导读:本文包含了构效分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:关系,酪氨酸,红花,百里,酸腐,表面积,抑制剂。
构效分析论文文献综述
王春蕾[1]（2019）在《环境因子对海洋细菌Pseudoalteromonas agarivorans Hao2018胞外多糖构效关系的影响及组学分析》一文中研究指出我国海洋面积大,海水中的微生物资源丰富,海洋细菌是其中数量最多的一类。由于生存环境的复杂性及特殊性,海洋细菌能够分泌结构新颖且有高生物活性的胞外多糖。胞外多糖在海洋细菌的自我保护过程中起着重要的作用。环境污染造成的海洋酸化和气温变暖问题日益加剧,迫使海洋细菌通过调节胞内和胞外物质的代谢响应这些环境条件的改变。目前鲜见关于环境条件影响海洋细菌胞外多糖结构和生物学活性的报道。本研究以分离自皱纹盘鲍幼苗体表的细菌Pseudoalteromonas agarivorans(P.agarivorans)Hao 2018为研究对象,解析不同环境条件下该菌胞外多糖的初级结构及生物学活性的变化,分析环境因子对胞外多糖构效关系的影响。通过基因组和转录组测序,绘制该菌完整的基因组图谱,分析碳水化合物的代谢调控。得到的研究结果如下:分离得到了不同环境条件(温度、pH和海盐浓度)下P.agarivorans Hao2018的胞外多糖;通过水提醇沉法提取胞外粗多糖;以sevage法去除游离蛋白质;DEAE阴离子交换柱和Sephadex葡聚糖凝胶柱层析等方法纯化多糖;透析除盐;冻干后得到胞外多糖纯品。解析了胞外多糖的单糖组成、糖苷键构型、糖环形式及甲基化程度。胞外多糖的单糖组成为葡萄糖、甘露糖和鼠李糖,单糖比例在不同环境条件下会发生改变。与优化的发酵条件(25℃、pH8、海盐浓度4.5%)相比,环境因子的改变均不同幅度地引起甘露糖比例的升高和葡萄糖比例的下降,其中pH的变化引起单糖组成比例变化最大,甘露糖比例从4.5%(pH8)升高到35.96%(pH9),葡萄糖比例从92.90%(pH8)下降到59.36%(pH9)。红外光谱分析结果表明:温度和pH的改变均提高了胞外多糖的甲基化程度;随着温度的升高,糖苷键构型呈现出α→α+β→α的变化过程,pH和海盐浓度引起的胞外多糖构型变化规律与温度相近;糖环形式随温度的升高出现吡喃型(15℃)→吡喃型(25℃)→呋喃型(35℃)的转变过程,随pH的增大出现呋喃型(pH7)→吡喃型(pH8)→呋喃型(pH9)的转变过程,随海盐浓度的升高出现呋喃型(3.5%)→吡喃型(4.5%)→吡喃型(5.5%)的转变过程。抗氧化活性的研究中发现胞外多糖对OH·和O2·~-清除能力较高,总还原力低于抗坏血酸。温度的改变可以提高胞外多糖清除OH·和O_2·~-的能力,其中EPS-35℃的清除能力最高,达到22.13%(OH·)和36.78%(O_2·~-);pH的改变也提高了胞外多糖清除OH·和O_2·~-的能力,EPS-pH9的清除能力达到28.63%(OH·)和40.41%(O_2·~-);不同海盐浓度条件下的胞外多糖对OH·的清除能力稳定在18%左右,O_2·~-的清除能力在29%~32%之间。进一步的构效关系分析表明,甘露糖比例的提高可以增强胞外多糖对OH·和O_2·~-的捕获能力;甲基化有利于胞外多糖抗氧化活性的提高;糖苷键构型为α的胞外多糖的抗氧化活性优于α+β构型的胞外多糖;含呋喃型糖环的胞外多糖,抗氧化活性优于吡喃型的多糖。P.agarivorans Hao2018的基因组由2条环形染色体和1个质粒组成。转录组分析表明,该菌稳定期前期(24 h)与对数生长期前期(2 h)相比,1189个基因表达上调,1088个基因表达下调。与葡萄糖代谢相关的基因上调表达,与甘露糖转化和代谢相关的基因下调表达,这与该菌在优化条件下单糖的组成(葡萄糖﹕甘露糖﹕鼠李糖=92.90﹕4.50﹕2.60)结果相呼应。该结果为研究该菌响应环境因子变化的代谢调控机制奠定了基础。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-31）
吴丽梅[2]（2019）在《泛素化降解靶蛋白的PROTAC嵌合体分子筛选及其构效关系分析》一文中研究指出背景:蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimera,PROTAC),利用双功能嵌合体分子同时结合靶蛋白和E3连接酶,使靶蛋白被泛素化标记,从而进入蛋白酶体途径被降解。PROTAC嵌合体分子由叁部分组成:结合靶蛋白的配体、结合E3泛素连接酶的配体、以及两者之间的连接链(linker)。本文分别以CDK4/6和EGFR为靶点合成了一系列化合物,希望从中筛选出能有效降解靶蛋白的PROTAC嵌合体分子,为肿瘤靶向治疗提供候选化合物。方法:以乳腺癌靶向治疗药物CDK4/6高选择性抑制剂Palbociclib为弹头的PROTAC嵌合体分子ZM7、ZM8、ZM9分别以梯度稀释浓度处理乳腺癌细胞或急性淋巴细胞白血病细胞72h,CCK8试剂检测细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZM7、ZM8、ZM9对靶蛋白CDK4和CDK6的降解作用以及CDK4/6所在信号通路中cyclin D、Rb、phospho-Rb蛋白的表达情况。以已上市药物EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Gefitinib为弹头的PROTAC嵌合体分子ZM3、ZM4、ZM5、ZM6分别以梯度稀释浓度处理非小细胞肺癌(NSCLC)细胞72h,WST-1试剂检测NSCLC细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZM3、ZM4、ZM5、ZM6对靶蛋白EGFR的降解作用。以EGFR别构抑制剂EAI045衍生物为弹头的PROTAC嵌合体分子ZME6、ZME8、ZME11、ZME12分别以梯度稀释浓度处理NSCLC细胞72h,WST-1试剂检测细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZME6、ZME8、ZME11、ZME12对靶蛋白EGFR的降解作用。结果:ZM7、ZM8、ZM9对5种乳腺癌细胞株T-47D、MCF-7、MDA-MB-468、MDA-MB-231、ZR-75-1以及急性淋巴细胞白血病细胞HAL-01均有增殖抑制作用,且具有浓度依赖性,但对乳腺癌细胞株SK-BR-3没有增殖抑制作用;在本实验给药浓度和时间条件下,ZM7、ZM8、ZM9对乳腺癌细胞株CDK4和CDK6均没有降解作用,但是在HAL-01中ZM8、ZM9可部分降解CDK6。ZM3、ZM4、ZM5、ZM6对NSCLC的Gefitinib耐药株和敏感株均有一定程度的增殖抑制作用,且对敏感株的抑制作用强于耐药株;ZM4、ZM5、ZM6对敏感株PC-9和HCC827中的EGFR有降解,且呈剂量依赖性,而对耐药株PC-9-IR、H1975以及野生型细胞株A549的EGFR并没有降解作用。ZME6、ZME8、ZME11对NSCLC细胞没有增殖抑制作用,但是ZME12在较高浓度时对细胞有增殖抑制作用;ZME6、ZME8、ZME11在5h时可显着降解EGFR。结论:ZM7、ZM8、ZM9对乳腺癌细胞CDK4和CDK6均没有降解作用,但是在HAL-01中ZM8、ZM9可部分降解CDK6;ZM4、ZM5、ZM6对敏感株PC-9和HCC827中的EGFR有降解,而对耐药株PC-9-IR、H1975以及野生型细胞株A549的EGFR并没有降解作用;ZME6、ZME8、ZME11在5h时可显着降解EGFR。(本文来源于《浙江省医学科学院》期刊2019-05-01）
王钦波,王晓东[3]（2019）在《PTIO自由基清除分析法的PH值效应与黄芩素及黄芩苷的构效分析》一文中研究指出目的考察PTIO自由基清除分析法的PH值效应和黄芩素和黄芩苷的构效分析。方法选取芥子碱、原花青素、邻苯二酚叁类不同结构类型的中药小分子,采用PTIO消除自由基检测方法分别探讨叁种不同的化合物在不同PH条件下清除PTIO自由基的能力,探索中药小分子清除PTIO自由基的最佳PH条件。确定最适PH值后,在此条件下,利用PTIO消除自由基的方法,分析黄芩苷及黄芩素的抗氧化活性及其构效关系。结果不同PH值下,原花青素、芥子碱和邻二苯酚的IC_(50)值大小顺序皆为:PH=5. 0> PH=6. 0> PH=7. 0,PH=9. 0> PH=8. 0> PH=7. 0,所以,其清除PTIO自由基的能力以PH=7. 0为最强。由此可见,当反应液呈中性时,对PTIO清除效果均较佳。当PH=7. 0时黄芩素、黄芩苷的IC_(50)值分别是(29. 76±0. 72)μg/m L,(43. 6±1. 02)μg/m L,所以黄芩素的清除PTIO自由基的能力强于黄芩苷。结论不同的PH条件对不同结构类型的中药小分子清除PTIO自由基的能力具有影响;当PH=7. 0时,黄芩素的清除PTIO自由基的能力强于黄芩苷,提示羟基被糖基取代后不利于其抗氧化活性。(本文来源于《现代医院》期刊2019年01期）
张明,李诗良,朱丽丽,黄瑾,赵振江[4]（2019）在《新型法尼基转移酶抑制剂的发现及构效关系分析》一文中研究指出本文选择法尼基转移酶(FTase)作为靶标,利用计算机辅助药物设计Schr?dinger软件包中Glide v4.0程序进行虚拟筛选,获得了13个结构新颖、具备中等活性法尼基转移酶抑制剂(FTIs)苗头化合物。通过分析代表性化合物8 (IC_(50)=2.29μmol·L~(-1))和18 (IC_(50)=0.41μmol·L~(-1))与法尼基转移酶的结合模式,本文发现化合物8和18并未和Zn~(2+)鳌合,说明抑制剂中极性官能团与Zn~(2+)是否鳌合并未对酶抑制活性起到决定性作用。通过分析代表性化合物的预测结合模式与构效关系,本文发现的法尼基转移酶抑制剂(FTIs)苗头化合物仍具有改造空间,为进一步的结构优化并获得高活性和高选择性抑制剂奠定基础。(本文来源于《药学学报》期刊2019年01期）
徐静安,贺少鹏,商照聪[5]（2018）在《第叁十二讲 类系化合物构效关系研究案例分析》一文中研究指出多年来参与一些项目的评审,研究生论文的答辩,相关专业文献的查阅等,笔者感受到随着计算机软硬件技术的发展,20世纪80年代以来,化合物的定量结构-活性/性质相关性(简称构效关系,英文缩写QSAR/QSPR)逐渐成为研究的热点。2018年2月7日上午,笔者应邀参加在华谊集团大厦举办的煤基多联产工程中心和计算化学化工工程中心技术委员会的年度会议,会上,计算化学也受到了工程界的(本文来源于《上海化工》期刊2018年12期）
汤海峰,崔凤超,刘伦洋,李云琦[6]（2018）在《基于配体与受体结构的酪氨酸酶抑制剂定量构效关系分析》一文中研究指出酪氨酸酶是细胞内催化合成黑素的关键酶。理解酪氨酸酶抑制剂结构与活性之间的关系对于设计新药和化妆品具有重要意义。然而,酪氨酸酶抑制剂的定量构效关系仍不清楚。本文利用配体和结构描述符构建了隐式和显式模型,阐明了酪氨酸酶抑制剂定量构效关系。隐式模型的相关系数R高达0.961,显式模型的相关系数为0.775。两个模型很好地预测了3个茶多酚的酪氨酸酶抑制活性,表儿茶素没食子酸酯(ECG)>表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)>没食子酸(G)。相关性分析发现,抑制剂与酪氨酸酶结合引起的构象熵损失与抑制剂的活性密切相关。具有较少构象熵损失的ECG在4种茶多酚中具有较高酪氨酸酶抑制活性。结合自由能计算也证实ECG与酪氨酸酶的结合能力最强。此外,通过分解结合自由能发现,酪氨酸酶活性中心的氨基酸残基(His57、His201、Asn202、His205、Glu192和Val215)与抑制剂形成了较强的范德华和静电相互作用,进而稳定了复合物结构。(本文来源于《应用化学》期刊2018年07期）
阮仁余,陈金拳,邓祥敏[7]（2018）在《线上线下混合教学模式在《药物化学》课程教学中的应用——以《青霉素类药物构效关系的分析》教学设计为例》一文中研究指出随着教育信息化的深入,线上线下混合教学模式已经直接应用到《药物化学》课程教学改革中,在教学实践中发挥着不可替代的作用。线上线下混合教学模式相对于传统教学模式无疑是一种有益的探索,它能更好地促进学生自主学习能力、协作沟通能力和创新能力的提升,可以极大地提升教学效果。本文以《青霉素类药物构效关系的分析》教学设计为例,阐述线上线下混合教学模式在课堂教学设计中的应用。(本文来源于《科技视界》期刊2018年16期）
吴巧娟[8]（2018）在《含能材料构效关系分析和性能预估系统设计与实现》一文中研究指出含能材料作为火炸药、火箭的主要动力能源,在军事、航天以及民用方面都有着广泛的用途,促使我国科研工作者在含能材料研究领域做出更大的突破。在传统的含能材料研究过程中想要获得性能更新的,往往需要经过大量复杂、繁琐和重复的实验,存在着效率低、成本大、劳动强度高、危险性强等诸多不利因素针对这一状况,采用数理统计分析算法对目前已公布的芳香类化合物性能与其分子结构关系的实验数据开展含能材料的性能与分子结构之间的构效关系分析研究,建立了相应的构效关系拟合模型,并据此模型设计实现了一套适用于芳香类化合物的构效关系分析及性能预测软件系统。系统集成了燃烧热性能、撞击感度性能、生成焓性能与结构参数的构效关系的分析、性能预估、含能材料构效关系数据管理及模拟仿真等计算结果展示等。为含能材料的计算机模拟仿真设计和新型同素异构体含能材料的性能预估及分子结构设计提供了软件工具,借此工具进行事先拟合仿真和数字模拟,将会有效减少实验次数、缩短开发周期及降低实验成本。主要的研究工作内容如下:(1)提出了一种改进的构效关系分析模型,该模型基于具有便于参数筛选的,支持对含能材料在燃烧热、撞击感度、生成焓性能与分子结构间的构效关系分析。(2)基于含能材料构效关系分析成果逆向建立含能材料性能预估算法,经验证表明性能预测与文献值有较高的拟合度(达95%)。(3)设计实现了含能材料分子构效关系分析及性能预估系统,满足含能材料设计、配方选材性能评价等需求。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
朱安运,夏嫱,李小波,汪泽,王文君[9]（2018）在《栀子与西红花中西红花苷纯化、分析及构效关系研究进展》一文中研究指出西红花苷为自然界存在的唯一水溶性类胡萝卜素,主要包括西红花苷-1、西红花苷-2、西红花苷-3、西红花苷-4和顺式西红花苷-1。与其他广泛分布于多种植物的各类天然产物不同,西红花苷仅来源于中药西红花和栀子,在这2味中药中含量较高,并具有广泛药理活性。因此,为更深入研究西红花苷类成分药用价值,对这类成分的分离纯化、分析测定及构效关系进行深入研究尤为重要。本文综合近30年来相关文献报道,从西红花苷分离纯化、分析测定及构效关系3个方面进行概述并汇总相关文献,为西红花苷深入研究及开发利用提供参考依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年05期）
窦诗雯[10]（2018）在《柑橘酸腐病潜在抑菌物质的筛选及构效分析》一文中研究指出柑橘酸腐病是由酸腐病菌(Geotrichum citri-aurantii)侵染引起的最严重的柑橘类水果采后病害之一。目前市场上的杀菌剂,可有效抑制酸腐病菌的较少。为此,开发能有效防治酸腐病的抑菌方法具有重要的现实意义,巨大的市场潜力。在课题组前期研究基础上,本文从食品添加剂、医药合成中间体等领域共筛选了35种化合物,描述了其对酸腐菌的抑菌性与化合物结构之间的关系,进而对其中抑菌性较好的百里酚进行包合改性。主要研究结果如下:(1)叁十五种化合物抑菌性实验:离体条件下,邻羟基苯甲醛、百里酚等22种物质抑菌性较好,均能在较低浓度下完全抑制酸腐病菌菌丝体的生长,且随着物质浓度的升高抑菌效果越好。其中,邻羟基苯甲醛抑菌活性最强,其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC)均为0.25 mg/mL。对羟基苯甲醛、苯甲酸乙酯、茴香醛等10种物质抑菌活性稍弱,但均能在4.00 mg/mL-16.00 mg/mL浓度范围内不同程度抑制酸腐病菌菌丝体生长。对伞花烃、癸醛、苯甲酸戊酯和苯甲酸己酯这4种化合物在实验浓度范围内,不能完全抑制酸腐病菌的生长。(2)构效分析:对筛选的35种化合物进行采用Gaussian09软件进行DFT(Density Functional Theory)分析。结果如下:含有醛基或者羟基的苯环衍生物,分子内基团处于邻位时,如邻羟基苯甲醛,可形成的分子内氢键,增加化合物的稳定性,进而增加了化合物的抑菌活性。分子静电势能和密立根常数结果说明,醛基、羧基和酯基中的氧原子区域易发生亲电反应,成为与生物分子结合的受体。并且,双键氧原子的亲电能力强于单价氧原子。醛基对于酸腐病菌是抑菌活性基团,酯基属于无效基团。化合物的稳定性、活性基团以及分子活性都会影响化合物的抑菌性。最后进行了 QSAR回归方程分析,线性方程为:y=0.2989x+0.8580 R2=0.9646,确定具有线性关系。(3)百里酚包合物制备以及对酸腐菌的抑菌作用:百里酚包合物通过水溶法进行制备,进而通过扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)分析、1D和2D核磁共振(NMR),确定了包合物结构图,进而用超声法测定了其包合率。活体实验结果表明,百里酚包合物可以显着降低柑橘果实腐烂率,且不影响果实品质(失水率、着色指数、硬度、Vc含量、pH、可溶性固形物)。贮藏5 d后,4.00 mg/mL和8.00 mg/mL处理组腐烂率为37%和27%,明显低于对照组67%。综上,本研究筛选出多种对柑橘酸腐病有潜在抑菌性的物质。构效结果说明,添加醛基,增加分子内氢键和分子活性,可增加化合物的抑菌性,为后期合成新化合物打下基础。百里酚包合物的结果说明,百里酚包合物可以明显降低柑橘果实腐烂率,且不影响果实品质。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-18）
构效分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimera,PROTAC),利用双功能嵌合体分子同时结合靶蛋白和E3连接酶,使靶蛋白被泛素化标记,从而进入蛋白酶体途径被降解。PROTAC嵌合体分子由叁部分组成:结合靶蛋白的配体、结合E3泛素连接酶的配体、以及两者之间的连接链(linker)。本文分别以CDK4/6和EGFR为靶点合成了一系列化合物,希望从中筛选出能有效降解靶蛋白的PROTAC嵌合体分子,为肿瘤靶向治疗提供候选化合物。方法:以乳腺癌靶向治疗药物CDK4/6高选择性抑制剂Palbociclib为弹头的PROTAC嵌合体分子ZM7、ZM8、ZM9分别以梯度稀释浓度处理乳腺癌细胞或急性淋巴细胞白血病细胞72h,CCK8试剂检测细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZM7、ZM8、ZM9对靶蛋白CDK4和CDK6的降解作用以及CDK4/6所在信号通路中cyclin D、Rb、phospho-Rb蛋白的表达情况。以已上市药物EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Gefitinib为弹头的PROTAC嵌合体分子ZM3、ZM4、ZM5、ZM6分别以梯度稀释浓度处理非小细胞肺癌(NSCLC)细胞72h,WST-1试剂检测NSCLC细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZM3、ZM4、ZM5、ZM6对靶蛋白EGFR的降解作用。以EGFR别构抑制剂EAI045衍生物为弹头的PROTAC嵌合体分子ZME6、ZME8、ZME11、ZME12分别以梯度稀释浓度处理NSCLC细胞72h,WST-1试剂检测细胞活率;以Western Blot法检测不同给药时间和浓度条件下ZME6、ZME8、ZME11、ZME12对靶蛋白EGFR的降解作用。结果:ZM7、ZM8、ZM9对5种乳腺癌细胞株T-47D、MCF-7、MDA-MB-468、MDA-MB-231、ZR-75-1以及急性淋巴细胞白血病细胞HAL-01均有增殖抑制作用,且具有浓度依赖性,但对乳腺癌细胞株SK-BR-3没有增殖抑制作用;在本实验给药浓度和时间条件下,ZM7、ZM8、ZM9对乳腺癌细胞株CDK4和CDK6均没有降解作用,但是在HAL-01中ZM8、ZM9可部分降解CDK6。ZM3、ZM4、ZM5、ZM6对NSCLC的Gefitinib耐药株和敏感株均有一定程度的增殖抑制作用,且对敏感株的抑制作用强于耐药株;ZM4、ZM5、ZM6对敏感株PC-9和HCC827中的EGFR有降解,且呈剂量依赖性,而对耐药株PC-9-IR、H1975以及野生型细胞株A549的EGFR并没有降解作用。ZME6、ZME8、ZME11对NSCLC细胞没有增殖抑制作用,但是ZME12在较高浓度时对细胞有增殖抑制作用;ZME6、ZME8、ZME11在5h时可显着降解EGFR。结论:ZM7、ZM8、ZM9对乳腺癌细胞CDK4和CDK6均没有降解作用,但是在HAL-01中ZM8、ZM9可部分降解CDK6;ZM4、ZM5、ZM6对敏感株PC-9和HCC827中的EGFR有降解,而对耐药株PC-9-IR、H1975以及野生型细胞株A549的EGFR并没有降解作用;ZME6、ZME8、ZME11在5h时可显着降解EGFR。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
构效分析论文参考文献
[1].王春蕾.环境因子对海洋细菌PseudoalteromonasagarivoransHao2018胞外多糖构效关系的影响及组学分析[D].齐鲁工业大学.2019
[2].吴丽梅.泛素化降解靶蛋白的PROTAC嵌合体分子筛选及其构效关系分析[D].浙江省医学科学院.2019
[3].王钦波,王晓东.PTIO自由基清除分析法的PH值效应与黄芩素及黄芩苷的构效分析[J].现代医院.2019
[4].张明,李诗良,朱丽丽,黄瑾,赵振江.新型法尼基转移酶抑制剂的发现及构效关系分析[J].药学学报.2019
[5].徐静安,贺少鹏,商照聪.第叁十二讲类系化合物构效关系研究案例分析[J].上海化工.2018
[6].汤海峰,崔凤超,刘伦洋,李云琦.基于配体与受体结构的酪氨酸酶抑制剂定量构效关系分析[J].应用化学.2018
[7].阮仁余,陈金拳,邓祥敏.线上线下混合教学模式在《药物化学》课程教学中的应用——以《青霉素类药物构效关系的分析》教学设计为例[J].科技视界.2018
[8].吴巧娟.含能材料构效关系分析和性能预估系统设计与实现[D].西北大学.2018
[9].朱安运,夏嫱,李小波,汪泽,王文君.栀子与西红花中西红花苷纯化、分析及构效关系研究进展[J].药物分析杂志.2018
[10].窦诗雯.柑橘酸腐病潜在抑菌物质的筛选及构效分析[D].湘潭大学.2018
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