导读:本文包含了镍单齿膦配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多相,磷光,金属,多孔,聚合物,手性,论文。
镍单齿膦配合物论文文献综述
陈布霖,张文进,刘立平,魏琼,柳士忠[1]（2017）在《含二苯基氨基单齿膦配体的叁配位卤化铜(Ⅰ)配合物的合成与表征》一文中研究指出近年来,叁配位有机膦卤化铜(Ⅰ)配合物作为高效磷光材料应用于有机发光二极管(OLEDs)引起了关注。本文以邻二甲苯为原料,按照图1的路线合成了配体dpnp,与CuX(X=I,Br,Cl)反应合成了一系列中性Cu(Ⅰ)配合物,并获得了其晶体结构(图2)。CuX与dpnp生成的是由两个Cu原子中心桥连两个卤素配体形成四元环Cu_2X_2的结构。在293 K时,配合物在483～487 nm之间具有最大荧光峰,发光寿命13.9 38.1μs,配合物1的发光归因于配体内(Intraligand)迁移,配合物2和3的发光源自MLCT、XLCT和配体内迁移。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告》期刊2017-07-19）
徐劲阳[2]（2017）在《多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用》一文中研究指出氮杂环卡宾金属配合物与手性膦配体金属配合物是金属有机催化领域中两类非常重要的催化剂,已广泛应用于许多均相及不对称反应。在多相催化领域,多孔有机聚合物作为一种新型的载体已经在许多反应中展现了出色的稳定性。本论文将氮杂环卡宾金属配合物及手性膦配体金属配合物与多孔有机聚合物结合起来,在保证金属配合物催化活性的同时发挥多孔有机聚合物特性,实现催化剂的循环利用。具体工作如下:1)在传统的氮杂环卡宾配体结构中引入烯丙基官能团,并将得到的1,3-二-(2,6-二异丙基-4-烯丙基苯基)氯化咪唑5与不同的金属活性物种配位制得相应的烯丙基功能化的氮杂环卡宾金属配合物6。进一步将这些金属配合物分别通过溶剂热合成法与DVB发生自由基聚合形成多孔有机聚合物,成功地制备了叁种含不同金属(铜、银、金)的多孔有机聚合物POP-NHC-Cu、POP-NHC-Ag、POP-NHC-Au。通过电感耦合等离子体原子发射光谱、氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对催化材料进行了详细的表征,证明了合成的多孔有机聚合物材料是一类具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料,且金属含量可调。将POP-NHC-Cu系列催化剂应用于多聚甲醛、苯乙炔和吡咯烷的叁组分偶联反应以及水相中进行的苯乙炔、迭氮化钠和苄溴的叁组分1,3-偶极环加成反应;POP-NHC-Ag系列催化剂应用于醛、炔、胺的叁组分偶联反应;POP-NHC-Au系列催化剂应用于二苯乙炔的水合反应,催化剂都表现出良好的催化性能,在每个催化体系中各个催化剂都能循环使用5次以上且催化活性基本保持不变。2)对(R)-N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺8进行苯乙烯基官能团化修饰,然后将制得的(R)-N-(S)-[2-(二苯基膦)苯基-4-乙烯基苯基]甲基-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺9与DVB进行自由基聚合反应形成多孔有机聚合物负载的手性单齿膦配体POP-CMP。通过氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对其进行了详细的表征,证明POP-CMP是一种具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料。将POP-CMP进一步与活性金属进行配位得到POP-CMP-AuNTf_2催化剂。以烯炔酮和硝酮的不对称环加成反应为模板反应,对POP-CMP-AuNTf_2催化剂进行催化性能的探究,研究发现催.化剂在模板反应中没有催化效果。对催化剂失活原因进行了初步的探究,从POP-CMP的固体核磁共振磷谱表征发现,手性单齿膦配体在交联聚合过程中被氧化,由此造成催化剂负载后失去活性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
镍单齿膦配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮杂环卡宾金属配合物与手性膦配体金属配合物是金属有机催化领域中两类非常重要的催化剂,已广泛应用于许多均相及不对称反应。在多相催化领域,多孔有机聚合物作为一种新型的载体已经在许多反应中展现了出色的稳定性。本论文将氮杂环卡宾金属配合物及手性膦配体金属配合物与多孔有机聚合物结合起来,在保证金属配合物催化活性的同时发挥多孔有机聚合物特性,实现催化剂的循环利用。具体工作如下:1)在传统的氮杂环卡宾配体结构中引入烯丙基官能团,并将得到的1,3-二-(2,6-二异丙基-4-烯丙基苯基)氯化咪唑5与不同的金属活性物种配位制得相应的烯丙基功能化的氮杂环卡宾金属配合物6。进一步将这些金属配合物分别通过溶剂热合成法与DVB发生自由基聚合形成多孔有机聚合物,成功地制备了叁种含不同金属(铜、银、金)的多孔有机聚合物POP-NHC-Cu、POP-NHC-Ag、POP-NHC-Au。通过电感耦合等离子体原子发射光谱、氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对催化材料进行了详细的表征,证明了合成的多孔有机聚合物材料是一类具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料,且金属含量可调。将POP-NHC-Cu系列催化剂应用于多聚甲醛、苯乙炔和吡咯烷的叁组分偶联反应以及水相中进行的苯乙炔、迭氮化钠和苄溴的叁组分1,3-偶极环加成反应;POP-NHC-Ag系列催化剂应用于醛、炔、胺的叁组分偶联反应;POP-NHC-Au系列催化剂应用于二苯乙炔的水合反应,催化剂都表现出良好的催化性能,在每个催化体系中各个催化剂都能循环使用5次以上且催化活性基本保持不变。2)对(R)-N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺8进行苯乙烯基官能团化修饰,然后将制得的(R)-N-(S)-[2-(二苯基膦)苯基-4-乙烯基苯基]甲基-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺9与DVB进行自由基聚合反应形成多孔有机聚合物负载的手性单齿膦配体POP-CMP。通过氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对其进行了详细的表征,证明POP-CMP是一种具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料。将POP-CMP进一步与活性金属进行配位得到POP-CMP-AuNTf_2催化剂。以烯炔酮和硝酮的不对称环加成反应为模板反应,对POP-CMP-AuNTf_2催化剂进行催化性能的探究,研究发现催.化剂在模板反应中没有催化效果。对催化剂失活原因进行了初步的探究,从POP-CMP的固体核磁共振磷谱表征发现,手性单齿膦配体在交联聚合过程中被氧化,由此造成催化剂负载后失去活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
镍单齿膦配合物论文参考文献
[1].陈布霖,张文进,刘立平,魏琼,柳士忠.含二苯基氨基单齿膦配体的叁配位卤化铜(Ⅰ)配合物的合成与表征[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告.2017
[2].徐劲阳.多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用[D].华东师范大学.2017
论文知识图
