导读:本文包含了遗传鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒,NADC30-like,遗传变异分析
遗传鉴定论文文献综述
赵洁雅,黄炯,王沅,汪萍,参都哈西[1]（2019）在《新疆NADC30-like PRRSV的分离鉴定及遗传变异分析》一文中研究指出为了探明研究新疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NADC30-like病毒株XJTK的遗传变异特征,本试验分离病毒株后对该病毒的Nsp2和ORF5基因进行克隆和测序,其片段大小分别为648 bp和603 bp,其中Nsp2基因存在3处不连续共393个核苷酸的缺失,分别缺失333,57和3个核苷酸,完全符合NADC30-like毒株的基因特征;将病毒株XJTK与已知北美型PRRSV代表株VR2332,高致病性PRRSV国内代表株JXA1、TJ,美国分离株NADC30,及NADC30-like国内代表株HENAN-HEB、CHsx1401进行序列比对表明,XJTK株Nsp2和ORF5基因核苷酸序列与参考株同源率分别为36.4%～90.3%和83.7%～93.0%,进一步遗传进化分析表明,其与PRRSV毒株VR2332、JXA1和TJ株亲缘关系较远,与美国分离株NADC30及国内NADC30-like代表株CHsx1401和HENAN-HEB亲缘关系较近,同属于NADC30-like亚群,但仍属于相对独立的分支。本研究是新疆首次证实猪群中存在NADC30-like PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防制提供参考依据。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年12期）
杨锦坤,张映,陈钰辉,连勇,郭欢欢[2]（2019）在《茄子株高性状鉴定与遗传分析》一文中研究指出以长茄高代自交系125和126构建的茄子6个不同世代的遗传群体〔P_1、P_2、F_1、F_2、 B_1(125×F_1)、B_2(126×F_1)〕为试材,利用主基因+多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明:供试亲本株高性状差异显着,分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布,属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高性状的最适遗传模型为C-0模型,不存在主基因遗传效应,表现为多基因控制的加性-显性-上位性遗传模式。采用二阶遗传参数进一步分析株高的多基因遗传效应,结果显示,茄子分离世代F_2、B_2的多基因遗传率分别为49.24%、22.77%,茄子株高以多基因遗传为主。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年11期）
周武先,段媛媛,卢超,由金文,何银生[3]（2019）在《基于CDDP标记的重楼属种质资源鉴定及遗传多样性分析》一文中研究指出目的研究重楼属植物遗传多样性,并为其种质资源的快速鉴定提供有效方法。方法采用CDDP分子标记方法对13份不同的重楼种质资源的遗传多样性进行分析,并按照CODE128条形码编码规则为重楼属植物进行编码。结果 11条引物共扩增了80个条带,其中多态性条带73个,多态性比率91.25%,等位基因数(Na)为1.912 5,有效等位基因数(Ne)为1.589 6,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.342 3,Shannon信息指数(I)为0.507 0。UPGMA聚类分析表明,重楼属植物遗传多样性丰富。在CDDP分子标记的基础上依据CODE128条形码编码规则为重楼属植物构建了条形码分子身份证。结论重楼属资源遗传多样性丰富,CDDP分子标记可用于重楼属种质资源的鉴定及遗传多样性分析,且构建的条形码分子身份证检测灵敏、快捷,可用于相关科研工作和工业生产中重楼属植物的鉴定。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
匡钰,张洪波,沈福英,李锦红,罗琴[4]（2019）在《咖啡果酒产香酵母分离鉴定及遗传稳定性评价》一文中研究指出为改善咖啡果酒品质,增加咖啡果酒的典型性,开发出更好的咖啡果酒。从成熟咖啡鲜果和自然发酵的咖啡果皮堆中进行酵母菌分离,以嗅闻法、产气速度和总酯类含量为指标,对分离到的45株酵母进行筛选得到一株产香酵母S23,对S23进行耐受性试验;通过菌株形态、生理生化特征、ITS rDNA系列分析等多相分类学进行菌株鉴定,并对产香菌株S23的遗传稳定性进行评价。结果表明,产香酵母S23培养液总酯含量为3.85 g/L,具有愉悦的果香;产香酵母S23在糖度15～35°Bx、温度20～35℃下生长良好,S23菌株能耐受pH2.0的酸性条件,SO_2浓度最高可耐受230 mg/L,乙醇浓度最高可耐受14%。多相分类学鉴定产香酵母S23为克鲁维毕赤酵母(Pichia kluyveri);S23菌株第1代与第10代菌落特征、显微形态、生理生化特征及ITS rDNA基因序列无差异,遗传稳定。产香酵母S23在咖啡果酒开发方面有一定的应用前景。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期）
贺雄,丁朝辉,周瑚,朱华珺,李俊俊[5]（2019）在《湖南桃江稻瘟病菌遗传多样性分析及无毒基因的鉴定》一文中研究指出[目的]为明确湖南桃江地区稻瘟病菌遗传多样性和无毒基因的组成及变化趋势。[方法]利用8对SSR引物对2017年从湖南桃江病圃多个晚稻品种上分离纯化的29个稻瘟病单孢菌株进行遗传多样性分析,并利用18个已知抗瘟基因的水稻近等基因系(NILs)对其中的19个特异性稻瘟病菌株进行无毒基因鉴定。[结果]在相似系数0.70,差异系数0.30水平下,29个供试菌株可划分为7个宗谱,优势宗谱I有12个菌株,占参测菌数的41.3%,宗谱V有7个菌株,占总菌数的24.1%,其余5个宗谱分别有1～3个菌株,占总菌数的34.6%;通过无毒基因鉴定18个菌株致病频率(致病频率=感病水稻数/所有测试水稻品种数×100%)在35%～75%。强致病力菌株(致病频率≥70%)3株,占总菌数的15.7%;较强致病力菌株(70%>致病频率≥50%)7株,占总菌数36.8%;中等致病力菌株(50%>致病频率≥20%)9株,占总菌数的47.5%;供试菌株平均致病频率为49.86%。19个菌株对NILs水稻品系毒力频率(毒力频率=对测试水稻品系有毒力的菌株数/所有菌株数×100%)超过70%的抗性基因为Pi-k~s、Pi-z~t、Pi-ta,属强毒力菌株;毒力频率介于50%～70%的抗性基因为Pi-k~p、Pi-z~5、Pi-t、Pi-sh、Pi-5,属于中等毒力菌株;对其余抗性基因的毒力频率低于50%。[结论]湖南桃江稻瘟病菌群体具有丰富的遗传多样性,而且存在复杂的致病性分化;抗性基因Pi-3、Pi-i、Pi-11、Pi-19、Pi-12对桃江地区稻瘟病菌抗性优良,可在抗病育种中加以利用。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年09期）
尚小红,谢向誉,曹升,严华兵,肖亮[6]（2019）在《木薯‘新选048’自交系群体表型鉴定评价及遗传多样性分析》一文中研究指出为了研究木薯‘新选048’自交系群体的遗传差异,本研究通过变异系数、遗传多样性指数、多态性比例、遗传相似系数、聚类分析等方面对‘新选048’的83个自交系株系进行表型鉴定及遗传多样性分析。结果表明,自交系株系各性状的变异系数处于9.94%~157.74%之间,数量性状的变异系数低于质量性状,叶长最低,茎分叉习性最高;遗传多样性指数处于0.07~1.91之间,数量性状的遗传多样性指数高于质量性状,叶尖形状和顶端叶颜色最低,最大薯长最高。块根中氢氰酸(HCN)、淀粉和可溶性总糖含量均发生分离。与亲本相比,各株系的淀粉含量均低,可溶性总糖含量均高,且分离出低HCN株系。相关性分析表明,极显着相关的性状有26对,显着相关的性状有16对。24个表型性状共提取了9个主成分, 21个性状起主要作用。利用SSR分子标记进行遗传多样性分析, 18对引物共扩增出78条条带,多态性比例达89.74%,各株系间遗传相似系数介于0.40~0.90之间。对比表型聚类和分子标记聚类结果,发现二者具有一定的关联性,但不完全相同,聚类结果并无明显规律。本研究通过自交系鉴定出一批木薯中间材料,丰富了我国木薯种质资源的遗传多样性,并为木薯自交系育种提供参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年09期）
张谷禹,唐诗闻,吴凡,向威,黎腊梅[7]（2019）在《水稻卷叶半不育突变体的鉴定及初步遗传分析》一文中研究指出利用EMS诱变获得一个武运粳21背景下稳定的卷叶半不育突变体rlms1。与野生型相比,突变体结实率极显着降低,只有40.6%,呈现半不育;株高极显着降低,籽粒宽度显着变窄,叶片卷曲度极显着增大;在叶片卷曲处,突变体的泡状细胞数量减少、体积减小,叶肉细胞排列紊乱,且厚壁细胞数量更多,导致叶片向内卷曲;突变体花粉可染率仅为70.4%,低于野生型的96.7%;遗传分析表明,卷叶半不育突变性状受1对隐性核基因控制。研究结果为该突变体的基因克隆和功能分析奠定了基础,为水稻株型改良提供了新的资源。(本文来源于《杂交水稻》期刊2019年05期）
张妹,何正权,马江,桑子阳,朱仲龙[8]（2019）在《基于SSR和SRAP标记的红花玉兰品种遗传关系分析及分子鉴定》一文中研究指出【目的】为了解析红花玉兰各品种间的遗传多样性和遗传差异等问题,本研究采用SSR和SRAP分子标记方法对红花玉兰不同品种的遗传多样性水平和遗传分化程度进行评估,以建立其分子标记体系。【方法】以35个红花玉兰品种为实验材料,分别进行SSR和SRAP标记扩增,计算出SSR和SRAP分子标记的各遗传参数。利用NTSYS-pc2.1软件计算各品种间的遗传相似系数并用非加权法(UPGMA)进行聚类分析。通过R语言分析筛选出能够完全区分红花玉兰品种的引物对组合。【结果】经筛选共获得18对具有多态性且条带清晰的SSR引物,分别以35个红花玉兰品种基因组DNA为模板,共扩增出DNA条带128条,每对引物扩增条带在2～15之间,平均每对引物扩增7.1条,平均带型数为10.6,平均有效带型数为5.4,平均分辨能力(D)为0.72;不同引物的多态性位点百分比变化范围很大,在0.142 9～1.000 0之间,均值为0.730 2;Shannon’s指数平均为0.304 2,范围是0.086 4～0.433 7;平均期望杂合度为0.248 8,范围是0.059 2～0.282 3。利用筛选获得的11对SRAP引物对35个红花玉兰品种进行鉴定,共扩增156条DNA条带,引物扩增条带数在7～18之间,平均每对引物扩增14.2条,平均带型数为22.7,平均有效带型数为13.2,平均分辨能力(D)为0.93;11对引物的多态性位点百分比平均数为0.815 6,变异范围是0.657 1～1.000 0;平均Shannon’s指数为0.375 9,变异区间在0.287 2～0.455 3;平均期望杂合度为0.240 4,范围在0.180 2～0.311 6之间。【结论】红花玉兰具有较高的遗传多样性,经筛选和优化后的SSR和SRAP引物组合均能将现有红花玉兰品种完全区分开,实现了对红花玉兰品种的简便、快速、准确地鉴定,并为红花玉兰的保护和繁育,以及新品种的选育提供了重要的参考。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
尹宝颖,张媛,孙福来[9]（2019）在《苹果F_1群体的SSR鉴定与遗传多样性分析》一文中研究指出以鸡冠×富士F_1代的243个单株为试材,利用SSR标记对F_1代单株进行杂种真伪性鉴定和遗传多样性分析。结果表明:从35对SSR标记中筛选出了9对在亲本间条带清晰、重复性好的多态性标记,占总数的26%,其中5对完全互补型标记鉴定率(95%以上)明显高于4对不完全互补型标记(50%左右),9对标记相互补充鉴定出了225株真杂种,真杂种率为93%。7个SSR标记用于基因型分析,除1个标记表现为偏分离,其余6个标记的分离均符合孟德尔规律。UPGMA聚类分析结果表明,225个F_1代单株可划分为2个大类4个亚类,单株间遗传变异较大,且遗传多样性较为丰富。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2019年05期）
吴伟文,贺振,刘娴,李良俊[10]（2019）在《江苏省建兰齿兰环斑病毒的鉴定和遗传多样性分析》一文中研究指出为防控江苏省建兰上的齿兰环斑病毒(Odontoglossum ring spot virus,ORSV),采用酶联免疫吸附反应(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)和反转录-聚合酶链锁反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对采自江苏省扬州市的16份具有典型感染ORSV病害症状的建兰叶片样品进行检测鉴定,并结合GenBank中已报道的相关序列对其进行多样性和系统发育树分析。结果显示,扬州市建兰上ORSV检出率高达100%;所获得的ORSV分离物与GenBank中其它141个分离物的核苷酸序列一致率均在94%以上,所有ORSV分离物只能形成1个分组,且组内多样性水平低,不具备典型的寄主和地理特异性;6个ORSV种群间差异较小,种群多态性均较低,其中ORSV印度尼西亚种群的种群多态性最高,为0.025,ORSV德国种群和ORSV印度尼西亚种群之间的遗传距离最高,为0.0244。表明不同地区、不同寄主种群ORSV分离物的遗传差异很小,种群内不同分离物有很高的相似性。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
遗传鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以长茄高代自交系125和126构建的茄子6个不同世代的遗传群体〔P_1、P_2、F_1、F_2、 B_1(125×F_1)、B_2(126×F_1)〕为试材,利用主基因+多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明:供试亲本株高性状差异显着,分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布,属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高性状的最适遗传模型为C-0模型,不存在主基因遗传效应,表现为多基因控制的加性-显性-上位性遗传模式。采用二阶遗传参数进一步分析株高的多基因遗传效应,结果显示,茄子分离世代F_2、B_2的多基因遗传率分别为49.24%、22.77%,茄子株高以多基因遗传为主。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传鉴定论文参考文献
[1].赵洁雅,黄炯,王沅,汪萍,参都哈西.新疆NADC30-likePRRSV的分离鉴定及遗传变异分析[J].天津农业科学.2019
[2].杨锦坤,张映,陈钰辉,连勇,郭欢欢.茄子株高性状鉴定与遗传分析[J].中国蔬菜.2019
[3].周武先,段媛媛,卢超,由金文,何银生.基于CDDP标记的重楼属种质资源鉴定及遗传多样性分析[J].中草药.2019
[4].匡钰,张洪波,沈福英,李锦红,罗琴.咖啡果酒产香酵母分离鉴定及遗传稳定性评价[J].食品科技.2019
[5].贺雄,丁朝辉,周瑚,朱华珺,李俊俊.湖南桃江稻瘟病菌遗传多样性分析及无毒基因的鉴定[J].西南农业学报.2019
[6].尚小红,谢向誉,曹升,严华兵,肖亮.木薯‘新选048’自交系群体表型鉴定评价及遗传多样性分析[J].植物生理学报.2019
[7].张谷禹,唐诗闻,吴凡,向威,黎腊梅.水稻卷叶半不育突变体的鉴定及初步遗传分析[J].杂交水稻.2019
[8].张妹,何正权,马江,桑子阳,朱仲龙.基于SSR和SRAP标记的红花玉兰品种遗传关系分析及分子鉴定[J].北京林业大学学报.2019
[9].尹宝颖,张媛,孙福来.苹果F_1群体的SSR鉴定与遗传多样性分析[J].河北农业大学学报.2019
[10].吴伟文,贺振,刘娴,李良俊.江苏省建兰齿兰环斑病毒的鉴定和遗传多样性分析[J].植物保护学报.2019
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