导读:本文包含了晶体和分子结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,氢键,分子,诺贝尔,福特,合剂。
晶体和分子结构论文文献综述
陈元,刘洋,朱春立,郑晓媛,刘尊奇[1]（2019）在《新型大环冠醚基杂化型晶体材料:分子结构和介电性质》一文中研究指出4-氨基丁酸(4-aminobutyric acid,GABA)质子化的氨基基团与18-冠-6醚(18-crown-6)分子中六个氧原子通过N—H…O氢键相互作用,形成超分子阳离子结构,再与高碘酸根IO4-结合形成新型晶体材料[(GABAH+)(18-crown-6)(IO4-)](1)。通过元素分析、红外光谱(IR)、热重分析(TG)、单晶结构X衍射(100K和296K)和变温-介电常数测试等对所获得晶体材料进行结构分析。测试结果显示该晶体结构为单斜晶系,空间群为P21/c,室温条件下a=1.008 41(11)nm,b=2.457 3(3)nm,c=0.964 73(10)nm,α=90.00°,β=99.060(2)°,γ=90.00°,V=2.360 8(4)nm3,Z=4,Dcalc=1.574g/cm,Rint=0.036 2,WR (all data)=0.085 9。高碘酸根IO4-填充在超分子阳离子[(GABAH+)(18-crown-6)]所形成的空隙中,与4-氨基丁酸的羧酸根形成O—H…O氢键。变温-介电常数显示化合物1在280K时,出现明显的介电异常,同时存在25K的热滞现象,表明该晶体为介电新型功能材料。(本文来源于《化学世界》期刊2019年03期）
尹传红,王叙[2]（2017）在《霍奇金:探索分子结构的“晶体魔术师”》一文中研究指出多萝西·克劳福特·霍奇金在X射线结晶分析方法上所做的开拓性工作,对理解生物的化学组成及特性意义重大,同时也为合成青霉素、维生素B12等重要物质铺平了道路。为闪闪发光的东西着迷实验室里的桌子上放着一架试管和其他一些化学器皿,瓶子里装着各种晶体、粉末和溶液。11岁的多萝西·玛丽·克劳福特(即后来的霍奇金)屏住呼吸,把小小的酒精灯火焰里的白金丝转了一下,它的一端渐渐出现了一粒彩色的珠子。"哇!太奇妙了!"叁个小女孩惊奇地望着这一切。过了些日子,多萝西又和同学们制取明矾和硫酸(本文来源于《知识就是力量》期刊2017年05期）
戴沛霞,曹文秀,葛红光,王栋[3]（2015）在《具有叁维超分子结构的单核Ni(Ⅱ)配合物[Ni(nas)_2(phen)_2]的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出水热合成了镍(II)-2-萘胺-1-磺酸-邻菲啰啉叁元配合物[Ni(nas)2(phen)2],并用红外、元素分析、热重、固体紫外和X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征。结果表明,该配合物属于四方晶系,空间群P41212,晶胞参数a=1.24321(4)nm,b=1.24321(4)nm,c=2.45032(16)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=3.7871(3)nm3。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年05期）
王民昌,苏鹏飞,胡银,徐敏,陈智群[4]（2014）在《六苄基六氮杂异伍兹烷的晶体结构及分子结构》一文中研究指出用X-射线单晶衍射仪和超导核磁共振仪研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的晶体结构和分子结构特征。分别在氘代氯仿、氘代丙酮及氘代二甲基亚砜溶液中研究了HBIW的核磁谱图特征。用一维(1H NMR,13C NMR and15N NMR)及二维(gHSQC and gHMBC)NMR技术进行了HBIW NMR信号的全归属。结果表明,HBIW的晶体属于正交晶系,空间群为Pca2(1),晶胞参数为:a=0.10724(2)nm,b=0.37001(7)nm,c=0.20476(4)nm,α=β=γ=90°,V=8.125(3)×103nm3,Z=4,Dc=1.159 g·cm-3,F(000)=3024。由高场到低场,HBIW的1H NMR化学位移依次归属为桥头CH、六元环相连的CH2、五元环相连的CH2、六元环内CH和苯环CH。13C NMR化学位移依次归属为五元环相连的CH2、六元环相连的CH2、六元环内CH、桥头CH和苯环C。五元环和六元环中N的化学位移分别为-317.0和-297.1。(本文来源于《含能材料》期刊2014年03期）
蔡立英[5]（2014）在《分子结构:晶体的世纪》一文中研究指出自从马克斯·冯·劳厄(Max von Laue)于1912年,威廉·布拉格(William Bragg)和劳伦斯·布拉格(Lawrence Bragg)(父子团队)于1913年,分别进行晶体的X射线衍射实验,现代晶体学发轫,继而随着冯·劳厄于1914年、布拉格父子于1915年相继获得诺贝尔物理学奖的认可,晶体学这门学科几乎对自然科学的每一个分支都产生了影响。(本文来源于《世界科学》期刊2014年03期）
苏范胜,孙云明,罗小勇,董风英,杨青[6]（2014）在《2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉的合成、晶体及分子结构的测定及除草活性》一文中研究指出合成了2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉,采用傅里叶红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了化合物的晶体和分子结构。结果表明,目标化合物与相邻2个分子沿晶体c-轴形成2个NH幆N氢键,化合物沿晶体a-轴存在2种π-π堆积作用,这2种作用使目标化合物形成二维的超分子结构。采用琼脂混药法测定了2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉的除草活性,结果证明目标化合物可以选择性的抑制稗草和夏至草的生长,同时促进生菜的生长。(本文来源于《应用化学》期刊2014年03期）
曾建强,梁光明,黄瑛达,杨坤国,桂柳成[7]（2013）在《氢键导向的叁维超分子结构{[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4](pda)_2(H_2O)_2}_n的合成及晶体结构(pda~-=2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸根)》一文中研究指出标题化合物{[Co(4,4′-bipy)(H2O)4](pda)2(H2O)2}n由醋酸钴、3-羧甲基-1,3-(2-甲基苯并咪唑基)-1-乙酸(Hpda)和4,4′-联吡啶通过水热反应而得。X射线单晶衍射分析显示该化合物的不对称单元含有半个Co2+离子、半个4,4′-联吡啶分子、1个抗衡阴离子pda-、2个配位水分子和1个结晶水分子。标题配合物中Co2+被4,4′-联吡啶分子桥联形成一维链{[Co(4,4′-bipy)]}n,同时4个配位水分子和来自不同4,4′-联吡啶分子中的2个氮原子与Co2+配位形成六配位的八面体结构。在固态结构里,抗衡阴离子pda-、配位水和结晶水分子通过O—H…O氢键作用构筑形成二维波浪形状的氢键结构,同时相邻二维氢键层被4,4′-联吡啶分子进一步以柱状连接形成拥有一维通道的叁维超分子结构。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
马文睿[8]（2013）在《微波加热对马铃薯淀粉糊化过程中晶体及分子结构的影响》一文中研究指出淀粉,作为应用最广泛的食品物料之一,由于其结构、组成和聚集形态的复杂性,针对淀粉及其食品在微波作用下的研究多停留在应用层面,微波场下淀粉糊化过程中结构变化的研究较为缺乏,而结构改变最终可能引发安全性问题。因此,对微波处理后淀粉结构领域研究的缺少,阻碍了针对微波加热安全性的研究进展,也限制了微波技术在淀粉质食品领域的应用。本文选取性状稳定、应用面较广的马铃薯淀粉作为研究对象,根据微波加热过程的特点,分别从微波热效应引起的快速升温作用和其他微波特殊效应出发,建立油浴快速升温和慢速加热升温模式作为对照,考察微波对淀粉化学基团、骨架振动,螺旋结构／无定形结构含量,结晶度,半结晶生长环层状结构等各级结构的影响,初步确定微波加热对淀粉质物料作用的主要机制。基于化学基团振动吸收对应光子能量,产生光谱学吸收的原理,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、激光共聚焦显微拉曼光谱(FT Raman)研究微波加热后马铃薯淀粉化学基团及骨架振动强度的变化,结果表明：与原淀粉相比,微波加热淀粉的红外和拉曼吸收峰的吸收波数没有出现明显的红移或蓝移,没有新的吸收峰出现,但各吸收峰的强度显着增强。糊化过程的红外光谱表明,微波热效应是引起马铃薯淀粉分子内极性基团振动强度改变的主要因素,经过微波加热的样品分子中极性基团的振动强度变化与快速加热样品具有相似性；拉曼光谱结果显示,在糊化温度之后,微波的特殊效应对骨架相关的各类化学基团及糖昔键、吡喃环等骨架模式振动强度的变化影响较为明显。通过碳谱魔角旋转核磁共振(13C CP/MAS NMR)和广角X射线衍射(XRD)技术考察微波加热对马铃薯淀粉螺旋结构等含量及相对结晶度的变化影响。结果表明：微波加热的快速升温效应和特殊效应同时作用于淀粉颗粒,微波加热后的马铃薯淀粉同原淀粉相比,无定形态含量升高29%,双螺旋结构含量降低22%,均介于快速加热和慢速加热样品之间。微波加热后的马铃薯淀粉结晶度与原淀粉比下降了30.8%,介于快速样品的31%和慢速样品的30.6%之间。微波热效应对马铃薯淀粉糊化过程中的结晶度及螺旋结构含量和无定形态含量变化的影响较明显。利用淀粉半结晶区在小角X射线散射(SAXS)图上具有明显散射信息的特点,通过SAXS测定淀粉半结晶生长环等亚微观结构。结果显示：糊化前的马铃薯淀粉在散射矢量为0.6～0.7处出现散射峰,随着温度升高散射峰逐渐消失。微波、快速、慢速加热样品的过渡层厚度均呈S型变化,但微波加热样品变化幅度在快速加热和慢速加热样品之间。微波热效应引起的快速升温促使淀粉分子的双螺旋结构有序紧密地排列在结晶层,并破坏马铃薯淀粉的过渡层,降低过渡层厚度。综合来看,微波加热的马铃薯淀粉各级结构的变化趋势与快速加热样品更相似,微波的热效应对上述结构变化的影响较为明显。(本文来源于《江南大学》期刊2013-06-01）
杨锦,李君君,袁欢欣,欧阳健明[9]（2010）在《氨羧钾调控草酸钙晶体生长及其与分子结构的关系》一文中研究指出采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)在凝胶体系中研究了不同结构氨羧钾对草酸钙(CaOxa)结晶的影响,这些氨羧钾包括氨基乙酸钾(KGLY)、乙二醇二乙醚二胺四乙酸二钾(K2EGTA)、氨基叁乙酸二钾(K2NTA)、二乙叁胺五乙酸二钾(K2DTPA)、乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)和环已二胺四乙酸二钾(K2CDTA).这些物质均能诱导二水草酸钙(COD)形成,抑制一水草酸钙(COM)聚集和减小COM的比表面积,其诱导COD能力依次为:K2DTPA(55wt%)>K2EDTA≈K2CDTA(50wt%)>K2NTA(43wt%)>>K2EGTA(4wt%)>KGLY(2wt%),抑制COM聚集的能力依次为:K2DTPA>K2NTA>K2CDTA≈K2EDTA>K2EGTA>KGLY.从氨羧盐的分子结构、羧基的相对含量、羧基的空间位置、与钙离子的配位能力及其配位方式等角度讨论了其抑制COM聚集和诱导COD形成的化学基础.结果表明K2NTA和K2DTPA有可能成为防止草酸钙结石形成的潜在药物.(本文来源于《无机材料学报》期刊2010年11期）
宋思思,段好东,赵伟,王忠卫[10]（2010）在《羟甲基苯基次膦酸晶体及其二维超分子结构研究》一文中研究指出合成了一个次膦酸化合物-羟甲基苯基次膦酸,测得了其晶体结构。晶体属于单斜晶系,晶胞参数:a=0.75 607(3)nm,b=0.59 119(5)nm,c=0.88 167(2)nm,α=90,β=90.82(3),γ=90,V=0.39405(4)×10-3nm3,Z=2,F(000)=266,GOF=1.005,R1=0.0567,wR2=0.148[I>2δ(I)]。晶体中存在(C-)O-H…O-C(-P)型、(C-)O-H…O=P型和(P-)O-H…P=O型氢键相互作用形成5元环和13元环,两种环交替相连形成二维超分子网状结构,此外结构中存在相互交替的苯环堆积层和氢键层。(本文来源于《承德石油高等专科学校学报》期刊2010年03期）
晶体和分子结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多萝西·克劳福特·霍奇金在X射线结晶分析方法上所做的开拓性工作,对理解生物的化学组成及特性意义重大,同时也为合成青霉素、维生素B12等重要物质铺平了道路。为闪闪发光的东西着迷实验室里的桌子上放着一架试管和其他一些化学器皿,瓶子里装着各种晶体、粉末和溶液。11岁的多萝西·玛丽·克劳福特(即后来的霍奇金)屏住呼吸,把小小的酒精灯火焰里的白金丝转了一下,它的一端渐渐出现了一粒彩色的珠子。"哇!太奇妙了!"叁个小女孩惊奇地望着这一切。过了些日子,多萝西又和同学们制取明矾和硫酸
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体和分子结构论文参考文献
[1].陈元,刘洋,朱春立,郑晓媛,刘尊奇.新型大环冠醚基杂化型晶体材料:分子结构和介电性质[J].化学世界.2019
[2].尹传红,王叙.霍奇金:探索分子结构的“晶体魔术师”[J].知识就是力量.2017
[3].戴沛霞,曹文秀,葛红光,王栋.具有叁维超分子结构的单核Ni(Ⅱ)配合物[Ni(nas)_2(phen)_2]的合成、表征及晶体结构[J].人工晶体学报.2015
[4].王民昌,苏鹏飞,胡银,徐敏,陈智群.六苄基六氮杂异伍兹烷的晶体结构及分子结构[J].含能材料.2014
[5].蔡立英.分子结构:晶体的世纪[J].世界科学.2014
[6].苏范胜,孙云明,罗小勇,董风英,杨青.2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉的合成、晶体及分子结构的测定及除草活性[J].应用化学.2014
[7].曾建强,梁光明,黄瑛达,杨坤国,桂柳成.氢键导向的叁维超分子结构{[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4](pda)_2(H_2O)_2}_n的合成及晶体结构(pda~-=2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸根)[J].广西师范大学学报(自然科学版).2013
[8].马文睿.微波加热对马铃薯淀粉糊化过程中晶体及分子结构的影响[D].江南大学.2013
[9].杨锦,李君君,袁欢欣,欧阳健明.氨羧钾调控草酸钙晶体生长及其与分子结构的关系[J].无机材料学报.2010
[10].宋思思,段好东,赵伟,王忠卫.羟甲基苯基次膦酸晶体及其二维超分子结构研究[J].承德石油高等专科学校学报.2010
论文知识图
