导读:本文包含了山东链霉菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山东链霉菌,效价测定,发酵条件优化,提取条件
山东链霉菌论文文献综述
刘博[1]（2012）在《山东链霉菌所产抗生素的提取和发酵条件优化》一文中研究指出本实验对山东链霉菌所产叁稀抗生素效价测定方法进行了探索,通过进行生物量法和浊度法实验,最终确定了浊度法作为山东链霉菌所产抗生素效价的测定方法。为了选育高产菌株,实验采用UV--licl复合诱变、硫酸二乙酯诱变、UV--高渗复合诱变、UV--抗生素复合诱变和微波诱变五种诱变方法对山东链霉菌原始菌株进行了诱变选育,筛选到一株90-制低8菌株,抗生素产量为原菌株3倍。通过对发酵培养基和培养条件的优化,获得了最佳培养基配方为：地瓜淀粉20g/L,硫酸镁0.5g/L,氯化钠0.5g/L,硫酸亚铁0.01g/L,磷酸氢二钾1.28g/L,豆饼粉4.037g/L,最适PH为7.5,接种量为10%,发酵温度为32℃,抗生素产量为1346.5mg/L,为原来的3.4倍。通过对加入的几种前体物质的实验发现,抗生素的含量并没有明显提高,甚至有些降低了产量,这可能是前体物质在诱导抗生素产生的同时也诱导了菌体其他方面的代谢,造成抗生素合成量降低。另外通过对抗生素发酵过程中溶氧、残糖等参数的测定,探索了抗生素和还原糖的关系,为抗生素发酵工艺参数制定监控抗生素发酵的情况奠定基础。课题在以前实验室的基础上对提取条件进行进一步优化,提取效果得到一定的提高,纯品得率为原来的3--4倍,为发酵液含量的15%-20%。研究发现山东链霉菌所产抗生素具有抗肿瘤性质,对个别细胞具有较好的体外抗肿瘤活性,但是随着浓度的提高,抗肿瘤活性并没有大幅度的提高,因此对于其抗肿瘤机制还需要进行进一步的研究。(本文来源于《山东大学》期刊2012-05-20）
王晓丹[2]（2011）在《山东链霉菌产叁烯抗生素的精制及高产菌株的诱变育种》一文中研究指出通过对本实验室筛选到的山东链霉菌(Streptomyces shandongensis)进行发酵,采用大孔吸附树脂X-5和HP-20联用的方法,对发酵液中所含的广谱抗真菌活性成分进行了提取,得到了纯度在89%以上的淡黄色粗品,该粗品的效价与制霉菌素的效价相似。经制备型HPLC收集的样品,低温真空旋转蒸发后冻干得到了纯度在95%以上的白色粉末状纯品。该纯品经紫外光谱扫描、质谱、核磁共振等手段进行结构解析后,测得其是分子式为C23H3408S的共轭叁烯硫酸酯化合物。为了选育山东链霉菌高产抗生素的菌株,利用各种理化诱变因子改变原种自身遗传物质。通过紫外线加氯化锂(UV+LiCl)复合诱变得到高产菌株1号和3号,其中1号的发酵上清液抑菌圈直径比原种的大24.3%,3号的发酵液上清抑菌圈直径比原种的大48%；通过紫外线-LiCl-高渗／抗生素平板综合诱变得到高产菌株90s-制低-8和120s-3P-2,其中90s-制低-8的粗品产量达到了118.5mg/L,较原始菌株(60mg/L)提高了97.5%；采用新型诱变方法——低能氮离子束注入法进行诱变,得到了高产菌株90-a-1,其抑菌圈直径较出发菌株提高了61.8%,并证明了离子束注入后会出现的特殊“马鞍型”突变率曲线。MIC结果表明,3号、90s-制低-8和90-a-1这叁株菌的效价均达到原始菌株的2倍。利用AFLP分子标记技术对山东链霉菌及其9株突变菌的基因组DNA多态性进行了分析,揭示了它们与原种在分子水平上的差异,基因片段多态位点平均为79.28%。结果表明使用的各诱变方法均能从DNA水平上对原始菌株产生改变。其中,采用离子注入诱变在注入剂量为90时得到的突变菌株,多态性最高,说明在该剂量下,离子束对细胞内生物大分子的改变作用最强,符合离子束注入诱变的特点,同时说明离子束注入诱变技术很适合用于链霉菌的诱变育种工作。(本文来源于《山东大学》期刊2011-05-25）
冯亚平,高发瑞,马井玉[3]（2010）在《山东链霉菌抗菌素对大棚番茄、黄瓜病害的防治及增产试验》一文中研究指出对山东链霉菌抗菌素进行了大棚黄瓜霜霉病、白粉病及番茄立枯病、猝倒病防治试验,并测定其增产效果。结果表明:其对黄瓜霜霉病、白粉病4点平均防效分别为76.3%和83.8%;对番茄立枯病、猝倒病防效分别为74.6%和70.2%;增产效果分别为黄瓜54.2%(生长期施药)和番茄14.1%(苗期施药);外观表现为叶色浓绿,生长旺盛,果实收获期可提前2～3天。(本文来源于《山东农业科学》期刊2010年08期）
马井玉,李德舜[4]（2008）在《山东链霉菌抗菌素对真菌作用机理的研究》一文中研究指出对山东链霉菌产生的抗菌素进行了抑制真菌菌丝生长、对孢子形成和孢子萌发的影响、对真菌菌丝及孢子的形态的影响、对真菌菌体细胞膜的影响等项研究。结果表明:该抗菌素可以抑制真菌菌丝生长,阻碍孢子的形成,显着抑制孢子的萌发,可使菌丝产生强烈的弯曲、断裂、缢缩、空胞等现象,破坏菌丝细胞膜,使其透性增大,菌丝细胞内胞质涌出胞外等。(本文来源于《中国植病、菌物学会杭州联合年会论文集》期刊2008-10-01）
袁志刚[5]（2006）在《山东链霉菌的扩大发酵与抗菌活性物质的提纯分析》一文中研究指出从土壤中筛选抗生菌的过程中，得到一株产广谱、高活性抗真菌物质的链霉菌24#，通过测定抗菌谱，发现其对30余种植物病原真菌有显着拮抗作用，其次生代谢产物对病菌菌丝有断裂、扭曲、缢缩等致畸效应。根据16S rDNA序列分析和菌株形态特征、培养特征、细胞壁化学组分及生理生化特性等实验结果，将该菌株命名为：山东链霉菌(Streptomyces thennocarbonxydus var shandaensis)。 本文对山东链霉菌进行扩大发酵试验及大鼠急性毒性试验和对其所产抗真菌活性成分进行提纯和理化性质分析。首先对山东链霉菌进行扩大发酵，按照低成本高活性的原则，进行培养基优化，确定最适培养基组成，同时进行中试发酵，检测中时发酵的各项指标，为实际生产奠定了理论基础。 通过大鼠急性毒性试验，采用霍恩氏法以10000mg／kg.bw灌胃染毒，14天后大鼠正常生长，无一死亡，按照现行农药标准属于低毒物质，按照实际加样量，属于无毒物质。 同时进行了山东链霉菌所产抗真菌活性成分的提纯与理化性质分析。首先通过有机溶剂萃取试验对活性成分进行粗提，然后通过硅胶柱层析进行除部分里去除色素。在根据抗菌素活性成分的酸碱性特点采用阴离子树脂DEAE-Sephrose浓度梯度洗脱，获得了有效组分的盐溶液。溶液在通过半透膜透析试验后大体估测了抗生素活性成分分子大小，利用G-25分子筛除盐精制收集活性物质。经过HPLC测定，获得峰形左右对称的单峰。经真空低温冻干，获得淡黄色粉末纯品，经过红外、紫外、质谱、核磁共振、元素分析等光谱仪器分析了其结构组成及分子式。(本文来源于《山东大学》期刊2006-05-18）
孙琦[6]（2005）在《山东链霉菌诱变育种及发酵条件优化的研究》一文中研究指出本实验室通过对一株产生抗真菌活性物质的链霉菌24#抗菌谱的测定,发现其对30余种植物病原真菌有显着拮抗作用,其次生代谢产物对病菌菌丝有断裂、溶壁、缢缩等致畸效应。根据16SrDNA序列分析和菌株形态特征、培养特征、细胞壁化学组分及生理生化特性等实验结果,将该菌株定名为:山东链霉菌(Streptomyces thermocarbonxydus vur shandaensis)。 为了选育山东链霉菌高产抗真菌活性物质的菌株,利用各种理化诱变因子改变原种自身遗传物质。通过紫外线加氯化锂(UV+LiCl)复合诱变得到高产菌株UV—18、UV—19、UV—20,其中菌株UV—19的发酵上清液抑菌圈直径是原种的1.875倍;通过~(60)Co诱变得到高产菌株Co—22、Co—36、Co—38,其中菌株Co—38的发酵上清液抑菌圈直径是原种的1.68倍;通过硫酸二乙酯诱变得到高产菌株DES—21、DES—31、DES—37,其中菌株DES—21的发酵上清液是原种的1.52倍。通过对以上叁种理化诱变剂的诱变效果评价可知,UV+LiCl复合诱变是叁者中最好的诱变方法。 在通过理化因子诱变选育得到优良菌株的基础上,利用原生质体融合技术融合来源于不同诱变方法得到的优良菌株从而进一步获得高产菌株:P4—2、P4—3、P4—4、P4—5、P4—40。通过最小抑菌浓度(MIC)的实验发现以上菌株的抑菌活性物质产量约为原种的8倍。 在改变菌株自身遗传因子的基础上,本实验还利用改变环境因子,来提高农用抗生素产生菌的产素水平。首先通过对比实验找到了该菌的最适碳源和氮源,即:玉米粉和麸皮,然后利用正交实验优化了培养基主要成分的配比,即:玉米粉10%、麸皮8%、NaCl0.05%、K_2HPO_40.1%、MgSO_40.15%或0.2%。最后利用一组对比实验优化了其他培养条件,结果为:最适发酵周期为7天,最适培养温度是30℃,最适起始pH6.5—8.0之间,最适发酵装量是500ml的叁角瓶装120ml,最适摇床转速150r/min,最适接种量是10%。(本文来源于《山东大学》期刊2005-05-18）
李德舜,苏忠锐,袁志刚,张长铠,郭新平[7]（2004）在《山东链霉菌产抗真菌物质的理化性质的初步研究》一文中研究指出从土壤中筛选得到 1株产广谱抗真菌物质山东链霉菌 (Streptomycesshandongensissp .nov) ,该菌代谢产物对多种植物病原真菌有很强的抗菌作用 .研究了温度及pH变化、UV照射对该菌发酵液中抗菌物质的稳定性的影响 ;并利用pH纸层析等多种层析技术研究了该抗菌物质的水溶性、离子特性等一些理化性质 ,为这一农用抗生素的进一步纯化和结构测定提供依据 .(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2004年06期）
山东链霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对本实验室筛选到的山东链霉菌(Streptomyces shandongensis)进行发酵,采用大孔吸附树脂X-5和HP-20联用的方法,对发酵液中所含的广谱抗真菌活性成分进行了提取,得到了纯度在89%以上的淡黄色粗品,该粗品的效价与制霉菌素的效价相似。经制备型HPLC收集的样品,低温真空旋转蒸发后冻干得到了纯度在95%以上的白色粉末状纯品。该纯品经紫外光谱扫描、质谱、核磁共振等手段进行结构解析后,测得其是分子式为C23H3408S的共轭叁烯硫酸酯化合物。为了选育山东链霉菌高产抗生素的菌株,利用各种理化诱变因子改变原种自身遗传物质。通过紫外线加氯化锂(UV+LiCl)复合诱变得到高产菌株1号和3号,其中1号的发酵上清液抑菌圈直径比原种的大24.3%,3号的发酵液上清抑菌圈直径比原种的大48%；通过紫外线-LiCl-高渗／抗生素平板综合诱变得到高产菌株90s-制低-8和120s-3P-2,其中90s-制低-8的粗品产量达到了118.5mg/L,较原始菌株(60mg/L)提高了97.5%；采用新型诱变方法——低能氮离子束注入法进行诱变,得到了高产菌株90-a-1,其抑菌圈直径较出发菌株提高了61.8%,并证明了离子束注入后会出现的特殊“马鞍型”突变率曲线。MIC结果表明,3号、90s-制低-8和90-a-1这叁株菌的效价均达到原始菌株的2倍。利用AFLP分子标记技术对山东链霉菌及其9株突变菌的基因组DNA多态性进行了分析,揭示了它们与原种在分子水平上的差异,基因片段多态位点平均为79.28%。结果表明使用的各诱变方法均能从DNA水平上对原始菌株产生改变。其中,采用离子注入诱变在注入剂量为90时得到的突变菌株,多态性最高,说明在该剂量下,离子束对细胞内生物大分子的改变作用最强,符合离子束注入诱变的特点,同时说明离子束注入诱变技术很适合用于链霉菌的诱变育种工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山东链霉菌论文参考文献
[1].刘博.山东链霉菌所产抗生素的提取和发酵条件优化[D].山东大学.2012
[2].王晓丹.山东链霉菌产叁烯抗生素的精制及高产菌株的诱变育种[D].山东大学.2011
[3].冯亚平,高发瑞,马井玉.山东链霉菌抗菌素对大棚番茄、黄瓜病害的防治及增产试验[J].山东农业科学.2010
[4].马井玉,李德舜.山东链霉菌抗菌素对真菌作用机理的研究[C].中国植病、菌物学会杭州联合年会论文集.2008
[5].袁志刚.山东链霉菌的扩大发酵与抗菌活性物质的提纯分析[D].山东大学.2006
[6].孙琦.山东链霉菌诱变育种及发酵条件优化的研究[D].山东大学.2005
[7].李德舜,苏忠锐,袁志刚,张长铠,郭新平.山东链霉菌产抗真菌物质的理化性质的初步研究[J].山东大学学报(理学版).2004