导读:本文包含了苯胺衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,衍生物,荧光,探针,氟化,可调,喹啉。
苯胺衍生物论文文献综述
谭艳红[1]（2019）在《基于叁苯胺衍生物的Th~(4+)荧光探针》一文中研究指出本文合成了一种新的基于叁苯胺衍生物的Th~(4+)荧光探针双叁苯胺-4-羟基苯-2(4'-(二苯基氨基)-[1,1'-联苯])缩丙二酰肼(TPA-SBD),该探针在Fe~(3+),Co~(2+),Ni~(2+),Ag~+,Al~(3+),Cd~(2+),Cr~(3+),Dy~(3+),Eu~(3+),Hg~(2+),Mn~(2+),La~(3+),Sm~(3+),Zr~(4+)等多种离子的存在下,对Th~(4+)具有很好的选择性。探针TPA-SBD对Th~(4+)响应的最佳条为pH值为3,THF∶H_2O(1∶9,v/v)。探针的荧光强度与Th~(4+)的浓度在2～8μmol/L范围内呈现良好的线性关系(R~2=0.991),其检出限0.0369μmol/L。(本文来源于《山东化工》期刊2019年09期）
张英超[2]（2019）在《8-氨基喹啉和苯胺衍生物的区域选择性氟化反应研究》一文中研究指出含氟化合物在医药,农药和功能材料等领域应用十分广泛,这是由于氟原子的电负性最大,原子半径与氢原子相当,将氟或含氟的官能团引入芳香化合物中,其物理,化学和生物学性质都会发生意想不到的改变。然而含氟有机化合物在自然界中存在极少,大多都依靠人工合成。早期使用的亲电或亲核氟化试剂如F2、CH3COOF、CF3OF、FCl O3等虽然反应活性很高,但是存在毒性大、易爆炸、不易保存等缺点,且这类反应选择性差,对有机物敏感,反应条件苛刻。科学家们近年来开发了一类更安全稳定,绿色环保的N-F型亲电氟化试剂,如N-氟代吡啶盐、N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)和1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐(Selectfluor)等。这些新型有机氟试剂促进了温和的C-H氟化领域的发展。随着无金属或过渡金属催化策略实现C-H键活化逐渐成为有机合成领域强有力的工具之一,许多芳香烃邻位的C-H官能团化相继被成功实现,而远程选择性的C-H活化领域也大放异彩。传统的将氟引入芳香化合物的方法:如经典的Balz-Schiemann反应,一般需要将底物预先官能团化,操作复杂,转化率较低,因而发展芳香烃的直接的C-H氟化合成方法学引起了极大地关注。喹啉以及喹啉衍生物片段结构的化合物通常在医药、材料等领域也具有不可替代的作用。过去几年,我们实验室致力于双齿配体的8-氨基喹啉为底物的区域选择性官能团化,并已经实现了过渡金属催化的C-5位高度选择性氯化、溴化、碘化反应。本篇论文包含两部分:首先,我们继续以8-氨基喹啉为底物,研究了应用潜力最大、挑战性最大的选择性C-F键的构建反应。我们选择F-TEDA-BF4(Selectfluor)作为氟源和氧化剂,HOAc为唯一的添加剂,在温和的非金属体系下实现了新颖高效的8-氨基喹啉酰胺和8-氨基喹啉磺酰胺衍生物的C5位氟化反应。在最优反应条件下,我们探索了23种适用的8-氨基喹啉底物并得到了其C-5位氟化产物。该反应简化了氟化合成方法,避免了金属催化剂的浪费,且底物范围宽泛,可实验室放大得到较高的分离产率,并水解生成应用广泛的5-氟-8-氨基喹啉。根据自由基捕获实验以及参比实验,我们判定该反应涉及了自由基反应过程,并提出可能的机理:底物经过Selectfluor的氧化作用生成自旋离域的自由基结构继而发生氟自由基的定向导入完成8-氨基喹啉C-5位选择性的氟化反应。第二部分中,我们选用Selectfluor-Cu(OAc)2-HOAc的过渡金属催化体系,双齿配体的N-苯基吡啶酰胺为底物,CH3NO2作溶剂,HOAc为添加剂,100℃封管反应,实现了一种苯胺类衍生物的新型的、温和的选择性邻位C-H单氟化反应。该反应与多种不同的底物经历了亲电过程并得到了较为可观的产率,得到15种邻位氟化的苯胺衍生物,同样可放大得到高的分离产率并进一步水解得到应用广泛的邻氟苯胺产品。最后,我们提出了相应的机理且认为邻位的单氟化选择性是由吡啶酰胺的2个氮原子和铜原子的双齿配位控制的。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
周鑫云,谢凌超,吴凯乐,谭松庭[3]（2019）在《含树枝状和3D叁苯胺衍生物有机染料的合成与光伏性能研究》一文中研究指出设计合成了叁种以树枝状和3D叁苯胺衍生物为给体单元,苯甲酸为受体单元,苯并噻二唑(BT)或双氟苯并噻二唑(DFBT)作为第二受体单元的有机染料,系统研究了不同给体和第二受体单元对染料敏化剂的光物理性能、电化学性能和光伏性能的影响.以树枝状叁苯胺衍生物为给体单元的有机染料具有较高的摩尔吸收系数,以3D叁苯胺衍生物(IDTTPA)为给体单元的有机染料具有较宽的吸收光谱.基于叁种有机染料的染料敏化太阳能电池分别获得了5.27%,4.22%和5.50%的能量转换效率.采用1mmol·L~(-1)鹅去氧胆酸(CDCA)共吸附剂对电池进行优化后,叁种染料的能量转换效率分别提升到5.46%, 4.98%和6.26%.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
陈冠桦[4]（2019）在《叁苯胺衍生物的合成、性能与应用研究》一文中研究指出叁苯胺(TPA)及其衍生物具有良好的空穴传输能力,是一类具有应用前景的有机光电分子。为了发展新型叁苯胺衍生物,扩大其应用前景,本论文中,作者合成了系列叁苯胺衍生物:N,N,N-叁[4-(5-甲酰基-3,4-乙烯二氧基-2-噻吩基)]苯基胺(TPA3E-3CHO)、N,N,N-叁[4-(5-二氰乙烯基-3,4-乙烯二氧基-2-噻吩基)]苯基胺(TPA3E-6CN)和N,N,N-叁[5′-(2"-氰基-N-八烷基乙酰胺)-3′,4′-乙烯二氧基-2′-噻吩基]苯基胺(TPA3E-3NC8)。通过质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)对目标分子结构进行了表征和确认,其分子结构如下所示:利用热重分析仪(TG)测定了目标化合物热性能,结果表明,目标化合物均具有良好的热稳定性,TPA3E-3CHO、TPA3E-6CN和TPA3E-3NC8的热分解温度分别为338°C、348°C和362°C。利用紫外-可见光谱仪(UV-vis)、电化学工作站(CV)和荧光光谱仪(FL)测定了目标化合物的光、电性能,得到它们的带边波长、光学带隙、起始氧化还原电位、HOMO与LUMO能级、电化学带隙和荧光量子效率等参数。TPA3E-3CHO、TPA3E-6CN和TPA3E-3NC8的电化学带隙分别为1.44 e V、1.41 e V和1.31 e V。以目标化合物分别作为电子给体材料、3,4,9,10-二萘嵌苝四甲酸二酐(PTCDA)作为电子受体材料制备了有机光伏器件,器件结构为ITO/叁苯胺衍生物/PTCDA/Al,研究了器件的光伏性能。结果表明,给体分子与受体分子之间形成的分子间氢键的相互作用有利于载流子的传输,继而有利于光伏性能的提高;另外,引入酰胺基团后,器件的开路电压会提升,器件的光电转换效率(PCE)得以提高。基于TPA3E-3CHO、TPA3E-6CN和TPA3E-3NC8的光伏器件的PCE分别为0.16%、0.05%和0.27%。以目标化合物分别作为活性材料组装了电致变色器件(ECD),器件结构为ITO/含电解质的目标化合物溶液(或凝胶)/ITO,在外加电场作用下,基于TPA3E-3CHO、TPA3E-6CN和TPA3E-3NC8的电致变色器件分别呈现出亮黄色到棕黄色、玫红色到浅黄色及橙色到黄色的可逆变化,着色时间分别为0.3 s、1.9 s和3.7 s,褪色时间分别为0.3s、1.2 s和0.4 s。其分别在544 nm、675 nm和517 nm处有最高光学对比度44.9%、20.0%和31.0%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
匡卓然,宋宏伟,郭媛媛,郭前进,夏安东[5]（2019）在《瞬态荧光方法研究溶剂诱导的叁苯胺衍生物的对称性破缺电荷转移动力学（英文）》一文中研究指出在缺乏特征红外振动的情况下追踪具有四极或八极对称性分子的激发态对称性破缺电荷转移通常是很困难的.本文以一种具有八极对称性的叁苯胺衍生物为研究对象,利用飞秒时间分辨瞬态荧光光谱方法获得发光跃迁偶极矩的演化动力学,进而实时表征了其溶剂诱导对称性破缺电荷转移的动力学过程.当该分子处于弱极性甲苯溶液中时,在激发态弛豫过程中其发射偶极矩变化较小;当处于较强极性的四氢呋喃溶液中时,其发射偶极矩在数皮秒内快速减小.在对比单体偶极分子的荧光动力学后,推断八极分子的发光态在强极性溶剂中经历溶剂诱导的结构变化,由激子耦合的八极对称性降低至激发定域的偶极对称性;而在较弱极性的溶剂中,其八极对称性在溶剂化稳定中得以较大程度的保持.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年01期）
陈珍娥,张海[6]（2019）在《以叁苯胺衍生物为识别基的共轭聚合物荧光探针的合成及性能》一文中研究指出以叁苯胺衍生物为识别基,通过Suzuki偶联反应,成功设计和合成了一种新的共轭聚合物荧光探针,利用核磁共振谱、红外光谱、凝胶渗透色谱对合成的荧光探针进行了结构表征,并研究了探针在N,N-甲基甲酰胺(DMF)溶液中的紫外吸收和荧光性质。研究表明,探针能选择性识别Ag+,在3. 00×10-6～7. 00×10-6mol/L范围内线性关系良好,I0/I=1. 03+0. 026 c[Ag+](×10-6),线性相关系数R=0. 997。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年02期）
闫营营,刘春[7]（2019）在《钯碳催化Suzuki-Miyaura反应合成芳杂环取代叁苯胺衍生物》一文中研究指出以芳杂环卤代物和4-硼酸叁苯胺为原料,以Pd/C为催化剂,在乙醇水溶液中经Suzuki-Miyaura(SM)反应合成了芳杂环取代叁苯胺衍生物。以2-溴吡啶与4-硼酸叁苯胺的反应为模型反应,考察了溶剂、碱、温度及催化剂用量对反应的影响。得到的最优反应条件为:2-溴吡啶0.25mmol,4-硼酸叁苯胺0.375mmol,Pd/C催化剂占2-溴吡啶的物质的量的1.5%,乙醇水溶液〔4 mL,V(乙醇)∶V(水)=3∶1〕,碳酸钾0.5 mmol,反应温度80℃,在该条件下合成了12个芳杂环取代叁苯胺衍生物,产率为54%～99%,所有产物均通过核磁共振氢谱进行结构确认。该反应体系在空气及水相中进行且催化剂易于分离回收。(本文来源于《精细化工》期刊2019年05期）
刘春宁,范辉[8]（2018）在《新型聚苯胺衍生物——聚邻乙氧基苯胺的合成优化及性能研究》一文中研究指出采用化学氧化法,以盐酸为掺杂剂合成一类新型的聚苯胺衍生物——聚邻乙氧基苯胺(POEA)。通过考察反应温度、反应时间、氧化剂用量、掺杂盐酸浓度对POEA溶解性和电性能的影响规律,优化其合成条件:在反应温度15℃,反应时间6h,盐酸摩尔浓度1.00mol/L,过硫酸铵(APS)与邻乙氧基苯胺(OEA)的质量配合比为1∶1条件下,制得的POEA的溶解度为67.52%、电导率达到0.00871S/cm,具有较好的热稳定性和电容性能,在电容电极材料领域应用前景较好。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年09期）
张军[9]（2018）在《蒙脱土-氧化石墨烯复合材料催化合成2-(1-苯基乙烯基)苯胺衍生物的研究》一文中研究指出合成了一种蒙脱土-氧化石墨复合材料催化剂,经过FT-IR,SAXS与SEM表征了其结构和形貌,并应用于催化苯炔与苯胺合成2-(1-苯基乙烯基)苯胺的反应。探讨了溶剂,时间,温度及催化剂的用量对该反应的影响。其最高产率可高达90%,并且经过3次重复催化仍保持原催化剂84%的催化性能。目标产物的结构经1H NMR与13C NMR确认。(本文来源于《广东化工》期刊2018年11期）
张蒙蒙[10]（2018）在《叁苯胺衍生物的合成及其聚集诱导发光性能的研究》一文中研究指出本文合成了叁种以叁苯胺为供电子基、喹啉为吸电子基的叁苯胺衍生物(TPAQs),并通过元素分析﹑红外光谱﹑核磁共振以及质谱等手段对其结构进行了表征。我们还使用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱对叁种化合物的光物理性能和聚集诱导发光(AIE)性能进行了研究。结果表明,随着分枝数目的增加,化合物的AIE性能逐渐增强。通过对STPAQ晶体结构的测试,我们可以观察到分子构象以及分子间的堆积方式。我们对叁种化合物进行了质子化和去质子化的研究,发现STPAQ及其阳离子和TTPAQ的阳离子在适当溶剂中都会存在可调荧光的现象。TPAQs的荧光可以通过重复的质子化和去质子化过程可逆转换,这表明TPAQs可以用作10%水溶液中的p H传感器以及高酸碱度挥发性有机化合物的化学传感器。另外,我们还合成了六种以叁苯胺为母体、含羰基的腙类化合物。并使用元素分析﹑红外、核磁和质谱对其结构进行了表征。通过对其聚集诱导发光性能的研究,我们发现取代基的位置、吸电子能力的不同以及有无羰基基团对化合物的AIE性能有很大的影响。除此之外,我们还运用固体荧光光谱、WXRD和DSC等手段对两种化合物的力致变色机制进行了研究。最后,采用SEM和荧光显微成像技术对其纳米形貌特征进行了展示。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
苯胺衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氟化合物在医药,农药和功能材料等领域应用十分广泛,这是由于氟原子的电负性最大,原子半径与氢原子相当,将氟或含氟的官能团引入芳香化合物中,其物理,化学和生物学性质都会发生意想不到的改变。然而含氟有机化合物在自然界中存在极少,大多都依靠人工合成。早期使用的亲电或亲核氟化试剂如F2、CH3COOF、CF3OF、FCl O3等虽然反应活性很高,但是存在毒性大、易爆炸、不易保存等缺点,且这类反应选择性差,对有机物敏感,反应条件苛刻。科学家们近年来开发了一类更安全稳定,绿色环保的N-F型亲电氟化试剂,如N-氟代吡啶盐、N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)和1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐(Selectfluor)等。这些新型有机氟试剂促进了温和的C-H氟化领域的发展。随着无金属或过渡金属催化策略实现C-H键活化逐渐成为有机合成领域强有力的工具之一,许多芳香烃邻位的C-H官能团化相继被成功实现,而远程选择性的C-H活化领域也大放异彩。传统的将氟引入芳香化合物的方法:如经典的Balz-Schiemann反应,一般需要将底物预先官能团化,操作复杂,转化率较低,因而发展芳香烃的直接的C-H氟化合成方法学引起了极大地关注。喹啉以及喹啉衍生物片段结构的化合物通常在医药、材料等领域也具有不可替代的作用。过去几年,我们实验室致力于双齿配体的8-氨基喹啉为底物的区域选择性官能团化,并已经实现了过渡金属催化的C-5位高度选择性氯化、溴化、碘化反应。本篇论文包含两部分:首先,我们继续以8-氨基喹啉为底物,研究了应用潜力最大、挑战性最大的选择性C-F键的构建反应。我们选择F-TEDA-BF4(Selectfluor)作为氟源和氧化剂,HOAc为唯一的添加剂,在温和的非金属体系下实现了新颖高效的8-氨基喹啉酰胺和8-氨基喹啉磺酰胺衍生物的C5位氟化反应。在最优反应条件下,我们探索了23种适用的8-氨基喹啉底物并得到了其C-5位氟化产物。该反应简化了氟化合成方法,避免了金属催化剂的浪费,且底物范围宽泛,可实验室放大得到较高的分离产率,并水解生成应用广泛的5-氟-8-氨基喹啉。根据自由基捕获实验以及参比实验,我们判定该反应涉及了自由基反应过程,并提出可能的机理:底物经过Selectfluor的氧化作用生成自旋离域的自由基结构继而发生氟自由基的定向导入完成8-氨基喹啉C-5位选择性的氟化反应。第二部分中,我们选用Selectfluor-Cu(OAc)2-HOAc的过渡金属催化体系,双齿配体的N-苯基吡啶酰胺为底物,CH3NO2作溶剂,HOAc为添加剂,100℃封管反应,实现了一种苯胺类衍生物的新型的、温和的选择性邻位C-H单氟化反应。该反应与多种不同的底物经历了亲电过程并得到了较为可观的产率,得到15种邻位氟化的苯胺衍生物,同样可放大得到高的分离产率并进一步水解得到应用广泛的邻氟苯胺产品。最后,我们提出了相应的机理且认为邻位的单氟化选择性是由吡啶酰胺的2个氮原子和铜原子的双齿配位控制的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯胺衍生物论文参考文献
[1].谭艳红.基于叁苯胺衍生物的Th~(4+)荧光探针[J].山东化工.2019
[2].张英超.8-氨基喹啉和苯胺衍生物的区域选择性氟化反应研究[D].吉林大学.2019
[3].周鑫云,谢凌超,吴凯乐,谭松庭.含树枝状和3D叁苯胺衍生物有机染料的合成与光伏性能研究[J].有机化学.2019
[4].陈冠桦.叁苯胺衍生物的合成、性能与应用研究[D].华南理工大学.2019
[5].匡卓然,宋宏伟,郭媛媛,郭前进,夏安东.瞬态荧光方法研究溶剂诱导的叁苯胺衍生物的对称性破缺电荷转移动力学（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[6].陈珍娥,张海.以叁苯胺衍生物为识别基的共轭聚合物荧光探针的合成及性能[J].化学试剂.2019
[7].闫营营,刘春.钯碳催化Suzuki-Miyaura反应合成芳杂环取代叁苯胺衍生物[J].精细化工.2019
[8].刘春宁,范辉.新型聚苯胺衍生物——聚邻乙氧基苯胺的合成优化及性能研究[J].化工新型材料.2018
[9].张军.蒙脱土-氧化石墨烯复合材料催化合成2-(1-苯基乙烯基)苯胺衍生物的研究[J].广东化工.2018
[10].张蒙蒙.叁苯胺衍生物的合成及其聚集诱导发光性能的研究[D].苏州大学.2018
论文知识图
