导读:本文包含了神经元性胆碱能突触论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经元,突触,胆碱能,果蝇,兴奋性,法海,微小。
神经元性胆碱能突触论文文献综述
李每易[1]（2019）在《M型胆碱能受体活动对前扣带回皮层GABA能中间神经元突触传递的影响》一文中研究指出背景:抑郁症是一种以持续性情绪障碍为主要特征的精神疾病,严重影响着人们的健康生活。尽管近年来神经药理学在精神病学领域取得了进步,但抑郁症的治疗仍然是医学界面临的重大挑战。目前大多数临床抗抑郁药物主要通过对单胺类神经递质系统进行调控发挥作用,但这类药物具有疗效低、起效慢以及具有药物耐受性等缺点。因此,进一步研究抑郁症的病理机制可以为研发新型抗抑郁药物提供重要的靶点和理论支持。前人的研究发现抑郁患者的前扣带回皮层(Anterior Cingulate Cortex,ACC)功能减弱,含生长抑制素(Somatostatin,SST)的γ-氨基丁酸(Gamma-Aminobutyric Acid,GABA)能中间神经元在ACC脑区表达降低,抗抑郁治疗能够使脑内GABA浓度升高以及GABA受体活动性增强。在抗抑郁药物的研究中也发现,含小清蛋白(Parvalbumin,PV)的GABA能中间神经元也可能介导了抗抑郁作用。这些发现表明,ACC脑区GABA能中间神经元的活动可能是抗抑郁机制研究的一个重要靶点。临床和动物实验研究发现,非选择性M型胆碱能受体(Muscarinic Cholinergic Receptor,m ACh R)拮抗剂—东莨菪碱(Scopolamine,Sco)具有快速且显着的抗抑郁作用,但其具体的作用机制有待进一步明确,进一步揭示其具体的作用机制可以为抗抑郁药物的研发提供重要的理论依据。因此本研究提出的问题是m ACh R活动是否会影响ACC脑区GABA能中间神经元上的突触传递功能?本研究通过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术、免疫组化以及膜片钳全细胞记录技术等方法,探讨了激活和拮抗m ACh R活动对ACC脑区GABA能中间神经元突触传递功能的影响,为揭示快速抗抑郁药物Sco的具体作用机制提供理论支持。方法:1、使用SST-Cre和PV-Cre转基因小鼠与Ai9-RFP(Red Fluorescent Protein,RFP)转基因小鼠交配,获得SST-Cre:Ai9-RFP和PV-Cre:Ai9-RFP小鼠。通过免疫组化的方法确定两类小鼠分别在ACC脑区SST中间神经元和PV中间神经元上特异性表达RFP。2、利用膜片钳全细胞(Whole-cell Patch-calmp)记录技术,在SST-Cre:Ai9-RFP和PV-Cre:Ai9-RFP小鼠离体脑片ACC脑区记录表达RFP的神经元电生理特性,包括静息膜电位(Resting Membrane Potential,RMP)、输入阻抗(Input resistance)、动作电位(Action Potential,AP)的阈值(Threshold)、AP中位宽度(Half-width)、AP幅值(Amplitude)、超极化后电位(Afterhyperpolarization,AHP)、放电起始(Initial)和稳定频率(Steady)、放电频率适应性(Spike frequency adaptation),并通过生物素染色观察神经元的形态特征。3、在SST-Cre:Ai9-RFP和PV-Cre:Ai9-RFP小鼠ACC脑区荧光标记的SST和PV中间神经元上,分别记录自发性兴奋性突触后电流(spontaneous Excitatory Postsynaptic Currents,s EPSCs)、微小兴奋性突触后电流(miniature Excitatory Postsynaptic Currents,m EPSCs)、微小抑制性突触后电流(miniature Inhibitory Postsynaptic Currents,m IPSCs),观察m ACh R激动剂Muscarine(10μM)和拮抗剂Sco(100n M)对突触传递的影响。结果:1、免疫组化结果显示,SST-Cre:Ai9-RFP小鼠ACC脑区,表达RFP的神经元中有81%与SST抗体共标;PV-Cre:Ai9-RFP小鼠的ACC脑区的表达RFP的神经元中有83%与PV抗体共标。2、SST-Cre:Ai9-RFP小鼠表达RFP的神经元的电生理特性(n=35):静息膜电位-69.54±0.7m V,输入阻抗319.0±22.69MΩ,AP阈值-35.66±0.97m V、中位宽度0.38±0.02ms、幅值83.36±1.96p A、超极化后电位20.22±0.84m V,起始频率111.4±7.02Hz;稳定频率40.44±3.33Hz,放电频率适应性3.43±0.48;PV-Cre:Ai9-RFP小鼠表达RFP的神经元的电生理特性(n=35):静息膜电位-73.14±0.52m V;输入阻抗180.7±9.68MΩ;AP发生的阈值-27.06±0.81m V;中位宽度0.26±0.01ms、幅值73.31±1.35p A;超极化后电位25.62±0.54m V;起始频率111.9±9.60Hz;稳定频率80.91±5.74Hz;放电频率适应性1.35±0.06。SST-Cre:Ai9-RFP小鼠表达RFP的神经元多呈梭形,具有双极或叁极形态;PV-Cre:Ai9-RFP小鼠表达RFP的神经元多呈篮形,且具有多极形态。3、灌流Muscarine激活m ACh R后,ACC脑区SST中间神经元的s EPSCs频率显着增加(p<0.01),而幅值变化差异不显着,该作用可以被Sco阻断(p<0.01);单独灌流Sco不显着影响s EPSCs和m EPSCs的频率和幅值;Muscarine能够使SST中间神经元m IPSCs的频率显着降低(p<0.05)而不显着影响幅值,该作用可以被Sco阻断(p<0.05);单独灌流Sco,SST中间神经元m IPSCs的频率显着增加(p<0.05)但不影响其幅值。4、灌流Muscarine激活m ACh R后,ACC脑区PV中间神经元的s EPSCs频率显着增加(p<0.05),而幅值变化不显着,该作用可以被m ACh R拮抗剂Sco、阻断(p<0.05);单独灌流Sco不显着影响s EPSCs和m EPSCs的频率和幅值;灌流Muscarine激活m ACh R对PV中间神经元m IPSCs的频率和幅值的影响均不显着;单独灌流Sco对PV中间神经元m IPSCs的频率和幅值影响不显着。结论:1、结合免疫组化结果、神经元电生理特性和形态特征,基本确定我们记录的ACC脑区表达RFP的神经元为SST中间神经元和PV中间神经元。2、激活m ACh R可以增强ACC脑区SST中间神经元和PV中间神经元的兴奋性突触传递功能,而拮抗m ACh R对SST中间神经元和PV中间神经元兴奋性突触传递功能影响均不显着。3、激活m ACh R可以减弱ACC脑区SST中间神经元的抑制性突触传递,但不影响PV中间神经元的抑制性突触传递;拮抗m ACh R可以增强SST中间神经元的抑制性突触传递功能,但不影响PV中间神经元的抑制性突触传递功能。4、本研究的结果提示,m ACh R活动对ACC脑区SST和PV中间神经元上的突触传递功能有不同的影响。这些不同影响在快速抗抑郁中有何作用亟待进一步的研究。(本文来源于《西南大学》期刊2019-03-25）
陈荣发,张金珍,罗涛[2]（2018）在《七氟醚对果蝇蛹投射神经元胆碱能突触传递的影响》一文中研究指出目的探讨七氟醚对果蝇蛹胆碱能神经元化学性突触传递的影响及其可能的机制。方法将羽化前2~3 d的果蝇蛹随机分为对照组和观察组;将观察组分别置于1%、2%、3%浓度的七氟醚箱子中暴露5 h而对照组置于不含七氟醚的箱子中5 h并在处理后将果蝇蛹置回饲养环境中。24 h后使用膜片钳对果蝇大脑投射神经元进行电生理记录。结果七氟醚暴露后果蝇大脑投射神经元微小型兴奋性突触后电流的频率明显受到抑制而其波幅不受影响;此外调节微小型兴奋性突触后电流的钙电流也明显受到抑制。结论七氟醚通过抑制钙通道电流进而抑制与神经可塑性相关的微小型兴奋性突触后电流。(本文来源于《广东医学》期刊2018年S2期）
王琦,吴诗哲,齐旻悦[3]（2015）在《阿斯巴甜对果蝇中间神经元胆碱能突触电活动的影响》一文中研究指出目的阿斯巴甜是食品工业广泛使用的人造甜味剂。其对神经中枢的作用目前研究较少,本文拟探讨阿斯巴甜对果蝇中间神经元胆碱能突触电活动的影响。方法利用膜片钳技术研究阿斯巴甜对果蝇投射神经元(projection neurons,PNs)电活动的影响。结果高浓度的阿斯巴甜造成目标神经元自发性动作电位(spontaneous action potential,sAP)和微小兴奋性突触后电流(mini excitatory postsynaptic currents,mEPSC)显着变化,而低浓度则影响有限。结论本实验为进一步评估阿斯巴甜的生物安全性提供一定的参考。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2015年03期）
王冬青,段芳龄[4]（2003）在《Syntrophin和Utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达》一文中研究指出目的 了解syntrophin和utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达。方法 通过免疫荧光染色和Westenblot ,我们检查了DGC中组成蛋白syntrophin、utrophin在颈上神经节 (superiorcervicalganglia ,SCG)和下颌下神经节 (submandibularganglia ,SMG)中的表达。结果 β2 syntrophin和全长utrophin集中表达在神经元性胆碱能突触中。结论 β2 syntrophin和全长utrophin在神经元性胆碱能突触中表达 ,说明在神经元性胆碱能突触中存在类似神经肌肉接头DGC复合物 ,β2 syntorpnin和utrophin是其中组成成分。(本文来源于《河南实用神经疾病杂志》期刊2003年06期）
王冬青,任梅香,段芳龄[5]（2003）在《Dystrophin、Utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达》一文中研究指出目的 了解dystrophinglycoproteincomplex(DGC)在神经元性胆碱能突触中的表达。 方法 通过Westernblot和免疫荧光染色方法我们检查了DGC中组成蛋白dystrophin、utrophin、α dystroglycan、β dys troglycan在颈上神经节 (SCG)和下颌下神经节 (SMG)中的表达。 结果 dystrophin、utrophin在神经元性胆碱能突触中表达 ,推测它们有可能对神经元性胆碱能突触的发育和结构功能完整具有重要作用。结论 dys trophin、utrophin在神经元性胆碱能突触中表达 ,α 、β dystroglycan不在神经元性胆碱能突触中表达 ,神经元性胆碱能突触中存在和神经肌肉接头类似但不同的DGC复合物。(本文来源于《中国基层医药》期刊2003年10期）
王冬青[6]（2003）在《Dystrophin Glycoprotein Complex在神经元性胆碱能突触中的表达和功能的研究》一文中研究指出突触是神经细胞相互联系、流通信息的重要场所，在神经元之间的化学信号传递过程中，为了最大限度提高信号传导的敏感性，神经元受体以及其它参与信号传导的蛋白精确的集中在神经递质释放的周围。同时在突触发生过程中，突触处所形成的特殊蛋白膜，如突触后膜的PSD(postsynaptic density membrane)以及与之相关的细胞内膜蛋白具有组成突触结构、稳定信号传导、维持突触结构稳定的重要作用。Dystrophin Glycoprotein Complex即是这样一个蛋白复合物，其中dystrophin是一个大的胞浆骨架蛋白，最初因为Duchenne Muscular Dystrophy和Becker Muscular Dystrophy疾病从基因中分离克隆鉴定出来。此后生化和分子生物学研究显示：dystrophin是一个肌膜相关蛋白复合物DGC(dystrophin glycoprotein complex)中的一个重要组成分子。DGC以穿膜蛋白β-dystroglycan为核心，膜外通过α-dystroglycan与细胞外基质蛋白如lamininα2相连，膜内通过β-dystroglycan C端与dystrophin或同源蛋白utrophin的C末端相连，dystrophin／utrophin是巨大的细胞骨架蛋白，其N端和微丝F-actin相互结合，C末端除了β-dystroglycan还与多个其它蛋白如syntrophin，dystrobrevin相结合。B-dystroglycan穿膜部分和sarcoglycan复合物结合，它们共同组成一个复杂的穿膜蛋白复合物。人们通常把此复合物分叁组亚蛋白复合物：(1)由α-dystroglycan、β-dystroglycan组成的dystroglycan复合物(dystrogylcan complex)。(2)多个不同的sarcoglycan及一个sarcospan组成的sarcoglycan复合物(sarcoglycan complex)(3)由dystrophin或utrophin与dystrobrevin、syntrophin组成的胞浆复合物(cytoplasmic complex)。近年来研究表明，DGC在维持细胞结构、细胞信号传导方面有重要作用。郑州大学20003届博士生论文Dystr(phin Glyeoplotein COlll〕lex在神经元性胆碱能突触中的表达和功能的研究 此复合物中蛋白的基因缺失或突变可引起多种遗传性疾病，造成肌营养不良及大脑发 育、认知障碍。如d州rophin基因或称DMD基因缺失或突变是引起儿童遗传性、进 行性、肌营养不良(Duehenne Muscular Dystrop场)的直接原因。 DGC蛋白复合物有两个特点，一是DGC复合物中多个蛋白可由不同基因编码或 一个基因产生多个蛋白剪接形式。例如:dystrophin的同源蛋白utrophin，它的整个蛋 白初级结构特别是其N末端与C末端和dystrophin极为相似，它们由不同基因编码，人 们认为它们很有可能在脊椎动物进化早期来源于同一个基因。utroPhin和dystrophin 关系密切，它们都可和DGc其它蛋白组成复合物。dystroPhin家族还包括dystrobrevin 和其各种剪切形式以及密切相关的蛋白p一勿strobrevin。syntrophin是DGC中另一个 蛋白，可由叁种a一、pl一、pZ一syntrophin基因编码，叁者蛋白结构相似。多种 DGC蛋 白的存在有可能为其不同功能奠定物质基础。 DGC蛋白复合物的另一个特点是，DGC蛋白多存在一个基因产生多个蛋白不同 剪接形式并在不同组织中表达，有些具有突触特异性表达。例如:在NMJ，dystrophin 的同源蛋白utrophin高度集中表达参与组成DGC，而肌膜中dystrophin是组成DGC 的重要分子。同样。一勿stobrevin一1在NMJ中高度表达，。一勿stobrevin一2在肌细胞膜 高度表达。许多实验证据己经显示这种专一性DGC在NMJ的发育、维持结构功能完 整性起重要作用。 最近几年的研究还表明。一dystobrevin在NMJ的突触后膜调节nAchR的聚集和 稳定，。一dystobrevin是DGC复合物中另一个关键成分，最初是从TorPeto Caz如rnica 电器官和nAchRs共同纯化出来的蛋白中鉴定出来，a一dystrobrevin和dystrophin， utrophin的C末端结合，与DGC的其它蛋白共同组成DGC复合物。在a一dystrobrevin 缺乏的老鼠，尽管DGC结构完整，但老鼠显示肌营养不良和NMJ不稳定，说明 a一勿strobrevin在肌肉和NMJ中不仅担任结构性角色而且有信号传导的作用。2，‘31。进 一步，a一勿strobrevin和syntrophin结合，sy咖Phin又和其它信号传导分子结合，如 nNos，从而增强a一dystrobrevin的信号传导能力。 近年来人们发现DGC中许多蛋白也表达在中枢和外周神经系统的神经元中。其 中包括dystrophin、 utrophin、dystroglyean、dystrobrevin和syntro户in。因此我们推测 在中枢和外周神经系统的突触中存在DGC复合物，扮演类似在NMJ中的作用。 目前尚无明显直接证据说明DGC在神经元性突触中的作用。第一步我们利用交 感神经节s即erior cervieal ganglia(SCG)和副交感神经节submandibular ganglia(SMG)郑州大学20003届博士生论文Dystropllin Glyc叩roteinC以nplex在神经元幽日碱能突触中的表达和功能的研究作为系统研究对象，了解DGC在神经元性胆碱能突触中的作用。采用这一系统的原因:1、这些神经节突触容易进行手术和体内遗传学研究。2、大多数神经节突触是胆碱能型。3、这些神(本文来源于《郑州大学》期刊2003-05-01）
彭裕文,蒋文华[7]（1990）在《大鼠骶髓前角的胆碱能神经元与P物质样末梢的突触联系 双重免疫组织化学染色法研究》一文中研究指出用双重免疫组织化学染色法,在光镜和电镜下观察了大鼠骶髓前角的胆碱能神经元与SP样末梢间的关系。胆碱能神经元被抗胆碱乙酰转移酶(ChAT)的单克隆抗体标记,用抗生物素—生物素技术,以β-半乳糖苷酶作为标记物,被吲哚-β-半乳糖苷(IbGa)反应产物染成蓝绿色。在同一切片上,SP样末梢被抗SP的多克隆抗体标记,用PAP技术,被DAB反应产物染成棕色。在光镜下,染成蓝绿色的ChAT样神经元和染成棕色的SP样纤维在前角出现。在电镜下,前角的ChAT样树突与SP样末梢之间,存在着许多不对称性的轴树突触(Gray Ⅰ型)、而几乎没有轴体突触和对称性的突触(Gray Ⅱ型)。这些结果显示骶髓前角的SP样终末与ChAT样运动神经元形成直接的突触,并提示这些突触主要是兴奋性的,对控制肌肉收缩有重要意义。(本文来源于《解剖学报》期刊1990年S1期）
Botticelli,叶智文[8]（1981）在《促肾上腺皮质激素对隔-海马胆碱能神经元的跨突触性调节》一文中研究指出隔区内的各种神经介质,包括P-物质,β-内啡肽可能是通过对胆碱能神经元胞体发挥作用而影响隔-海马神经元的活动。促肾上腺皮质激素(ACTH 1—24)和α-促黑色细胞素(α-MSH),在一定程度上也影响隔-海马神经元乙酰胆碱(ACh)的转换。这种影响在切断海马的传入纤维后也不被阻断,从而推论:这些神经介质直接作用于海马。实验表明:ACTH是通过隔区内肽能神经元而影响隔-海马胆碱能神经元活动的。(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊1981年04期）
神经元性胆碱能突触论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨七氟醚对果蝇蛹胆碱能神经元化学性突触传递的影响及其可能的机制。方法将羽化前2~3 d的果蝇蛹随机分为对照组和观察组;将观察组分别置于1%、2%、3%浓度的七氟醚箱子中暴露5 h而对照组置于不含七氟醚的箱子中5 h并在处理后将果蝇蛹置回饲养环境中。24 h后使用膜片钳对果蝇大脑投射神经元进行电生理记录。结果七氟醚暴露后果蝇大脑投射神经元微小型兴奋性突触后电流的频率明显受到抑制而其波幅不受影响;此外调节微小型兴奋性突触后电流的钙电流也明显受到抑制。结论七氟醚通过抑制钙通道电流进而抑制与神经可塑性相关的微小型兴奋性突触后电流。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经元性胆碱能突触论文参考文献
[1].李每易.M型胆碱能受体活动对前扣带回皮层GABA能中间神经元突触传递的影响[D].西南大学.2019
[2].陈荣发,张金珍,罗涛.七氟醚对果蝇蛹投射神经元胆碱能突触传递的影响[J].广东医学.2018
[3].王琦,吴诗哲,齐旻悦.阿斯巴甜对果蝇中间神经元胆碱能突触电活动的影响[J].四川解剖学杂志.2015
[4].王冬青,段芳龄.Syntrophin和Utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达[J].河南实用神经疾病杂志.2003
[5].王冬青,任梅香,段芳龄.Dystrophin、Utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达[J].中国基层医药.2003
[6].王冬青.DystrophinGlycoproteinComplex在神经元性胆碱能突触中的表达和功能的研究[D].郑州大学.2003
[7].彭裕文,蒋文华.大鼠骶髓前角的胆碱能神经元与P物质样末梢的突触联系双重免疫组织化学染色法研究[J].解剖学报.1990
[8].Botticelli,叶智文.促肾上腺皮质激素对隔-海马胆碱能神经元的跨突触性调节[J].国外医学(分子生物学分册).1981
论文知识图
