导读:本文包含了液相离子交换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,离子交换,高效,电渗析,质谱,氯酸盐。
液相离子交换论文文献综述
周琦,王婷婷,陈波,王小娟,高学理[1]（2019）在《均相和异相离子交换膜在NaCl浓缩中性能对比》一文中研究指出通过考察均相与异相离子交换膜在不同操作条件下的能耗、电流效率、浓缩极限等参数,比较了2种离子交换膜的物理化学性能,并进行了操作参数优化实验。结果表明,均相离子交换膜的优化操作电压和最佳进料液NaCl的质量浓度分别为6 V和30 g/L,异相离子交换膜的优化操作电压和进料液NaCl的质量浓度分别为7.5 V和50g/L。在该优化条件下,采用均相离子交换膜和异相离子交换膜进行浓缩时,浓缩室的NaCl的最高质量浓度分别可达到191.2 g/L和149.3 g/L。异相离子交换膜比均相离子交换膜具有更好的结构稳定性。实验结果对电渗析工程应用中均相离子交换膜与异相离子交换膜的选择具有一定的借鉴与指导意义。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年09期）
宗婧婧,严忠雍,张小军,李停停,高学慧[2]（2019）在《离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量》一文中研究指出建立了一种强阳离子固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析方法。样品经乙腈提取和Oasis MCX固相萃取柱净化后,以乙腈-0.05%甲酸5 mmoL·L~(-1)乙酸铵水溶液为流动相,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,在电喷雾正离子多反应监测模式下,用内标法分析泰妙菌素,用外标法分析沃尼妙林。结果显示,泰妙菌素和沃尼妙林在0.1～10.0 ng·mL~(-1)内具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.999 9,检出限和定量限分别为0.03和0.1μg·kg~(-1)。在0.1,1.0,5.0和10.0μg·kg~(-1)4种添加水平下,加标回收率在87%～114%,相对标准偏差在0.87%～6.50%。对50条鲫鱼进行实际样品验证,发现在鲫鱼的各个组织中均有泰妙菌素和沃尼妙林残留,其中肾脏残留总量最高,为453.81μg·kg~(-1),肝脏次之,为236.97μg·kg~(-1)。结果表明,所建方法能够满足对水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析要求。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
杨芮萌[3]（2019）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒作为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)与甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DAMA)作为有机功能单体,甲醇、环己醇和水作为叁元致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,在内径为150μm的石英玻璃管中原位聚合,制备出一种新型有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。在不同的单体总浓度、致孔剂组成、聚合反应时间、聚合反应温度等条件下,制备了多根二氧化硅纳米硅胶颗粒型杂化整体柱,依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜和压力—流速曲线,确定了最佳制备条件。聚合反应物组成:纳米硅胶颗粒(7.5 mg)+DAMA(11.5μL)+MAA(11.5μL)+环己醇(35μL)+甲醇(17.5μL)+水(17.5μL)+AIBN(0.2 mg);反应时间:8 h;反应温度:60℃。然后,本研究从二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱固定相微观孔隙结构的均匀性、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力和柱效等方面评价了二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能。研究结果发现,与传统两性离子交换整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱制备过程简单,反应条件易于控制,制备重现好,孔隙结构均匀,机械稳定性强、抗溶胀能力好,具有较高的柱效。最后,本研究利用制备的二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一组无机阴离子,基于亲水作用和离子交换混合机理分离了一组有机阳离子。在实验中,为实现了阴、阳离子的快速分离,对流动相组成及其pH值、竞争离子浓度、有机添加剂含量对色谱性能的影响进行了仔细研究。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-06-01）
戴璐瑶,朱仙娜,陈玉燕,张一斐,郭姣[4]（2019）在《反相高效液相色谱与离子交换色谱测定牛肉中肌肽含量的对比研究》一文中研究指出目的:考察反相高效液相色谱(RP-HPLC)紫外检测与离子交换色谱(IEC)电导检测2种方法对牛肉中肌肽检测的一致程度。方法:RP-HPLC色谱条件:Agilent TC-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(15∶85);柱温35℃;流速1.00 mL·min~(-1);进样体积25μL;检测波长210 nm。IEC色谱条件:Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×50 mm)保护柱和Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×250 mm)分析柱分离,金电极检测,直流安倍电位,检测波形为"Amino Acids(Reference)"。以70%超纯水和30%醋酸钠溶液(100 mmol)为淋洗液;Dionex AminoPac~(TM)PA-10柱流速为0.25 mL·min~(-1),进样体积均为25μL。分别对2种方法的检测下限、精密度、加样回收率等进行考察,并对2种方法测得牛肉样品的结果进行显着性检验(F检验和t检验)。结果:RP-HPLC法线性范围为0.20～5.00μg·mL~(-1) (R2=0.999 7),检测下限和定量下限分别为0.032和0.11μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为97.7%;IEC法峰形对称,线性范围为0.20～8.00μg·mL~(-1) (R~2=0.999 0),检测下限和定量下限分别为0.005 0和0.017μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为92.2%。对测定结果的F检验(方法精密度)表明两者无显着性差异,但t检验(方法系统误差)表明两者有显着差异。结论:2种方法均能较好地对样品中的肌肽进行定性和定量分析,但两者存在系统误差,原因需进一步探索。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
吴云辉,严丽娟,沈鹭英,林立毅,张峰[5]（2019）在《混合型离子交换液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中5种氨基糖苷类抗生素残留》一文中研究指出建立了混合型离子交换液相色谱-串联质谱测定蜂蜜中链霉素、双氢链霉素、壮观霉素、卡那霉素和阿米卡星等5种氨基糖苷类抗生素的方法。蜂蜜样品采用磷酸盐缓冲溶液提取,分子印迹固相萃取柱富集净化,Obelisc R色谱柱分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离、正离子模式扫描,多反应监测模式检测,外标法定量。实验结果表明,链霉素和双氢链霉素在5～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,定量限为5μg/kg;壮观霉素、卡那霉素和阿米卡星在20～500μg/L范围内呈现良好的线性关系,定量限为20μg/kg。在空白蜂蜜样品中添加1倍、2倍和5倍定量限水平的5种氨基糖苷类药物,其平均回收率为75.1%～92.3%,相对标准偏差为4.5%～10.7%。该法不添加离子对试剂,可减少对质谱仪的污染,并具有较高的灵敏度,适用于蜂蜜中5种氨基糖苷类抗生素的同时检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年05期）
曾俊鹏,周海,刘荣桓,王浩[6]（2019）在《结合液相合成与离子交换技术制备的全无机高稳定的铯铅溴钙钛矿纳米线光电探测器（英文）》一文中研究指出高质量全无机钙钛矿纳米线的合成往往依赖于苛刻的条件、复杂的工艺和精密仪器,这不利于其广泛的应用.本文首次将液相法和卤素交换技术相结合,合成出了全无机钙钛矿铯铅(CsPbBr_3)纳米线,并详细阐述了在不同条件下合成的CsPbBr_3纳米线薄膜的形貌和性能.通过场发射扫描电子显微镜和X射线衍射等分析技术,表征了纳米线的形貌和晶体结构.最后通过工艺优化,制备了最佳的金属-半导体-金属结构CsPbBr3纳米线光电探测器,其探测度高(1.7×10~(11)cm Hz1/2W~(-1) (Jones)),响应时间快(上升和衰减时间分别为10毫秒和22毫秒).此外,我们的光电探测器对紫外光(UV)、温度和湿度具有高稳定性,因此具有巨大的应用潜力.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年01期）
王钰,沙鸥,崔博文,冯艳丽,刘华[7]（2018）在《离子液体原位交换分散液相微萃取—紫外分光光度法测定环境水的莠去津》一文中研究指出应用原位交换离子液体分散微萃取技术,建立了紫外分光光度法测定水中莠去津的新方法.研究了萃取剂种类及体积、交换剂体积、pH、振荡时间、冰浴时间、离心时间对萃取率的影响,确定了最佳萃取条件.莠去津在0.1～10.0mg/L质量浓度范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=0.178 34 X+0.026 91,相关系数为0.999 68.该方法用于实际水样的分析,回收率在90.4%～110.6%之间,结果令人满意.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
韩静,彭海林,钱锦,李林,金梅[8]（2018）在《离子交换高效液相色谱仪MQ-2000PT检测糖化血红蛋白性能评价》一文中研究指出目的:评价离子交换高效液相色谱法(HPLC)全自动糖化血红蛋白分析仪MQ-2000PT性能。方法:计算MQ-2000PT测定Hb A1c的精密度、携带污染率、线性,同时通过检测41例健康体检者的Hb A1c浓度验证其参考区间的实用性。结果:色谱法测定Hb A1c批内变异系数(CV)两水平样品分别为高值0.45%、低值0.58%,批间变异系数(CV)高值0.92%、低值1.12%;在4.6%~15.95%浓度范围内线性良好(R2=0.9998,P<0.001);高值标本对低值标本的携带污染率为0.997%;41例健康体检者Hb A1c检测结果分布在4.4%~6.2%,95.1%检测结果(39/41)在厂家提供的参考区间(4.0%~6.0%)内。结论:MQ-2000PT色谱法测定Hb A1c的性能良好。(本文来源于《河北医学》期刊2018年04期）
邵琳智,吴映璇,欧阳少伦,林峰[9]（2016）在《离子交换高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡肝中的高氯酸盐》一文中研究指出建立测定鸡肉和鸡肝中高氯酸盐的离子交换高效液相色谱-串联质谱法。试样加~(18)O标记高氯酸根离子后采用1%乙酸溶液-乙腈提取,固相萃取柱净化后,经IC-Pak~(TM)Anion HR(4.6 mm×75 mm,6μm)色谱柱分离,以乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用电喷雾离子源串联质谱,在负离子扫描方式下以多反应监测模式检测,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.2~10μg/L质量浓度范围内线性关系良好,定量限为3.0μg/kg。在3个加标水平下的平均回收率为91.8%~96.0%,相对标准偏差为1.8%~6.5%。该方法操作简便、灵敏度高、抗干扰能力强、回收率和重复性良好,适用于鸡肉和鸡肝中高氯酸盐的测定。(本文来源于《食品科学》期刊2016年20期）
孔祥虹[10]（2015）在《基于离子交换的液相色谱及液质联用技术在食品安全检测中的应用研究》一文中研究指出食品安全涉及大众健康、关系国计民生,甚至关乎国家形象,一旦出现问题危害很大,尤其是近年来发生的叁聚氰胺、苏丹红、瘦肉精、地沟油等事件无不造成了恶劣的社会影响。液相色谱技术在食品安全检测领域已得到广泛的普及和应用,液相色谱-质谱技术因其高的灵敏度及准确度,也日益成为食品中农兽药残留、食品非法添加物、食品掺假的有效检测手段。理想的快速检测技术具有简便、高效、经济且易于实施的特点,可广泛应用于基层实验室,以适应大量复杂样品检测及长期食品安全监控和环境监测的需求,而方法中样品前处理和色谱柱分离性能则起到非常重要的作用。离子交换色谱分离技术作为一种有效的分离手段,在原料乳中叁聚氰胺、果汁中农药残留等的快速分离检测显现出关键优势;在肉制品中瘦肉精、乳制品中链霉素等项目检测的样品前处理中起到了明显效果。陕西出入境检验检疫局技术中心创新性地开展了有关研究工作,为食品安全检测提供了技术保障。(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）》期刊2015-04-19）
液相离子交换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种强阳离子固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析方法。样品经乙腈提取和Oasis MCX固相萃取柱净化后,以乙腈-0.05%甲酸5 mmoL·L~(-1)乙酸铵水溶液为流动相,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,在电喷雾正离子多反应监测模式下,用内标法分析泰妙菌素,用外标法分析沃尼妙林。结果显示,泰妙菌素和沃尼妙林在0.1～10.0 ng·mL~(-1)内具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.999 9,检出限和定量限分别为0.03和0.1μg·kg~(-1)。在0.1,1.0,5.0和10.0μg·kg~(-1)4种添加水平下,加标回收率在87%～114%,相对标准偏差在0.87%～6.50%。对50条鲫鱼进行实际样品验证,发现在鲫鱼的各个组织中均有泰妙菌素和沃尼妙林残留,其中肾脏残留总量最高,为453.81μg·kg~(-1),肝脏次之,为236.97μg·kg~(-1)。结果表明,所建方法能够满足对水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相离子交换论文参考文献
[1].周琦,王婷婷,陈波,王小娟,高学理.均相和异相离子交换膜在NaCl浓缩中性能对比[J].水处理技术.2019
[2].宗婧婧,严忠雍,张小军,李停停,高学慧.离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量[J].浙江大学学报(理学版).2019
[3].杨芮萌.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2019
[4].戴璐瑶,朱仙娜,陈玉燕,张一斐,郭姣.反相高效液相色谱与离子交换色谱测定牛肉中肌肽含量的对比研究[J].药物分析杂志.2019
[5].吴云辉,严丽娟,沈鹭英,林立毅,张峰.混合型离子交换液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中5种氨基糖苷类抗生素残留[J].色谱.2019
[6].曾俊鹏,周海,刘荣桓,王浩.结合液相合成与离子交换技术制备的全无机高稳定的铯铅溴钙钛矿纳米线光电探测器（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[7].王钰,沙鸥,崔博文,冯艳丽,刘华.离子液体原位交换分散液相微萃取—紫外分光光度法测定环境水的莠去津[J].淮海工学院学报(自然科学版).2018
[8].韩静,彭海林,钱锦,李林,金梅.离子交换高效液相色谱仪MQ-2000PT检测糖化血红蛋白性能评价[J].河北医学.2018
[9].邵琳智,吴映璇,欧阳少伦,林峰.离子交换高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡肝中的高氯酸盐[J].食品科学.2016
[10].孔祥虹.基于离子交换的液相色谱及液质联用技术在食品安全检测中的应用研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）.2015
论文知识图
