导读:本文包含了叶色变化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶绿素,色变,花色,色素,橡胶树,子代,光合作用。
叶色变化论文文献综述
黄稚清,丁释丰,冯志坚[1]（2019）在《短序润楠春叶期叶色变化生理机制》一文中研究指出短序润楠(Machilus breviflora)是华南地区的乡土树种,其春叶观赏期呈现艳丽的彩叶景观且效果显着,具有良好的园林应用前景。为进一步筛选和更好地开发利用这一优良的乡土彩叶树种,通过测定春叶不同新叶期的叶绿素、类胡萝卜素和花色素苷等色素含量及叶片pH值,以探讨新叶不同时期及种内不同个体间的色素种类及水平的变化。结果表明,短序润楠不同植株之间的色素含量存在差异;短序润楠春叶的叶色变化主要由叶绿素a和花色素苷含量决定,花色素苷含量的高低及降解速度一定程度决定春叶颜色和观赏期长短;类胡萝卜素在春叶期随着时间推移逐渐下降,且对春叶期彩叶色影响较小;叶片pH值与花色素苷的呈色有关。(本文来源于《南方园艺》期刊2019年05期）
陈红,吴昌琦,高若诚,刘志强,李云龙[2]（2019）在《金边杂种胡颓子叶色突变体叶色变化机理的初步研究》一文中研究指出以野生型杂种胡颓子(WT)和突变型金边杂种胡颓子(MT)的3年生扦插苗为供试材料,研究突变型金边杂种胡颓子叶绿素含量与光合特性等生理指标,分析叶色变化的原因。结果显示:(1)叶绿素总含量:杂种胡颓子(WT 1.530 mg/g)>金边杂种胡颓子叶片绿色部位(MT-绿色1.078 mg/g)>金边杂种胡颓子叶片黄色部位(MT-黄化0.031 mg/g);类胡萝卜素含量:WT(0.505 mg/g)> MT-绿色(0.318 mg/g)> MT-黄化(0.050 mg/g);(2)金边杂种胡颓子叶片绿色部位的Chla/b比值较WT叶片绿色部位,没有显着性的差异,但其叶片黄化部位的Chla/b比值显着低于野生型杂种胡颓子;(3)金边杂种胡颓子较野生型胡颓子光合速率及相关参数都有显着的改变。可见,金边杂种胡颓子的叶色变化是由叶片色素含量变化导致,导致植株的光合参数与叶绿素荧光参数等指标发生改变。(本文来源于《江苏林业科技》期刊2019年04期）
张骐,于立洋,柳俊明,王立霞,李顺华[3]（2019）在《新疆野苹果与绚丽海棠杂交子代叶色变化及生长特性分析》一文中研究指出为研究新疆野苹果与绚丽海棠杂交子代叶色与叶片色素含量的关系及其生长特性,以新疆野苹果优系与绚丽海棠控制授粉杂交得到的杂交子代苗为试验材料,测定其叶色参数与叶片色素含量之间的关系,分析杂交子代的生长特性。结果表明:红叶子代(R)红绿饱和度a及花青素含量最高,且红绿饱和度a与花青素含量呈极显着正相关(P<0.01);绿叶子代(G)叶绿素含量最高;黄叶子代(Y)中类胡萝卜素含量、黄蓝饱和度b、色彩饱和度C和亮度值L较其他2个杂交子代相比均较高;红叶子代(R)的株高和地径的生长量明显低于绿叶子代(G)和黄叶子代(Y)。(本文来源于《林业与生态科学》期刊2019年03期）
付琳[4]（2019）在《‘洒金’柏叶色变化的生理特性研究》一文中研究指出为了揭示'洒金'柏叶色变化的生理基础和增加'洒金'柏在园林绿化中的应用范围,本研究以'洒金'柏作为试验材料,通过对比不同时期枝梢顶部黄色叶片与基部绿色叶片的光合特性、色素含量、相关酶活性以及叶片的超微结构观察,分析色素含量、相关酶活性等与叶色变化的关系,对'洒金'柏枝梢顶部黄色叶片形成的原因和叶色动态变化规律进行初步的生理探究,主要结论如下:(1)'洒金'柏枝梢顶部叶片从3月份萌发期开始呈现黄色,随着叶片的生长颜色逐渐向黄绿色转变,10月份叶片颜色又呈现黄色。(2)推测气孔导度对黄色叶片的光合作用影响大于绿色叶片。枝梢顶部黄色叶片的净光合速率(Pn)低于基部绿色叶片。(3)类胡萝卜素与叶绿素含量的比值大小决定了'洒金'柏枝梢顶部叶色的变化,比值增大叶片颜色逐渐变黄,比值减小叶片颜色逐渐转绿。根据生理研究显示,'洒金'柏叶色的动态变化存在生理上的规律性变化,表明了叶色的变化受到了内在生理机制的调节。(4)原叶绿素酸酯氧化还原酶(POR)活性、叶绿素酶(CHL)活性与'洒金'柏枝梢顶部黄色叶片的叶绿素合成相关。(5)对'洒金'柏不同时期叶片叶绿体超微结构观察中发现,在叶绿体发育时期,枝梢顶部黄色叶片内的叶绿体与基部绿色叶片相比发育滞后;在叶绿体衰老时期,枝梢顶部黄色叶片内的叶绿体降解早于基部绿色叶片。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
张曼,郑云冰,范可可,陈军洲,尚玉萍[5]（2019）在《不同时期观赏海棠叶色和花色变化规律研究》一文中研究指出为探讨观赏海棠叶色和花色的变化规律,挖掘其特异种质,利用NF555色差仪对29份观赏海棠品种生长季内不同时期的叶色和花色参数进行测定。结果表明:观赏海棠初叶期叶色较淡,比成熟期叶色丰富,随着叶片生长,叶色趋于稳定。花苞期和花末期花色色系复杂,花苞期花色尤为丰富,盛花期花色逐渐稳定统一。基于不同时期叶色和花色参数分析,在叶片成熟过程中,冬红果、雪球、春雪叶色基本不变,粉芽、印第安魔力叶色变化幅度大;绿色系种质绿宝石、春雪、当娜叶绿色且纯正明亮。在开花过程中,湖北海棠、西府海棠、垂丝海棠花色相对稳定;粉屋顶、春雪、萨伊拉姆花色差异大。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年05期）
李鹏,应佳妮,单雨星,陈如意,孙小红[6]（2019）在《微量元素喷施对红叶石楠叶片叶色变化的生理生化研究》一文中研究指出以红叶石楠为试材,采用微量元素喷施方法,研究了Mn、Zn、Fe、B对其叶片花色苷及合成酶活性的影响,以期了解叶色的调控机理。结果表明:微量元素喷施初期,各处理之间叶片花色苷的含量差异不大。第叁次喷施后,0.6%B、0.4%Mn以及0.6%Fe处理组花色苷的含量增加幅度高于其它处理,结果表明B、Mn、Fe有利于花色苷合成。喷施Zn对红叶石楠叶片中花色苷含量没有效果;喷施不同微量元素处理对花色苷合成过程中酶的活性产生不同的影响,在查耳酮异构酶(CHI)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、尿苷二磷酸-葡萄糖-类黄酮糖基转移酶(UFGT)和二氢黄酮醇还原酶(DFR)中,CHI、DFR活性变化趋势与花色苷含量基本一致,0.2%Fe溶液和0.2%Zn溶液对红叶石楠叶片中PAL活性促进效果最明显。0.4%P溶液、0.2%Mn溶液和0.2%Zn溶液对CHI活性促进效果最明显。0.2%B、0.4%Fe和0.6%Zn对DFR活性促进效果最明显。B、Fe处理后DFR、CHI活性明显高于对照,表明DFR和CHI对花色苷合成有启动作用。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年07期）
朱婷,章陆杨,许志敏,郝亮,陈琳[7]（2019）在《叶色退化的紫叶狼尾草生理变化特征》一文中研究指出为探索紫叶狼尾草叶色退化的生理特征,以自然光照(CK)、叶色退化(T_D)及长期遮阴(T_S)的3种紫叶狼尾草(Pennisetum setaceum‘Rubrum’)为试材,对其叶色参数及生理指标进行分析测定.结果表明:长期遮阴及退化的紫叶狼尾草叶色为黄绿级别,而对照为红色级别;3组紫叶狼尾草光合色素含量存在显着差异;长期遮阴及叶色退化的花色素苷和类黄酮含量显着高于对照组;对照组的类胡萝卜素和总叶绿素含量占比低于其他两组;3组紫叶狼尾草PAL和CHI活性差异显着且对照组最高;叶色参数L、a、b值与光合色素、花色素苷、类黄酮含量、PAL和CHI活性均存在显着或极显着相关.研究表明:对照组的叶色表现最佳,长期遮阴和叶色退化均为绿色叶,且遮阴和退化的色素占比相近,但光和色素含量差异显着;光合色素、花色素苷、类黄酮含量、PAL和CHI活性是影响紫叶狼尾草叶色的重要原因.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张凤良,李小琴,毛常丽,吴裕,倪书邦[8]（2019）在《橡胶树叶片不同发育时期SPAD值及叶色动态变化》一文中研究指出以橡胶树12个无性系为试验材料,测定叶片从萌动至脱落整个生长周期的SPAD值及记录叶色的动态变化情况,绘制叶片SPAD值随生长时间的变化趋势图,比较分析无性系间叶片SPAD值及叶色动态变化过程的差异与联系,为橡胶树叶片物候期划分提供理论参考。结果表明,橡胶树叶片SPAD值随时间的变化趋势可以分成3个阶段:上升阶段、稳定阶段和下降阶段。叶片颜色在各阶段的表现差异明显,上升阶段包括古铜色、古铜-浅黄色过渡色、浅黄色、淡绿色及绿色,平稳阶段只含深绿色,下降阶段包括深绿-绿带紫过渡色、绿带紫色、黄带红色及黄色。不同物候期无性系间历时时长存在较大差异,且对应的SPAD值差异也较大。186、272、314、277及620等5个无性系萌动至浅色期持续时间较短,而深绿色期持续时间较长,且整个生长期SPAD值相对较高;而551、552及553等3个无性系萌动至浅色期持续时间较长,深绿色期持续时间较短,且整个生长期SPAD值相对较低。建议根据橡胶树叶片SPAD值与叶色相结合将橡胶树叶片生长物候划分成3个阶段11个时期,包括萌动期、古铜期、变色期、浅色期、淡绿期、绿色期;深绿色期;深绿-绿带紫过渡期、绿带紫色期、黄带红色期及脱落期。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年01期）
王莹,李敏,谈峰,马祥建,郭聪[9]（2018）在《紫叶紫薇新品系叶色变化理化因素研究》一文中研究指出为研究紫叶紫薇新品系紫晶1号的叶色变化规律,从理化角度解释影响叶片呈色的关键因素,以转色期叶色表型不同的叶片为试材,通过分光光度计测定不同叶位叶片的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷、类黄酮以及总酚含量,分析其与叶色表型的相关性。结果表明,随着叶位的降低,叶绿素和类胡萝卜素含量逐渐升高,花色素苷所占比例逐渐减少;叶绿素b含量在绿色单株呈色过程中起重要作用,叶绿素和总酚含量与比例是影响花叶呈色的主要原因,色素苷含量的提高和叶绿素b含量的降低是紫叶单株叶色变紫的主要原因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年24期）
罗安才,阎晓灵,李利霞,赵正武,唐安军[10]（2018）在《鸡爪槭叶色变化机制研究》一文中研究指出以鸡爪槭为材料,研究其叶色变化机制,通过检测与叶色相关的生理指标,探究其与叶色变化的相关性;并用SRAP分子标记技术对鸡爪槭的叶色基因初步定位。结果显示,鸡爪槭叶色变化和含水量没有显着相关性;与叶绿素含量呈显着的负相关性;但与花色素苷与叶绿素的比值呈正相关关系。花色素苷含量越高,叶片越红;可溶性糖和苯丙氨酸解氨酶与花色素苷的合成相关,其含量或活性的高低和叶片颜色变化有显着相关性。5-氨基酮戊氨酸和胆色素原与叶绿素的合成相关,其含量越低,叶片越红。SRAP标记未能定位到鸡爪槭的叶色基因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年22期）
叶色变化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以野生型杂种胡颓子(WT)和突变型金边杂种胡颓子(MT)的3年生扦插苗为供试材料,研究突变型金边杂种胡颓子叶绿素含量与光合特性等生理指标,分析叶色变化的原因。结果显示:(1)叶绿素总含量:杂种胡颓子(WT 1.530 mg/g)>金边杂种胡颓子叶片绿色部位(MT-绿色1.078 mg/g)>金边杂种胡颓子叶片黄色部位(MT-黄化0.031 mg/g);类胡萝卜素含量:WT(0.505 mg/g)> MT-绿色(0.318 mg/g)> MT-黄化(0.050 mg/g);(2)金边杂种胡颓子叶片绿色部位的Chla/b比值较WT叶片绿色部位,没有显着性的差异,但其叶片黄化部位的Chla/b比值显着低于野生型杂种胡颓子;(3)金边杂种胡颓子较野生型胡颓子光合速率及相关参数都有显着的改变。可见,金边杂种胡颓子的叶色变化是由叶片色素含量变化导致,导致植株的光合参数与叶绿素荧光参数等指标发生改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶色变化论文参考文献
[1].黄稚清,丁释丰,冯志坚.短序润楠春叶期叶色变化生理机制[J].南方园艺.2019
[2].陈红,吴昌琦,高若诚,刘志强,李云龙.金边杂种胡颓子叶色突变体叶色变化机理的初步研究[J].江苏林业科技.2019
[3].张骐,于立洋,柳俊明,王立霞,李顺华.新疆野苹果与绚丽海棠杂交子代叶色变化及生长特性分析[J].林业与生态科学.2019
[4].付琳.‘洒金’柏叶色变化的生理特性研究[D].内蒙古农业大学.2019
[5].张曼,郑云冰,范可可,陈军洲,尚玉萍.不同时期观赏海棠叶色和花色变化规律研究[J].河南农业科学.2019
[6].李鹏,应佳妮,单雨星,陈如意,孙小红.微量元素喷施对红叶石楠叶片叶色变化的生理生化研究[J].北方园艺.2019
[7].朱婷,章陆杨,许志敏,郝亮,陈琳.叶色退化的紫叶狼尾草生理变化特征[J].福建农林大学学报(自然科学版).2019
[8].张凤良,李小琴,毛常丽,吴裕,倪书邦.橡胶树叶片不同发育时期SPAD值及叶色动态变化[J].西北林学院学报.2019
[9].王莹,李敏,谈峰,马祥建,郭聪.紫叶紫薇新品系叶色变化理化因素研究[J].江苏农业科学.2018
[10].罗安才,阎晓灵,李利霞,赵正武,唐安军.鸡爪槭叶色变化机制研究[J].江苏农业科学.2018
论文知识图
