导读:本文包含了双波长光度法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:波长,光度法,偶氮,氨基,维多利亚,芦丁,口蘑。
双波长光度法论文文献综述
许诚,张诚春,张怡雯[1]（2019）在《双波长吸光度法确定微量滴定板测试中稀释精确度的研究》一文中研究指出在许多基于微量滴定板的分析测试中,会经常涉及稀释的步骤。由于目标样品在溶液中的准确浓度通常不是直接测得的,而是根据稀释比计算得到,因此就需要准确测量每个稀释步骤,以便知道这些样品的最终浓度。本文介绍了一种基于双染料的双波长光度法,可以用于验证多步骤稀释中的每个稀释步骤。本文阐述了该方法的理论基础,并对该方法进行了实验验证。(本文来源于《计量与测试技术》期刊2019年10期）
孙长霞,苏逸菲,汤梦怡,李强[2]（2019）在《双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究》一文中研究指出以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(Ⅱ)(Cu~(2+))离子的定量分析方法。在pH 9. 18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu~(2+)发生反应形成DAH-Cu~(2+),该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0. 092c+0. 0109,相关系数(R~2)为0. 9979,双波长法的摩尔吸光系数为5. 8×10~4L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4. 3×10~4L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1. 4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0. 87%(n=11),检出限为0. 072μg/mL,定量限为0. 22μg/mL,回收率在99. 0%～100. 7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1. 53%。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年12期）
方素珍,陈温玲,谢维平,陈春祝[3]（2019）在《双波长分光光度法测定水中氟化物的探讨》一文中研究指出目的对氟化物的双波长分光光度测定法进行改进。方法研究乙酸-乙酸盐缓冲液的pH值及氟试剂、缓冲液、硝酸镧及丙酮加入量对吸光值的影响,选择理想的实验条件,同时研究反应体系的稳定时间。结果在缓冲液pH 4.5,氟试剂、缓冲液、硝酸镧、丙酮加入量分别为1.0、1.5、1.0、1.0 mL的情况下,该法的线性范围0～2.0 mg/L,相关系数0.9996,检出限0.009 mg/L,精密度1.2%,回收率98.0%～104.1%,稳定时间26 h以上。结论该法取样量小,试剂用量少,结果准确可靠,检测效率高,效果满意。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年02期）
汤家华,程乐华,邢会会[4]（2018）在《溴邻苯叁酚红双波长分光光度法测定铝合金中铜》一文中研究指出在铝合金中加入铜,能增加铝合金的强度,提高铝合金的应力腐蚀抗力,因此测定铝合金中铜的含量具有重要意义。溴邻苯叁酚红是一种重要的显色试剂,已用于羟自由基~[1]、碘~[2]、蛋白质~[3]、乙二胺四乙酸(EDTA)~[4]、钼~[5]、硒~[6]、铌~[7]、铝~[8]等的测定。双波长分光光度法在光度分析中的应用较为广泛~[9-10]。研究发现:在弱酸和聚乙烯醇(PVA)介质中,(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年05期）
王芳,秦节红,谭建红,江虹[5]（2018）在《双波长分光光度法测定药物及生物样品中呋塞米》一文中研究指出在pH=3.0~6.5的Tris-HCl缓冲溶液中,呋塞米与维多利亚蓝B(VB)反应生成具有明显正、负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于625nm,最大负吸收波长位于655nm,采用双波长迭加法测定,表观摩尔吸光系数ε为2.46×104 L/(mol·cm),检出限为0.045mg/L,呋塞米的质量浓度在0.27~5.0mg/L范围内服从比尔定律。方法用于市售呋塞米药物、人体血液及尿液中呋塞米含量的测定,回收率为97.9%~104%,相对标准偏差为1.8%~2.5%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年01期）
张淑琼,李浩,秦丽容,丁世敏,江虹[6]（2018）在《甲酚红探针双波长负吸收分光光度法测定酒石酸美托洛尔》一文中研究指出在弱碱性Tris-盐酸介质中,酒石酸美托洛尔与甲酚红反应生成具有2个负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于556 nm,次大负吸收波长位于584 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.22×10~4L/(mol·cm)(556 nm)和3.74×10~4L/(mol·cm)(584 nm),酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.06~4.1 mg/L范围内服从比尔定律,检出限分别为0.045 mg/L(556 nm)和0.052 mg/L(584 nm)。当采用双波长迭加负吸收分光光度法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达7.96×10~4L/(mol·cm),检出限为0.024 mg/L。探讨了吸收光谱特征、适宜显色反应条件及共存物质的影响。该方法的加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98.60%~102.8%和1.9%~2.3%,该方法适于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的测定。(本文来源于《现代化工》期刊2018年03期）
辜忠春,李光荣,洪海彦,王宵,李晖[7]（2018）在《双波长分光光度法测定杨梅叶中总黄酮的研究》一文中研究指出以超声波法辅助乙醇提取杨梅叶试样中的总黄酮,采用双波长分光光度法测定提取液的黄酮浓度。结果表明,在测定波长415 nm,参比波长475 nm条件下,芦丁标准品的标准曲线为ΔA=0.025 9c+0.002 5,芦丁标准品的质量浓度在3.7~37.1 mg/L与ΔA呈良好的线性关系(R~2=0.999 7),检出限为0.1 mg/g,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.46%,加标回收率在95.27%~101.35%,建立的试验方法具有良好的准确度及精密度。(本文来源于《食品工业》期刊2018年01期）
沈丽霞,贾晟哲[8]（2017）在《双波长K系数分光光度法同时测定电镀液中锌和铜的含量》一文中研究指出本实验采用双波长K系数分光光度法,以PAR为显色剂,对铜锌电镀液中Zn2+和Cu2+含量进行了测定。通过待测离子的吸收波长与参比波长的正确选择及合理组合,消除一种离子的干扰来测定另一种离子的含量。通过实验可得:实验最佳条件为缓冲溶液的用量0.50mL,酸度pH=8,显色剂的用量3.0 mL;铜的线性回归方程为y=0.002 6x+0.971 4,线性范围为2.542~44.482μg/mL,相关系数R=0.997 8;锌的线性回归方程为y=0.002 3x+1.043,线性范围为1.959~20.978μg/mL,相关系数R=0.997 3;铜的回收率为97.238%~102.234%,锌的回收率为97.774%~101.511%。(本文来源于《有色矿冶》期刊2017年06期）
霍燕燕[9]（2016）在《2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长迭加光度法同时测定钯和铑》一文中研究指出以试剂2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-4-CH_3-PADMA)为显色剂,建立了双波长迭加分光光度法同时测定铑和钯的新方法。结果表明:钯与5-Br-4-CH_3-PADMA在0.9~4.2mol/L高氯酸介质中,形成稳定络合物;而铑与5-Br-4-CH_3-PADMA在pH值为4.2~5.0的近中性介质中形成稳定络合物,络合物一旦形成则很稳定,向其中加入强酸酸化,该配合物不仅不分解,反而吸收峰红移,吸光度增大。研究还发现,铑、钯与5-Br-4-CH_3-PADMA形成的络合物,均呈现两个强弱不等的吸收峰,强峰分别位于605nm和606nm,弱峰分别位于558nm和563nm。在605nm和562nm处,其各自的强弱峰对应的吸光度之和与溶液中铑、钯的质量浓度具有良好的线性关系。铑、钯质量浓度分别在0~0.55μg/mL和0~1.04μg/mL范围内符合比尔定律;利用双波长迭加的分光光度法测得铑、钯的表观摩尔吸光系数分别为εRh=2.64×105 L·mol~(-1)·cm~(-1)和εPd=1.40×105 L·mol~(-1)·cm~(-1),铑络合物的组成为n(Rh)∶n(5-Br-4-CH_3-PADMA)=1∶2,钯络合物的组成为n(Pd)∶n(5-Br-4-CH_3-PADMA)=1∶1。方法用于实际样品催化剂中铑和钯的同时测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.4%和4.9%,测定值与原子吸收光谱法测定值相一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年11期）
汤家华,常世科[10]（2016）在《对溴苯基重氮氨基偶氮苯双波长分光光度法测定镉》一文中研究指出研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镉(Ⅱ)的显色反应,建立了双波长分光光度法测定镉的新方法。研究结果表明:在氨水介质中,在Triton X~-100存在下,镉(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯能形成稳定的红色络合物,最大吸收正峰为492 nm,负峰为410 nm处。选定492nm为测定波长,410nm为参比波长。镉(Ⅱ)的量在0~0.6μg/m L范围内符合比尔定律。表观摩尔吸收系数为1.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),比单波长提高了(1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1))64%。加入混合掩蔽剂可消除常见共存离子的干扰。该方法用于水样中镉含量的测定,回收率为102%~104%,RSD为2.6%~3.2%(n=5)。(本文来源于《甘肃科技纵横》期刊2016年10期）
双波长光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(Ⅱ)(Cu~(2+))离子的定量分析方法。在pH 9. 18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu~(2+)发生反应形成DAH-Cu~(2+),该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0. 092c+0. 0109,相关系数(R~2)为0. 9979,双波长法的摩尔吸光系数为5. 8×10~4L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4. 3×10~4L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1. 4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0. 87%(n=11),检出限为0. 072μg/mL,定量限为0. 22μg/mL,回收率在99. 0%～100. 7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1. 53%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双波长光度法论文参考文献
[1].许诚,张诚春,张怡雯.双波长吸光度法确定微量滴定板测试中稀释精确度的研究[J].计量与测试技术.2019
[2].孙长霞,苏逸菲,汤梦怡,李强.双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究[J].分析试验室.2019
[3].方素珍,陈温玲,谢维平,陈春祝.双波长分光光度法测定水中氟化物的探讨[J].海峡预防医学杂志.2019
[4].汤家华,程乐华,邢会会.溴邻苯叁酚红双波长分光光度法测定铝合金中铜[J].理化检验(化学分册).2018
[5].王芳,秦节红,谭建红,江虹.双波长分光光度法测定药物及生物样品中呋塞米[J].分析科学学报.2018
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[7].辜忠春,李光荣,洪海彦,王宵,李晖.双波长分光光度法测定杨梅叶中总黄酮的研究[J].食品工业.2018
[8].沈丽霞,贾晟哲.双波长K系数分光光度法同时测定电镀液中锌和铜的含量[J].有色矿冶.2017
[9].霍燕燕.2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长迭加光度法同时测定钯和铑[J].冶金分析.2016
[10].汤家华,常世科.对溴苯基重氮氨基偶氮苯双波长分光光度法测定镉[J].甘肃科技纵横.2016
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