导读:本文包含了形态标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,形态,高尔基,内质网,线粒体,形态学,木薯。
形态标记论文文献综述
郭佳兴[1]（2019）在《现代汉语中褒贬陪义的存在形态和标记研究》一文中研究指出在现代汉语中含有褒贬陪义的词大量存在,本文主要以《现代汉语词典》(第7版)已标注褒贬陪义的词为语料,结合词汇语义学相关理论,将现代汉语中褒贬陪义的存在形态和标记大体分为两种,即显性标记和隐性标记,其中显性标记包括语素标记和语音标记,而隐性标记即语境标记。(本文来源于《中国语言文学研究》期刊2019年02期）
陈莹,张法铭,姜辉,柴启超,王秀丽[2]（2019）在《我国棉花形态标记性状应用研究进展》一文中研究指出本文综述棉花主要形态标记性状的相关应用研究进展,旨在为形态标记性状在棉花遗传育种和分子育种中的应用提供参考。通过对我国目前具备形态标记性状的审定棉花品种进行分类和统计发现,芽黄标记主要被用于与不育基因连锁实现不育系在苗期的早期鉴定选择,有助于提高棉花杂交制种产量和效益,育成品种1个。鸡脚叶标记棉具有良好的冠层结构及光合生理特性,因此具有一定的早熟性、耐旱性和较好的抗病虫性,在叁系杂交棉生产上也有较好的应用前景,育成品种3个。红花标记作为非常直观的形态性状标记,可用于简便高效地鉴别真假杂种,其中山东棉花研究中心培育审定了4个红花标记新品种。腺体标记除了是直观的形态性状标记以外,还具有低酚少腺体的特点,山东棉花研究中心培育审定2个低酚标记的抗虫杂交棉新品种,邯郸市农业科学院与河北农业大学审定了3个抗虫低酚棉品种。其他形态标记如窄卷苞叶性状、红叶性状等在杂种优势利用方面也有较好的生产应用潜力。以上各类形态性状标记在棉花生产上均具有广泛的应用前景,需进一步提高标记利用率,加强其应用基础研究。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
杨柳,康雷,刘忠松[3]（2019）在《油菜及其近缘植物形态标记性状基因定位与克隆研究进展》一文中研究指出形态标记不仅在品种选育、种子生产和纯度鉴定时作为指示性状,而且与作物的产量、品质和抗性相关。综述了近年在油菜叶色、叶面蜡粉、叶型、矮秆、花色、种子颜色和多室等7个标记性状上的基因定位和克隆研究进展,发现往往有多个基因通过同一代谢途径或不同代谢途径控制同一性状,异源四倍体的油菜、芥菜控制性状的基因数目一般是其祖先亲本种白菜、甘蓝的2倍,在相同的染色体或同源区段能找到同源基因。这些研究成果既为更多性状的基因定位克隆提供了借鉴,也为通过基因编辑等手段创制具有特殊标记性状的新种质提供了可选择的靶标位点。(本文来源于《作物研究》期刊2019年01期）
周鸿铭,程天印,段德勇[4]（2019）在《草原革蜱和森林革蜱形态结构与分子标记的比较》一文中研究指出为了比较草原革蜱(采自内蒙古呼伦贝尔)和森林革蜱(采自宁夏固原)的形态结构与分子标记异同点,借助体视显微镜超景深系统观察了这2种蜱的形态结构;通过分子生物学技术,测定了这2种蜱COX1、ITS2及16S rDNA基因序列,并通过比对这3种基因的同源性、构建系统发生树,分析了这2种蜱的分子标记差异。结果显示,这2种蜱均具有珐琅斑,须肢粗短,缘垛整齐等革蜱属的典型特征。草原革蜱珐琅彩浓厚且色浅呈银白色,刻点小且分布均匀、夹杂少数大刻点,背突直而短,缘垛分布均匀;森林革蜱珐琅彩覆盖大部分盾板且色深呈深褐色,刻点粗细混杂、分布较为稠密,背突向背方弯曲,尾部缘垛较其他缘垛窄;两者具有显着的形态学差异。草原革蜱COX1、ITS2、16S rDNA基因序列与GenBank中已知草原革蜱基因序列的相似度分别为99.88%、99.90%、97.58%;森林革蜱COX1、ITS2、16S rDNA基因序列与GenBank中已知森林革蜱基因序列的相似度分别为98.64%、98.60%、99.53%。进一步对比这2种蜱的COX1、ITS2、16S rDNA基因序列,发现其相似度分别为99.76%、99.75%、98.29%。结果提示:虽然草原革蜱和森林革蜱形态学差异显着,但COX1、ITS2、16S rDNA基因序列相似度极高,两者可能为同一种的不同亚种或COX1、ITS2、16S rDNA基因不适用于革蜱属的种间鉴定。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年03期）
轩谋[5]（2018）在《肥胖对PDGs形态结构及标记物影响的初步研究》一文中研究指出目的:构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型和自发形成肥胖的ob-/-、db-/-小鼠模型,在不同肥胖模型中探究肥胖对PDGs形态结构及相关蛋白指标的影响。方法:肥胖小鼠模型构建及分组:HFD组(n=10):通过高脂饮食诱导C57BL/6小鼠3个月构建肥胖小鼠模型;HFD-ctrl组(n=6):选取同期C57BL/6小鼠,普通饮食3个月;OB组(n=8):选取7-8周龄ob-/-小鼠,普通饮食喂养4周;OB-ctrl组(n=6):选取同窝ob-/w小鼠,普通饮食喂养4周;DB组(n=8)选取7-8周龄db-/-小鼠,普通饮食喂养4周;DB-ctrl组(n=6):选取同窝db-/w小鼠,普通饮食喂养4周;每周称重,检测血糖、甘油叁酯及总胆固醇;通过HE染色分析小鼠PDGs结构及肥胖对PDGs结构及数量影响;通过免疫组化及特殊染色探究肥胖条件下PDGs中TFF2、MUC5AC表达及Alcian blue染色变化情况。结果:肥胖小鼠体重、血糖、甘油叁酯、总胆固醇较对照组明显升高,差异存在统计学意义;胰腺主导管周围存在PDGs结构,与瘦鼠相比,肥胖小鼠的PDGs数量增多;TFF2及Alcian blue染色是PDGs特异性标记,肥胖小鼠PDGs中TFF2表达升高、Alcian blue染色加深,MUC5AC表达阴性。结论:高脂饮食诱导法成功建立肥胖小鼠模型,肥胖促进了PDGs的增殖,导致酸性粘蛋白分泌增加及TFF2表达升高,这可能与胰腺导管损伤修复相关。(本文来源于《东南大学》期刊2018-09-20）
李月仙,刘倩,严炜,宋记明,段春芳[6]（2018）在《木薯种质资源在云南的形态多样性及其形态标记聚类分析》一文中研究指出利用形态标记对来自菲律宾、云南、海南等6个地方的50份木薯种质资源进行形态多样性及形态标记聚类分析,为木薯育种选配亲本提供参考,同时促进云南木薯种质资源研究利用和种质创新。形态多样性分析结果表明,木薯种质资源在云南的形态变异系数最大的是叶脉色,达85.5%;其次是结薯集中度,为75.76%;最小的是中间裂叶长度,为9.33%;多样性指数最大的是中间裂叶长度,为5.64;最小的是烂根情况,为2.58,平均为5.34;总体表现出较高的遗传多样性。聚类分析结果显示,遗传距离为0~1.22,平均为0.80,试验材料之间遗传多样性丰富,遗传差异大,并在欧氏距离1.00处可将50份木薯种质资源划分为6大类:第Ⅰ类包括33份材料,此类筛选出淀粉含量较高的有9份,鲜薯产量较高的8份,其中淀粉含量最高的是SC11,达36.7%,且叶片较特殊;第Ⅱ类包括12份材料,此类淀粉含量较低,鲜薯产量较高的有3份;第Ⅲ类包括2份材料,以鲜薯产量较高为主;第Ⅳ类材料F876,淀粉含量相对高,鲜薯产量最高,分别是29.78%和238.5t/hm2;第Ⅴ类材料GR024-7,鲜薯产量相对较高,达145.5t/hm2;第Ⅵ类材料为H502;亲缘关系最近的为S4和E361,其次是F556和F821,与其他种质亲缘关系较远的是F876、GR024-7和H502,且后两者间亲缘关系较近,性状相似。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2018年03期）
董媛[7]（2018）在《基于形态标记的洛阳市常见栽培芍药聚类分析》一文中研究指出指出了洛阳芍药栽培历史悠久,但其遗传多样性研究较少,这严重阻碍了芍药通过杂交获得新品系的研究。通过实验对9种河南洛阳常见栽培芍药品种花色、花型、株型等18种性状进行了形态聚类分析。结果表明:洛阳市常见栽培芍药各品种之间的平均欧氏距离是4.6560,从形态标记聚类图可看出,在纵切线位置(欧氏距离为5.2869)可将河南洛阳9种常见栽培芍药分为3个类群,第一类包括2类芍药品种;第二类包括5类芍药品种;第叁类有2类芍药品种。以形态性状数据为基础,为河南洛阳芍药各品种间的分类、亲缘远近关系及品种间杂交提供了可借鉴的资料。(本文来源于《绿色科技》期刊2018年05期）
刘凤栾,秦密,张大生,刘青青,陈煜初[8]（2018）在《基于形态特征和EST-SSR标记比较分析荷花洒锦系品种的差异》一文中研究指出白色花被周边具不规则紫红色条纹的洒锦系品种是荷花种质资源的特殊类型,极具观赏价值。通过形态学和分子生物学手段揭示洒锦品种之间的亲缘关系和分子水平差异,有助于更好地开发利用这类资源。试验以传统的‘单洒锦’(Nelumbo nucifera‘Dan Sajin’)、‘大洒锦’(N.nucifera‘Da Sajin’)和‘小洒锦’(N.nucifera‘Xiao Sajin’)种质为材料,在调查其花、叶及结实性等10个表型性状基础上,比较217对高多态性EST-SSR引物扩增所得3者之间的差异条带及其分子生物学信息。结果显示:形态学上,与‘大洒锦’和‘小洒锦’相比,‘单洒锦’的花被片数少、花冠大、雄蕊多、立叶高大、结实率高;在分子水平上,‘大洒锦’和‘小洒锦’之间未获得差异条带,二者和‘单洒锦’共筛选出28对多态性引物,其差异条带比对得到相似度高、功能部分明确的基因20个,尚未被验证功能的高相似度基因4个。本研究表明:就群体性状而言,重瓣的‘大洒锦’和‘小洒锦’之间形态差异较小,两者与单瓣的‘单洒锦’区别较大;3个洒锦品种之间‘大洒锦’和‘小洒锦’亲缘关系较近,两者与‘单洒锦’遗传距离较远。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年05期）
赵小翠[9]（2018）在《Sec22对内质网形态调节作用的研究以及内质网—线粒体接触位点新型标记工具的构建及其特性研究》一文中研究指出内质网(ER)是一种高度动态的细胞器,在许多细胞过程中起着关键作用。ER形态异常与某些人类疾病有关,但关于ER形态是如何调节的知之甚少。此外,细胞中的ER会和其他细胞器接触,这些接触位点对ER及与其接触的细胞器的结构功能都具有重要影响。其中,内质网-线粒体接触位点(ERMCs)是近年来的研究热点之一,但业界一直缺乏有效标示ERMCs的分子标记。本论文第一部分的研究中,我们研究了 Sec22如何调控ER形态和果蝇神经系统的发育。实验室前期正向遗传筛选工作中发现一个突变体ERM1突变后ER增生扩张、形态异常。我们通过定位克隆发现基因Sec22在ERM1果蝇中发生突变。Sec22基因回补可以回复ERM1中ER的形态。前人报导发现Sec22在酵母、植物和人中的同源物是ER到高尔基转运所必需的,且在自噬发生过程中起作用,但它在动物生长发育中的功能未知。我们发现,在果蝇中,除ER异常外,Sec22突变还导致细胞中晚期内涵体增大以及高尔基体形态异常,但饥饿诱导的自噬并不受影响。我们进而分析了Sec22突变体表型,发现Sec22突变会影响果蝇视觉神经系统发育。在Sec22突变的感光神经元中,ER高度扩增并且随着果蝇日龄增加逐渐失去正常形态。此外,感光神经元中感杆小体(rhabdomeres)变小,有时彼此融合,其形态类似于过表达eyc(eyes closed)的果蝇的眼睛形态。eyc编码膜融合所需的p47蛋白。我们发现编码高尔基体上t-SNARE的Syntaxin5(Syx5)的缺失也会导致果蝇出现类似Sec22突变体的表型,并且Sec22与Syx5和Eyc能形成复合物。因此,我们认为在ER和高尔基之间的膜泡转运是维持ER形态和果蝇眼睛形态发生所必需的。在本论文第二部分的研究中,我们构建并分析了一种新型的ERMCs标记工具。我们将编码split GFP的sp1-10的序列连接一段编码线粒体定位信号的DNA序列,将sp11的序列连接一段编码ER定位信号的DNA序列。当两个载体同时在细胞中表达时,因为在ERMCs处线粒体与ER距离较近,线粒体上的sp1-10与ER上的sp11可以结合并发出绿色荧光,从而标记ERMCs。我们进一步分析了这个ERMC报告子在细胞周期不同阶段以及不同细胞应激状态:比如饥饿、凋亡、内质网胁迫等条件下的分布和动态。我们发现ERMCs是动态的结构,在几分钟内会进行重构。线粒体形态影响ERMCs的分布,但内质网形态则对ERMCs分布没有影响。我们还发现羰基氰基氯肼(CCCP)和寡霉素A处理可以增强ERMCs的形成。导致细胞凋亡或细胞自噬的刺激可以增加ERMCs的信号,但增加细胞脂滴负载并不能改变ERMCs的分布。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
董在杰,刘念,朱文彬,傅建军,王兰梅[10]（2018）在《清水江鲤基于微卫星标记和形态指标的遗传分析》一文中研究指出为探究清水江鲤(Cyprinus carpio)种质资源现状,基于分子标记和形态指标对其进行分析。研究发现清水江鲤群体呈现较高遗传多态性水平,12个微卫星位点的等位基因数(N_a)、有效等位基因数(N_e)、表观杂合度(H_o)、期望杂合度(H_e)和多态性信息含量(PIC)均值分别为10、8.37、0.54、0.86和0.84。遗传结构分析结果推测实验个体来源于3个理论种群,并将来源概率>70%的个体分成3个区组,进行遗传变异分析。基于微卫星标记的遗传分析,发现区组间达到中等水平的遗传分化(F_(ST)>0.05,P<0.01);区组间Nei’s遗传距离为0.473~0.546,区组间个体遗传结构相对独立。基于形态学指标,研究发现个体间存在较大形态差异,体质量的变异系数最大(38.0%);区组间在背鳍硬棘数、侧线鳞数、侧线上鳞数和尾柄长/体长等性状间存在显着差异(P<0.05);此外,基于形态学数据的欧式距离与Nei’s遗传距离的聚类结果相符。结果表明,清水江鲤群体表现出较高的遗传多样性水平,且群体内存在显着遗传分化。(本文来源于《南方水产科学》期刊2018年01期）
形态标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文综述棉花主要形态标记性状的相关应用研究进展,旨在为形态标记性状在棉花遗传育种和分子育种中的应用提供参考。通过对我国目前具备形态标记性状的审定棉花品种进行分类和统计发现,芽黄标记主要被用于与不育基因连锁实现不育系在苗期的早期鉴定选择,有助于提高棉花杂交制种产量和效益,育成品种1个。鸡脚叶标记棉具有良好的冠层结构及光合生理特性,因此具有一定的早熟性、耐旱性和较好的抗病虫性,在叁系杂交棉生产上也有较好的应用前景,育成品种3个。红花标记作为非常直观的形态性状标记,可用于简便高效地鉴别真假杂种,其中山东棉花研究中心培育审定了4个红花标记新品种。腺体标记除了是直观的形态性状标记以外,还具有低酚少腺体的特点,山东棉花研究中心培育审定2个低酚标记的抗虫杂交棉新品种,邯郸市农业科学院与河北农业大学审定了3个抗虫低酚棉品种。其他形态标记如窄卷苞叶性状、红叶性状等在杂种优势利用方面也有较好的生产应用潜力。以上各类形态性状标记在棉花生产上均具有广泛的应用前景,需进一步提高标记利用率,加强其应用基础研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形态标记论文参考文献
[1].郭佳兴.现代汉语中褒贬陪义的存在形态和标记研究[J].中国语言文学研究.2019
[2].陈莹,张法铭,姜辉,柴启超,王秀丽.我国棉花形态标记性状应用研究进展[J].江苏农业科学.2019
[3].杨柳,康雷,刘忠松.油菜及其近缘植物形态标记性状基因定位与克隆研究进展[J].作物研究.2019
[4].周鸿铭,程天印,段德勇.草原革蜱和森林革蜱形态结构与分子标记的比较[J].中国兽医科学.2019
[5].轩谋.肥胖对PDGs形态结构及标记物影响的初步研究[D].东南大学.2018
[6].李月仙,刘倩,严炜,宋记明,段春芳.木薯种质资源在云南的形态多样性及其形态标记聚类分析[J].华中农业大学学报.2018
[7].董媛.基于形态标记的洛阳市常见栽培芍药聚类分析[J].绿色科技.2018
[8].刘凤栾,秦密,张大生,刘青青,陈煜初.基于形态特征和EST-SSR标记比较分析荷花洒锦系品种的差异[J].分子植物育种.2018
[9].赵小翠.Sec22对内质网形态调节作用的研究以及内质网—线粒体接触位点新型标记工具的构建及其特性研究[D].浙江大学.2018
[10].董在杰,刘念,朱文彬,傅建军,王兰梅.清水江鲤基于微卫星标记和形态指标的遗传分析[J].南方水产科学.2018
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