导读:本文包含了吡啶双席夫碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,甲醛,晶体,结构,吡唑,水杨,性质。
吡啶双席夫碱论文文献综述
孙凤梅,毛广秀[1]（2018）在《吡唑醛缩吡啶胺席夫碱的合成、表征及性质研究》一文中研究指出采用5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛和吡啶胺缩合反应,合成了两个新型的含吡啶和吡唑杂环的席夫碱类化合物,其结构经1 H NMR,13C NMR,IR和元素分析确证.测定了目标化合物的荧光性能和抗氧化活性,结果表明该目标化合物具有较强的荧光性能和一定的抗氧化活性.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王海生[2]（2018）在《吡啶-4-甲醛席夫碱钯、钌、铑、铱配合物的合成与表征》一文中研究指出吡啶醛类席夫碱通常具有生物活性。吡啶-4-甲醛席夫碱中吡啶环上N原子具有良好的配位能力,可以与稀土元素、过渡金属配位合成具有特定功能和结构新颖的化合物。今天,人们越来越依靠金属配合物作为催化剂应用于工业生产中,不仅如此,它们在磁性、抗肿瘤、非线性光学、荧光探针、催化剂、离子识别等方面表现也出良好的应用前景。所以我们用吡啶-4-甲醛席夫碱配体与金属(钯、钌、铑、铱)进行配位,希望合成具有特殊性质的配合物,应用于各个领域。首先,我们以吡啶-4-甲醛为结构单元,合成了叁种吡啶-4-甲醛席夫碱配体[(4-OH)C_6H_4CH=N(4-Py)](L3)、[(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)](L4)、[{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](L5)。其次,用这叁种配体分别与本实验室已经合成的氯桥连环钯配合物[Pd{(4-R)C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2}(μ-Cl)]_2(R=H,1;R=OCH_3,2)反应,合成[Pd(C,N-k~2-C_6H_5CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl){(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](3),[Pd{(4-OCH_3)(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl){(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](4),[Pd(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(5),[Pd{(4-OMe)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(6),[Pd(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl)]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](7),[Pd{(4-OCH_3)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl)]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](8)这6种新型配合物。再用配合物1、2与AgNO_3和配体L_4避光反应,合成配合物[Pd(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(ONO_2)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(9),[Pd{(4-OMe)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(ONO_2)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(10)。最后,我们用配体L_3与本实验室已经合成的配合物[{Ru_2(μ-Cl)_2(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)}_2Cl_2](A)、[Cp*MCl_2]_2(M=Rh,B;M=Ir,C)分别按2:1进行反应,合成配合物[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)(Cl)_2{(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](11),[Cp*RhCl_2][(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)](12),[Cp*IrCl_2][(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)](13),用配体L_4、L_5与本实验室已经合成的氯桥连芳基Ru配合物(A)反应合成[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)Cl_2]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(14),[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)Cl_2]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](15)。对席夫碱配体L_3、L_4、L_5进行了IR、~1H NMR表征,确定了他们的分子结构。对配合物3-15进行了IR表征,对配合物3-10和15进行了~1H NMR表征,并对配合物3、4进行了X-ray单晶衍射结构分析,确定了配合物3、4的晶体结构,从而确定了配合物3-15的分子结构。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-05-01）
宁文博,孟玥,徐斌,杨文忠,季燕[3]（2016）在《2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀作用》一文中研究指出合成了一种吡啶席夫碱衍生物,2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱(PCPTC),并采用失重法、电化学阻抗谱法和极化曲线法研究了PCPTC对Q235钢在1 mol/L HCl溶液的缓蚀作用。结果表明:PCPTC对Q235钢在1mol/L HCl溶液中具有优良的缓蚀效果,是一种混合型缓蚀剂;当缓蚀剂浓度达到0.5 mmol/L时,缓蚀率达到93.6%;PCPTC在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;扫描电镜(SEM)观察表明,PCPTC可以有效保护Q235钢。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2016年11期）
胡向阳,常玲,马静,高玉龙,徐娜[4]（2016）在《含吡啶基席夫碱的合成和光学性质》一文中研究指出以间(对)苯二胺和2-吡啶甲醛为原料,合成了两种含吡啶基的π共轭结构席夫碱化合物。借助元素分析、红外光谱和质谱等手段对目标化合物的结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱研究了化合物在几种溶剂中的光学性能,结果表明直线型化合物2的紫外和荧光光谱和V型结构化合物1的紫外和荧光光谱相比较,发生了较大程度的红移。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
鲁慧霞,李佩颖,郑建超,徐秀娟,刘蒲[5]（2016）在《聚酰胺-胺-2-吡啶甲醛席夫碱树枝状大分子钯配合物的制备、表征及催化性能》一文中研究指出制备了聚酰胺-胺(PAMAM)-2-吡啶甲醛(Py)席夫碱树枝状大分子及其钯配合物。通过红外、核磁共振、元素分析、等离子耦合原子发散光谱及热重-差热等分析手段对其进行了结构确证。研究了PAMAM-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物在Heck反应中的催化性能。以叁乙胺(Et_3N)作为缚酸剂,碘代苯(Ph I):10 mmol,n(Ph I)∶n(AA)∶n(Et_3N)为1∶1.4∶2.5,n(Pd)=6.1×10-3mmol(5.0G PAMAMPy-Pd),在5 m L DMF中,100℃和N_2气保护下反应25 min,产率90.1%。催化剂经过简单的过滤可回收,重复使用3次产率仍可达82.0%。(本文来源于《应用化学》期刊2016年02期）
胡进发,李瑜,吴雨潇,刘玮,李亚红[6]（2015）在《含咪唑并[1,5-a]吡啶单元席夫碱配体的异金属双核配合物的合成》一文中研究指出多齿席夫碱配体具有合成简单、配位能力强、配位方式多样等特点。近年来,基于席夫碱配体的3d-4f异金属配合物因具有新颖的结构和优异的磁性、光学性质等引起人们的广泛关注[1-3],而其中的简单双核配合物对研究高核簇合物及深入分析3d和4f金属离子间的磁相互作用十分重要[4-7]。我们选用含咪唑并[1,5-a]吡啶单元的四齿席夫碱HL作配体,通过溶剂热反应,合成了一系列MnⅡ-LnⅢ和NiⅡ-LnⅢ新型异双核金属配合物[MⅡLnⅢL2(NO3)3](M=Mn,Ni;Ln=Eu,Gd,Dy,Er),利用X-射线单晶衍射进行了结构表征。以制备得到的[MnⅡGdⅢL2(NO3)3]的晶体结构为例(如Fig.1所示):分子中含有两个配体L和叁个NO3-,MnⅡ离子位于畸变八面体配位环境中,GdⅢ离子为十配位的双帽四方反棱柱构型。双核分子间还存在π···π和弱的C-H···O氢键作用,从而形成叁维网状结构。对配合物的性质正在研究中。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
解庆范,卢慧强,游兴英,卢秀男,林长新[7]（2015）在《2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用》一文中研究指出以乙醇为溶剂合成了2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱(HL,C13H11N2OBr)的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物[ZnL2]、[CdL2]和[CoL2]NO3·3H2O,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导等方法对配合物的组成和结构进行了表征,探讨了配合物的抗氧化活性.(本文来源于《化学研究》期刊2015年01期）
谢亚勃,郑海洋,王林,王欢欢,李建荣[8]（2015）在《2-吡啶甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出为了探究席夫碱及其配合物的空间结构,利用常温静置法合成了2-吡啶甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱的配合物1([Co L2(H2O)2]·5H2O)和配合物2({[Cd(L)(HL)(H2O)]·Cl O4·H2O}n(HL=2-吡啶甲醛缩对氨基苯甲酸;L=2-吡啶甲醛缩对氨基苯甲酸根)),并用X射线单晶衍射方法测得了二者的晶体结构.结果显示:配合物1为单斜晶系,空间群为P21/c;配合物2为正交晶系,空间群是Pbca.结构分析表明:配合物1中的Co2+离子采用六配位模式,分别与2个配体分子中的4个N原子和2个水分子中的2个O原子配位形成单核分子;配合物2为一维链状结构,每个Cd2+离子采用七配位模式,分别与HL中的2个N原子,L中的2个N原子、2个O原子以及水中的O原子进行配位.(本文来源于《北京工业大学学报》期刊2015年01期）
张奇龙,冯广卫,胡鹏,朱必学[9]（2014）在《N,N′-双(3-吡啶醛)-(1R,2R)-环己二胺席夫碱Ag(Ⅰ)配合物的合成、结构和荧光性质研究（英文）》一文中研究指出以3-吡啶醛和(1R,2R)-环己二胺进行缩合得到Schiff碱配体L1,然后,用配体L1和AgNO3进行配位反应,得到配合物[Ag(L1)(NO3)]n(1),并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、热重分析、粉末衍射对其进行了表征。晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,C2空间群,Ag(Ⅰ)的配位环境均为扭曲四面体,分别和硝酸根的氧原子,配体中的2个吡啶氮原子以及1个亚胺氮原子配位,配体L1有2种配位模式,其中,1个配体用两臂的2个吡啶氮原子分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,另外1个配体用两臂的2个吡啶氮原子分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,同时2个亚胺氮原子也分别和2个Ag(Ⅰ)离子配位,这样配合物形成3D孔状结构。同时研究了配合物的固体荧光性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年10期）
Keypour,Hassan,Liyaghati-Delshad,Mozhdeh,Rezaeivala,Majid,Khavasi,Hamid,Reza[10]（2014）在《含吡啶的大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物:合成、表征及抗菌性质(英文)》一文中研究指出在Mn髤模板作用下,2,6-diacetylpyridine(DAP)及合适链状胺化合物通过[1+1]环缩合反应,合成了3个大环席夫碱配合物,并进行了红外、元素分析、质谱及电导率等表征及研究。测得了配合物[MnL1(CH3CN)](ClO4)2的晶体结构,中心离子呈现出稍微扭曲的五角锥配位构型。研究了配合物对S.aureus(ATCC 6633),B.cereus(ATCC 7064),C.xerosis(ATCC 373)(gram-positive bacterial strains),E.coli(PTCC 10009),K.pneuomoniae(MTCC 109),and P.vulgaris(lio)(gram-negative bacterial strains)的抗菌活性。结果显示[MnL3](ClO4)2抗菌活性明显优于[MnL1(CH3CN)](ClO4)2and[MnL2](ClO4)2。在25℃条件下0.1 mol·L-1 KCl溶液中,通过电位计量法测定了化合物的质子化常数。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年07期）
吡啶双席夫碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡啶醛类席夫碱通常具有生物活性。吡啶-4-甲醛席夫碱中吡啶环上N原子具有良好的配位能力,可以与稀土元素、过渡金属配位合成具有特定功能和结构新颖的化合物。今天,人们越来越依靠金属配合物作为催化剂应用于工业生产中,不仅如此,它们在磁性、抗肿瘤、非线性光学、荧光探针、催化剂、离子识别等方面表现也出良好的应用前景。所以我们用吡啶-4-甲醛席夫碱配体与金属(钯、钌、铑、铱)进行配位,希望合成具有特殊性质的配合物,应用于各个领域。首先,我们以吡啶-4-甲醛为结构单元,合成了叁种吡啶-4-甲醛席夫碱配体[(4-OH)C_6H_4CH=N(4-Py)](L3)、[(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)](L4)、[{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](L5)。其次,用这叁种配体分别与本实验室已经合成的氯桥连环钯配合物[Pd{(4-R)C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2}(μ-Cl)]_2(R=H,1;R=OCH_3,2)反应,合成[Pd(C,N-k~2-C_6H_5CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl){(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](3),[Pd{(4-OCH_3)(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl){(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](4),[Pd(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(5),[Pd{(4-OMe)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(6),[Pd(C,N-k~2-C_6H_4CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(Cl)]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](7),[Pd{(4-OCH_3)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(Cl)]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](8)这6种新型配合物。再用配合物1、2与AgNO_3和配体L_4避光反应,合成配合物[Pd(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)(ONO_2)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(9),[Pd{(4-OMe)(C,N-k~2-C_6H_3CH=NC_6H_3-2,6-i-Pr_2)}(ONO_2)]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(10)。最后,我们用配体L_3与本实验室已经合成的配合物[{Ru_2(μ-Cl)_2(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)}_2Cl_2](A)、[Cp*MCl_2]_2(M=Rh,B;M=Ir,C)分别按2:1进行反应,合成配合物[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)(Cl)_2{(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)}](11),[Cp*RhCl_2][(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)](12),[Cp*IrCl_2][(4-Py)CH=NC_6H_4(4-OH)](13),用配体L_4、L_5与本实验室已经合成的氯桥连芳基Ru配合物(A)反应合成[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)Cl_2]_2{μ-(4-Py)CH=NC_6H_4N=NC_6H_4N=CH(4-Py)}(14),[Ru(η~6-p-Pr~iC_6H_4Me)Cl_2]_3[μ-{(1,3,5-O)(2-CF_3)C_6H_3N=CH(4-Py)}_3C_6H_3](15)。对席夫碱配体L_3、L_4、L_5进行了IR、~1H NMR表征,确定了他们的分子结构。对配合物3-15进行了IR表征,对配合物3-10和15进行了~1H NMR表征,并对配合物3、4进行了X-ray单晶衍射结构分析,确定了配合物3、4的晶体结构,从而确定了配合物3-15的分子结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶双席夫碱论文参考文献
[1].孙凤梅,毛广秀.吡唑醛缩吡啶胺席夫碱的合成、表征及性质研究[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2018
[2].王海生.吡啶-4-甲醛席夫碱钯、钌、铑、铱配合物的合成与表征[D].辽宁大学.2018
[3].宁文博,孟玥,徐斌,杨文忠,季燕.2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀作用[J].腐蚀与防护.2016
[4].胡向阳,常玲,马静,高玉龙,徐娜.含吡啶基席夫碱的合成和光学性质[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2016
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[10].Keypour,Hassan,Liyaghati-Delshad,Mozhdeh,Rezaeivala,Majid,Khavasi,Hamid,Reza.含吡啶的大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物:合成、表征及抗菌性质(英文)[J].无机化学学报.2014
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