导读:本文包含了肽固相合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胸腺,胰岛素,活性,免疫,阿片,羧基,体细胞。
肽固相合成论文文献综述
曹震伟,赵秀芬[1]（2012）在《TBTU缩合法对阿片肽固相合成的工艺研究》一文中研究指出阿片肽是由13个氨基酸组成的生物活性肽。它是免疫系统中重要的调节因子,参与人体许多重要的生理过程。本实验采用TBTU缩合法,以Wang树脂为固相载体进行固相合成。(本文来源于《科技信息》期刊2012年16期）
李吉平,徐静,孙玉成,刘琳娜,万家余[2]（2009）在《睡眠肽固相合成技术的研究》一文中研究指出睡眠肽是Monnier等人于1977年从被剥夺睡眠的兔脑脊液中分离纯化的一种具有促睡眠活性的九肽类化合物,其氨基酸序列为Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu。其主要生理作用是促进动物的慢波睡眠,并能特异性的增强兔脑电图中的δ波,故名为Delta-睡眠肽。试验证明睡眠肽在促使动物快速进入睡眠状态后,醒来没有任何不适行为和反应。因此受到了脑力工作者和因各种疾病而影响睡眠人群的欢迎;此外它还可能被滥用作为躯体或精神失能性战剂应用于军事上,对人们构成潜在的威胁,被列为具有军事意义的生物调节剂。为此我们对睡眠肽的固相合成技术进行了研究。[目的]本试验旨在为大量获得睡眠肽找到一种快速的制备方法。[方法]①睡眠肽合成难易程度的分析用Write from Scratch软件对睡眠肽的氨基酸序列进行分析,分析每个氨基酸合成的难易程度,从而为编制每个氨基酸合成程序提供依据。②睡眠肽的固相合成技术在Syphony多肽合成仪中输入睡眠肽的氨基酸序列,并对每个氨基酸编辑合成程序,仪器按照设定的程序开始合成,一直到合成结束。③产物的切割及提取当睡眠肽合成结束以后,以叁氟乙酸(TFA)为主要切割试剂,将合成的产物从树脂上切割下来;将切割下来的产物冰浴30min,然后在产物中加入2倍体积的冰乙醚,混匀后在2000r/min离心1.5min,弃掉上清,再用冰乙醚5mL重复处理沉淀3～5次。最后挥干乙醚,剩下的粉未为合成产物。④HPLC对合成产物的初步分析用LC-10A型高效液相色谱仪进行分析。分析条件:色谱柱为C18(250mm,5mm)柱,以5%乙腈0.1%TFA的水溶液为流动相A、以100%乙腈0.1%TFA的溶液为流动相B,在30min内流动相B由0%升到100%进行梯度洗脱,波长为217nm,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL。⑤产物的纯化在HPLC分析的基础上利用AKTAexplorer100蛋白质纯化系统对合成产物进行纯化。纯化条件:以C18(250mm,20mm)为色谱柱,以5%乙腈0.1%TFA的水溶液为流动相A、以100%乙腈0.1%TFA的溶液为流动相B,在30min内流动相B由0%升到100%进行梯度洗脱,217nm为检测波长,流速为5mL/min,柱温25℃,进样量2mL。⑥质谱鉴定将纯化的产物用AutoflexⅢMALDI-TOF质谱仪进行鉴定,并与标准睡眠肽质谱图进行比对。[结果]合成产物经质谱鉴定,分子量为849.15,其质谱图与标准睡眠肽质谱图一致。[结论]该试验为获得大量睡眠肽提供了一种技术手段。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物毒物学分会2009年学术研讨会论文集》期刊2009-11-26）
刘雷明,王国亮,王建华,张建林,郭九叶[3]（2009）在《AoGDW肽固相合成工艺研究》一文中研究指出用Wang树脂,以HBTU/HOBT/DIEA(1∶1∶2),HOBT/DIC(1∶1)为缩合剂,DCM、DMF、NMP、THF、DMF/DCM(1∶1)、DMF/DCM(1∶7)为溶剂,Fmoc-氨基酸物质的量为4倍,不同的反应浓度,从而筛选出AoGDW肽合成的最佳缩合剂、溶剂、反应浓度。树脂-肽复合物用TFA/H2O/TIS(95∶2.5∶2.5)为裂解液,粗肽经ESI/MS鉴定,用RP-HPLC分离纯化。结果证明:Wang树脂在以HOTU/HOBT/DIEA(1∶1∶2)为缩合剂,以DCM,DMF/DCM(1∶1),DMF/DCM(1∶7)为溶剂,反应浓度在0.124~0.248 mol/L时,氨基酸的连接率及肽的最终产率最高。粗肽经ESI/MS分析,证明相对分子质量与理论值一致;经RP-HPLC纯化,获得纯度为99.7%的目标肽。(本文来源于《化学试剂》期刊2009年11期）
张俊君[4]（2008）在《免疫活性肽固相合成工艺及其降低牛奶体细胞数的研究》一文中研究指出牛奶中的体细胞数(somatic cell count,SCC)是指每毫升牛奶中的体细胞总数,其主要成分是白细胞,约占99%,其余1%为乳腺上皮细胞。SCC的高低直接反映出奶牛的健康状况,对乳成分和乳制品质量有着广泛和复杂的影响。随着人们对乳制品品质的要求日益提高,研究者们对控制体细胞数的研究也越来越重视,都在寻找能有效增强奶牛体质的产品。本研究中的免疫活性肽是用肽库技术筛选出的模拟多肽,其功能是改善细胞代谢,减少体内有害毒素的产生,增强机体的抵抗力和抗应激能力。临床表现在能有效降低牛奶的体细胞数,提高和稳定奶牛的产奶量,改善乳成分,具有十分广阔的市场前景。本研究旨在建立免疫活性多肽的固相合成方法并优化其工艺,以达到降低生产成本,适合规模化生产的目的。本研究以Fmoc氨基酸为原料,Wang树脂为载体,采用固相合成技术合成免疫活性肽。从氨基酸的保护、缩合试剂的选择、脱保护策略的比较及切割试剂的选用等方面研究了免疫活性肽的合成工艺,通过重复缩合、封闭残余树脂和困难氨基酸的活性位点等工艺提高了缩合率,用MALDI-TOF MS飞行质谱仪对合成产物进行了鉴定,使用反相高效液相色谱对粗肽进行了分离和纯化,系统完整的建立了整套合成-纯化工艺路线,确定了相关的工艺参数,并尝试进行了批量生产,在此基础上将所得免疫活性肽纯品进行奶牛喂养试验,研究了其对奶牛体细胞数、产奶量和乳成分的影响。在优化的免疫活性肽合成-纯化工艺路线下,实验室规模下得到粗肽纯度为80.02%,纯化后达到98.12%,纯化收率64.72%。试验结果得出此合成纯化工艺操作简单、周期短、合成效率高、成本低,进行合成规模放大(树脂量放大10倍)的批量生产,每批可得免疫活性肽粗品11.812g,收率83.24%,基本满足了生产需求。喂养试验结果表明,免疫活性肽明显增强了奶牛的免疫力,降低了牛奶体细胞数,提高了产奶量、乳脂率和乳蛋白率。(本文来源于《西北大学》期刊2008-06-30）
徐仲,李宁,刘卓[5]（2008）在《奥曲肽固相合成及环化的研究》一文中研究指出为了研究用固相肽合成法合成奥曲肽(octreotide),采用CTC树脂为载体,Fmoc-哌啶保护基系统,并使用了逐步增长肽合成战略及碘氧化法对线性奥曲肽进行环化,通过反向高效液相色谱纯化.合成纯度达70.26%.结果表明:用固相肽合成法合成奥曲肽具有操作简单、可行、收率较高等特点,适合于工业化生产.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2008年02期）
刘璐,张莉,张庆云,韩香,宋月英[6]（2008）在《正交设计法优化胸腺五肽固相合成工艺》一文中研究指出【目的】寻找固相合成胸腺五肽的较优工艺条件。【方法】采用Fmoc保护策略固相合成胸腺五肽,应用正交设计试验法,选取7种因素,每个因素选取2个水平,用高效液相色谱法确定生成物中胸腺五肽的产率,考察产率这一指标。【结果】胸腺五肽较优的合成条件为:氨基酸的用量比为1:3、哌啶的浓度为20%、脱保护基时间为30 min、缩合剂DCC与HOBt的用量比为2:1、缩合时间为6 h、裂解剂TFA的浓度为95%、裂解时间为30 min。哌啶的浓度、缩合剂DCC与HOBt的用量比、氨基酸的用量比为影响反应的主要因素。合成产率可达到38.4%。【结论】该合成工艺操作简便、周期短、产率较高、经济可行。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2008年01期）
宋明媚[7]（2005）在《胸腺五肽固相合成的工艺优化与放大》一文中研究指出以H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH 为序列的胸腺五肽(TP5)是胸腺生成素II(Thymopoietin II)中第32~36 位的氨基酸残基片段,它保留了胸腺生成素II原有的生物活性,对机体的免疫系统具有双向调节作用,现已作为药物投放市场。因此,本文采用固相法合成胸腺五肽,不仅具有很好的市场前景,而且可为建立多肽固相合成技术平台提供一定的理论支持。本文首先综述了一般肽类固相合成的方法和TP5 的合成策略、现有水平及存在的问题,针对性地研究了固相合成TP5 方法中的几个关键影响因素:(1)树脂的溶胀条件(2)第一个氨基酸与树脂的连接反应(3)第一步连接反应中树脂上氨基酸的光学纯度和含量分析(4)肽链延长过程中所使用的缩合试剂(5)产物的切割条件,最终建立了较为高效、廉价的TP5 合成工艺路线,并证明了优化的工艺路线用于大规模合成的可行性。总结和归纳全文工作,结论如下:1. 通过比较树脂担载量的大小和不同溶胀试剂对树脂溶胀度的影响,发现当树脂的担载量增大或溶剂极性增大时,树脂的溶胀性反而减小。2. 第一个氨基酸与树脂连接反应是整个合成过程中最关键的反应,它的好坏直接关系到最终产品的产率和纯度。本文通过添加复合缩合剂、改变溶剂的极性及采用不同种类的树脂,将第一步氨基酸的连接率从原先的30%~40%提高到100%;同时从理论上详细论述了复合缩合剂和溶剂对反应过程的影响,并提出了加入催化剂的碳二亚胺(DCC 或DIC)法和2,6-二氯苯甲酰氯(DCB)法的可能的反应机理。3. 第一步连接反应带来的一些副产物(D 型酪氨酸和酪氨酸-酪氨酸二肽)对最终产品的纯度和活性有很大的影响。通过建立副产物含量的液相分析方法,直观地比较和量化了不同的反应条件对氨基酸光学纯度和氨基酸含量的影响。4. 在肽链延长过程中,分别采用N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、N,N’-二异丙基碳二亚胺(DIC)、氟磷酸-O-苯并叁唑-N,N,N’,N’-四甲基脲(HBTU)和六氟磷酸苯并叁唑-1-基-氧基叁吡咯烷基磷(PyBOP)四种缩合试剂合成TP5,实验证明:DIC 法在产率和纯度方面均能达到良好的水平。(本文来源于《南京工业大学》期刊2005-05-01）
石嘉豪,李江,鞠彩娥,崔大敷[8]（2003）在《人胰岛素原C肽固相合成的改进》一文中研究指出利用谷氨酸的γ羧基与 4 甲基二苯甲基胺 (MBHA)树脂的氨基偶联固相 ,合成经HF切割去保护基后形成C端是谷氨酰胺的人胰岛素原C肽。MBHA树脂相对价格便宜 ,此方法是制备人胰岛素原C肽的另一种尝试。同时 ,也用PAM树脂合成了人胰岛素原C肽类似物。(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2003年10期）
张春莉,刘照惠,王妍,石玉华,霍洪霞[9]（2003）在《胸腺五肽固相合成及免疫增强作用的研究》一文中研究指出目的 合成有生物活性的胸腺五肽并研究其免疫增强作用。方法 用Fmoc固相肽合成法合成胸腺五肽 ,用E玫瑰花实验检测生物活性。合成的胸腺五肽经小鼠腹腔注射后进行淋巴细胞转化实验、溶血空斑实验及IL 2活性实验 ,研究其免疫增强作用。结果 合成 2批胸腺五肽 ,精肽产量分别为 2 7mg和 3 4mg ,具有生物活性 ,实验组动物脾淋巴细胞的转化率、空斑形成细胞及IL 2活性皆明显高于空白对照组。结论 用Fmoc固相肽合成法可以成功地合成有生物活性的胸腺五肽 ,且具有免疫增强作用。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2003年02期）
肽固相合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
睡眠肽是Monnier等人于1977年从被剥夺睡眠的兔脑脊液中分离纯化的一种具有促睡眠活性的九肽类化合物,其氨基酸序列为Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu。其主要生理作用是促进动物的慢波睡眠,并能特异性的增强兔脑电图中的δ波,故名为Delta-睡眠肽。试验证明睡眠肽在促使动物快速进入睡眠状态后,醒来没有任何不适行为和反应。因此受到了脑力工作者和因各种疾病而影响睡眠人群的欢迎;此外它还可能被滥用作为躯体或精神失能性战剂应用于军事上,对人们构成潜在的威胁,被列为具有军事意义的生物调节剂。为此我们对睡眠肽的固相合成技术进行了研究。[目的]本试验旨在为大量获得睡眠肽找到一种快速的制备方法。[方法]①睡眠肽合成难易程度的分析用Write from Scratch软件对睡眠肽的氨基酸序列进行分析,分析每个氨基酸合成的难易程度,从而为编制每个氨基酸合成程序提供依据。②睡眠肽的固相合成技术在Syphony多肽合成仪中输入睡眠肽的氨基酸序列,并对每个氨基酸编辑合成程序,仪器按照设定的程序开始合成,一直到合成结束。③产物的切割及提取当睡眠肽合成结束以后,以叁氟乙酸(TFA)为主要切割试剂,将合成的产物从树脂上切割下来;将切割下来的产物冰浴30min,然后在产物中加入2倍体积的冰乙醚,混匀后在2000r/min离心1.5min,弃掉上清,再用冰乙醚5mL重复处理沉淀3～5次。最后挥干乙醚,剩下的粉未为合成产物。④HPLC对合成产物的初步分析用LC-10A型高效液相色谱仪进行分析。分析条件:色谱柱为C18(250mm,5mm)柱,以5%乙腈0.1%TFA的水溶液为流动相A、以100%乙腈0.1%TFA的溶液为流动相B,在30min内流动相B由0%升到100%进行梯度洗脱,波长为217nm,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL。⑤产物的纯化在HPLC分析的基础上利用AKTAexplorer100蛋白质纯化系统对合成产物进行纯化。纯化条件:以C18(250mm,20mm)为色谱柱,以5%乙腈0.1%TFA的水溶液为流动相A、以100%乙腈0.1%TFA的溶液为流动相B,在30min内流动相B由0%升到100%进行梯度洗脱,217nm为检测波长,流速为5mL/min,柱温25℃,进样量2mL。⑥质谱鉴定将纯化的产物用AutoflexⅢMALDI-TOF质谱仪进行鉴定,并与标准睡眠肽质谱图进行比对。[结果]合成产物经质谱鉴定,分子量为849.15,其质谱图与标准睡眠肽质谱图一致。[结论]该试验为获得大量睡眠肽提供了一种技术手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽固相合成论文参考文献
[1].曹震伟,赵秀芬.TBTU缩合法对阿片肽固相合成的工艺研究[J].科技信息.2012
[2].李吉平,徐静,孙玉成,刘琳娜,万家余.睡眠肽固相合成技术的研究[C].中国畜牧兽医学会动物毒物学分会2009年学术研讨会论文集.2009
[3].刘雷明,王国亮,王建华,张建林,郭九叶.AoGDW肽固相合成工艺研究[J].化学试剂.2009
[4].张俊君.免疫活性肽固相合成工艺及其降低牛奶体细胞数的研究[D].西北大学.2008
[5].徐仲,李宁,刘卓.奥曲肽固相合成及环化的研究[J].哈尔滨工业大学学报.2008
[6].刘璐,张莉,张庆云,韩香,宋月英.正交设计法优化胸腺五肽固相合成工艺[J].武警医学院学报.2008
[7].宋明媚.胸腺五肽固相合成的工艺优化与放大[D].南京工业大学.2005
[8].石嘉豪,李江,鞠彩娥,崔大敷.人胰岛素原C肽固相合成的改进[J].生物化学与生物物理学报.2003
[9].张春莉,刘照惠,王妍,石玉华,霍洪霞.胸腺五肽固相合成及免疫增强作用的研究[J].中国生物制品学杂志.2003
论文知识图
