Daphnilactone B的AC环系高效合成

论文摘要

以商业可得的起始原料通过简洁高效的Diels-Alder反应及Conia-ene反应构建DaphnilactoneB的AC环系,路线共七步,总收率超过30%.该策略为Daphnilactone B的全合成工作提供了一条很好的思路.

论文目录

• 1 结果与讨论
• 2 结论
• 3 实验部分
•   3.1 仪器与试剂
•   3.2 实验方法
•     3.2.1 4-甲酰基戊-4-烯酸甲酯（8）的合成
•     3.2.2 4-甲基-N-（3-氧代-1-丁烯基）-N-（2-丙炔基）苯磺酰胺（12）的合成
•     3.2.3 3-（4-（（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）-1-甲酰基-2-（（4-甲基-N-（2-丙炔基）苯基）磺酰胺基）-3-环己烯基）丙酸甲酯（13）的合成
•     3.2.4 N-9-[（叔丁基二甲基硅烷基）氧基]-3-氧代-2-氧杂螺[5.5]十一碳-8-烯-7-基)-4-甲基-N-（2-丙炔基）苯磺酰胺（6）的合成
•     3.2.5 4-羟基-3-亚甲基-1-（4-甲基苯磺酰基）十氢-2'H,6'H-螺[吲哚-7,3'-吡喃]-6'-酮（14）的合成
•     3.2.6 4-羟基-3-甲基-1-（4-甲基苯磺酰基）十氢-2'H,6'H-螺[吲哚-7,3'-吡喃]-6'-酮（5）的合成

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张焱,郭联东,徐晶

关键词: 虎皮楠生物碱,反应,全合成

来源: 有机化学 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 哈尔滨工业大学化学与化工学院,南方科技大学化学系与深圳格拉布斯研究院

基金: 国家自然科学基金(No.21772082),深圳市科技创新委员会基础研究学科布局项目和孔雀技术创新(Nos.JCYJ20170817110515599,KQJSCX2017072815423320),深圳市发改委(学科建设扶持计划),深圳市孔雀团队(No.KQTD20150717103157174),深圳市诺贝尔奖实验室计划(No.C17783101)资助项目~~

分类号: TQ283

页码: 1079-1084

总页数: 6

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