导读:本文包含了四价铀论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电解槽,电流,光度,电流强度,线性,密度,后处理。
四价铀论文文献综述
张国果,杨秀华[1]（2017）在《电解制备四价铀技术研究》一文中研究指出本文研究了在UO2(NO3)2-HNO3-N2H4·HNO3体系下,通过对电流强度、硝酸浓度、肼浓度等影响电解还原的因素进行试验研究,找到影响电解产率的因素,确定出合适的工艺运行和控制参数的范围,制备合格的四价铀浓度。(本文来源于《化工管理》期刊2017年30期）
袁中伟,晏太红,郑卫芳,双红莹,李晓东[2]（2014）在《动态膜电解制备四价铀中电流效率的讨论》一文中研究指出进行了不同电流密度(40~160mA/cm2)下电解制备四价铀的研究。研究结果表明,采用动态膜电解制备四价铀,能在保证六价铀转化率的前提下维持较高的电流效率,最终保证了四价铀制备过程的高效率。但在电解过程后期(大部分六价铀已转化为四价铀),若采用高电流密度,电流效率迅速下降,而采用低电流密度时仍能维持较高的电流效率。为进一步提高四价铀制备过程的电流效率,研究了程序控制电流密度阶梯减小的电解方式对电解过程后期的电流效率的影响。研究结果表明,与恒定电流密度电解方式相比,采用阶梯形减小电流密度的电解方式,可有效地提高电解过程的电流效率,有助于减少副反应的发生。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2014年09期）
袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳[3]（2012）在《电解制备四价铀的高效方法研究》一文中研究指出电化学方法是一种绿色简便的四价铀制备方法。为了提高四价铀的转化率和其制备速率,本文采用阳离子交换膜分隔阴阳极室,以防止四价铀在阳极的再次氧化,并通过阴阳极液的高速流动增强传质与传热,建立了电解制备四价铀的高效装置。实验测试了该装置的性能,同时还考察了电解(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2012年00期）
袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳[4]（2011）在《动态膜电解制备四价铀的研究》一文中研究指出目前,乏燃料后处理Purex流程的铀钚分离过程普遍采用四价铀作还原剂。在四价铀的各种制备方法中,电化学方法是一不需额外加入试剂、方便控制、易于实现连续化生产的方法。但传统的槽式电解装置,一般只有60%～70%的硝酸铀酰转化为四价铀。本文以钛涂钌铱网为阳极,钛网为阴极,建立了动态膜电(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2011年00期）
王亮,何辉,张秋月[5]（2011）在《直接分光光度法测定四价铀》一文中研究指出目前分析常量U(Ⅳ)最常用的方法为重铬酸钾滴定法。该方法操作简便,精度高,但产生的废液量大,对杂质的允许量低。为了进一步简化分析过程,减少废液量,降低干扰因素对分析结果的影响,本研究采用硫酸作为分析体系,进行U(Ⅳ)的直接分光光度法测定。(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2011年00期）
付建丽,刘焕良,张丽华,王铁键,王玲[6]（2011）在《电解还原法制备四价铀》一文中研究指出在硝酸介质中,采用电解法将U(Ⅵ)电解还原制备U(Ⅳ)。电解装置如图1所示。电解槽的中间底部固定一圆片状渗透膜,渗透膜使电解过程中两极之间电解液不会相互渗透而电子可以转移,以维持电解过程正常运行。电解初期,在阴极形成U(Ⅴ),随后U(Ⅴ)歧化生成U(Ⅵ)(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2011年00期）
袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳,张宇[7]（2012）在《动态膜电解制备四价铀Ⅰ.装置建立及性能测试》一文中研究指出以钛涂钌铱网为阳极、钛网为阴极,建立了动态膜电解制备四价铀装置,测试了该装置的性能,比较了使用国产膜和进口膜时的电解性能,同时还探讨了制备过程中各参数的变化。研究结果表明:该装置能在电流密度高达120mA/cm2的情况下稳定运行;隔膜采用贝斯特Nepem-417膜或旭化成Aciplex-F4112膜,对电解结果无显着差异;对于500mL铀质量浓度为199g/L的料液,仅采用72cm2的钛涂钌铱网为阳极、钛网作为阴极,电解180min,四价铀产率可达到93.1%;电解前后阴极料液中肼浓度从0.52mol/L下降为0.30mol/L,酸浓度从2.20mol/L下降为0.70mol/L,槽压在3～3.6V内变动,阴极电解液温度低于45℃(室温28℃)。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2012年01期）
黄永丽,王健,茹发全,马振荣,崔玉林[8]（2011）在《电解槽制备四价铀技术在中试厂的应用研究》一文中研究指出动力堆乏燃料后处理中间试验厂(中试厂)在原设计电解槽系统设备的基础上,通过大量的试验和整改,研究了在UO_2(NO_3)_2—HNO_3—N_2H_4·HNO_3体系中,采用钛板为阴极、镀铂钛网为阳极的电解还原制备四价铀溶液的方法。通过分析电流密度、U(Ⅵ)浓度、硝酸浓度、肼浓度、温度等对电解还原的影响,确定出工艺运行和控制参数的范围,并在热料试验中进行验证,获得了电解槽电解运行的最佳工艺运行和控制参数。在最佳工艺运行条件下,最终制备得到四价铀浓度大于150 g/L的溶液。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第二卷）——中国核学会2011年学术年会论文集第9册（核医学分卷、核技术工业应用分卷）》期刊2011-10-11）
赵发香,卢忠远,赖振宇[9]（2011）在《榍石基人造岩石固化模拟四价铀的研究》一文中研究指出以分析纯CaCO3、TiO2、SiO2和CeO2为原料,铈作为铀的模拟元素,采用高温固相反应,合成了包容铈的榍石基人造岩石固化体。通过XRD、SEM、EDX等手段对固化体物相组成及微区成分进行了分析,参照国家标准"放射性废物固化体长期浸出试验"(GB 7023—86)及美国PCT(Product Consistency Test)法对固化体进行了抗浸出性能试验。结果表明,在1 300℃下保温2 h可以制备出以榍石为主要晶相的人造岩石固化体,在不引入任何电价补偿离子时,Ce4+在榍石晶体内Ca2+位置的固溶度小于0.05个结构单位。榍石对Ce具有良好的固溶效果,当固化体中Ce的荷载量高达13.47%时,MCC-1静态浸出法测得Ce的90 d浸出率和累积浸出分数低至0.15×10-8cm/d和0.90×10-6cm,PCT粉末浸泡法测得Ce的7 d归一化浸出率仅为3.11×10-7g/(m2.d)。这一结果为榍石基人造岩石应用于固化放射性核素铀提供了理论依据。(本文来源于《武汉理工大学学报》期刊2011年04期）
Nick,Evans,Peter,Warwick,Tara,Lewis,Nick,Bryan,王曰鑫[10]（2011）在《腐植酸对高岭土吸附四价铀的影响》一文中研究指出在土壤中,对放射性废物处理的安全性评估,要求评价放射性核素的迁移。pH值从4到8,腐植酸浓度从15mg/kg到200mg/kg条件下,腐植酸对高岭土吸附四价铀的影响试验表明,没有腐植酸的情况下,20%～40%的四价铀存在于溶液中;pH值越高,吸附作用越强。在腐植酸的存在下,随着腐植酸浓度和pH值的升高,四价铀的溶解度随之增大,四价铀在腐植酸中的可溶性最高可达90%。腐植酸吸附和四价铀的吸附是对立的,通过测量腐植酸的吸附,可以比较腐植酸吸附四价铀的能力高低。但是,随着pH值的上升,这种吸附作用的影响减弱。敏感性分析表明,在这些系统中,腐植酸表面吸附是线性可加模型模拟这些体系的控制。(本文来源于《腐植酸》期刊2011年01期）
四价铀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
进行了不同电流密度(40~160mA/cm2)下电解制备四价铀的研究。研究结果表明,采用动态膜电解制备四价铀,能在保证六价铀转化率的前提下维持较高的电流效率,最终保证了四价铀制备过程的高效率。但在电解过程后期(大部分六价铀已转化为四价铀),若采用高电流密度,电流效率迅速下降,而采用低电流密度时仍能维持较高的电流效率。为进一步提高四价铀制备过程的电流效率,研究了程序控制电流密度阶梯减小的电解方式对电解过程后期的电流效率的影响。研究结果表明,与恒定电流密度电解方式相比,采用阶梯形减小电流密度的电解方式,可有效地提高电解过程的电流效率,有助于减少副反应的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四价铀论文参考文献
[1].张国果,杨秀华.电解制备四价铀技术研究[J].化工管理.2017
[2].袁中伟,晏太红,郑卫芳,双红莹,李晓东.动态膜电解制备四价铀中电流效率的讨论[J].原子能科学技术.2014
[3].袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳.电解制备四价铀的高效方法研究[J].中国原子能科学研究院年报.2012
[4].袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳.动态膜电解制备四价铀的研究[J].中国原子能科学研究院年报.2011
[5].王亮,何辉,张秋月.直接分光光度法测定四价铀[J].中国原子能科学研究院年报.2011
[6].付建丽,刘焕良,张丽华,王铁键,王玲.电解还原法制备四价铀[J].中国原子能科学研究院年报.2011
[7].袁中伟,双红莹,晏太红,郑卫芳,张宇.动态膜电解制备四价铀Ⅰ.装置建立及性能测试[J].核化学与放射化学.2012
[8].黄永丽,王健,茹发全,马振荣,崔玉林.电解槽制备四价铀技术在中试厂的应用研究[C].中国核科学技术进展报告（第二卷）——中国核学会2011年学术年会论文集第9册（核医学分卷、核技术工业应用分卷）.2011
[9].赵发香,卢忠远,赖振宇.榍石基人造岩石固化模拟四价铀的研究[J].武汉理工大学学报.2011
[10].Nick,Evans,Peter,Warwick,Tara,Lewis,Nick,Bryan,王曰鑫.腐植酸对高岭土吸附四价铀的影响[J].腐植酸.2011
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