导读:本文包含了马钱子碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马钱子,高效,乳腺癌,核实验,液相,宁强,正交。
马钱子碱论文文献综述
李阳杰,周敬[1]（2019）在《马钱子碱双层渗透泵控释片的研制及处方优化》一文中研究指出目的制备马钱子碱双层渗透泵控释片,通过正交试验优化处方,并探讨最佳处方的释药机制。方法以累积释放度及释药曲线是否呈线性作为评价指标,单因素试验考察PEON750、PEO Coagulant和致孔剂PEG4000用量以及包衣增重对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药情况的影响。设计正交试验优化马钱子碱双层渗透泵控释片处方,并对最佳处方体外释药行为进行模型拟合。结果正交试验结果表明,PEO N750用量对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药行为有显着性影响(P<0.05),最佳处方:PEO N750 175 mg,PEO Coagulant 65 mg,PEG 4000用量为11%,包衣增重7%。马钱子碱双层渗透泵控释片最佳处方在12 h内释药速率恒定,12 h内累积释放度达93.14%。结论研制的马钱子碱双层渗透泵控释片在12 h内具有明显的零级释放特征,可有效控制马钱子碱缓慢、恒速释放。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
管庆霞,张悦,邹淑君,孙爽,于欣[2]（2019）在《马钱子碱纳米结构脂质载体的表征及体外释放行为分析》一文中研究指出目的制备马钱子碱纳米结构脂质载体,对其进行表征,并探讨其体外释药规律。方法采用溶剂乳化超声法制备马钱子碱纳米结构脂质载体。透射电镜观察其微观形态;Malvem激光粒度分析仪测定其粒径、Zeta电位及多分散指数(PDI);差热分析法分析马钱子碱在载体中的存在形态;动态膜透析法研究马钱子碱纳米结构脂质载体的体外释放行为,采用HPLC测定马钱子碱含量,比较马钱子碱溶液与马钱子碱纳米结构脂质载体84h内的累积释放度,并考察马钱子碱纳米结构脂质载体的释药机制。结果马钱子碱纳米结构脂质载体透射电镜下为完整的类球形实体粒子;粒径为(137.20±1.11)nm,PDI为0.14±0.05,Zeta电位为(-34.40±0.32)mV;差热分析结果表明马钱子碱以分子态或不定形状态存在于载体中;体外释药曲线符合Higuchi方程(R~2=0.965 9),药物释放量于60 h趋于饱和,累积释放量接近87%。结论马钱子碱纳米结构脂质载体制剂学性质良好,且与马钱子碱溶液相比具有明显的体外缓释作用。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年08期）
张云静,张自品,张雪燕,翟佳丽,田蕾[3]（2019）在《制马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量测定》一文中研究指出建立了超高效液相色谱(UPLC)测定制马钱子及其复方制剂痹祺胶囊、伸筋丹胶囊和晕复静片中士的宁和马钱子碱含量的方法。采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为含1. 2%乙酸和0. 15%叁乙胺的水溶液;流动相A-流动相B(24∶76,V/V)等度洗脱,流速0. 16 mL/min;检测波长260 nm。士的宁和马钱子碱分别在0. 49～19. 6μg/mL和0. 51～20. 4μg/mL的范围内线性良好;加样回收率均大于80. 0%,RSD均不超过2. 0%。本法准确度高,重复性好,专属性强,适用于制马钱子及其制剂的含量测定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）
崔姣,舒畅,许惠琴[4]（2019）在《马钱子碱透皮贴剂致突变实验研究》一文中研究指出目的:探讨马钱子碱透皮贴剂的安全性。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验和姐妹染色单体互换实验研究马钱子碱透皮贴剂对小鼠骨髓细胞的致突变影响。2组实验均分为空白对照组,马钱子碱透皮贴剂小、中、大剂量组,环磷酰胺组,均分别予以空白基质贴皮,马钱子碱透皮贴剂120、240、480mg/kg体质量贴皮,腹腔注射环磷酰胺30、20mg/kg体质量,分别计算各组小鼠骨髓细胞微核(MN)发生率、姐妹染色单体互换(SCE)数。结果:与空白对照组比较,马钱子碱透皮贴剂3个剂量组小鼠骨髓细胞MN发生率和SCE数差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:马钱子碱透皮贴剂无致突变作用,在一定剂量下具有安全性。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年06期）
毛迪,张娜,刘树民[5]（2019）在《高效液相色谱法测定痹祺胶囊和马钱子粉中马钱子碱和士的宁的含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法测定了痹祺胶囊和马钱子粉中马钱子碱和士的宁的含量。方法采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(24:76:0.1,含0.01mol/L戊烷磺酸钠)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为260nm,柱温为30。结果马钱子碱在进样浓度为4.5ug-225ug/mL,士的宁在进样浓度为50ug-250ug范围内与峰面积具有良好的线性关系,马钱子碱的相关系数为0.9902,士的宁的相关系数为0.9909,痹祺胶囊中马钱子碱的平均加样回收率为98.93%,士的宁的平均加样回收率为99.01%。马钱子粉中马钱子碱的平均加样回收率为99.69%,士的宁的平均加样回收率为98.70%。结论本方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于痹祺胶囊和马钱子粉的质量控制以及以马钱子为君药的配伍研究。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年52期）
宋万吉,徐梦冉,董文钦,朱耀东,张梅[6]（2019）在《马钱子碱对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及机制探讨》一文中研究指出目的探讨马钱子碱对人叁阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤的影响。方法用不同浓度的马钱子碱(25、50、100、200、400μg/ml)处理TNBC MDA-MB-231细胞48 h,用蛋白质印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达水平。同时建立人乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为马钱子碱(15、30、60 mg/kg)组、阳性对照组(紫杉醇5 mg/kg)、阴性对照组二甲基亚砜(DMSO)。用药4周后隔天处死裸鼠。观察马钱子碱对裸鼠皮下移植瘤生长的影响,并计算各组裸鼠移植瘤大小、质量及肿瘤生长抑制率,细胞增殖相关核抗原(Ki-67)染色评估肿瘤细胞增殖情况;凋亡原位末端标记法(TUNEL实验)及凋亡蛋白Caspase-3免疫组化来评估马钱子碱对裸鼠移植瘤细胞凋亡的影响。结果蛋白质印迹法检测显示200、400μg/ml马钱子碱处理的TNBC细胞,其Caspase-3剪接体蛋白的表达水平明显高于其他剂量组及阴性对照组。在裸鼠实验中,马钱子碱组与阴性对照组相比,移植瘤体积明显缩小;Ki-67染色、TUNEL实验及Caspase-3免疫组化显示:马钱子碱(30、60 mg/kg)组对乳腺癌(BC)移植瘤细胞的增殖具有明显抑制作用,并对BC移植瘤细胞具有促进凋亡作用。结论马钱子碱能抑制TNBC裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与马钱子碱促进TNBC细胞的凋亡有关。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年07期）
李嘉华,苏晓纯,刘奕明,林爱华[7]（2019）在《LC-MS/MS法同时测定大鼠组织中士的宁、马钱子碱及其代谢物》一文中研究指出目的建立大鼠组织中士的宁(strychnine,STR)、马钱子碱(brucine,BRU)、士的宁氮氧化物(strychnine N-oxide,SNO)与马钱子碱氮氧化物(brucine N-oxide,BNO)的含量测定方法,考察马钱子总碱正常及毒性灌胃剂量下,4种成分在大鼠组织的分布特征。方法盐酸麻黄碱为内标,组织样品采用氯仿液液萃取的处理方法。以ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2. 1 mm×150 mm,3. 5μm)为色谱柱,10 mmol·L~(-1)乙酸铵(用甲酸调p H 4. 0-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0. 2 m L·min~(-1),柱温30℃,在电喷雾离子化和正离子多离子反应模式下,运用API4000~+型叁重四级杆质谱联用仪进行测定。结果在线性范围内,STR、BRU、SNO及BNO的线性关系良好; 4种成分的日内、日间精密度均≤14. 90%,准确度为(85. 94±1. 43)%～(113. 77±5. 19)%。两种给药剂量下,STR、BRU、SNO在组织中均有分布,其中肾、肝的分布量最多,STR、BRU在脑中有少量分布。结论该方法简单、灵敏、特异、可靠,适用于同时测定大鼠组织中STR、BRU、SNO和BNO。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年06期）
王利,胡瑞瑞,郝海军[8]（2019）在《马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片的制备》一文中研究指出目的制备马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片。方法制备包合物以提高马钱子碱溶解度及体外溶出度,再将其制成微孔渗透泵控释片。在单因素试验基础上,以促渗聚合物(聚氧乙烯WRS-N-10)用量、包衣增重、致孔剂(聚乙二醇400)用量、增塑剂(邻苯二甲酸二乙酯)用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。结果最佳处方为聚氧乙烯WRS-N-10用量10 mg,包衣增重3.5%,聚乙二醇400用量30%,邻苯二甲酸二乙酯用量25%,12 h内累积释放度88.44%。微孔渗透泵控释片体外释药行为符合零级模型,在12 h内恒速释药。结论马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片处方合理,释药稳定。(本文来源于《中成药》期刊2019年04期）
赵雪琪,齐笑,管庆霞,冯宇飞,关枫[9]（2019）在《肉桂油对马钱子总碱中马钱子碱和士的宁透皮吸收的影响》一文中研究指出目的探讨肉桂油对马钱子总碱透皮吸收的影响,为马钱子相关制剂的开发和减毒增效研究奠定基础。方法以体外SD大鼠皮肤为渗透屏障,Franz扩散池法考察不同浓度(0.5%、1%、3%、5%、10%)肉桂油对马钱子总碱中马钱子碱和士的宁透皮吸收的影响;采用饱和溶解度法测定马钱子总碱中马钱子碱和士的宁在不同浓度肉桂油中的平衡溶解度;采用HPLC测定马钱子总碱角质层/溶剂分配系数;采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术测定肉桂油对皮肤角质层的作用。结果不同浓度肉桂油促透马钱子总碱中马钱子碱的稳态渗透速率(Jss)和增渗比(ER)分别为5.84~19.65μg/(cm~2·h)、0.23~3.54,促透马钱子总碱中士的宁的Jss和ER分别为1.36~18.38μg/(cm~2·h)、0.19~2.55;马钱子总碱中马钱子碱、士的宁在不同浓度肉桂油中的平衡溶解度分别为6.10~10.97 g/L、4.10~6.58 g/L;马钱子总碱中马钱子碱和士的宁的角质层/溶剂分配系数分别为0.74~1.39、0.24~0.35。结论不同浓度肉桂油对马钱子总碱中的马钱子碱及士的宁均有一定促透作用,以1%肉桂油作用最佳,其机制可能为通过影响角质层内角蛋白改变角质层结构而促透。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年04期）
霍彬科,彭蕊,朱利利,王银霞[10]（2019）在《HPLC法测定强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量》一文中研究指出目的建立强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.01 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用体积分数为10%的磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相;检测波长为260 nm。结果马钱子碱和士的宁的含量分别在0.063～1.575(r_1=0.999 9)和0.075～1.875μg(r_2=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率在98.1%～102.2%之间,RSD值均小于5.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年02期）
马钱子碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备马钱子碱纳米结构脂质载体,对其进行表征,并探讨其体外释药规律。方法采用溶剂乳化超声法制备马钱子碱纳米结构脂质载体。透射电镜观察其微观形态;Malvem激光粒度分析仪测定其粒径、Zeta电位及多分散指数(PDI);差热分析法分析马钱子碱在载体中的存在形态;动态膜透析法研究马钱子碱纳米结构脂质载体的体外释放行为,采用HPLC测定马钱子碱含量,比较马钱子碱溶液与马钱子碱纳米结构脂质载体84h内的累积释放度,并考察马钱子碱纳米结构脂质载体的释药机制。结果马钱子碱纳米结构脂质载体透射电镜下为完整的类球形实体粒子;粒径为(137.20±1.11)nm,PDI为0.14±0.05,Zeta电位为(-34.40±0.32)mV;差热分析结果表明马钱子碱以分子态或不定形状态存在于载体中;体外释药曲线符合Higuchi方程(R~2=0.965 9),药物释放量于60 h趋于饱和,累积释放量接近87%。结论马钱子碱纳米结构脂质载体制剂学性质良好,且与马钱子碱溶液相比具有明显的体外缓释作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马钱子碱论文参考文献
[1].李阳杰,周敬.马钱子碱双层渗透泵控释片的研制及处方优化[J].中国现代应用药学.2019
[2].管庆霞,张悦,邹淑君,孙爽,于欣.马钱子碱纳米结构脂质载体的表征及体外释放行为分析[J].中国中医药信息杂志.2019
[3].张云静,张自品,张雪燕,翟佳丽,田蕾.制马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量测定[J].广州化工.2019
[4].崔姣,舒畅,许惠琴.马钱子碱透皮贴剂致突变实验研究[J].湖南中医杂志.2019
[5].毛迪,张娜,刘树民.高效液相色谱法测定痹祺胶囊和马钱子粉中马钱子碱和士的宁的含量[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].宋万吉,徐梦冉,董文钦,朱耀东,张梅.马钱子碱对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及机制探讨[J].安徽医科大学学报.2019
[7].李嘉华,苏晓纯,刘奕明,林爱华.LC-MS/MS法同时测定大鼠组织中士的宁、马钱子碱及其代谢物[J].中国药理学通报.2019
[8].王利,胡瑞瑞,郝海军.马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片的制备[J].中成药.2019
[9].赵雪琪,齐笑,管庆霞,冯宇飞,关枫.肉桂油对马钱子总碱中马钱子碱和士的宁透皮吸收的影响[J].中国中医药信息杂志.2019
[10].霍彬科,彭蕊,朱利利,王银霞.HPLC法测定强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量[J].西北药学杂志.2019
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