导读:本文包含了青海血蜱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:青海,真菌,生物,防控,病原,昆虫,立克次体。
青海血蜱论文文献综述
杨菊凤,刘琴华,杜迎春,李秀丽,田慧丽[1]（2019）在《青海血蜱传斑点热群立克次体带菌率及遗传进化分析》一文中研究指出为了明确青海省天峻地区青海血蜱传斑点热群立克次体带菌率及遗传进化特点,笔者根据已发表的斑点热群立克次体外膜蛋白Omp A基因序列设计特异性引物,采用PCR方法对青海省天峻地区青海血蜱进行斑点热群立克次体检测并对测定序列进行遗传进化分析。结果在316个青海血蜱标本样品池中共检测到31个阳性样品,SFGR带菌率为9.8%。遗传进化分析显示,TJ013与立克次体福建分离株FUJ98(AF169629),黑龙江立克次体HL-93(AF179364),HL-054(AF179362)及日本立克次体YM(U43795)处于同一分支;SFGR Omp A基因序列同源性分析结果显示,TJ013与立克次体福建分离株FUJ98(AF169629)同源性最高,为95.49%;与黑龙江立克次体绥芬分离株HLJ-054和虎林分离株HL-93的同源性均为91.44%;与日本立克次体YM同源性为90.24%。说明青海省天峻地区青海血蜱传斑点热群立克次体感染较为严重,应尽快制定防治措施,以免对动物及人类健康造成威胁。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年03期）
赵全邦,胡广卫,李静,王晓润,马占全[2]（2018）在《青海血蜱和森林革蜱的分子生物学鉴定》一文中研究指出为了弥补蜱形态学鉴定经验的不足,采用分子生物学方法对蜱进行鉴定,并探讨其系统发生关系。在青海部分地区从动物体表和野外采集寄生蜱和游离蜱,形态学分类鉴定后,提取蜱DNA基因组,PCR扩增获得2种蜱的16S r RNA基因序列,测序后进行同源性比对分析。用Mega 6.0软件构建系统进化树,青海血蜱16S r RNA序列与Gen Bank数据库中已知青海血蜱16S r RNA序列相似度100%,而森林革蜱16S r RNA序列与Gen Bank数据库中已知森林革蜱16S r RNA序列相似度100%,并与形态学鉴定结果一致。结果表明,在传统形态学分类的基础上,结合分子生物学鉴定方法,能简易、准确鉴定蜱的种类。(本文来源于《第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集》期刊2018-08-10）
潘玉平[3]（2017）在《青海血蜱AQPs4种转录异构体的克隆与蛋白结构分析》一文中研究指出蜱是专性吸血的外寄生虫,是传播多种人和动物疾病的第二大生物媒介,给人类健康和畜牧业带来极大危害。蜱的防控是近年国内外关注的焦点和研究热点。蜱对化学药物存在抗药性和环境污染等缺陷,新型抗蜱制剂具有广泛的应用前景。青海血蜱是仅在我国分布并传播多种病原,对畜牧业造成严重危害的蜱种之一。蜱叮咬宿主传播病原的过程中存在大量液体运输活动。水通道蛋白(AQPs)是广泛存在生物体细胞膜上一类专性介导液体跨膜转运的重要功能蛋白,已证明在液体运输中发挥关键作用,可能作为研究蜱疫苗的关键蛋白之一,但蜱体内AQPs研究甚少,生物学功能也不清楚。本研究根据NCBI数据库公布的6种蜱AQPs的基因序列设计兼并引物,以青海血蜱cDNA为模板,利用RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction)方法,扩增获得青海血蜱AQPs的部分序列;在此基础上设计5’和3’RACE(rapid-amplification of cDNA ends)引物,运用RT-PCR和RACE方法扩增青海血蜱AQPs全长序列,经分析获得青海血蜱AQPs 4种转录异构体。生物信息学分析显示,获得的青海血蜱AQPs 4种转录异构体的氨基酸顺序只在3,末端存在差异,其余部分氨基酸顺序一致,均有6个跨膜区,无信号肽序列,疏水性较强;进化分析显示青海血蜱AQPs 4种转录异构体与Rhipicephalus appendiculatus,Rhipicephalus sanguineus的AQPs序列同源性较高(82%),初步说明获得的青海血蜱AQPs 4种转录异构体是正确的。根据上述获得的青海血蜱AQPs 4种转录异构体的基因序列,设计引物扩增保守区。将目的片段连接表达载体pET-28a(+),经PCR、双酶切及测序验证正确后,体外无细胞进行表达并纯化,SDS-PAGE及Western-blot方法验证了蛋白的正确表达;同时将AQPs蛋白的3个外模区域合成多肽,并用多肽制备相应的多克隆抗体。以上研究结果显示,青海血蜱AQPs基因存在转录异构体,对转录异构体相同片段进行无细胞表达并纯化,并利用合成的多肽制备相应多克隆抗体,为新型抗蜱药物或疫苗的研制提供了一定的基础,对揭示蜱体内液体运输机制和蜱防治具有重要意义。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-06-01）
任巧云,王震,陈泽,罗金,刘光远[4]（2016）在《青海血蜱畸形蜱一例》一文中研究指出【目的】本实验室自甘肃临潭采集青海血蜱,发现一只畸形青海血蜱饱血若蜱。【方法】在28℃、相对湿度85%的条件下保存,于44天后蜕皮。蜱体表呈心形,左右对称,前窄后宽,有两个肛门,两组肛侧板及缘垛。假头基部正常,有四对足。饥饿成蜱感染兔子,18天后饱血脱落在相同条件下保存。【结果】于40天后产卵,产卵后33天孵出幼蜱共91只,实验室观察形态均正常。【结论】目前造成蜱畸形的原因很多,例如宿主抗性、基因突变,环境温度、环境湿度等,具体原因还有待进一步研究。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集》期刊2016-08-08）
刘小翠,陈泽,罗金,任巧云,罗建勋[5]（2016）在《不同地区青海血蜱基因多态性分析》一文中研究指出目的:本研究旨在探究不同地区青海血蜱的基因多态性。方法:通过生物学和形态学方法对采自甘肃的永靖县、临潭县、张掖市、天祝县等4县(市)和青海湟源县等地区的蜱虫进行形态学鉴定,提取基因组并对线粒体16S核糖体DNA(16S r DNA)、细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因以及核第一内转录间隔区(ITS1)进行PCR扩增,以上序列亚克隆至p MD19-T载体,阳性克隆送公司测序,并构建系统进化树。结果:线粒体16S r DNA、COI和ITS1序列聚合酶链反应–限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分别是450bp、800bp和1500bp。比对后的序列进行系统进化树分析发现青海血蜱存在一定的地理隔离。结论:本研究为青海血蜱遗传演化及分子分类鉴定方法奠定了基础。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集》期刊2016-08-08）
任巧云,孙明,关贵全,刘志杰,陈泽[6]（2015）在《青海血蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选》一文中研究指出目的:青海血蜱为我国的特有蜱种,分布在如青海、宁夏、甘肃、四川、云南和西藏等西部高原地区,是绵羊和山羊特勒虫病的传播媒介,给畜牧业造成严重的经济损失。传统的控蜱方式主要依赖于化学药物,可随着3R(抗性resistance、再增猖獗resurgence、残留residue)问题的出现使得人们不得不寻找化学药物安全有效的替代物。对温血动物无害、环境友好、不易产生耐药性且对蜱具高效杀伤作用的绿僵菌也会成为人们对蜱进行绿色防控的重要致病因子。方法:本试验采用体外浸渍法测定了6株绿僵菌在孢子浓度分别为106,107和108个孢子/毫升时对青海血蜱饱血雌蜱的杀伤效果。结论:结果显示绿僵菌菌株M.a AT08和M.a AT13对青海血蜱的致病力较高,在浓度为108个孢子/毫升时,对青海血蜱饱血雌蜱的致死率均达到100%。这两株菌可为防控青海血蜱的候选菌株,为绿僵菌真菌杀蜱制剂的研究及生产应用奠定了基础。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-08-12）
任巧云,孙明,关贵全,刘志杰,陈泽[7]（2015）在《青海血蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选》一文中研究指出青海血蜱为我国的特有蜱种,分布在如青海、宁夏、甘肃、四川、云南和西藏等西部高原地区,是绵羊和山羊特勒虫病的传播媒介,给畜牧业造成严重的经济损失。传统的控蜱方式主要依赖于化学药物,可随着3R(抗性resistance、再增猖獗resurgence、残留residue)问题的出现使得人们不得不寻找化学药物安全有效的替代物。对温血动物无害、环境友好、不易产生耐药性且对蜱具高效杀伤作用的绿僵菌也会成为人们对蜱进行绿色防控的重要致病因子。本试验采用体外浸渍法测定了6株绿僵菌在孢子浓度分别为10~6,10~7和10~8个孢子/毫升时对青海血蜱饱血雌蜱的杀伤效果,结果显示绿僵菌菌株M.aAT08和M.aAT13对青海血蜱的致病力较高,在浓度为10~8个孢子/毫升时,对青海血蜱饱血雌蜱的致死率均达到100%。这两株菌可为防控青海血蜱的候选菌株,为绿僵菌真菌杀蜱制剂的研究及生产应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2015-07-25）
任巧云,孙明,关贵全,李有全,刘志杰[8]（2011）在《用不同白僵菌中国分离株对青海血蜱饱血雌蜱进行生物防控》一文中研究指出采用浸渍法测定了七株白僵菌对青海血蜱饱血雌蜱的致死率。经过14天的观察,发现菌株B.bAT1,B.bAT5,and B.bAT7在10~8孢子/mL时致死率达到100%。结果显示此叁株菌对青海血蜱饱血雌蜱具高致病性,可作为青海血蜱生物防控的候选菌株。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集》期刊2011-11-18）
姜晓杰,高金亮,罗建勋,关贵全,殷宏[9]（2010）在《不同抗体对青海血蜱唾液腺蛋白组分的识别差异》一文中研究指出通过利用青海血蜱唾液腺蛋白皮下注射绵羊和将蜱在绵羊体直接饲喂2种免疫途径制备了2种阳性血清。利用这2种阳性血清分别与青海血蜱唾液腺天然蛋白进行免疫学反应,结果显示青海血蜱唾液腺中分子质量为22 ku和37 ku的2种天然蛋白能被利用蜱唾液腺蛋白皮下注射绵羊产生的阳性血清所识别,而不能被蜱叮咬的绵羊的阳性血清所识别。结果表明,在蜱正常叮咬宿主动物时,其唾液腺内的某些组分不与宿主的免疫系统相互作用,但这些组分具有免疫原性。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2010年12期）
高金亮,罗建勋,樊瑞泉,关贵全,刘志杰[10]（2009）在《青海血蜱钙网蛋白基因的克隆与分析》一文中研究指出与化学杀蜱剂相比,利用疫苗免疫来防制蜱的危害具有诛多优越性。但发现良好的候选抗原分子是疫苗研发的关键。之前,通过对青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选共获得了21个阳性克隆(Hq02-Hq22)。但遗憾的是这些克隆多数都不合完整的开放阅读框(ORF)。本研究利用5′RACE技术克隆了Hq07的全长cDNA序列。该基因含有一个长度为1233bp的ORF,编码蛋白分子量为47kDa。BLASTN/P(NCBI)分析表明编码产物为蜱的钙网蛋白。RT-PCR分析表明此基因在青海血蜱的不同发育阶段和不同组织中都表达。Western blot研究提示蜱吸血时能向其宿主体内分泌天然钙网蛋白。该基因在大肠杆菌中进行了分泌型表达,所表达的的重组Hq07蛋白能刺激绵羊产生部分抗蜱免疫保护性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集》期刊2009-08-01）
青海血蜱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了弥补蜱形态学鉴定经验的不足,采用分子生物学方法对蜱进行鉴定,并探讨其系统发生关系。在青海部分地区从动物体表和野外采集寄生蜱和游离蜱,形态学分类鉴定后,提取蜱DNA基因组,PCR扩增获得2种蜱的16S r RNA基因序列,测序后进行同源性比对分析。用Mega 6.0软件构建系统进化树,青海血蜱16S r RNA序列与Gen Bank数据库中已知青海血蜱16S r RNA序列相似度100%,而森林革蜱16S r RNA序列与Gen Bank数据库中已知森林革蜱16S r RNA序列相似度100%,并与形态学鉴定结果一致。结果表明,在传统形态学分类的基础上,结合分子生物学鉴定方法,能简易、准确鉴定蜱的种类。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青海血蜱论文参考文献
[1].杨菊凤,刘琴华,杜迎春,李秀丽,田慧丽.青海血蜱传斑点热群立克次体带菌率及遗传进化分析[J].当代畜牧.2019
[2].赵全邦,胡广卫,李静,王晓润,马占全.青海血蜱和森林革蜱的分子生物学鉴定[C].第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集.2018
[3].潘玉平.青海血蜱AQPs4种转录异构体的克隆与蛋白结构分析[D].甘肃农业大学.2017
[4].任巧云,王震,陈泽,罗金,刘光远.青海血蜱畸形蜱一例[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集.2016
[5].刘小翠,陈泽,罗金,任巧云,罗建勋.不同地区青海血蜱基因多态性分析[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集.2016
[6].任巧云,孙明,关贵全,刘志杰,陈泽.青海血蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].任巧云,孙明,关贵全,刘志杰,陈泽.青海血蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选[C].中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集.2015
[8].任巧云,孙明,关贵全,李有全,刘志杰.用不同白僵菌中国分离株对青海血蜱饱血雌蜱进行生物防控[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集.2011
[9].姜晓杰,高金亮,罗建勋,关贵全,殷宏.不同抗体对青海血蜱唾液腺蛋白组分的识别差异[J].中国兽医科学.2010
[10].高金亮,罗建勋,樊瑞泉,关贵全,刘志杰.青海血蜱钙网蛋白基因的克隆与分析[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集.2009
论文知识图
