论文摘要
以次黄嘌呤为原料,N,N-二甲基苯胺为缚酸剂,三氯氧磷为氯代试剂,直接反应得到产品6-氯嘌呤。优化后的工艺条件为:质量投料比:次黄嘌呤(125):三氯氧磷(800-1000):N,N-二甲基苯胺(330);反应温度:105℃;反应时间:10-15分钟。然后减压蒸馏回收部分三氯氧磷。生产过程中产生的废水通过纳滤过滤初步处理后,加入生石灰生成固体废渣除磷。剩余废水通过蒸发结晶生成氯化钠。本工艺用时非常短,大大地提高了产能。产品纯度高(99.7%,HPLC),收率可达90.0%。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 梅丽琴,郑云
关键词: 氯嘌呤,次黄嘌呤,氯代反应,三氯氧磷,高产能
来源: 当代化工研究 2019年17期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 浙江永宁药业股份有限公司
分类号: TQ252
页码: 103-105
总页数: 3
文件大小: 1531K
下载量: 50
相关论文文献
- [1].6-氯嘌呤的合成及应用研究进展[J]. 山东化工 2015(21)
- [2].一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤[J]. 中国抗生素杂志 2011(03)
- [3].2-氨-6-氯嘌呤用于亚硝酸根离子的荧光光度法测定[J]. 分析测试学报 2008(08)
- [4].无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷[J]. 应用化学 2015(12)
- [5].中性条件脱保护合成2,6-二氯嘌呤核苷研究[J]. 安阳工学院学报 2017(06)
- [6].9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成[J]. 应用化学 2008(03)
- [7].新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学 2017(03)
- [8].以肌苷为原料的2,6-二氯嘌呤核苷的合成[J]. 精细化工 2016(03)
- [9].一种由乙酰基次黄嘌呤直接制备6-氯嘌呤的新方法[J]. 精细化工中间体 2012(01)
- [10].微波辅助下6-氯嘌呤C6位胺基化合物的合成[J]. 轻工科技 2019(04)
- [11].2,6-二氯嘌呤C6位胺基化反应条件的优化[J]. 山东化工 2019(13)
- [12].腺嘌呤的合成工艺研究[J]. 中外企业家 2012(04)
- [13].6-氯嘌呤与人血清白蛋白的相互作用及分析应用[J]. 科学通报 2012(10)
- [14].4-氨基吡啶催化6-烷氧基取代嘌呤衍生物的合成[J]. 应用化学 2012(04)
- [15].微波辐射下水中6-氯嘌呤(核苷)及8-溴嘌呤核苷的脱卤反应[J]. 合成化学 2010(03)
- [16].抗白血病药物克拉屈滨的合成[J]. 应用化学 2016(11)
- [17].微波辅助下离子液体中6-氟嘌呤类物质的合成[J]. 化学试剂 2010(09)
- [18].以6-氯嘌呤为原料合成2-氟腺嘌呤的新方法[J]. 化工进展 2016(08)
- [19].酸性离子液体(PEG1000-DAIL)催化合成6-烷氧基嘌呤化合物[J]. 化学世界 2013(06)
- [20].磷脂酰基醇3-激酶抑制剂甲磺酸普喹替尼的合成[J]. 有机化学 2019(09)
- [21].泛昔洛韦和喷昔洛韦的合成工艺改进[J]. 中国医药工业杂志 2016(11)
- [22].6-巯基嘌呤的合成新方法研究[J]. 精细化工中间体 2013(03)
- [23].无溶剂、无催化剂条件下α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的合成[J]. 应用化学 2019(03)
- [24].氯法拉滨的工艺改进[J]. 今日药学 2013(11)
- [25].CDK抑制剂2-(6-(苄基氨基)-9-环丙甲基-9H-嘌呤-2-氨基)-1-丁醇的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 河南师范大学学报(自然科学版) 2014(04)
- [26].2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤的合成[J]. 南昌大学学报(理科版) 2017(03)
- [27].2-氯-6-甲氧基-9-烷基嘌呤化合物的合成[J]. 精细化工 2011(10)
- [28].喷昔洛韦的合成工艺研究[J]. 中国现代应用药学 2009(09)
- [29].一种合成2-巯基腺苷的新方法[J]. 化学试剂 2016(01)
- [30].微波促进的6-位磷功能化的非环嘌呤核苷类似物的合成[J]. 中国科学:化学 2010(07)