导读:本文包含了乙酰且化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,胆酸,二甲基,碳氢,苯胺,反应器,硝基。
乙酰且化反应论文文献综述
周云雪,谢丽莎,郑忠虎[1]（2019）在《二甲氰乙酰脲的连续化反应研究》一文中研究指出二甲氰乙酰脲的传统生产工艺是间歇罐式反应,劳动效率低下,自动化水平低。利用微通道技术,在高传质、传热效率下提高二甲氰乙酰脲的反应收率,实现二甲氰乙酰脲的连续化生产。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年02期）
刘苗[2]（2018）在《路易斯酸活化的乙酰氨氧基离去基的糖基化反应研究》一文中研究指出糖类化合物在生物体内许多生理和病理过程中发挥着重要的作用,深入了解糖类如何参与这些过程将有助于糖生物学研究和糖类药物的发现。天然存在的内源性糖类化合物通常以低浓度和微观不均一形式存在,使其分离和表征极其困难。大量高纯度且结构明确的寡糖和糖缀合物一般通过化学合成方法制得。在糖类化合物的化学合成中,最关键的问题是糖基化反应中糖苷键的构建,因此研究糖基化反应对整个糖科学的发展有重要的意义。近年来,微波辅助有机合成技术被报道可以提高产率、缩短化学反应时间以及改变反应的区域选择性、立体选择性等等,因而逐渐成为化学家们快速优化反应条件和探索新反应的重要手段。本文发展了一种新的糖基化方法,即以乙酰氨氧基为离去基的糖基化方法,此方法可应用于O-糖苷键的快速高效构建。首先我们筛选出最优反应条件为4.0equiv.的Cu(OTf)_2为活化剂,室温反应5 h,并对其进行了底物拓展。由于活化剂当量较大,反应时间偏长,我们又利用微波辅助技术对条件进行再次优化,最终确定以2.0 equiv.的Cu(OTf)_2为活化剂,80~oC反应1 h或者1.5 equiv.的SnCl_4为活化剂,40 ~oC反应30 min为最优反应条件。该方法以新颖易得的糖基供体在较温和的条件下反应,具有良好的底物适用性和保护基兼容性,适用于半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、核糖等各种糖型的糖基供体和低活性的、对酸敏感的糖基受体;能普遍达到中等以上的收率。机理研究表明,离去基能和活化剂以复合物的形式从溶液中沉淀出来,是一种无痕离去基,适宜于糖类化合物的大规模制备。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
陈勇涛[3]（2018）在《钯催化2-氨基呋喃位置选择性的sp~3C-H键硫氰化和光催化烯烃的乙酰芳基化反应研究》一文中研究指出烷基硫氰酸酯和茚酮骨架在药物和天然产物中普遍存在,很多具有良好的生理活性。因此发展新型高效的烷基硫氰酸酯和茚酮衍生物合成方法具有重要意义。为此,本文开展了如下两方面的研究工作,具体如下:1、钯催化2-氨基呋喃位置选择性的sp3C-H键硫氰化反应研究。以2-氨基呋喃为原料,Pd(OAc)2为催化剂,Na2S208为氧化剂,NaSCN为硫氰源,实现了 2-氨基呋喃4-位取代基sp3C-H键的直接硫氰化,一步合成了 2-氨基-4-硫氰酸亚甲基化合物。该反应条件温和,底物适用性广,与传统的通过硫氰酸盐与烷基卤代物的亲核取代反应制备烷基硫氰酸酯的方法相比,具有更好的原子和步骤经济性,应用前景更加突出。该方法是首例过渡金属催化的位置选择性sp3 C-H硫氰化反应,为烷基硫氰酸酯类化合物的合成提供了新方法。2、光催化烯烃的乙酰芳基化反应构建茚酮及其衍生物。该反应以邻烯丙基苯甲醛和二芳基碘铁盐为原料,以Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6为光催化剂,白光为光源一步实现了 2-苄基茚酮、2-苄基-3,4-二氢-1-萘酮、2-苄基-2,3-二氢-喹啉-4-酮等化合物的合成,对于含有茚酮类结构单元的药物或天然产物合成具有重要意义。反应室温进行,产率.中等到优秀,底物适用性好。特别需要指出的是,该反应具有优秀的立体选择性,可以选择性地生成反式-2,3-二取代茚酮。尽管烯烃的双官能团化反应已有较多发展,该方法是首例非活化烯烃的乙酰芳基化反应,具有良好的研究价值。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-03-01）
范芳婷,陈建飞,方雪颖,刘月,欧阳婷[4]（2017）在《金催化硫醚C(sp~3)—H键与二羧酸碘苯直接乙酰氧基化反应研究》一文中研究指出在金的催化作用下,甲硫基C(sp~3)—H键与高价碘试剂碘苯二乙酸能直接发生乙酰氧基化反应,据此合成了一系列α-芳硫基取得的羧酸酯类衍生物。该合成路线具有反应时间短、催化剂用量低、选择性地与硫原子邻位的C(sp~3)—H键发生官能化反应等优点。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年11期）
于静文,宋璐娜[5]（2018）在《Pd(Ⅱ)催化1,4-二氧六环的乙酰氧基化反应》一文中研究指出报道了一种Pd(Ⅱ)催化C—H键活化1,4-二氧六环的乙酰氧基化反应,这是一种利用钯作催化剂,通过活化惰性的C(sp~3)—H键构筑C(sp~3)—O键的新方法。反应体系中无须添加任何化学计量的碱或配体为这一方法的主要特色。产物2-乙酰氧基-1,4-二氧六环的产率可达80%。另外,产物的结构通过核磁共振波谱和高分辨质谱进行了表征。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
丘佳焜[6]（2017）在《3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮氯醇化反应副产物的再利用研究和生物活性化合物LH2-76的合成》一文中研究指出甾体药物在人类健康方面发挥着重要且不可替代的作用。本论文围绕甾体化合物合成开展了以下两部分研究工作:第一部分:3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮氯醇化反应副产物的再利用研究3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮的氯醇化是系列重要甾体药物制造中的关键合成反应之一,产物市场需求量大。然而该反应副产物多,产生大量激素废弃物,相关药企面临严峻的环保压力。本论文首次对该反应的副产物进行分离、纯化,并利用HRMS谱学方法等对副产物的结构进行分析和确证,获得了两个主要副产物的结构,分别为3β-乙酰氧基-6α-氯-5β-羟基雄甾-17-酮和3β-乙酰氧基-6β-氯-5α-羟基雄甾-17-酮,均为主产物的立体异构体。在副产物结构研究的基础上,本论文首次发展了 3β-乙酰氧基-6α-氯-5β-羟基雄甾-17-酮(副产物Ⅰ)经环合、加成开环等过程转化为反应主产物3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮的方法,实现了副产物向主产物的高效转化。同时,论文基于结构分析,首次发展了3β-乙酰氧基-6β-氯-5α-羟基雄甾-17-酮(副产物 Ⅱ)经环合、还原消除,再生为反应起始原料3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮的方法,实现了副产物的循环再利用。通过这一部分的研究工作,我们首次实现了 3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮氯醇化反应两个主要副产物的再利用,大幅提高了反应效率,减少了激素类固体废弃物对环境的压力,具有重要的应用价值。第二部分促HMGCR泛素化降解高活性化合物LH2-76的合成本课题组前期在降脂新药发现研究中获得了一个高活性促HMGCR泛素化降解的甾体化合物LH2-76,该化合物以石胆酸为原料,经十五步反应、9%总收率制备。因原料石胆酸价格昂贵,迫切需要寻找能够以价廉易得的原料、克级以至百克级合成LH2-76的新方法,以便开展进一步的生物学研究和药效学评价。基于此,本论文发展了以猪去氧胆酸为原料,经十叁步反应合成LH2-76的新方法。在总收率基本保持的同时,缩短了反应路线,原料价廉易得,并避免了剧毒试剂PCC的使用,研究结果为相关新药候选药物的研究提供了技术支撑。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-09-21）
Jianzhao,Qi,Dan,Wan,Hongmin,Ma,Yuanzhen,Liu,Rong,Gong[7]（2017）在《解码氨甲酰多氧草氨酸生物合成:揭示其途径中含有乙酰化循环并偶联串联还原与次序羟化反应》一文中研究指出文章简介多氧霉素由可可链霉菌阿苏变种和金产色链霉菌产生,该抗生素结构中含有两个非天然的氨基酸结构单元——氨甲酰多氧草氨酸和聚肟酸。尽管氨甲酰多氧草氨酸结构非常独特,然而其生物合成机理一直悬而未决。本研究通过体外重构该结构单元的合成途径,进而阐明其生物合成机理。研究证实该构造单元的生物合成由一(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
饶伟浩[8]（2016）在《钯、铜催化的碳氢键磺酰化反应及烯烃的胺或氧—乙酰氧化反应》一文中研究指出有机砜类分子广泛存在于药物分子以及先进功能材料的结构中,并且在合成化学中,有机砜化合物还能通过Julia烯基化反应实现碳碳双键构建。因此,近年来有机砜化合物的合成受到大家的广泛关注。近年来,金属催化碳氢键的直接磺酰化反应给有机砜合成工作者带来了新的认识。从化学反应的步骤经济性以及原子经济性因素考虑,碳氢键的直接磺酰化反应更具有优势和吸引力。但是,这类反应案例仍比较少,仅停留在钯、钌等贵金属催化sp2杂化的碳氢键的直接磺酰化反应。因此,发展廉价金属如铜催化sp2杂化的碳氢键的直接磺酰化反应以及钯催化sp3杂化的碳氢键的直接磺酰化反应会更具意义。在有机合成领域中,烯烃的双官能团化反应作为强大的转变工具得到了广泛的应用。在过去的十几年,科研工作者对过渡金属催化烯烃的双官能团反应投入了大量的人力和物力,并取得了相当大的研究进展。然而,借助烯烃的双官能团化反应实现环脲以及环异脲的合成仅有几例报道,并且所报道的反应条件也不温和。因此,发展新型烯烃的双官能团化反应用以环脲和环异脲化合物的合成会更可取。本论文主要研究以亚磺酸钠盐为磺酰化试剂实现钯、铜催化碳氢键直接磺酰化反应,以及钯、铜催化调控脲连接的烯烃的胺或氧-乙酰氧化反应,包括如下：1.铜催化sp2杂化的碳氢键直接磺硫化反应我们以PIPNH2为导向基、稳定易得的芳基亚磺酸钠为磺酰化试剂实现了廉价金属铜催化sp2杂化的碳氢键直接磺酰化反应。该反应体现出很好的官能团容忍性,从而为芳基砜类化合物的合成提供便捷、高效的途径。随后,我们对磺酰化产物又进行了后续的邻位碳氢键活化反应,合成了一系列2,6-双取代的苯甲酰胺类化合物。2.钯催化sp3杂化的碳氢键直接磺豌化反应我们以芳基亚磺酸钠为磺酰化试剂首次实现了8-氨基喹啉导向钯催化sp3杂化碳氢键的直接磺酰化反应。反应具有底物范围广,官能团容忍性好以及区域选择性高等优点,合成了一系列非对称的芳基烷基砜化合物,并且这一新开发的磺酰化反应也成功地应用于复杂分子的后阶段修饰。3.钯、铜催化调控脲连接的烯烃的胺或氧-乙酰氧化反应我们开发了钯、铜催化调控N-烯丙基脲类化合物的胺或氧-乙酰氧化反应构建新型环脲和环异脲类化合物。该方法不仅条件温和,而且对末端烯烃和内烯烃都有很好的兼容性。重要的是,以具有两位亲核性能的脲为亲核试剂,在钯、铜催化剂的调控下实现了反应的高化学选择性。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-15）
陈翠,邱会华[9]（2016）在《芳酮类化合物羰基邻位sp~3-C—H键的乙酰氧基化反应研究》一文中研究指出成功地发展了一种高效的芳酮类化合物羰基邻位sp~3-C—H键的乙酰氧基化的方法,并构建出了一系列的α-乙酰氧基苯乙酮类型的化合物.考察了反应时间、多种铜盐和单质碘以及它们的用量等因素对反应的影响,确定了最优反应条件.提出了芳酮类化合物羰基邻位sp~3-C—H键的乙酰氧基化反应机理.该方法具有操作简单、产率高等特点,为α-乙酰氧基苯乙酮衍生物的合成提供了一条新的途径..(本文来源于《有机化学》期刊2016年04期）
张继臣,罗红椾,朱红卫[10]（2015）在《连续化反应制备N,N'-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基对苯二胺》一文中研究指出以4-硝基-2,5-二甲基苯胺为原料,采用Pt/C催化加氢还原,过滤得到的溶液直接与双乙烯酮反应制备N,N'-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基对苯二胺。考察了催化加氢的温度、氢气压力、催化剂用量和回用以及双乙酰乙酰化温度对结果的影响。实验结果:1%的Pt/C催化剂用量为4-硝基-2,5-二甲基苯胺的0.5%,氢气压力0.8 MPa,反应温度80℃,双乙酰乙酰化温度40℃,得到的产品含量98.5%,总收率95%。(本文来源于《染料与染色》期刊2015年05期）
乙酰且化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
糖类化合物在生物体内许多生理和病理过程中发挥着重要的作用,深入了解糖类如何参与这些过程将有助于糖生物学研究和糖类药物的发现。天然存在的内源性糖类化合物通常以低浓度和微观不均一形式存在,使其分离和表征极其困难。大量高纯度且结构明确的寡糖和糖缀合物一般通过化学合成方法制得。在糖类化合物的化学合成中,最关键的问题是糖基化反应中糖苷键的构建,因此研究糖基化反应对整个糖科学的发展有重要的意义。近年来,微波辅助有机合成技术被报道可以提高产率、缩短化学反应时间以及改变反应的区域选择性、立体选择性等等,因而逐渐成为化学家们快速优化反应条件和探索新反应的重要手段。本文发展了一种新的糖基化方法,即以乙酰氨氧基为离去基的糖基化方法,此方法可应用于O-糖苷键的快速高效构建。首先我们筛选出最优反应条件为4.0equiv.的Cu(OTf)_2为活化剂,室温反应5 h,并对其进行了底物拓展。由于活化剂当量较大,反应时间偏长,我们又利用微波辅助技术对条件进行再次优化,最终确定以2.0 equiv.的Cu(OTf)_2为活化剂,80~oC反应1 h或者1.5 equiv.的SnCl_4为活化剂,40 ~oC反应30 min为最优反应条件。该方法以新颖易得的糖基供体在较温和的条件下反应,具有良好的底物适用性和保护基兼容性,适用于半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、核糖等各种糖型的糖基供体和低活性的、对酸敏感的糖基受体;能普遍达到中等以上的收率。机理研究表明,离去基能和活化剂以复合物的形式从溶液中沉淀出来,是一种无痕离去基,适宜于糖类化合物的大规模制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰且化反应论文参考文献
[1].周云雪,谢丽莎,郑忠虎.二甲氰乙酰脲的连续化反应研究[J].化工设计通讯.2019
[2].刘苗.路易斯酸活化的乙酰氨氧基离去基的糖基化反应研究[D].江西师范大学.2018
[3].陈勇涛.钯催化2-氨基呋喃位置选择性的sp~3C-H键硫氰化和光催化烯烃的乙酰芳基化反应研究[D].浙江师范大学.2018
[4].范芳婷,陈建飞,方雪颖,刘月,欧阳婷.金催化硫醚C(sp~3)—H键与二羧酸碘苯直接乙酰氧基化反应研究[J].化学试剂.2017
[5].于静文,宋璐娜.Pd(Ⅱ)催化1,4-二氧六环的乙酰氧基化反应[J].山西大学学报(自然科学版).2018
[6].丘佳焜.3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮氯醇化反应副产物的再利用研究和生物活性化合物LH2-76的合成[D].华东师范大学.2017
[7].Jianzhao,Qi,Dan,Wan,Hongmin,Ma,Yuanzhen,Liu,Rong,Gong.解码氨甲酰多氧草氨酸生物合成:揭示其途径中含有乙酰化循环并偶联串联还原与次序羟化反应[J].科学新闻.2017
[8].饶伟浩.钯、铜催化的碳氢键磺酰化反应及烯烃的胺或氧—乙酰氧化反应[D].浙江大学.2016
[9].陈翠,邱会华.芳酮类化合物羰基邻位sp~3-C—H键的乙酰氧基化反应研究[J].有机化学.2016
[10].张继臣,罗红椾,朱红卫.连续化反应制备N,N'-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基对苯二胺[J].染料与染色.2015