导读:本文包含了界面膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:界面,电解液,原油,电解质,固态,乳状液,锂离子电池。
界面膜论文文献综述
李道山,陈瑜芳,潘红,张景春[1]（2019）在《复合驱乳化与破乳剂对界面膜黏弹性的影响》一文中研究指出针对大港油田孔一断块(Ng23)油藏特征和油、水性质,开展了复合驱油体系对原油乳化和乳状液稳定性的研究;同时进行了十六烷烃中溶解不同浓度胶质和沥青质与水相界面膜黏弹性,以及水中加入破乳剂后对界面膜黏弹性的影响研究。结果表明,NaOH对原油乳化比Na_2CO_3强,乳状液更稳定,而Na2CO3在1.0%～1.5%乳化时产生中相微乳液。碱和活性剂组成的二元复合体系对原油乳化作用明显高于活性剂和聚合物的体系,乳化后相态表明,前者除油水相外,还存在中相微乳液,可进一步增溶原油。岩心实验表明,在相同条件下,有乳状液段塞与没有乳化段塞复合驱油体系相比,叁元复合驱多提高采收率5.1%。破乳剂可以降低油水界面膜黏弹性,因此,测量界面膜黏弹性可作为评价破乳剂性能的一种方法。(本文来源于《天津科技》期刊2019年S1期）
李儒仁,谢振峰,荣良燕,邵俊花,贾娜[2]（2019）在《肌原纤维蛋白界面膜协同凝胶基质提高乳液的稳定性》一文中研究指出肌原纤维蛋白含量是影响低脂乳化型肉制品保油性的重要因素,作用机制目前尚不完全清楚。本研究通过建立肌原纤维蛋白-橄榄油乳化体系,探究不同体积分数下(1%,5%,10%)肌原纤维蛋白稳定油/水乳液的具体途径。结果表明:肌原纤维蛋白体积分数较低时(1%)乳液稳定性较差,乳析指数显着高于其它两组(P<0.05),乳液黏性及界面蛋白吸附量较低,保油性差;蛋白质体积分数为5%、10%时乳液稳定性显着提高(P<0.05),粒径为1～10μm,并且呈单峰分布,界面蛋白吸附量和保油性显着提高(P<0.05),此外,新鲜乳液(1%,5%,10%)中形成的界面蛋白膜可以有效抑制乳液氧化。界面蛋白膜是低体积分数条件下乳液实现保油性的重要途径,然而,高体积分数条件下(5%,10%),界面蛋白膜需要协同乳液中的肌原纤维蛋白凝胶基质共同提高乳液保油性。这对完善肉糜稳定理论及实际生产中指导配方设计具有一定意义。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年10期）
胡嵩霜,司友华,张磊,张路[3]（2019）在《大庆原油组分在界面膜的扩张流变性质》一文中研究指出利用悬挂滴的方法系统研究了大庆原油中四种活性组分在煤油-水间界面扩张流变性质,并深入探讨了振荡频率和质量分数的影响。结果表明,实验所用的大庆原油中的四种活性组分表现出较强的界面活性,其降低界面张力能力的顺序为:胶质>沥青质>芳香分>饱和分。随着振荡频率增大,这四种活性组分的扩张模量均增大,而相角均降低。此外,随质量分数增大,实验所用大庆原油中的沥青质的扩张模量线性增加,最大值高达50 mN/m,明显高于其它叁种活性组分,也比一般原油中组分的扩张模量高。与此同时,这四种大庆原油活性组分的相角随质量分数增加虽然略有加大,但数值仍然较低,其界面吸附膜表现出较强的弹性行为。图12表1参26(本文来源于《油田化学》期刊2019年02期）
马宝东[4]（2019）在《支链化聚醚破乳剂对原油界面膜性质的影响》一文中研究指出本文采用Langmuir槽方法,研究了树枝状支链破乳剂多胺聚醚和线型支链破乳剂酚醛树脂聚醚的界面张力及界面扩张流变性质。研究发现:两种破乳剂都有较强的界面活性,树枝状的多胺聚醚不容易在界面上紧密排列,降低界面张力能力比酚醛树脂聚醚低。两种聚醚破乳剂的界面模量随浓度变化通过一个极大值,酚醛树脂聚醚更容易在界面上紧密排列,出现最大模量的浓度为10mg/L,远低于多胺聚醚的50mg/L。线型的酚醛树脂聚醚具有较强的顶替作用,界面膜性质主要由酚醛树脂聚醚决定;树枝状的多胺聚醚与原油中活性组分形成混合吸附膜,不利于破乳。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2019年01期）
贺耀龙,胡宏玖,李书峰[5]（2018）在《锂离子电池固态电解质界面膜中的生长应力》一文中研究指出在锂离子电池化成阶段,活性材料会与电解液在固-液相界面上发生反应,形成一层覆盖于活性材料表面的固态电解质界面(SEI)。SEI虽可有效防止溶剂分子共嵌入,避免对活性材料造成破坏。然而,SEI不断形成的过程将消耗电解液中的锂离子,同时阻碍离子扩散、增加电池阻抗,导致电池容量出现不可逆的下降。因此,提高SEI的机械稳定性是高性能锂离子电池设计的关键。本文建立了描述SEI生长及其生长应力的力-化耦合模型,解析了SEI生长对其结构应力的影响。结果表明,SEI生长会引起固态电解质界面应力的显着增加,是引起SEI破坏的重要因素。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
郭峻岭[6]（2018）在《固体电解质界面膜在锂硫电池中的应用及机理研究》一文中研究指出锂硫电池因具有高能量密度、低成本和环境友好等优点受到了广泛的关注。然而仍有许多问题制约着它在实际中的应用,包括硫正极的活性物质利用率低、循环稳定性差和锂金属负极安全性差等问题。改善硫正极的主要方法是利用碳或极性氧化物等材料的吸附作用抑制多硫化物的“穿梭效应”,然而这一方法很难同时改善硫正极的硫利用率、循环性能以及面积载硫量等性能;近期报道的可抑制枝晶形成的锂金属选择性沉积策略为改善锂金属负极的性能提供了一种新的思路,但其涉及价格昂贵的贵金属,不易实用化。针对以上问题,本文在锂硫电池的正极、隔膜、负极分别生成固体电解质界面(SEI)膜,可实现对多硫化物的禁锢以及锂金属的选择性沉积,有助于锂硫电池循环性能、倍率性能、能量密度和安全性的统一。本文的主要研究内容及结果如下:(1)基于SEI的禁锢策略抑制“穿梭效应”。通过电位控制的方法在多孔碳球/硫复合正极表面构筑SEI,研究该正极形貌、硫利用率及循环稳定性。结果表明,仅需将多孔碳球/硫复合正极在0.3～1.5 V循环几次,即可在多孔碳球表面形成厚度为8～10纳米左右的致密SEI膜,实现对其内部多硫化物及电解液的同时包覆,而在硫正极正常充放电区间循环时不会形成SEI包覆层。进一步的电化学研究发现,SEI包覆的正极具有较高的硫利用率(0.2 C时比容量为1205 mAh/g)和循环稳定性(0.5 C下循环400次后比容量为首次的75%),证明基于SEI包覆的禁锢策略可以在保证正极硫利用率的前提下有效提高其循环稳定性,为锂硫电池正极的研发提供了新的思路。(2)禁锢策略的完善。在上面SEI包覆多孔碳球电极中,电子不可避免地要经过低电导率的SEI包覆层进行传输,使锂硫电池正极的库伦效率和倍率性能受到一定程度的影响。针对这一问题,设计制备了 SEI包覆的碳纳米管(CNT)/硫复合阵列正极。CNT阵列直接生长于导电基底表面,使电子可以不通过SEI而到达反应位置,从而避免SEI包覆影响正极的库伦效率及倍率性能;同时,SEI包覆层通过禁锢作用保障正极的循环稳定性。随后,对得到的正极进行了电池性能表征。结果显示,SEI包覆后正极的极化并没有明显增加;该正极在0.2 C下比容量可达1275 mAh/g,循环200次后保持率高达81.4%,库伦效率维持在99%,同时表现出良好的倍率性能(在0.5,1和2C下比容量分别为824.631和454 mAh/g)。改善后的禁锢策略同时提升了硫正极的硫利用率、循环稳定性、库伦效率等性能。(3)禁锢策略与纳米阵列结构协同提高正极载硫量。对普通聚丙烯隔膜进行SEI修饰,并系统研究了修饰隔膜的形貌、电化学性能和渗透行为。结果表明,SEI修饰层相对于碳或其他修饰层具有更加致密的结构,可以将多硫化物禁锢在正极和隔膜之间,有效抑制“穿梭效应”,使正极面积载硫量的提高成为可能。进一步在正极构筑了 CNT阵列结构,该结构可优化电子传输路径,促进电子在高载硫量正极内的传导。利用SEI修饰隔膜与CNT纳米阵列电极组装得到面积载硫量为～10 mg/cm2的锂硫电池,其在0.1、0.2、0.5、1 和 2 C 下比容量分别可以达到1221 mAh/g(12.2 mAh/cm2)、1096 mAh/g(10.9 mAh/cm2)、929 mAh/g(9.3 mAh/cm2)、752 mAh/g(7.5 mAh/cm2)和 400 mAh/g(4 mAh/cm2),在0.5 C循环100圈后,比容量保持率依然可以达到88%,展示了优良的电化学性能。SEI隔膜与纳米阵列正极的结合为高面积能量/功率密度的锂硫电池研究提供了新的思路。(4)基于禁锢策略的高性能锂负极。利用电压控制法在CNT阵列表面构筑SEI包覆层,改变其内外表面的电导率。进一步通过电化学测试、形貌及组分分析研究了锂金属在该电极中的沉积行为。结果表明,电子通过基底沿CNT不经过SEI包覆层传导,进而诱导锂金属选择性沉积于CNT内部,有效抑制枝晶的形成,使该结构电极展示了良好的安全性能(循环稳定性>150h)和锂利用率(库伦效率98%以上)。而且阵列结构与SEI包覆改变CNT内外电导率缺一不可达到该效果。利用该结构负极(沉积3 mAh/cm2锂金属)和多孔碳/硫复合正极(2 mg/cm2载硫量)组成锂硫电池,该电池在0.1 C循环100次后,比容量为837 mAh/g,容量保持率为59%;库伦效率维持在～97%,证明该负极在锂硫电池中具有良好的实用性。与传统贵金属诱导锂金属选择性沉积策略相比,基于SEI包覆CNT阵列结构的电子诱导策略更简单、经济,为锂金属负极的研究提供了新的思路。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-09-01）
凡俊田[7]（2018）在《基于界面膜调控锂离子电池高压电解液的研究》一文中研究指出近年来锂离子电池在电动汽车领域的应用日益广泛,与此同时,该领域对锂离子电池提出更高能量密度的需求,使用高压正极材料是提高能量密度的有效手段之一,然而,高电压下传统电解液与正极材料之间界面不稳定,电解液易氧化分解,增大锂离子电池的不可逆容量,进而降低了锂离子电池的循环稳定性,因此锂离子电池耐高压电解液的开发对进一步提高锂离子电池的能量密度至关重要。目前,提高高压下电解液与正极材料界面稳定性的有效方法之一是使用高压电解液添加剂。添加剂自我分解调控界面膜,使得该界面膜可以有效隔绝电解液与正极材料间接触,抑制正极材料的溶解和电解液的氧化分解。此外,添加剂用量少、效果显着,因此近年来备受科学界和产业界的研究和关注。本论文主要研究了无机锂盐氟锆酸锂和有机物氟代碳酸乙烯酯及多巴胺两类电解液添加剂对“Li/LiNi0.5Mn1.5O4”和“Li/LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2”电池界面膜的调控,研究内容和结果如下:(1)合成了无机添加剂氟锆酸锂,将其作为添加剂应用于“Li/LiNi05Mn1.5O4”电池中,研究其循环性能和倍率性能。实验结果表明在常规电解液中加入0.15 molL-1氟锆酸锂后,Li/LiNi0.5Mn1.5O4半电池的首圈放电比容量为128mAhg-1,200圈后的容量保持率为88.79%;同样测试条件下,常规电解液首圈放电比容量为113.6 mAh g-1,200圈后电池的容量保持率为83.89%。EIS分析表明氟锆酸锂参与形成的SEI膜的阻抗较小;SEM和TEM测试表明无添加剂时,循环200圈后LiNi0.5Mn1.504表面形成不均一且较厚的SEI膜,而有氟锆酸锂存在时,氟锆酸锂可以调控界面膜,使其均一稳定;XPS和XPS刻蚀分析表明,氟锆酸锂可以有效抑制电解液高压下的氧化分解且保护正极材料。(2)采用Gaussian 09中B3LYP方法计算添加剂氟代碳酸乙烯酯、多巴胺以及传统溶剂EC、DMC、EMC的HOMO能级,并将其分别应用在“Li/LiNi06Co0.2Mn0.2O2”、“Li/LiNi05Mn1 5O4”半电池中,测试添加剂对电池性能的影响。恒电流充放电测试表明,在基础电解液中添加质量比为10%的FEC后,可以显着提高Li/LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2电池的循环稳定性。在基础电解液中添加质量比为0.1%的多巴胺后,有利于Li/LiNi0.5Mn15O4容量的发挥。电化学分析方法表明,含有添加剂的电解液在正极表面分解形成的SEI膜的阻抗值较小且较稳定。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2018-06-01）
李倩[8]（2018）在《固体电解质界面膜的构建及其对锂硫电池锂负极的保护研究》一文中研究指出锂(Li)金属具有极高的理论比容量(3860 mAhg-1),最低的氧化还原电位(相对于标准氢电极为-3.040V)和低重量密度(0.534gcm-3),但作为Li-S电池的负极材料,严重的腐蚀问题和锂枝晶的形成问题严重阻碍了 Li-S电池的实际应用。本论文创新性的采用一种简便易操作的方法,即预处理金属锂表面,构建一层固体电解质界面膜(SEI膜)。该层“人工SEI膜”既能够起到物理阻隔电解液中的多硫化物的作用,防止其对金属锂的腐蚀,又能够使锂均匀沉积,抑制锂枝晶的形成。具体研究内容如下:1、采用混合热处理法合成了 P4S10,然后在金属锂表面构建一层固体电解质界面膜。通过对对称Li-Li电池和Li-Cu电池的研究结果表明,该层膜具有很好的电化学稳定性;应用于Li-S电池中,首次放电比容量达1228 mAh g-1 70次循环之后比容量仍剩余700 mAh g-1,远高于普通锂电极;并且改性后的锂电极在循环后表面形貌较为平整,未见明显的锂枝晶;同时对改性的锂电极在不含LiNO3电解液中的循环性能进行研究,循环47次平均库伦效率为89%,远高于普通锂电极(53%),说明P4S10与金属锂反应形成的SEI膜与LiN03形成的钝化膜在保护锂负极方面,起到相同的效果。2、采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)预处理金属锂表面,构建一层固体电解质界面膜。通过对对称Li-Li电池和Li-Cu电池研究结果表明,改性后的电极表现更高的库伦效率和更长的循环寿命;应用于Li-S电池中,首次放电比容量为1139 mAh g-1,100次循环之后放电比容量仍有761 mAh g-1,优于普通锂电极;循环后金属锂的表面较为平整,而普通锂电极表面腐蚀严重;同时研究了在高倍率下改性后锂电极在Li-S电池中的循环性能,0.2 C的条件下稳定循环300次之后比容量仍然有737 mAh g-1,平均库伦效率为98.1%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-20）
梁大宇,包婷婷,高田慧,张健[9]（2018）在《锂离子电池固态电解质界面膜(SEI)的研究进展》一文中研究指出固态电解质界面膜(SEI)是指锂离子电池在首次充电过程中由于电解液被氧化还原分解并沉积在电极材料表面形成的界面膜。具有离子导通、电子绝缘特性的SEI膜是锂离子电池能够长期稳定工作的保障条件,对其容量、倍率、循环、安全性能等都有至关重要的影响。然而由于SEI膜的形成过程非常复杂且表征测试的难度极大,当前对SEI膜的特性认识仍然停留在实验观察和模型猜想的阶段,需要对SEI膜的定量分析和可控优化进行进一步的探究。本文综述了SEI膜的形成过程机理、影响因素、研究思路及其现状,并对未来潜在的研究方向展望如下:研究新型正极材料表面SEI膜的形成机理以及作用;探索功能电解液的配方优化,研究新型溶剂、锂盐或添加剂的成膜机理及作用;采用原位分析或理论计算的方法深入研究SEI膜的化学组成和形貌结构;探索有效的人工SEI膜构建方法并实现SEI膜结构的可控优化。(本文来源于《储能科学与技术》期刊2018年03期）
吴芝岳[10]（2018）在《界面膜技术在婴幼儿配方奶粉生产工艺中的应用》一文中研究指出二十碳四烯酸(ARA)和二十二碳六烯酸(DHA)作为被广泛应用到婴幼儿配方奶粉的生产工艺中的不饱和脂肪酸,通常情况下,它们以甘油叁酯形式存在,其分子结构中含有很多不饱和双键,很容易被氧化进而失去原本的作用,对食用者的身体健康产生一定负面影响。因此,为阻止ARA和DHA氧化,应用界面膜技术对它们进行乳化,从而形成一个较稳定的体系,改善婴幼儿配方奶粉口味,使口感更佳,保质期更长。本文主要对界面膜技术在婴幼儿配方奶粉生产工艺中的应用进行分析探讨。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年03期）
界面膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肌原纤维蛋白含量是影响低脂乳化型肉制品保油性的重要因素,作用机制目前尚不完全清楚。本研究通过建立肌原纤维蛋白-橄榄油乳化体系,探究不同体积分数下(1%,5%,10%)肌原纤维蛋白稳定油/水乳液的具体途径。结果表明:肌原纤维蛋白体积分数较低时(1%)乳液稳定性较差,乳析指数显着高于其它两组(P<0.05),乳液黏性及界面蛋白吸附量较低,保油性差;蛋白质体积分数为5%、10%时乳液稳定性显着提高(P<0.05),粒径为1～10μm,并且呈单峰分布,界面蛋白吸附量和保油性显着提高(P<0.05),此外,新鲜乳液(1%,5%,10%)中形成的界面蛋白膜可以有效抑制乳液氧化。界面蛋白膜是低体积分数条件下乳液实现保油性的重要途径,然而,高体积分数条件下(5%,10%),界面蛋白膜需要协同乳液中的肌原纤维蛋白凝胶基质共同提高乳液保油性。这对完善肉糜稳定理论及实际生产中指导配方设计具有一定意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
界面膜论文参考文献
[1].李道山,陈瑜芳,潘红,张景春.复合驱乳化与破乳剂对界面膜黏弹性的影响[J].天津科技.2019
[2].李儒仁,谢振峰,荣良燕,邵俊花,贾娜.肌原纤维蛋白界面膜协同凝胶基质提高乳液的稳定性[J].中国食品学报.2019
[3].胡嵩霜,司友华,张磊,张路.大庆原油组分在界面膜的扩张流变性质[J].油田化学.2019
[4].马宝东.支链化聚醚破乳剂对原油界面膜性质的影响[J].胶体与聚合物.2019
[5].贺耀龙,胡宏玖,李书峰.锂离子电池固态电解质界面膜中的生长应力[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）.2018
[6].郭峻岭.固体电解质界面膜在锂硫电池中的应用及机理研究[D].大连理工大学.2018
[7].凡俊田.基于界面膜调控锂离子电池高压电解液的研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2018
[8].李倩.固体电解质界面膜的构建及其对锂硫电池锂负极的保护研究[D].北京化工大学.2018
[9].梁大宇,包婷婷,高田慧,张健.锂离子电池固态电解质界面膜(SEI)的研究进展[J].储能科学与技术.2018
[10].吴芝岳.界面膜技术在婴幼儿配方奶粉生产工艺中的应用[J].轻工科技.2018
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