导读:本文包含了原生殖细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生殖细胞,文昌鱼,睾丸,肿瘤,起源,供体,糖原。
原生殖细胞论文文献综述
朱园园,郭立琳,倪超,田庄,卢朝辉[1]（2019）在《致心包填塞的纵隔非精原生殖细胞肿瘤一例报告》一文中研究指出报告一例以心包填塞为首发表现的成年纵隔非精原生殖细胞肿瘤患者的临床资料。患者临床表现为胸痛、咯血和晕厥;影像学提示前纵隔巨大占位,压迫主肺动脉,并侵犯心包,伴大量心包积液;血清甲胎蛋白(AFP)28 056 ng/mL,人绒毛膜促性腺激素β(βHCG)792 IU/L,乳酸脱氢酶(LDH)586 U/L,均升高;经过手术切除肿物,术后病理确诊为纵隔非精原生殖细胞肿瘤,侵犯心包。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年10期）
伍佰鑫,文平,谢农村,燕海峰,Nandi,S[2]（2018）在《对鸡的原生殖细胞冻存后重建种群的研究》一文中研究指出在家禽面临意想不到的疾病(例如禽流感)大流行时,或者不喜爱某些家禽产品的时候,(冷冻)保存现有种群的遗传多样性,并在未来通过回交重新建立种群,是家禽业生物安全保障、预防禽种(特别是珍稀品种)遗传资源减少或流失的关键措施。从单个供体鸡胚胎(阶段16,孵化2.5d)的背侧主动脉抽出血液,体外培养原生殖细胞(PGCs)、冷冻保存。若干年之后,解冻PGCs、体外培养使其苏醒。将PGCs注入寄主鸡胚胎(阶段16,孵化2.5d)背侧主动脉,继续孵化至出雏,有些后代鸡就会携带供体鸡的遗传基因。通过繁殖扩大数量,就可重新建立供体鸡种群。(本文来源于《家禽科学》期刊2018年05期）
[3]（2016）在《Dev Cell:科学家阐明人类胚胎原生殖细胞发育的分子机制》一文中研究指出近日,刊登于国际杂志Developmental Cell上的一项研究报道中,来自巴布拉汉研究所(Babraham Institute)的研究人员通过研究调查了原生殖细胞发育的早期阶段,同时他们在实验室开发了一种产生类似细胞的策略,这种酷似人类原始生殖细胞的产生对于未来生殖领域的研究,以及分析人类潜在的继代基因调控的遗传机制非常重要。新生命的诞生从胚胎开始,生命产生下一代的能力早在胚胎中就已经建立了,这项研究中研究者对原始的生殖细胞进行了深入分析,这些原(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年35期）
李军,徐海亮,夏明亮,朱海松,郭晓翔[4]（2016）在《试析低危临床Ⅰ期睾丸非精原生殖细胞瘤患者不同治疗方法的疗效》一文中研究指出目的分析不同治疗方法在低危临床I期睾丸非精原生殖细胞瘤(NSGCT)患者临床治疗中的应用效果。方法选取2010年1月至2014年1月期间,我院收治的低危临床I期睾丸非精原生殖细胞瘤患者70例,随机分为对照组与观察组,各35例,对照组患者采用腹膜后淋巴结清扫术进行治疗,观察组患者采用保守治疗,观察两组患者的临床治疗效果、术后无瘤生存率以及并发症发生率。结果治疗随访后,对照组和观察组患的生存率均为100%;观察组患者术后1年无瘤生存率为94.2%,对照组为82.8%,观察组患者无并发症,对照组并发症发生率为7.1%(P<0.05)。结论在低危临床I期睾丸非精原生殖细胞瘤患者临床治疗中,严密随访保守治疗和腹膜后淋巴结清扫术治疗结果有一定差异,但差异并不显着,两种治疗方法均值得在临床上推广和应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年40期）
张学齐,蒋丽娟,李永红,尧凯,张志凌[5]（2015）在《晚期睾丸非精原生殖细胞肿瘤预后与辅助化疗疗程的关系:附41例综合治疗经验总结》一文中研究指出目的:总结中山大学肿瘤防治中心泌尿外科过去近10年间晚期睾丸非精原生殖细胞肿瘤(NSGCT)综合治疗临床疗效,对比分析临床晚期NSGCT不同治疗方案疗效与化疗疗程的关系。方法:回顾分析1999~2008年近10年间在中山大学肿瘤防治中心泌尿外科治疗的所有晚期NSGCT患者的临床资料。描述分析临床晚期NSGCT综合治疗临床疗效,比较分析是否行腹膜后淋巴结清扫术(RPLND)的患者3程以上BEP方案化疗与3程及以下化疗疗效的差异,统计学方法采用Kaplan-Meier。结果:RPLND术后行BEP方案≤3程与>3程化疗预后的差异无统计学意义(P=0.623)。未行RPLND的患者>3程化疗预后优于≤3程化疗(P=0.021)。结论:Ⅱ/Ⅲ期NSGCT化疗前接受RPLND可减少化疗疗程从而减轻化疗不良反应。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2015年02期）
杨柳,蒋和生[6]（2011）在《文昌鱼原生殖细胞相关基因Oct-4的研究》一文中研究指出胚胎发育过程中,一部分含有能被特定染料着色的生殖质的卵裂球,叫做原生殖细胞(primordialgerm cells,PGCs)。在早期发育过程中,PGCs与体细胞分离,并短暂存在于胚胎中,最终会分化成生殖细胞。文昌鱼(Amphioxus)属于脊索动物门中的头索动物亚门,介于无脊椎动物和脊椎动物之间的过渡类型,是现存的与脊椎动物原始祖先最为接近的物种,因而是研究脊椎动物生殖细胞起源和演化的重要模型。Oct-4作为调节干细胞分化的转录因子,在维持细胞未分化状态的同时,又调控着细胞的分化方向,这种功能在原生殖细胞发育过程中非常重要。但是有关Oct-4调控原生殖细胞分化形成的机制还不完全清楚。本试验研究通过NCBI数据库中已知的七鳃鳗、斑马鱼和小鼠Oct-4的氨基酸序列,在佛罗里达文昌鱼基因组数据库中寻找同源蛋白,并通过在线软件分析同源蛋白保守区,确定目的基因序列。针对此序列,设计引物,利用养殖的白氏文昌鱼mRNA反转cDNA为模板,得到扩增长度为231bp和239bp的两个产物,经过测序后,Blast验证,所得片段与其他物种相关转录因子的序列同源性大多达到85%以上,确定为Oct-4-like基因片段。试验结果证明,此转录因子或类Oct-4转录因子在文昌鱼中已存在,为后续研究原生殖细胞在脊椎动物起源时的迁移和分化寻找证据奠定了有利基础。(本文来源于《“细胞活动 生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集》期刊2011-07-16）
卢鹏[7]（2011）在《临床Ⅰ期非精原生殖细胞瘤的无风险适应性监测》一文中研究指出对于临床Ⅰ期非精原生殖细胞瘤(NSGCT)患者来说,无危险性的适应性监测是一种简单有效的处理方针。许多研究已经证明睾丸切除术后初期的动态性监测对于临床Ⅰ期非精原生殖细胞瘤患者来说是一种安全的处理方式。本(本文来源于《现代泌尿生殖肿瘤杂志》期刊2011年03期）
梅晓霞[8]（2011）在《早期脊索动物原生殖细胞迁移模型初步研究：白氏文昌鱼Vasa和Nanos基因表达模式》一文中研究指出文昌鱼为脊椎动物和尾索动物祖先的现存代表,是探索早期脊索动物原生殖细胞起源和演化的关键性实验动物。本研究以白氏文昌鱼为实验材料,以参与原生殖细胞发育和分化的Vasa和Nanos基因为分子标志,阐明了原生殖细胞的起源和迁移模式。本研究克隆了白氏文昌鱼Vasa和Nanos同源基因,实时定量PCR数据则表明Vasa mRNA和Nanos mRNA在胚胎发育各个阶段均有表达,且在未受精的卵细胞中表达量最高。整体原位杂交实验表明Vasa在受精卵中靠近皮质附近某位点特异性高表达,而从两细胞期开始直到囊胚期,Vasa阳性信号只在植物极某一分裂球内出现。这一Vasa特异表达的细胞应为原生殖细胞,它在两细胞阶段就已经开始在某一细胞表达,表明原生殖细胞的分化是由母源性遗传物质(生殖质)所决定。在原肠阶段,Vasa除了在原生殖细胞外,在胚孔(包括上和左右唇)出现表达。这一在原肠阶段开始表达的Vasa为合子来源。由母源Vasa所标志的原生殖细胞在原肠阶段由原来胚孔反对极的位置向胚孔腹唇迁移并在原肠晚期到达腹唇,与合子源Vasa表达区合并。神经胚和幼虫早期阶段,原生殖细胞和合子源的Vasa的表达区互相混合不易区分；以上混合Vasa分别在神经胚尾芽和早期幼虫肠系的末端表达。30天左右幼虫晚期阶段,Vasa阳性信号沿肠道由原来肠系末端向前扩展到围鳃孔附近,在较浅色Vasa表达背景上出现分散排列的深染色微型聚团。我们将浅染色区解释为可能合子源Vasa表达区,而深色聚团解释为原生殖细胞簇的表达位点。60天左右幼鱼,Vasa阳性信号沿肠道向前扩展到了围鳃孔之前,鳃腔的后部。在若干肌节腔内出现深色Vasa的表达。肌节腔为性腺原基,表明这时原生殖细胞已经开始逐步进入肌节腔,启动了性腺的发生。Nanos mRNA在正在分裂的受精卵植物极某位点特异性高表达,随着卵裂的进行,在早期胚胎植物极的某个分裂球内特异性表达。至原肠胚期,合子源Nanos mRNA在胚孔启动表达。母源Nanos基因由胚孔反对极迁移至合子源Nanos表达区。在神经胚期两者同时在尾芽表达,且难以区分。Nanos mRNA与Vasa mRNA有着相同的表达模式,这进一佐证了本研究的结论。同时Nanos基因也应是文昌鱼生殖质的重要组成成分,在原生殖细胞的分化和迁移中起关键作用。(本文来源于《南京大学》期刊2011-05-10）
文江[9]（2010）在《猪原生殖细胞的分离、培养及遗传印迹的研究》一文中研究指出原生殖细胞(PGCs)是胚胎生殖干细胞(EG)的前体细胞,体外培养后可以获得具有多向分化能力与无限生殖能力的EG细胞。猪EG细胞是研究哺乳动物配子发生、早期胚胎发育、生殖谱系分化的理想实验模型,对现代生物医药研究及畜牧繁殖育种等有重要的意义。到目前为止,人们尚未建立稳定传代的猪EG细胞培养体系。影响猪EG细胞建系效率的因素很多,本研究分析了血清替代品及生长因子对猪EG细胞培养的影响效果。另外,对来源于27天和35天猪胚胎分离的原生殖细胞(PGCs)的遗传印迹状况进行了检测。结果显示:(1)血清替代品获得的猪EG细胞的原代集落数与叁代集落效率和干细胞级胎牛血清无明显区别,但显着高于普通胎牛血清;(2)BIO与SCF,LIF,FGF生长因子的联合应用不仅显着提高了24天猪PGCs原代培养中的增殖能力,而且还导致叁代培养中更高的集落形成效率,显着高于BIO单用或与LIF因子组合及叁因子本身合用的效果。(3)BIO与SCF,LIF,FGF因子的联合应用显示出逆转EG细胞分化状态的能力。(4)27天猪PGCs构建的克隆胚胎和体外培养获得的EG细胞集落均显示了PEG10基因SNP位点的双等位基因表达,而35天PGCs构建的克隆囊胚和EG细胞集落为该位点的单等位基因表达,提示27天猪原生殖细胞发生了PEG10基因的去甲基化。(5)来源于雌性与雄性猪胚胎的PGCs经核移植技术获得的克隆胚在PEG10基因SNP位点上检测到的印迹状态一致,表明PEG10印迹基因的去除是广泛的。本研究探讨影响猪EG细胞建系因素及猪原生殖细胞的遗传印迹状态,为猪ES细胞的应用奠定了一定的理论基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-06-01）
苏敏,唐良华,刘雅真,吕博彦[10]（2009）在《黑脊倒刺鲃原生殖细胞起源和迁移的研究》一文中研究指出在显微及亚显微的水平上,对黑脊倒刺鲃原生殖细胞(PGCs)的起源和迁移的过程进行了研究.PGCs最早发现于低囊胚期的囊胚层,后来从早期胚胎的下胚层迁移到脏壁中胚层,再沿着肠系膜迁移到两侧的生殖嵴中,最终与生殖嵴细胞共同组成未分化的性腺.其迁移过程既与周围组织细胞的推动有关,也与其自身的主动迁移能力有关.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年05期）
原生殖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在家禽面临意想不到的疾病(例如禽流感)大流行时,或者不喜爱某些家禽产品的时候,(冷冻)保存现有种群的遗传多样性,并在未来通过回交重新建立种群,是家禽业生物安全保障、预防禽种(特别是珍稀品种)遗传资源减少或流失的关键措施。从单个供体鸡胚胎(阶段16,孵化2.5d)的背侧主动脉抽出血液,体外培养原生殖细胞(PGCs)、冷冻保存。若干年之后,解冻PGCs、体外培养使其苏醒。将PGCs注入寄主鸡胚胎(阶段16,孵化2.5d)背侧主动脉,继续孵化至出雏,有些后代鸡就会携带供体鸡的遗传基因。通过繁殖扩大数量,就可重新建立供体鸡种群。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原生殖细胞论文参考文献
[1].朱园园,郭立琳,倪超,田庄,卢朝辉.致心包填塞的纵隔非精原生殖细胞肿瘤一例报告[J].基础医学与临床.2019
[2].伍佰鑫,文平,谢农村,燕海峰,Nandi,S.对鸡的原生殖细胞冻存后重建种群的研究[J].家禽科学.2018
[3]..DevCell:科学家阐明人类胚胎原生殖细胞发育的分子机制[J].现代生物医学进展.2016
[4].李军,徐海亮,夏明亮,朱海松,郭晓翔.试析低危临床Ⅰ期睾丸非精原生殖细胞瘤患者不同治疗方法的疗效[J].世界最新医学信息文摘.2016
[5].张学齐,蒋丽娟,李永红,尧凯,张志凌.晚期睾丸非精原生殖细胞肿瘤预后与辅助化疗疗程的关系:附41例综合治疗经验总结[J].临床泌尿外科杂志.2015
[6].杨柳,蒋和生.文昌鱼原生殖细胞相关基因Oct-4的研究[C].“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集.2011
[7].卢鹏.临床Ⅰ期非精原生殖细胞瘤的无风险适应性监测[J].现代泌尿生殖肿瘤杂志.2011
[8].梅晓霞.早期脊索动物原生殖细胞迁移模型初步研究：白氏文昌鱼Vasa和Nanos基因表达模式[D].南京大学.2011
[9].文江.猪原生殖细胞的分离、培养及遗传印迹的研究[D].吉林大学.2010
[10].苏敏,唐良华,刘雅真,吕博彦.黑脊倒刺鲃原生殖细胞起源和迁移的研究[J].福建师范大学学报(自然科学版).2009
论文知识图
