导读:本文包含了齿叶黄杞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,细胞,抑制,儿茶素,海星,微管,薯蓣。
齿叶黄杞论文文献综述
刘宏伟[1]（2003）在《海绵、福州薯蓣和齿叶黄杞的化学成分及其抗癌活性研究》一文中研究指出在从海洋生物中寻找海星卵母细胞成熟抑制活性成分的过程中(该模型被用来筛选G2／M细胞周期抑制剂)，海绵(Phyllospongia dendyi)的乙醇提取物显示了较强的生物活性。利用多种分离手段从海绵(Phyllospongia dendyi)的乙醇提取物中分离得到11个化合物，其中2个新化合物，通过化学和光谱学方法，鉴定了它们的结构：2-(2', 4'-dibromophenoxy)-4, 6-dibromophenol (1), 2-(3',5'-dibromo-2'-methoxyphenoxy)-3, 5-dibromoanisole (2), 2-(4', 6'-dibromo-2'-methoxyphenoxy) -3, 5-dibromophenol (3), 2-(4', 5', 6'-tribromo-2'-methoxyphenoxy)-4, 6-dibromoanisole (4), 2-(3', 4', 6'-tribromo-2'-methoxyphenoxy)-4, 6- dibromophenol(5), 2-(3', 4', 5', 6'-tetrabromo-2'-methoxyphenoxy)-4, 6-dibromophenol (6)~*, 2-(4',6'-dibromo-2'-methoxyphenoxy)-4, 6-dibromophenol (7), 2-(4', 5', 6'-dibromo-2'-methoxyphenoxy)-4, 6-dibromophenol (8)~*, 2-(3', 4', 6'-tribromo-2'-hydroxyphenoxy)-4, 6-dibromophenol (9), 2-(4', 5', 6'-tribromo-2'-hydroxyphenoxy)-3,5-dibromophenol (10), 2-(3', 4', 5', 6'-tetrabromo-2'-hydroxyphenoxy)- 4, 6-dibromophenol(11)，其中6、8是新化合物。 对分离得到的多溴取代二苯醚类化合物进行了抗海星卵母细胞成熟活性(G2／M阻断活性)和抗微管蛋白聚集活性研究。研究发现，化合物9、10、11显示了较强的细胞周期抑制活性与微管蛋白聚集抑制活性。从试验结果推测，它们对海星卵母细胞成熟的抑制作用是源于它们对微管蛋白聚集的抑制作用。我们的研究首次揭示了溴取代二苯醚类化合物抑制海星卵母细胞成熟活性和抑制微管蛋白聚集活性，发现了一类新的微管蛋白抑制剂。它们的抗癌活性有待于进一步研究。 作为对薯蓣科薯蓣属植物抗癌活性成分研究的一部分，我们利用稻瘟霉活性筛选(Pyricularia oryzae bioassay)模型对福州薯蓣(Dioscorea futschauensis Uline ex R. kunth)进行了生物活性成分的追踪分离及结构鉴定工作。利用现代色谱手段从福州薯蓣的根茎中分离得到28个化合物，其中7个为新化合物，通过化学沈阳称料大学俘创匕学位论文和光谱学方法，鉴定了它们的结构:p一谷幽醇(l)，p一胡萝卜素(2)，薯预皂昔元(3)，DioseoroneA(4)*，3一phenyl一6，8一di场droxydihydroisoeoumarin(5)*，薯祯皂普元一3一O一p一D一毗喃葡萄糖普(6)，薯预皂昔次级营A prosapogenin Aofdiosein(7)，薯预皂营次级普B pros即ogenin B ofdiosein(8)，薯预皂营diosein(9)，纤细皂普gracillin(10)，(255卜spiros卜5、n一3p，27祖101一3一O一[a一L一rhamnopyranosyl(l分2)一p一D一glueoPyranosyl(1斗3)」一p一D一glueoPyranoside(dioseoresideF，11)*，26一O一p一D一glucoPyranosyl一3俘，26一ihydroxy一25(R)一furosta一5，20(22)一dien一3一O一a一L-rhamnopyranosyl(l分2卜p一D一glueopyranoside(12)，伪原薯祯皂营pseudoProtodiosein(13)，伪原纤细皂普pseudoprotograeillin(14)*，dioseoresideC(15)，26一O-p一D一glueoPyranosyl一3日，26甩i冲droxy一23(S)一methoxyl一25(R)一furosta一5，20(22)一dien一3一O一a一L一rhamnoPyranosyl(1分2)一[p一D一glueoPyranosyl(1分3)]一p一D-glucop”anoside(dioseoresideE，16)*，原薯预皂昔protodiosein(17)，甲基原薯预皂昔methyl protodiosein(18)，原新薯锁皂营protoneodiosein(19)，甲基原新薯预皂昔methyl protoneodiosein(20)，原纤细皂昔proto『acillin(21)，甲基原纤细皂昔methyl protograeillin(22)，原新纤细皂昔protoneograeillin(23)，甲基原新纤细皂普methyl protoneograeillin(24)，3p一[(0一a一L一rhamnopyranosyl一(l斗2)一O一[a一L-rhamnoPyranosyl一(1峥4)]一p一D一glueoPyranosyl)oxy]Pregn一5，16一en一20一one(h邓oglaueinF，25)，3p一[(O一a一L一tharnnopyTanosyl一(1峥2)一O一[a一L一glucopyranosyl一(1分3)1一p一D一glueoPyranosyl)oxy]Pregn一5，16一en一20一one(26)，16a一methoxyl一3p-[(O一a一L一rhamnoPyranosyl一(1分2)一O一汇a一L一rhamnoPyranosyl一(1峥4)]一p一D-9 lucopyranosyl)oxy]pregn一5一en一20一one(27)*，21一methoxyl一3p一「(O一a一L-tha们以nop皿anosyl一(1分2)一O一[a一L一thamnopyranosyl一(1分4)]一p一D一glueopyTanosyl)oxy]pregn一5，16一en一20一one(28)*。其中，化合物4、s、11、14、16、27和25为新化合物，全部4、5、7、8、11一28均为首次从该种植物中分离得到。 利用招瘟霉活性筛选方法对从福州薯赣中芬禽得到的29个化合物进仔了居性测试，幽体皂普类成分显示了很强的抗稻瘟霉活性。在此基础上，利用MTT法测定了各单体化合物对K562细胞的细胞毒活性，部分幽体皂昔类化合物显示了较强的细胞毒活性。我们重点研究了化合物8(pros即ogenin B of diosein)对5种人体肿瘤细胞系的细胞毒活性和诱导HCT-巧细胞凋亡活性。结果表明，化合沈阳苟料大学俘d匕学位论文?(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2003-07-01）
刘宏伟,姚新生[2]（2001）在《齿叶黄杞化学成分研究(Ⅰ)》一文中研究指出从齿叶黄杞 (EngelhardtiaserrataBl.)茎皮中分离得到 4个化合物 ,经过理化性质和波谱分析鉴定为 :没食子酸 (1)、phlorizin(2 )、(- )儿茶素 (3)、β 谷甾醇 (4 ) ,4个化合物均为从该种植物中首次分离(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2001年01期）
齿叶黄杞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从齿叶黄杞 (EngelhardtiaserrataBl.)茎皮中分离得到 4个化合物 ,经过理化性质和波谱分析鉴定为 :没食子酸 (1)、phlorizin(2 )、(- )儿茶素 (3)、β 谷甾醇 (4 ) ,4个化合物均为从该种植物中首次分离
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
齿叶黄杞论文参考文献
[1].刘宏伟.海绵、福州薯蓣和齿叶黄杞的化学成分及其抗癌活性研究[D].沈阳药科大学.2003
[2].刘宏伟,姚新生.齿叶黄杞化学成分研究(Ⅰ)[J].中国药物化学杂志.2001
论文知识图
