导读:本文包含了鸡卵黄抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵黄,抗体,艰难,病毒,肠道,咽峡炎,香鱼。
鸡卵黄抗体论文文献综述
高恩怡[1]（2019）在《手足口病毒鸡卵黄抗体的制备及抗病毒作用研究》一文中研究指出目的:本实验通过制备抗肠道病毒71型鸡卵黄抗体(anti-EV71 IgY),开展其在体内及体外抗肠道病毒71型(EV71),体外抗柯萨奇病毒A16型(CVA16)的相关检测,并对其抗EV71和CVA16的作用机制进行探讨。以期探索出一种新的能交叉被动免疫治疗由EV71和CVA16引发的手足口病(HFMD)方案。方法:以EV71毒株作为抗原,与弗氏不完全佐剂1:1混合并吹打使其乳化均匀,通过多次注射来免疫SPF级母鸡,收集并提取纯化IgY;蛋白定量法检测IgY的总蛋白浓度;通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测试IgY纯度;采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)来评价特异性IgY的浓度变化规律;蛋白质印记法和免疫双向琼脂扩散法检测纯化IgY的特异性;采用观测人横纹肌肉瘤细胞(RD)的细胞病变效应(CPE)检测特异性IgY体外对EV71与CVA16中和能力的量效关系,抗EV71稳定性和时效性;通过免疫荧光法检测特异性IgY在非洲绿猴肾细胞(Vero)中的抗EV71作用;灌胃给药检测特异性IgY对被EV71病毒感染的新生BALB/c鼠的保护作用。结果:IgY总蛋白浓度在免疫后整体呈上升趋势;SDS-PAGE电泳图显示纯化的IgY纯度良好,可被分裂为分子量约为70 kDa的IgY重链(H)及30 kDa的IgY轻链(L);通过ELISA我们发现特异性IgY浓度在免疫后的第7天出现增加,在第7周达到最高,并在较高水平维持4周左右;免疫双向琼脂扩散实验与Western blot测得特异性IgY具有与EV71、CVA16毒株良好的免疫结合性,能特异性识别EV71和CVA16的包膜蛋白VP1及VP3;IgY体外中和病毒实验结果显示,特异性IgY能抑制EV71病毒和CVA16病毒的感染病变能力,并呈剂量-效应相关关系,差异具有统计学意义;特异性IgY在感染早期对EV71病毒有很强的抑制作用,感染后期抑制效果不明显;特异性IgY在4℃、室温、37℃条件下48 h后抗病毒活性依然稳定,60℃条件下1.6μg/mL仍能对病毒达到100%的抑制率。反复冻融5次后对IgY的抗病毒活性没有影响。特异性IgY对肠道病毒EV71、CVA16有很强的抑制活性,对其他肠道病毒抑制效果不明显;免疫荧光法显示特异性IgY在3.72μg/mL对Vero细胞中的毒株能达到近乎100%的抑制作用;特异性IgY实验组新生鼠生存率达到100%,相比于对照组无消瘦,精神萎靡,毛发生长异常等症状。结论:(1)免疫后提取的特异性IgY纯度与抗病毒特异性良好。(2)特异性IgY能识别EV71、CVA16病毒的包膜蛋白VP1与VP3,在体外抗病毒实验中能有效地抑制EV71病毒和CVA16病毒活性并呈剂量-效应相关关系。(3)特异性IgY作用于EV71感染早期处理明显优于后期,并且特异性IgY的稳定性较好。(4)特异性IgY灌胃给药后可以对被EV71攻击的乳鼠提供保护。(本文来源于《桂林医学院》期刊2019-06-01）
金彩莲[2]（2018）在《鸡卵黄抗体在猪疾病中的应用》一文中研究指出本文介绍了鸡卵黄抗体的特性、优势、制备及其在猪传染病上的应用研究进展,揭示卵黄抗体在猪病防治中的可行性和应用潜力。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2018年06期）
宋自强,陈春宝,张璇[3]（2017）在《特异性肠道病毒鸡卵黄抗体喷剂治疗疱疹性咽峡炎患儿口腔疱疹的疗效》一文中研究指出目的评价特异性肠道病毒鸡卵黄抗体喷剂对疱疹性咽峡炎患儿口腔疱疹的有效性和安全性。方法 100例患儿在疾病规范治疗基础上随机分为两组,研究组在疱疹性咽峡炎常规治疗方法基础上,使用特异性肠道病毒鸡卵黄抗体喷剂对口腔疱疹喷雾消毒,对照组按照疱疹性咽峡常规治疗方法,不使用抗体喷剂,观察两组患儿口腔疱疹症状、体温的变化及不良反应,两组均持续观察7 d。结果研究组患儿口腔疱疹在7 d内均消除并恢复正常,体温回复正常,无不良反应发生。研究组口腔疱疹好转和消退时间,发热好转和消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论叁价肠道病毒抗体治疗疱疹性咽峡炎患儿口腔疱疹有效、安全,可用于儿童疱疹性咽峡炎的防治。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2017年19期）
程小果,王慧,陈申秒,张建坡,王常伟[4]（2017）在《鸡卵黄抗体及其在肉鸡生产中的应用》一文中研究指出卵黄抗体(immunoglobulin of egg yolk,IgY)又称卵黄免疫球蛋白(Egg yolk immunoglobulin),是特异性抗原刺激禽类后,由机体内B淋巴细胞产生并移行至卵黄中的特异性抗体,大多数为IgG。目前研究最多、应用最广范的是鸡IgY。鸡IgY生物学优势明显,具有强大的免疫学功能,且鸡蛋具有价格便宜、收集便捷及均一稳定等优点,已被广泛应用于生物制品、兽医临床以及饲料生产等多个领域,在动物(本文来源于《北方牧业》期刊2017年05期）
樊俏荣[5]（2017）在《艰难梭菌特异性鸡卵黄抗体的制备及初步应用》一文中研究指出目的制备艰难梭菌特异性鸡卵黄抗体(IgY),研究其对艰难梭菌相关腹泻(CDAD)模型小鼠的治疗作用并探究相关的机制,以期探索出一种新的治疗艰难梭菌感染(CDI)的非抗生素方法,同时为CDI诊断试剂及疫苗的研制提供理论依据。方法(1)艰难梭菌特异性鸡IgY的制备及鉴定:将艰难梭菌VPI 10463进行厌氧增菌培养,离心收集菌体,0.4%甲醛脱毒,调节菌体浓度至1×10~9CFU/ml制备为艰难梭菌菌体疫苗。选取8只16周龄健康的海兰产蛋鸡,适应性饲养3周后进行基础免疫,2周后免疫第二针;第3针起进行加强免疫,每2周免疫1次,共免疫2次;第5针起直接用艰难梭菌菌体疫苗进行免疫,每4周免疫1次,共免疫4次。初次免疫1周后开始收集鸡蛋,每隔2天收集1次,留取免疫前的鸡蛋作为阴性对照。联合采用水稀释、硫酸铵盐析和分子筛层析的方法制备艰难梭菌特异性鸡IgY。考马斯亮蓝G-250法测定特异性IgY的蛋白浓度;SDS-PAGE对特异性IgY的分子量及纯度进行分析鉴定;间接ELISA法测定特异性IgY的抗体效价及理化性质。(2)艰难梭菌特异性鸡IgY对艰难梭菌的影响:细胞粘附实验研究特异性IgY对艰难梭菌粘附作用的影响;生长抑制实验检测特异性IgY的体外抑菌作用;细胞毒性中和实验研究特异性IgY对艰难梭菌毒素毒性作用的影响。(3)艰难梭菌特异性鸡IgY对CDAD模型小鼠的治疗作用:建立BALB/C小鼠CDAD模型,选取30只CDAD小鼠,随机分为5组,每组6只,以11.86mg/m L、1.19mg/mL、0.12mg/mL特异性IgY灌胃,0.5mL/只,1次/d,连续灌胃3d,同时设立CDAD模型组(灌胃生理盐水)及阴性对照组(灌胃阴性对照IgY)。末次灌胃24h后处死小鼠,取一部分盲肠组织中段制作病理切片;其余盲肠组织进行DAO、D-乳酸和TNF-α含量测定;从回盲部取3cm回肠组织测定肠组织含水率。结果(1)经测定最终获得的特异性IgY的蛋白浓度为11.86mg/ml;SDS-PAGE显示,特异性IgY由重链(H链)和轻链(L链)组成,H链的分子量为68kDa,L链的分子量为38kDa,纯度为电泳纯;间接ELISA法测得特异性IgY的抗体效价为1:8192。特异性IgY在63.5℃以下处理2h,抗体效价基本保持稳定,70℃处理2h后,仍能保留一定的抗体活性,但当温度>80℃时,抗体完全失活;特异性IgY在酸性条件下抗体效价无明显变化。(2)粘附实验显示,中、高剂量IgY组Lovo细胞的艰难梭菌粘附数量均显着低于低剂量IgY组、空白对照组和阴性对照组(P<0.01);低剂量IgY组Lovo细胞的艰难梭菌粘附数量均显着低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。生长抑制实验显示,各剂量组间艰难梭菌生长曲线比较无显着差异(P>0.05)。细胞毒性中和实验显示,特异性IgY对TcdA细胞毒性的中和效价为2.2×2~7 CU/mg,对TcdB细胞毒性的中和效价为2.0×2~7 CU/mg。(3)盲肠组织病理结果显示:阴性对照组和CDAD模型组小鼠盲肠黏膜脱落伴大量炎性细胞浸润;高剂量IgY治疗组小鼠盲肠黏膜完整,未见炎性细胞浸润;中剂量IgY治疗组小鼠盲肠黏膜少量炎性细胞浸润;低剂量IgY治疗组小鼠盲肠黏膜上皮细胞脱落,少量炎性细胞浸润。(4)肠道屏障功能及炎性细胞因子的检测结果表明,高剂量IgY治疗组小鼠盲肠组织DAO活性均显着高于CDAD模型组和阴性对照组(P<0.01);中剂量IgY治疗组小鼠盲肠组织DAO活性显着高于阴性对照组(P<0.05);中、高剂量IgY治疗组小鼠盲肠组织TNF-α含量均显著低于低剂量IgY治疗组、CDAD模型组和阴性对照组(P<0.05);各剂量组间小鼠回肠组织含水率及盲肠组织D-乳酸含量比较无显着差异(P>0.05)。结论(1)以灭活艰难梭菌菌体疫苗为抗原免疫海兰产蛋鸡,首次成功纯化获得了高浓度、高纯度、高效价以及理化性质稳定的艰难梭菌特异性鸡IgY。(2)特异性IgY可显着抑制艰难梭菌对肠上皮细胞的粘附,并能有效中和艰难梭菌毒素,可能是特异性IgY发挥CDI防治作用的基础。(3)口服特异性IgY能有效改善艰难梭菌感染引起小鼠盲肠黏膜上皮细胞损伤,减轻肠道的炎症反应,对CDAD具有良好的治疗作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-03-01）
张元来,张兆旺[6]（2017）在《水稀释法与辛酸法提取鸡卵黄抗体的比较》一文中研究指出通过选取两种常用的分离蛋黄抗体的方法,比较分离的效果,找到分离效果最佳的方法。结果表明,两种方法提取所得的有效抗体(IgY)含量及得率差异均不显着(P>0.05),均能满足要求,但水稀释法在提取量、抗体损耗率两个主要指标上优于辛酸法。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2017年01期）
樊俏荣,宋文斌,李芝兰,潘丽,罗波艳[7]（2016）在《艰难梭菌特异性鸡卵黄抗体的研制及初步应用》一文中研究指出目的制备艰难梭菌菌体特异性鸡卵黄抗体,探讨其对艰难梭菌感染小鼠的治疗作用。方法建立艰难梭菌相关腹泻(CDAD)小鼠模型,将30只CDAD小鼠随机分为5组,每组6只,以11.86mg/mL、1.186mg/mL、0.1186mg/mL艰难梭菌菌体特异性IgY灌胃,设立空白对照组及阴性对照组,1d/次,0.5mL/只,连续3d。末次治疗24h后处死小鼠,取盲肠组织中段制作病理切片;其余盲肠组织进行DAO、D-乳酸和TNF-α含量测定;测定回肠组织含水率。结果阴性对照组和空白对照组小鼠盲肠黏膜脱落伴大量炎细胞浸润;高IgY组小鼠盲肠黏膜完整,未见炎性细胞浸润;中IgY组小鼠盲肠黏膜少量炎细胞浸润;低IgY组小鼠盲肠黏膜上皮细胞脱落,少量炎细胞浸润。高IgY组小鼠盲肠DAO含量均显着高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01);中IgY组小鼠DAO含量高于阴性对照组(P<0.05);中、高IgY组小鼠TNF-α含量均低于低IgY组、空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。结论艰难梭菌菌体特异性IgY对艰难梭菌感染小鼠具有治疗作用。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2016年11期）
张彩虹,祝贺,高又文,陶虹,刘建利[8]（2015）在《抗非洲猪瘟病毒VP73蛋白鸡卵黄抗体的制备及鉴定》一文中研究指出为研制非洲猪瘟的诊断试剂,将原核表达的非洲猪瘟病毒VP73融合蛋白纯化后,作为抗原免疫蛋鸡,先后用饱和硫酸铵和硫酸钠对卵黄抗体(IgY抗体)进行分离提取,制备抗非洲猪瘟病毒VP73蛋白的特异性IgY抗体。对初步提纯的IgY抗体进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定,并用间接ELISA测定IgY抗体的效价。结果显示,提纯后的IgY抗体有1条重链和1条轻链,分子质量分别约为65ku和26ku;IgY抗体可与非洲猪瘟病毒VP73蛋白发生特异性反应,在约71ku处出现特异性杂交条带;间接ELISA测定的IgY抗体效价约为1∶8 192;浓度测定结果显示,每1mL卵黄液可得到9.2mg卵黄抗体。结果表明,用表达的VP73蛋白作为免疫原制备的特异性IgY抗体具有免疫反应原性,可用于研制非洲猪瘟的诊断试剂。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2015年08期）
程娜[9]（2014）在《抗鳗利斯顿氏菌鸡卵黄抗体对致病香鱼保护作用的研究》一文中研究指出特异性卵黄抗体(Specific egg yolk immunoglobulin Y，IgY)是通过特定抗原免疫产蛋鸡，从免疫母鸡产的鸡蛋蛋黄中提取出来的，可用于感染特定病原疾病的预防和治疗。口服鸡卵黄抗体作为预防和治疗微生物感染引起的动物疾病，效果明显，受到广泛关注。本研究利用硫酸铵盐析法提取抗鳗利斯顿氏菌卵黄抗体，并通过膜透析法进行分离纯化。购买的健康香鱼分为3组，腹腔注射鳗利斯顿氏菌后，分别灌胃特异性抗鳗利斯顿氏菌卵黄抗体(Anti-L.anguillarum IgY aLIgY)、非特异性卵黄抗体(nonspecific IgYnspIgY)和等量的生理盐水。实验结果表明，灌胃100mg/kg和200mg/kg(灌胃卵黄抗体量/香鱼体重)特异性卵黄抗体组香鱼的累计存活率分别为50%和80%均高于非特异性卵黄抗体组，香鱼存活率分别为10%和15%，生理盐水对照组的香鱼7天后全部死亡；分别于香鱼感染鳗利斯顿氏菌不同时间点灌胃200mg/kg特异性卵黄抗体，结果表明感染后即刻灌胃特异性卵黄抗体香鱼存活率最高为80%，在感染7天前和感染1天后灌胃保护效果次之，累计存活率分别为64%和55%。揭示特异性卵黄抗体对感染鳗利斯顿氏菌的香鱼具有积极的保护作用，且灌胃时间是特异性卵黄抗体发挥保护作用的一个关键的影响因素。平板计数法比较感染香鱼即刻灌胃特异性卵黄抗体和非特异性卵黄抗体12h后香鱼的血液、肝、脾和头肾组织中的载菌量，结果表明特异性卵黄抗体组香鱼的血、肝、脾和头肾中的载菌量显着低于灌胃非特异性卵黄抗体组，说明特异性卵黄抗体可能通过抑制细菌生长发挥保护香鱼的作用。实时荧光定量PCR测定香鱼感染后即刻灌胃两种卵黄抗体，24h后各组香鱼的肝、脾、头肾组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，转化生长因子(TGF-β)，白细胞源趋化因子2(LECT2)的mRNA的表达变化，结果表明灌胃特异性卵黄抗体组除了肝组织中的LECT2，其余各组织各炎症因子的表达量均显着低于非特异卵黄抗体组和感染对照组。表明特异性卵黄抗体可能通过抑制炎症因子的表达抑制炎症反应。头肾巨噬细胞吞噬实验表明，特异性卵黄抗体处理的巨噬细胞对鳗利斯顿氏菌的吞噬率明显高于非特异卵黄抗体处理组，说明抗鳗利斯顿氏菌卵黄抗体可以通过增强巨噬细胞吞噬鳗利斯顿氏菌的活力提高染病香鱼的抵抗力。以上实验结果揭示通过灌胃特异性卵黄抗体对感染鳗利斯顿氏菌的香鱼能够发挥有效的治疗和预防作用，且保护作用机制可能和特异性卵黄抗体的抑菌杀菌作用、增强吞噬细胞吞噬活性以及调节炎症因子的表达有关。(本文来源于《宁波大学》期刊2014-06-16）
闫俊,赵小玲,陈伟强,孙思明,周晓红[10]（2013）在《抗日本血吸虫Sjp40鸡卵黄抗体的制备及其生物学特性鉴定》一文中研究指出目的制备抗日本血吸虫蛋白(Sjp40)鸡卵黄抗体(egg yolk immunoglobulin Y,IgY),以期为日本血吸虫病的免疫学诊断提供一种特异性强、灵敏度高的优势抗体。方法以纯化的Sjp40抗原免疫健康SPF级产蛋鸡,初次免疫2周后开始每日收集的鸡蛋为样本,采用水稀释硫酸铵沉淀法从鸡蛋中初步提取抗Sjp40 IgY,进一步经透析袋、DEAE-FF阴离子交换柱纯化IgY。用SDSPAGE、Western Blot及ELISA对纯化后的抗Sjp40 IgY进行分析鉴定。结果纯化的特异性抗Sjp40IgY,抗体效价1∶106。相对分子质量为180 kDa,SDS-PAGE可见有2条主要蛋白带,分别约为66kDa和35 kDa,并可被Sjp40特异性识别。结论成功制备具有良好免疫反应性、特异性强、灵敏度高的抗Sjp40特异性IgY抗体。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2013年06期）
鸡卵黄抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文介绍了鸡卵黄抗体的特性、优势、制备及其在猪传染病上的应用研究进展,揭示卵黄抗体在猪病防治中的可行性和应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡卵黄抗体论文参考文献
[1].高恩怡.手足口病毒鸡卵黄抗体的制备及抗病毒作用研究[D].桂林医学院.2019
[2].金彩莲.鸡卵黄抗体在猪疾病中的应用[J].上海畜牧兽医通讯.2018
[3].宋自强,陈春宝,张璇.特异性肠道病毒鸡卵黄抗体喷剂治疗疱疹性咽峡炎患儿口腔疱疹的疗效[J].中国妇幼保健.2017
[4].程小果,王慧,陈申秒,张建坡,王常伟.鸡卵黄抗体及其在肉鸡生产中的应用[J].北方牧业.2017
[5].樊俏荣.艰难梭菌特异性鸡卵黄抗体的制备及初步应用[D].兰州大学.2017
[6].张元来,张兆旺.水稀释法与辛酸法提取鸡卵黄抗体的比较[J].畜牧兽医杂志.2017
[7].樊俏荣,宋文斌,李芝兰,潘丽,罗波艳.艰难梭菌特异性鸡卵黄抗体的研制及初步应用[J].中国微生态学杂志.2016
[8].张彩虹,祝贺,高又文,陶虹,刘建利.抗非洲猪瘟病毒VP73蛋白鸡卵黄抗体的制备及鉴定[J].中国兽医科学.2015
[9].程娜.抗鳗利斯顿氏菌鸡卵黄抗体对致病香鱼保护作用的研究[D].宁波大学.2014
[10].闫俊,赵小玲,陈伟强,孙思明,周晓红.抗日本血吸虫Sjp40鸡卵黄抗体的制备及其生物学特性鉴定[J].解放军预防医学杂志.2013
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