导读:本文包含了大细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴瘤,细胞,内分泌,神经,激酶,性大,肿瘤。
大细胞论文文献综述
朴美英,李威[1]（2019）在《儿童间变性大细胞淋巴瘤-单侧支气管内肿瘤1例》一文中研究指出原发性肺淋巴瘤(PPL)是一种罕见的恶性肿瘤,原发性非霍奇金淋巴瘤(P-NHL)仅占原发性肺肿瘤的0.3%,原发性肺霍奇金淋巴瘤更为罕见[1]。间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)侵袭性强,最常发生在淋巴结、皮肤、软组织和骨骼,是一种极为罕见的PPL类型[2-4],因症状无特异性,容易误诊。本文报道1例12岁女孩儿罹患ALCL,病初因咳嗽、发热等非特异性表现,以肺炎治疗。发现其他部位转移后,开始系统诊治,最终明确诊断。对化疗反应良好,但最(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
王瑜,蒋鑫萍,常健,曲超,韩冬冰[2]（2019）在《以皮肤黏膜淋巴结改变为首发症状的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤1例报告及文献复习》一文中研究指出目的:分析儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点、诊断标准和治疗方法,提高临床医生对该病的诊疗水平。方法:回顾性分析1例ALCL患儿的临床资料,包括临床症状、体征、辅助检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗方案和疾病转归等,并结合文献复习总结该病的诊治要点。结果:该患儿以颈部淋巴结进行性增大为主要症状就诊,查体口唇殷红,表皮皲裂;周身皮肤干燥,以双手为着,掌心可见皲裂,指端可见膜状脱屑;双颈部见多个肿大淋巴结,边界不清,活动度差,伴压痛;舌乳头呈草莓舌。活检病理,ALK阳性ALCL;骨髓涂片未见异常;骨髓免疫分型、外周血免疫分型和脑脊液免疫分型均可见异常表型T淋巴细胞。按照《国际儿童非霍奇金淋巴瘤分期系统(2012年)》,该患儿明确诊断为ALK阳性ALCL (Ⅳ期,R3组)。给予APO方案诱导化疗后评估患者病情达部分缓解(PR),更换治疗方案为B-NHL-BFM-90方案;经过1个周期改良AA方案治疗后,患者骨髓和外周血免疫分型均转阴。结论:ALCL患儿的临床表现多样化,淋巴结活检是确诊ALCL的唯一依据,在明确诊断前不应盲目使用激素。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
范克龙[3]（2019）在《安徽建成世界规模最大细胞库》一文中研究指出本报讯（记者 范克龙）10月23日，中宣部组织的中央媒体“推动高质量发展调研行”采访团走进合肥创新院，探访世界最大的细胞库。细胞模型，被称为生物医药产业的“芯片”，却长期是中国生物医药产业发展短板。针对这一领域，由刘青松博士带领“哈佛八剑客”的科(本文来源于《安徽日报》期刊2019-10-24）
徐伟伟,滕梁红,王玮,高巍,赵莉红[4]（2019）在《以海绵窦综合征为首发症状的间变性大细胞淋巴瘤》一文中研究指出目的回顾分析1例以海绵窦综合征为首发症状的间变性大细胞淋巴瘤患者的临床病理学特点。方法与结果女性患者,35岁。头面部疼痛1个月、视物成双7天、右上睑下垂4天;头部MRI显示右侧海绵窦区异常信号影,考虑垂体腺瘤或海绵窦综合征可能。激素治疗无效后改行手术部分切除病灶。组织学形态可见肿瘤细胞呈弥漫浸润性生长、异型性明显,胞质丰富、粉染,胞核呈圆形、卵圆形、不规则形,部分胞核呈肾形。免疫组织化学染色肿瘤细胞胞膜表达CD30和CD56,胞膜和胞质表达上皮膜抗原,不表达间变性淋巴瘤激酶,Ki-67抗原标记指数达80%。术后一般情况较差,无法耐受放射治疗和药物化疗,术后3周死亡。结论临床表现为海绵窦综合征的患者应警惕间变性大细胞淋巴瘤的可能,必要时行组织病理学检查,诊断过程中需注意与未分化型非角化性鼻咽癌、生殖细胞瘤、浆母细胞性淋巴瘤、恶性黑色素瘤和经典型霍奇金淋巴瘤等相鉴别。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2019年09期）
陈思[5]（2019）在《肺大细胞神经内分泌癌1例》一文中研究指出患者女,54岁,无明显诱因咳嗽1年伴痰中带血半年,进行性加重4个月,于外院接受抗感染治疗后症状未缓解转入我院。实验室检查:Cyfra21-1 79.15 ng/ml,CEA 137.20 ng/ml,CA125 98.37 U/ml,CA19-9 119.00 U/ml,NSE 52.86 ng/ml。胸部CT:双肺多发大小不等肿块及结节影(图1A),最大病灶约6.7 cm×4.3 cm,其内可见空洞及钙化,纵隔及肺门多发肿大淋巴结(图(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年08期）
陈涛,陈伟,吴彩云,曾宪升,严静东[6]（2019）在《肺原发性大细胞神经内分泌癌CT与PET-CT表现及病理分析》一文中研究指出目的探讨肺原发性大细胞神经内分泌癌(LCNEC)的CT与PET-CT表现及病理特点,以提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的10例肺原发性LCNEC患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献。10例均行胸部CT平扫后增强扫描,其中2例行全身氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG) PET-CT检查。结果CT扫描示10例肿瘤中央型及周围型各5例;9例形态不规则,呈分叶状,边缘见毛刺;7例边界清晰;7例密度不均匀,其中4例内见囊变坏死区,3例见点片状钙化;5例邻近胸膜增厚、粘连;5例纵隔多发肿大淋巴结;4例肺内见小结节;1例邻近肋骨骨质破坏;1例肝脏及双侧肾上腺区多发转移灶。18F-FDG PET-CT扫描示2例肺内肿块、同侧肺门及纵隔淋巴结呈明显高代谢,提示肺恶性占位伴同侧肺门及纵隔淋巴结转移。病理示肿瘤细胞异型性明显,体积较大,胞浆丰富,核为卵圆形及不规则形,核仁明显,核分裂象易见;免疫组织化学分析示9例Syn、CD56及CK呈阳性,7例Cg A、6例Ki-67、4例TTF-1、3例NSE及2例CEA呈阳性。结论肺原发性LCNEC的影像学表现具有一定的特征性,CT上病灶多呈不规则形、边界清晰、密度不均匀伴邻近胸膜增厚、粘连或纵隔淋巴结肿大;PET-CT上呈明显高代谢伴同侧肺门或纵隔淋巴结转移。但确诊仍需病理学及免疫组织化学检查。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年06期）
高炯,杨晓玲,冯慧晶,张俊萍[7]（2019）在《肺大细胞神经内分泌癌患者的预后指标分析》一文中研究指出肺大细胞神经内分泌癌是临床少见的原发于肺的恶性肿瘤,由于其患病率低,导致临床医师对其认识相对偏少。有研究[1]发现其生物学行为介于非典型类癌和小细胞肺癌之间,预后比同期的非小细胞肺癌预后差,与小细胞肺癌较相(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年10期）
梁科[8]（2019）在《伴异常T/B细胞抗原表达的经典型霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的鉴别诊断研究》一文中研究指出目的:经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,cHL)和间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphomas,ALCL)是两种独立类型的疾病,它们在细胞起源、临床生物学行为、预后及治疗方面存在很大的差异,但是在组织形态学、免疫表型及分子遗传学上存在着交叉并表现出相似性,这就给临床诊断造成了困难甚至是误诊。由于这两种疾病的治疗方案和预后截然不同,因此在临床工作中正确认识并区分这两种疾病非常重要。本研究旨在探索可用于临床的帮助鉴别两种肿瘤的标记物,实验中发现cHL存在一定比率的T细胞抗原(T-cell antigen,TCA)异常表达,并发现1例ALCL存在异常B细胞抗原(B-cell antigen,BCA)表达,我们进一步总结了有异常TCA/BCA表达的cHL和ALCL的形态学、免疫化学及遗传学特征,为两者的鉴别诊断提供了一定的参考依据。方法:1.收集山东大学齐鲁医院病理科2013年-2016年之间存档的病例,包括68例经典型霍奇金淋巴瘤(其中结节硬化型31例,混合型细胞型24例,富于淋巴细胞型9例,淋巴细胞消减型4例)及30例间变性大细胞淋巴瘤。应用常规石蜡切片HE染色技术,光学显微镜下观察比较cHL和ALCL的组织形态学特点。2.应用免疫组化染色法检测25种免疫组化标志物在cHL和ALCL中的表达情况。3.应用原位杂交技术检测cHL和ALCL中EBV的表达情况。4.经过上述方法的筛选,我们进一步将异常表达的cHL和ALCL病例进行全基因组外显子测序分析,并与无异常表达的病例进行比较。我们选取了 18个样本,4例为存在多个异常表达TCA的cHL样本(即S1、S2、S3、S4),1例为异常表达BCA的ALCL样本(即S5),5例为无异常表达TCA的cHL样本(cHL组),5例为无异常表达BCA的EBER-、ALK-的ALCL样本(ALCL组),3例为淋巴结反应性增生样本(对照组)。将cHL组与ALCL组的数据进行组内取交集,对照组的数据实行组内取并集。两组比较之前,每组均与对照组进行比较。5.运用SPSS 20.0对数据进行统计分析。运用X2检验和Fisher确切概率法对组间的频率进行分析统计。采用单因素方差分析方法对组内样本进行分析比较。当P<0.05时,认为结果具有统计学意义。结果:1.免疫组化结果显示:68例cHL中,我们发现有10例(14.71%)异常表达TCA的病例,这10个病例均表达1个或多个TCAs,TCA的表达频率为:CD4(8例)>CD2(6例)>CD3(3例)>CD5(2例)=CD7(2例);30例ALCL患者中仅有 1例(3.33%)表达BCA。2.组织形态学结果显示:(1)异常表达TCA的cHL病例主要亚型为LD和NS2;(2)多发局灶性肿瘤凝固性坏死较无异常表达者多见(40%比5.17%,p<0.01);(3)这些异常表达TCA的cHL肿瘤细胞表现出一些ALCL肿瘤细胞的特征:肿瘤细胞较多,黏附性高,多形性,马蹄核,呈窦内生长,而异常表达BCA的ALCL肿瘤细胞则表现出一些cHL的特征:肿瘤细胞比无异常表达的肿瘤细胞体积显着增大,细胞核花环状,胞浆高度嗜酸,表现出cHL细胞的形态学特征。3.原位杂交结果显示:在68例cHL病例中,EBER阳性率为27.94%(19/68);30例ALCL中,只有1例异常表达BCA的患者异常表达的肿瘤细胞EBER阳性,其余29例EBER均为阴性。4.全外显子组测序结果表明:与对照组相比,cHL组仅发现2个突变位点(GNE和CACNB2),而ALCL组发现135个突变位点(涉及112个基因),说明ALCL在分子水平上的变化比cHL更为复杂,cHL组和ALCL组的突变位点没有重迭。我们发现异常表达TCA的cHL病例S1-S4中分别发生64个、75个、50个、68个突变位点,这些位点均在ALCL中呈高频突变。在BCA阳性的ALCL病例S5中可见CACNB2突变,该位点在所有的cHLs病例中均呈高频突变,但是在BCA阴性的ALCLs病例中未出现。结论:1.在cHL病例中存在异常表达TCA的现象,尤其是在LD和NS2亚型中。ALCL中异常表达BCA的频率明显比cHL低。2.这些异常表达TCA的cHL肿瘤细胞表现出一些ALCL的特征,而异常表达BCA的ALCL肿瘤细胞表现出一些cHL的特征。3.遗传学分析表明,参与MAPK信号通路的GNE和CACNB2突变,可能在cHL中发挥重要作用。ALCL的分子变化比cHL更复杂,涉及多个信号通路,包括化学致癌、药物代谢、淀粉和蔗糖代谢以及类固醇激素的生物合成。在异常表达的cHL和ALCL病例中,其形态学及分子特征均介于cHL和ALCL的特征之间。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-23）
寇雪梅[9]（2019）在《3例少见部位间变性大细胞淋巴瘤的临床病理分析》一文中研究指出目的研究少见部位间变形大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理学特征和免疫分型。方法选取我院2010年3月～2018年5月收治的3例发生于少见部位间变形大细胞淋巴瘤的患者为研究对象。结果光镜观察下可以看到发生病变的肿瘤细胞呈现弥漫性生长,体积较大,具有明显的异型特征,细胞膜界限清晰,细胞形状呈现马蹄形或圆形,易观察到处于活跃核分裂期的瘤细胞。结论鉴别ALCL需结合组织病理学观察结果和免疫表型,有助于早期确诊。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年41期）
迟洪辉,张炳远,孙振青[10]（2019）在《胆囊大细胞神经内分泌癌1例》一文中研究指出患者,男,59岁。因上腹部疼痛1周于2016年6月8日入院,患者于1周前无明显诱因出现上腹部疼痛,为间断性绞痛,每次持续约2 h,偶伴恶心、呕吐,呕吐物为未消化食物。于当地医院就诊,行上腹部CT示:胆囊内软组织占位影,未行特殊治疗。为求进一步治疗来我院门诊,遂以"胆囊占位性病变"收入院。患者7年前曾行疝修补术,吸烟史30余年,约20支/d,少量饮酒史,其余无特殊病史。入院查体:腹肌软,上腹部轻压痛,无反跳痛,Murphy征阴性,肝、脾、肾未触及包块。腹部叩诊呈鼓音,肝上界在右锁骨中线第五肋间,肝、肾区无叩痛,无(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年05期）
大细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点、诊断标准和治疗方法,提高临床医生对该病的诊疗水平。方法:回顾性分析1例ALCL患儿的临床资料,包括临床症状、体征、辅助检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗方案和疾病转归等,并结合文献复习总结该病的诊治要点。结果:该患儿以颈部淋巴结进行性增大为主要症状就诊,查体口唇殷红,表皮皲裂;周身皮肤干燥,以双手为着,掌心可见皲裂,指端可见膜状脱屑;双颈部见多个肿大淋巴结,边界不清,活动度差,伴压痛;舌乳头呈草莓舌。活检病理,ALK阳性ALCL;骨髓涂片未见异常;骨髓免疫分型、外周血免疫分型和脑脊液免疫分型均可见异常表型T淋巴细胞。按照《国际儿童非霍奇金淋巴瘤分期系统(2012年)》,该患儿明确诊断为ALK阳性ALCL (Ⅳ期,R3组)。给予APO方案诱导化疗后评估患者病情达部分缓解(PR),更换治疗方案为B-NHL-BFM-90方案;经过1个周期改良AA方案治疗后,患者骨髓和外周血免疫分型均转阴。结论:ALCL患儿的临床表现多样化,淋巴结活检是确诊ALCL的唯一依据,在明确诊断前不应盲目使用激素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大细胞论文参考文献
[1].朴美英,李威.儿童间变性大细胞淋巴瘤-单侧支气管内肿瘤1例[J].中国实验诊断学.2019
[2].王瑜,蒋鑫萍,常健,曲超,韩冬冰.以皮肤黏膜淋巴结改变为首发症状的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤1例报告及文献复习[J].吉林大学学报(医学版).2019
[3].范克龙.安徽建成世界规模最大细胞库[N].安徽日报.2019
[4].徐伟伟,滕梁红,王玮,高巍,赵莉红.以海绵窦综合征为首发症状的间变性大细胞淋巴瘤[J].中国现代神经疾病杂志.2019
[5].陈思.肺大细胞神经内分泌癌1例[J].中国医学影像技术.2019
[6].陈涛,陈伟,吴彩云,曾宪升,严静东.肺原发性大细胞神经内分泌癌CT与PET-CT表现及病理分析[J].临床放射学杂志.2019
[7].高炯,杨晓玲,冯慧晶,张俊萍.肺大细胞神经内分泌癌患者的预后指标分析[J].中国药物与临床.2019
[8].梁科.伴异常T/B细胞抗原表达的经典型霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的鉴别诊断研究[D].山东大学.2019
[9].寇雪梅.3例少见部位间变性大细胞淋巴瘤的临床病理分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[10].迟洪辉,张炳远,孙振青.胆囊大细胞神经内分泌癌1例[J].疑难病杂志.2019
论文知识图
