定。表明采用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮理植剂中环氧乙烷残留量 ,方法简便 ,结果准确 ,适用于对该产品中环氧乙烷残留量的检测与控制(本文来源于《山东生物医学工程》期刊2003年02期）
王肇中,高占先[6]（2000）在《合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β醇的薄层分析》一文中研究指出采用薄层色谱成功地分离了 3,3-乙撑二氧 - Δ5(1 0 ) ,9(1 1 ) -雌甾二烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇的环氧化产物 3,3-乙撑二氧 - 5α,1 0α-环氧 -Δ9(1 1 ) -雌烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇 (简称 Iα)和 3,3-乙撑二氧 - 5β,1 0β-环氧 -Δ9(1 1 ) -雌烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇 (简称 Iβ) ,并对 Iα 和 Iβ进行了定性和定量分析 ,其结果在红外谱图、核磁实验中得到验证。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2000年06期）
韩秀文,刘秀梅,赵琦,刘宪春,包信和[7]（1998）在《合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属》一文中研究指出用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．(本文来源于《波谱学杂志》期刊1998年01期）
曾庆橗,王宇辉[8]（1989）在《抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△~(9(11))-雌烯-17酮的合成》一文中研究指出用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1～5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊1989年03期）
环氧孕酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在55℃保温搅拌下,在乙醇介质中以环氧孕酮为原料与不同剂量的盐酸羟胺反应合成得到环氧孕酮-3-肟和环氧孕酮-3,20-二肟,产率分别为68.58%和55.96%,利用红外光谱(IR),紫外(UV),质谱(MS),核磁共振谱(NMR)以及元素分析等技术来表征其结构.抗菌实验结果证实,两种环氧孕酮肟产物对实验菌株均有明显的抑制和灭活作用,特别是对金黄色葡萄球25925株和鼠伤寒沙门菌50013株更为显着.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧孕酮论文参考文献
[1].许伟,孙建霞,白顺,李名薇,文罗娜.环氧丙烯酰胺对睾丸间质细胞R2C活性及孕酮合成功能的影响（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2015
[2].田光辉,赖普辉,孙志锋,赵桦.环氧孕酮肟的合成及其抗菌活性[J].武汉大学学报(理学版).2012
[3].万金营,杜连祥,巩培,武薇.双液相体系下对黑根霉C_(11)α-羟基化16α,17α-环氧孕酮的研究[J].天津科技大学学报.2009
[4].郑璞,周英俊,孙志浩,储消和,郭一平.微生物合成11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的动力学[J].生物加工过程.2007
[5].杨清华,潘华先,王传栋,郈秀菊.顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量[J].山东生物医学工程.2003
[6].王肇中,高占先.合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β醇的薄层分析[J].理化检验(化学分册).2000
[7].韩秀文,刘秀梅,赵琦,刘宪春,包信和.合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)CNMR谱线全归属[J].波谱学杂志.1998
[8].曾庆橗,王宇辉.抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△~(9(11))-雌烯-17酮的合成[J].华西药学杂志.1989