导读:本文包含了碱金属配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱金属,金属,水杨,开环,活性,金刚烷胺,缬氨酸。
碱金属配合物论文文献综述
姜翠玉,刘蕾,邵雪,梁书源,李明轩[1]（2019）在《取代水杨醛Schiff碱金属配合物催化氧化脱硫性能》一文中研究指出以水杨醛类Schiff碱为配体,与Co(NO_3)_2、Cu(NO_3)_2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ～Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系,考察了配合物Ⅰ～Ⅵ的催化氧化脱硫性能,并分析了配合物结构与氧化脱硫性能的关系。结果表明,6种配合物在75 min时的总脱硫效果为Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ,Ⅵ的总脱硫率为31.9%。对1-己硫醇及二丁基硫醚脱除效果最佳的是Ⅴ,脱除率分别为74.2%和65.1%;对2-甲基噻吩脱除效果最好的是Ⅰ,脱除率为26.8%。构效关系研究表明,中心金属离子与O_2的配位能力越强,配体的共轭体系越大、电子云密度越高,配合物的脱硫性能越好;通过IR和离子色谱对单一硫化物模拟油体系氧化前后的产物进行分析发现,硫化物氧化后皆生成相应的砜类或亚砜类,且1-己硫醇和二丁基硫醚被进一步氧化生成SO_3~(2–)或SO_4~(2–)。(本文来源于《精细化工》期刊2019年10期）
李欣蕾[2]（2019）在《碱金属酚类配合物的合成、表征及在乳交酯开环聚合中的应用研究》一文中研究指出聚乳酸是目前商业市场上研发、应用最成功的一类生物降解高分子聚酯,它的出现和应用兼顾了人们对聚合物的新要求即可再生和可降解,同时兼具生物相容性和无毒性。由乳交酯在催化剂/引发剂的作用下进行开环聚合是合成聚乳酸的重要方法,而在这一过程中,催化剂的选择尤为重要,不同的催化剂会使得聚乳酸具有不同的立构规整度,而不同的立构规整度会决定聚乳酸不同的物理性质。目前,已经有众多高效的催化剂被成功地应用于乳交酯的开环聚合中,其中金属催化剂依然占据主导地位,例如碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土配合物以及铝、钛、锆、铪、铟等配合物。而钠、钾金属无毒、廉价的优势使其在众多金属中脱颖而出,本课题组也相应地开发了冠醚单酚钠、钾催化体系,该体系可以催化得到较高立构规整度的聚乳酸,但是该体系目前还存在一定局限性,即需要冠醚的辅助和低温的条件,同时空气敏感也是一个重要的有待解决的问题。因此,我们计划对该体系进行进一步的改善。本论文主要致力于钠、钾金属配合物在乳交酯立体选择性开环聚合中的研究,包括以下叁章内容:第一章:主要介绍乳交酯的立体选择性开环聚合的研究现状,介绍了部分典型的高立体选择性催化剂。第二章:以四齿氨基双酚为配体合成、表征了钠、钾离子对配合物并应用于乳交酯开环聚合中。研究结果显示,四齿氨基双酚离子对配合物可以成功地引发乳交酯的开环聚合反应,并且具有较高的同规选择性(P_m=0.82),分子量也可以达到50.1 kg/mol。第叁章:设计了一种以金属钾为中心的双酚多齿配合物,希望通过螯合效应使金属中心更加稳定,并且兼顾立体选择性和可控性。在实验中发现多齿配体对钾离子形成了类18-冠-6冠醚的配位形式,形成了一个四核的二聚体配合物,将其应用于乳交酯的开环聚合中,同规选择性也可达0.81,分子量最高可达88.8kg/mol,并且在痕量水的存在下依然可以对rac-LA进行高效的开环聚合。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
羊博群[3]（2019）在《咪唑衍生物和碱金属、碱土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用》一文中研究指出聚丙交酯由于具有良好的生物可降解性和生物相容性,在生物医学、制药学等领域用途广泛。目前,利用金属配合物催化(引发)丙交酯活性开环聚合,是合成聚丙交酯最为有效的方法,但在工业生产中催化剂中的金属离子很难从聚合物中完全消除,限制了所合成聚合物的应用范围。因此在丙交酯开环聚合的研究中,无毒/低毒的有机小分子和钠、钾、镁、钙等金属配合物催化剂的设计与合成成为了研究热点。本论文合成咪唑类有机催化剂、钠钾镁钙与苯并咪唑配体、双酚配体、叁酚配体搭配的系列催化剂,包括5个咪唑衍生物和16个碱金属、碱土金属配合物,对所有的催化剂均进行了充分表征,探讨了不同催化剂类型、不同配体搭配不同金属的配合物结构对丙交酯开环聚合反应催化性能的影响。本论文的主要内容概括如下:第一章、简要对丙交酯单体的开环聚合机理和用于丙交酯开环聚合的有机催化剂和金属配合物催化剂进行了综述。第二章、由氨叁乙酸和邻苯二胺一步高产率合成咪唑衍生物N,N,N-叁(苯并咪唑亚甲基)胺(NTB,1,L~1-H_3),NTB分别与乙醇、苄醇、异丙醇和乳酸乙酯得到相应的加合物[(1·ROH)·ROH](2-5),化合物1-5均经过~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。通过加合物2-5的单晶结构分析,表明1分别与两分子的醇通过氢键作用相结合。化合物1-5催化丙交酯开环聚合的实验结果表明,这些催化剂均能有效可控催化丙交酯的本体聚合,得到的聚合物分子量与理论值接近,分子量分布度窄。催化剂1添加相应的醇和加合物2-5的催化性能相似,推测催化聚合反应机理符合“氢键活化机理”。第叁章、由配体L~1-H_3与过量NaOEt反应得到多核钠配合物[L_3~1Na_9(THF)_n](6),由不同取代基的4种叁酚配体L~(2-5)-H_3分别和Na[N(SiMe_3)_2]反应,可以高产率地得到多核钠配合物[L_2~(2-5)Na_6(THF)_6](7-10)。配合物6-10经~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。X-射线单晶衍射测定显示化合物6为九核结构,九个钠离子的配位环境并不完全相同。配合物7-9为相似的六核结构,每个钠离子为四配位,叁个钠离子与同一个配体的叁个氧原子形成六元环,两个六元环上下交错通过Na-O键形成六棱柱结构。催化实验结果表明,催化剂6能有效可控催化丙交酯的开环聚合,0℃,42 min单体转化率达到93%。配合物7-9也能可控催化丙交酯的开环聚合,0℃,9 min内单体转化率>99%,表现出更高的反应活性。第四章、双酚配体L~6-H_2与Na[N(SiMe_3)_2]不同条件下反应得到钠配合物11-13。基于双酚配体L~7-H_2的钠配合物[Na(L~7-H)]和钾配合物[K(L~7-H)],分别与Mg~nBu_2反应得到Na(K)-Mg双金属配合物14-16。11-16经~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射等表征确定其组成与结构。配合物[(L~6-H)Na(THF)_2](11)为单核结构;[(L~6-H)_2Na_2](12)为双核结构;[L_4~6Na_8](13)为八核结构,Na金属中心为四配位或叁配位,邻近Na金属中心的苯环与之配位,从而稳定其结构。双金属配合物[L_2~7Na_2Mg](14)为异核叁中心结构,其中的两个Na金属中心为四配位,Mg金属中心为六配位;[L_2~7K_2Mg_2(μ-OH)_2](15)为四核结构,其中两个K金属中心为六配位,两个Mg金属中心为五配位;[(KL~7)_2Mg_2(μ-OBn)_2](16)同为四核结构,K、Mg金属中心配位模式与15不同,推测与桥联基团位阻有关。配合物11-16催化丙交酯开环聚合实验结果表明,均具有较高的可控催化活性。0℃12 min催化剂11催化丙交酯转化率达到90%,催化外消旋丙交酯开环聚合时表现出一定的杂规选择性(P_r=0.75),降低温度可提高其同规选择性。16作为催化剂时,增加单体/催化剂比例,反应时间略有缩短,推测可能是由于引发速率低于链增长速率,增加单体用量时能增加引发速率的缘故。第五章、双酚配体L~(6-7)-H_2与Ca[N(SiMe_3)_2]_2反应得到钙配合物17-19,[Na(L~7-H)]、[K(L~7-H)]与Ca[N(SiMe_3)_2]_2反应得到Na(K)-Ca双金属配合物20-21。17-21经~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。X-射线单晶衍射结果显示,配合物[L_2~6Ca_2(THF)_4](17)为双核结构,每个Ca金属中心为五配位;[L~7Ca(THF)_3](18)为单核结构,Ca金属中心配位数为六,形成扭曲八面体结构;[L_3~7Ca_3(THF)_2](19)为叁核结构,每个Ca金属中心均为五配位,18和19在正己烷和四氢呋喃溶剂中可相互转换;[L_2~7Na_2Ca](20)和[L_2~7K_2Ca](21)为与14相似的叁核结构,其中的两个Na(K)金属中心为四配位,Ca金属中心为六配位。配合物17-21催化丙交酯开环聚合实验结果表明,加入引发剂BnOH,均能有效催化丙交酯的可控开环聚合,19催化所得的聚合物分子量可高达103.8 kg/mol。根据催化结果和单晶结构,推测19催化丙交酯开环聚合的反应机理包含叁核结构解离为单核的过程。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
丁丽芹,李孟阁,李红,徐海岳,崔正荣[4]（2019）在《Schiff碱金属配合物的合成及其抗菌活性研究进展》一文中研究指出介绍了Schiff碱金属配合物的直接合成法、分步合成法、模板合成法、逐滴反应法、高度稀释法以及水热合成法等,综述了Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zr(Ⅱ)等过渡金属以及Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)等稀土金属等形成的Schiff碱金属配合物结构及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等多种细菌的抑制作用。讨论了Schiff碱金属配合物分子设计和应用中尚存的问题,对于新型抗菌药物的研发有一定的借鉴意义。(本文来源于《合成化学》期刊2019年01期）
金旭东,孙嘉悦,冯晓雪,谢婷婷[5]（2018）在《两种5-碘水杨醛Schiff碱金属配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出首先合成了两种新Schiff碱配体,即金刚烷胺缩5-碘水杨醛(L~1)和金刚乙胺缩5-碘水杨醛(L~2).L~1与二水合氯化铜,L~2与六水合氯化钴反应,分别获得新配合物C_(34)H_(38)CuI_2N_2O_2(1)和C_(38)H_(46)CoI_2N_2O_2(2).通过熔点、红外光谱、紫外光谱、元素分析及摩尔电导等分析手段对配体和配合物进行了结构表征.X射线单晶衍射测试结果表明,两种配合物均为单斜晶系,1为P_2~1/c空间群,2为P_2~1/n空间群.1的不对称单元里拥有两个独立的单核Cu(Ⅱ)配合物分子,而2的不对称单元只有一个单核Co(Ⅱ)配合物分子.1和2分子都是由一个金属中心原子和两个相应去质子化Schiff配体组成,以N_2O_2配位模式形成了畸变的四面体结构.(本文来源于《辽宁大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王倩[6]（2018）在《氨基硫脲席夫碱金属配合物的合成及性能研究》一文中研究指出缩氨基硫脲配体及其金属配合物因其在生物抑菌、抗肿瘤及功能材料等领域具有广泛的应用前景而受到国内外研究者的关注,本论文中设计合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体和2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体及其金属配合物,并详细研究了它们的晶体结构、生物活性及其磁性等。具体研究内容如下:(1)以邻香草醛和硫代氨基脲为原料合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体(L~1),用其与镧系金属的硝酸盐进行反应,利用溶剂热法合成了四个双核的稀土配合物[Ln(L~1)_2(phen)(OH)]_2·2C_3H_7NO·4H_2O(1-4)(Ln=Dy(1)、Tb(2)、Ho(3)、Er(4))。同时,又对溶剂进行了调控,得到了四个叁核的稀土配合物[Ln_3(L~1)_5(phen)_2O_2]·2H_2O(5-8)(Ln=Dy(1)、Tb(6)、Ho(7)、Er(8))。并对这些配合物进行了单晶衍射、红外光谱、热重分析以及粉末衍射等表征。单晶衍射测试结果表明配合物1-4是同构的化合物,均为八配位的单斜晶系;配合物5-8的晶体均属于单斜晶系C2/c空间群的叁角环形螺旋结构。热重测试结果表明配合物1-4在190℃左右时开始分解,而5-8可以稳定存在的温度约为205℃。(2)又利用配体L~1与过渡金属Cu~(2+)、Cr~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)反应,合成了七个相应的配合物(9-13)。本文还采用2-羟基-1-萘苯甲醛和硫代氨基脲反应得到了2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体L~2,再分别与过渡金属Cu和Zn的硝酸盐反应,得到了四个过渡金属配合物14-17。经红外、粉末衍射、热重分析以及单晶衍射等表征手段,分析了这些配合物的空间结构。在模拟的生理环境中,采用UV和荧光光谱法的方法对上述部分金属配合物与牛血清白蛋白(BSA)/DNA的相互结合的机理进行了研究。实验结果表明该类化合物的猝灭类型均为静态猝灭,同时对配合物与BSA的结合位点数、结合常数以及结合距离进行了计算,测试的热力学参数ΔG,其中ΔG值均小于0,说明金属配合物与BSA/DNA的结合过程是自发的。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-27）
胡亚伟[7]（2018）在《席夫碱金属配合物的性能研究》一文中研究指出席夫碱是一类十分重要的有机配体,在很多领域中应用广泛。本文对席夫碱配位聚合物的生物活性、催化性能、发光性能、载氧活性、缓蚀性能以及在分析化学中的应用做了较为系统的研究。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年01期）
刘涵,李海,王永宏,刘存寿,张兴[8]（2018）在《苦参碱金属配合物的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出为了明确苦参碱金属配合物的抑菌活性,于无水乙醇中合成2种配合物,采用元素分析、红外光谱分析、差热热重同步分析、单晶衍射分析对配合物的结构进行表征,确定组成及结构。采用菌丝生长速率法测定配体及配合物对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌的抑菌活性。结果表明,合成的配合物经结构表征后,确定其结构为1分子苦参碱与1分子金属离子配位。药剂质量浓度为800mg/L时,苦参碱金属配合物的抑菌活性均高于配体,尤其锌配合物对番茄灰霉病菌的抑制率提高近7.1倍,铁配合物对小麦赤霉病菌以及锌配合物对马铃薯晚疫病菌的抑菌活性最强,其抑制率分别为79.8%、95.2%。苦参碱能与铁、锌金属离子形成金属配合物,且配合物的抑菌活性相对于配体有不同程度的提高。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年03期）
刘晓菊,李霄,陈锦中,白瑞,姚婷[9]（2018）在《L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质》一文中研究指出以L-缬氨酸和香兰素为起始原料,设计并合成了3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C_(13)H_(20)Cu~(2+)NO_6和C_(13)H_(20)Sn~(2+)NO_6,采用1H NMR、MS(EI)和元素分析等表征其结构。以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂,研究25℃下,C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能。结果表明,3种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性,其中,C13H20Sn2+NO6催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好,预测这是一类潜在的环保性光催化材料。(本文来源于《工业催化》期刊2018年03期）
袁文文[10]（2017）在《改性MCM-41固载席夫碱金属配合物催化糖类制备5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出化石能源已经无法满足世界经济快速发展的需求,寻求和开发清洁可再生的绿色能源来替代传统化石能源已经迫在眉睫。生物质作为一种储量丰富、来源广泛且可再生的能源已经引起了人们的广泛关注。碳水化合物作为生物质能源的主要组成部分,开发利用其降解制备一些高附加值的平台化合物具有重要的现实意义。其中5-羟甲基糠醛(HMF)作为连接生物质和石油工业化学的纽带,由碳水化合物脱水制备HMF具有十分深远的意义。本文主要研究席夫碱金属配合物和改性MCM-41协同催化单糖脱水制备HMF的反应,以下是本文的主要研究内容及成果:(1)首先合成了一种酸性功能化的离子液体1-(丙基-3-磺酸基)乙烯基咪唑硫酸氢盐([(CH2)3SO3HVIm]HSO4,IL1),并将其固载到改性后的MCM-41上,得到一种固体酸催化剂MCM-41-IL1。将所制备的催化剂用于果糖脱水反应制备HMF,发现具有较好的催化活性。以DMSO为溶剂,催化剂MCM-41-IL1用量为30 mg,在130℃下反应3 h,催化果糖反应活性最好,HMF产率可以达到86.3%。并对所制备的催化剂进行了分析表征,发现固载离子液体后的MCM-41具有良好的稳定性和较大的比表面积,可以作为良好的固体酸载体。(2)制备了席夫碱铬金属配合物并将其固载到不同基团改性的MCM-41上,制备得到不同种类的非均相催化剂,并将其用于葡萄糖转化制备HMF。考察了催化剂种类、反应温度、时间、催化剂用量和溶剂等因素对葡萄糖催化效果的影响。当以DMSO为溶剂,在140℃下反应4 h,催化剂Cr(Salten)-MCM-41-IL1的用量为50 mg时,催化剂的催化活性最好,葡萄糖的转化率为99.3%,HMF产率达到50.2%。当以此催化剂催化果糖、蔗糖和菊粉其他反应底物时,仍然具有较高的催化活性。催化剂Cr(Salten)-MCM-41-IL1在循环使用5次后,催化葡萄糖转化仍然保持较好的催化活性(HMF产率为42.2%)。(3)制备了一种氧锆基席夫碱配合物,并将其固载到MCM-41上得到一种非均相催化剂,考察了其催化果糖制备HMF的效果。以Zr(IV)-salen-MCM-41为催化剂,探究了不同反应因素对果糖转化HMF产率的影响;发现以DMSO为溶剂,140℃下反应4h,催化剂用量为50 mg时,催化果糖转化可以得到92.0%的HMF。将此催化剂用于催化其他反应底物,发现催化蔗糖和菊粉时活性较好,HMF产率分别为77.4%和84.7%。对催化剂Zr(IV)-salen-MCM-41进行了重复实验,发现催化剂经过4次循环使用仍然能保持较好的催化活性。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
碱金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乳酸是目前商业市场上研发、应用最成功的一类生物降解高分子聚酯,它的出现和应用兼顾了人们对聚合物的新要求即可再生和可降解,同时兼具生物相容性和无毒性。由乳交酯在催化剂/引发剂的作用下进行开环聚合是合成聚乳酸的重要方法,而在这一过程中,催化剂的选择尤为重要,不同的催化剂会使得聚乳酸具有不同的立构规整度,而不同的立构规整度会决定聚乳酸不同的物理性质。目前,已经有众多高效的催化剂被成功地应用于乳交酯的开环聚合中,其中金属催化剂依然占据主导地位,例如碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土配合物以及铝、钛、锆、铪、铟等配合物。而钠、钾金属无毒、廉价的优势使其在众多金属中脱颖而出,本课题组也相应地开发了冠醚单酚钠、钾催化体系,该体系可以催化得到较高立构规整度的聚乳酸,但是该体系目前还存在一定局限性,即需要冠醚的辅助和低温的条件,同时空气敏感也是一个重要的有待解决的问题。因此,我们计划对该体系进行进一步的改善。本论文主要致力于钠、钾金属配合物在乳交酯立体选择性开环聚合中的研究,包括以下叁章内容:第一章:主要介绍乳交酯的立体选择性开环聚合的研究现状,介绍了部分典型的高立体选择性催化剂。第二章:以四齿氨基双酚为配体合成、表征了钠、钾离子对配合物并应用于乳交酯开环聚合中。研究结果显示,四齿氨基双酚离子对配合物可以成功地引发乳交酯的开环聚合反应,并且具有较高的同规选择性(P_m=0.82),分子量也可以达到50.1 kg/mol。第叁章:设计了一种以金属钾为中心的双酚多齿配合物,希望通过螯合效应使金属中心更加稳定,并且兼顾立体选择性和可控性。在实验中发现多齿配体对钾离子形成了类18-冠-6冠醚的配位形式,形成了一个四核的二聚体配合物,将其应用于乳交酯的开环聚合中,同规选择性也可达0.81,分子量最高可达88.8kg/mol,并且在痕量水的存在下依然可以对rac-LA进行高效的开环聚合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱金属配合物论文参考文献
[1].姜翠玉,刘蕾,邵雪,梁书源,李明轩.取代水杨醛Schiff碱金属配合物催化氧化脱硫性能[J].精细化工.2019
[2].李欣蕾.碱金属酚类配合物的合成、表征及在乳交酯开环聚合中的应用研究[D].兰州大学.2019
[3].羊博群.咪唑衍生物和碱金属、碱土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用[D].兰州大学.2019
[4].丁丽芹,李孟阁,李红,徐海岳,崔正荣.Schiff碱金属配合物的合成及其抗菌活性研究进展[J].合成化学.2019
[5].金旭东,孙嘉悦,冯晓雪,谢婷婷.两种5-碘水杨醛Schiff碱金属配合物的合成及晶体结构[J].辽宁大学学报(自然科学版).2018
[6].王倩.氨基硫脲席夫碱金属配合物的合成及性能研究[D].南昌大学.2018
[7].胡亚伟.席夫碱金属配合物的性能研究[J].当代化工研究.2018
[8].刘涵,李海,王永宏,刘存寿,张兴.苦参碱金属配合物的合成及抑菌活性研究[J].西北农业学报.2018
[9].刘晓菊,李霄,陈锦中,白瑞,姚婷.L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质[J].工业催化.2018
[10].袁文文.改性MCM-41固载席夫碱金属配合物催化糖类制备5-羟甲基糠醛的研究[D].江南大学.2017
论文知识图
